人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物第2课时课时练习

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物第2课时课时练习，共18页。试卷主要包含了单选题，共13小题，非选择题，共6小题等内容，欢迎下载使用。
第三章第四节第2课时羧酸的衍生物分层作业基础练习（2）2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共13小题
1．正丁基苯酞(NBP)简称丁苯酞(如图为其结构简式)，是我国第三个自主研发的一类新药，全球第一个以“缺血性脑卒中治疗”为主要适应症的全新化学药物。关于NBP说法正确的是

A．分子式为C12H12O2 B．NBP中所有原子共平面
C．能发生取代与加成反应 D．苯环上的一氯代物有2种
2．关于反应类型，下列判断不正确的是
A．+H2O (取代反应)
B．CH≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH(加成反应)
C．2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(置换反应)
D．C6H12O62C2H5OH+2CO2↑(水解反应)
3．乙酸松油酯有甜香气味，广泛用作食用香精。乙酸松油酯(甲)可通过松油醇(乙)和乙酸酯化得到，反应方程式为：


下列说法正确的是
A．乙酸松油酯的分子式为
B．松油醇与互为同分异构体
C．1mol乙酸松油酯在NaOH溶液中水解反应消耗1molNaOH
D．可用高锰酸钾溶液来区分乙酸松油酯和松油醇
4．天然植物穿心莲含有穿心莲内酯(结构简式如图所示)，具有清热解毒、消炎止痛之功效，对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效，被誉为天然抗生素药物。下列关于穿心莲内酯的说法正确的是

A．其分子中含有3种含氧官能团
B．只有在碱性条件下才能水解
C．1mol该物质与足量钠反应得3mol氢气
D．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
5．有机化合物W是一种光电材料中间体，其结构如图。下列有关W的说法正确的是

A．分子式为C18H20O2，且只含有两种官能团 B．其酸性水解产物之一能与NaHCO3反应
C．1mol 该有机物能与6 mol H2发生加成反应 D．W、糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应
6．某有机物的结构简式如图。下列有关该有机物的说法错误的是

A．分子式为C20H26O6
B．既可以形成分子内氢键又可以形成分子间氢键
C．分子中有一个手性碳原子，具有一定的光学活性
D．1mol该有机物最多与3molNaOH反应
7．有机化合物X的分子结构如图，关于X的叙述不正确的是
A．分子中所有碳原子可能同平面
B．分子中没有手性碳原子
C．X最多可与9mol加成反应
D．1.0molX最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应
8．紫花前胡醇( )可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C14H14O4
B．能使酸性高锰酸钾溶液变色
C．能够发生消去反应生成双键
D．水解反应的产物能与2mol烧碱反应
9．某有机物M的结构简式如图所示，下列说法正确的是


A．M中含有3种含氧官能团
B．M能发生水解反应
C．M分子中所有原子均在同一平面上
D．1molM与足量的H2反应，最多消耗5molH2
10．Y是一种药物合成的中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y的说法正确的是
(X) (Y)
A．X分子中有含有1个手性碳原子
B．X分子中的碳原子可能全部共平面
C．可用酸性溶液鉴别X和Y
D．1mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为1mol
11．一种抗肿瘤活性物质PsilostachyinA的结构如图。下列关于该化合物说法正确的是

A．分子中含12个碳原子
B．不可能存在分子中含有苯环的同分异构体
C．能使酸性溶液和溴水褪色且反应类型不相同
D．1mol该有机物可与含5molNaOH的水溶液反应
12．下列除去括号内杂质所用的试剂和方法都正确的是       
选项
物质
所用试剂
方法
A
甲烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
B
乙醇(水)
生石灰
蒸馏
C
乙醇(乙酸)
氢氧化钠溶液
分液
D
乙酸乙酯(乙酸)
氢氧化钠溶液
分液

A．A B．B C．C D．D
13．化合物X常作中间体合成高效药物，下列有关X的说法错误的是

A．X在酸性或碱性溶液中均可发生反应
B．所有碳原子可能共平面
C．该化合物的分子式为C23H24O5
D．1molX最多可与10molH2发生加成反应
二、非选择题，共6小题
14．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：
(1)有机物A_______苯甲酸的同系物(填“ 是”或“不是”)。
(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是_______ (填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式_______反应类型：_______
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是_______(填序号)。
(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_______。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_______。
15．根据所学，回答下列问题：
(1)有机物的名称是知识交流和传承的基础。
①的系统命名为：______
②3—甲基—2—丁醇的结构简式：______
③乙二酸俗称______
(2)官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响。
①比较沸点___________(填“>”“     +3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O
【解析】
【分析】
【详解】
(1) ①属于烷烃，分子中最长碳链为5个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为2，4—二甲基—3—乙基己烷，故答案为：2，4—二甲基—3—乙基己烷；
②3—甲基—2—丁醇属于醇类，结构简式为CH3CH(OH)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH(OH)CH(CH3)2；
③乙二酸的结构简式为HOOCCOOH，俗称为草酸，故答案为：草酸；
(2)①碳原子个数相同的醇，羟基数目越多，形成的氢键数目越多，分子间作用力越大，沸点越高，分子含有的羟基数目多与，沸点高于，故答案为：＜；
②醛基为亲水基，烃基为憎水基，苯环上连有的甲基会降低醛基的溶解度，则在水中的溶解性小于，故答案为：＜；
③苯环的吸电子能力强于甲基，苯环使羧基上羟基的电离能力增强，则中羧基的电离能力强于CH3COOH，酸性强于CH3COOH，故答案为：>；
(3) 分子中含有的酚羟基、溴原子和酯基都能与氢氧化钠溶液反应，则与氢氧化钠溶液反应生成、甲醇、溴化钠和水，反应的化学方程式为+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O。
16．     酯基和醛基          8     CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C—CH3↑+2NaCl+2H2O     消去反应     +3Br2→↓+3HBr     13
【解析】
【分析】
【详解】
(1)中含氧官能团酯基和醛基，故答案为：酯基和醛基；
(2)2—丁烯中两个—CH3在双键同一侧即为2—丁烯的顺式异构体，结构简式为，故答案为：；
(3)分子式为C11H16的一取代芳烃即C6H5—C5H11，即苯基与戊基相连，苯基只有一种结构，正戊烷对应的戊基有3种，异戊烷对应的戊基有4种，新戊烷对应的戊基有一种，因此C11H16的一取代芳烃的同分异构体有1×(3+4+1)=8种，故答案为：8；
(4)1，2—二氯丙烷在氢氧化钠醇溶液中加共热发生消去反应可生成丙炔、氯化钠和水，反应的化学方程式为CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C—CH3↑+2NaCl+2H2O，故答案为：CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C—CH3↑+2NaCl+2H2O；消去反应；
(5)苯酚与过量浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr，故答案为：+3Br2→↓+3HBr；
(6)有机物分子式为C5H10O2，能与NaOH溶液反应有机物为饱和一元羧酸或饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯，属于饱和一元羧酸的可表示为C4H9—COOH，C4H9—有4种，因此属于羧酸的结构有4种；属于酯类的可表示为HCOO—C4H9、CH3COO—C3H7、CH3CH2COO—C2H5、C3H7COOCH3，因—C4H9、—C3H7、—C2H5分别有4种、2种、1种，则属于酯类的有4+2+1+2=9种，所以符合题意的同分异构体共有4+9=13种，故答案为：13。
17．     2，2,3-三甲基丁烷     乙醇分子间形成氢键，而二甲醚分子间不存在氢键     CH3CH2NO2以分子形式存在，分子间作用力较弱，熔点低；而H2NCH2COOH能形成内盐，有类似离子键的作用，相互作用力强，熔点高     4     C9H20或C10H8     (CH3)3CCH2C(CH3)3
【解析】
【分析】
【详解】
(1)有机物为烷烃，选择最长碳链为主链，命名为某烷，从距离支链最近的一端开始编号，命名为2，2,3-三甲基丁烷。
(2)乙醇沸点高于二甲醚的主要原因是乙醇分子间形成氢键，而二甲醚分子间不存在氢键。
(3)CH3CH2NO2与H2NCH2COOH的分子式相同，但结构不同，CH3CH2NO2以分子形式存在，分子间作用力较弱，熔点低；而H2NCH2COOH中既含有碱性官能团氨基，又含有酸性官能团羧基，能形成内盐，有类似离子键的作用，相互作用力强，因此CH3CH2NO2的熔点远低于H2NCH2COOH。
(4)，1号酯基水解生成羧基和醇羟基，消耗1mol NaOH，2号酯基水解生成羧基和酚羟基，消耗2mol NaOH，3号酯基水解生成羧基和醇羟基，消耗1mol NaOH，则1mol该高聚物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4mol NaOH。
(5)因气体的密度之比等于摩尔质量之比，则烃A蒸气的摩尔质量为2g/mol×64=128g/mol，，故A的分子式可以为C10H8；也可以减少一个C原子，多12个H原子，分子式变为C9H20；若A中含有6个甲基，说明A的分子式为C9H20，又不可能是烯烃与氢气的加成产物，因此得到A的结构简式：(CH3)3CCH2C(CH3)3。
18．     2-甲基-2-丁烯     CE     +H2O     消去反应          +2NaOH+HCOONa+H2O
【解析】
【分析】
【详解】
(1)中含有碳碳双键，双键所在最长碳链有4个碳，从距离双键较近的一端编号，2号碳上有一个甲基，用系统命名法对该物质进行命名：2-甲基-2-丁烯。故答案为：2-甲基-2-丁烯；
(2)A的分子式是C9H10O3、B的分子式是C9H8O3、C的分子式是C9H8O2、D的分子式是C10H10O4、E的分子式是C9H8O2，C、E分子式相同，结构不同，互为同分异构，故答案为：CE；
(3)A在浓硫酸作用下发生消去反应生成C，A→C的反应条件是浓硫酸、加热，由A生成C的化学方程式+H2O，反应的类型：消去反应。故答案为：+H2O；消去反应；
(4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。故答案为：；
(5)D中含有酯基能水解生成羧酸钠和醇，含有羧基能与NaOH反应生成羧酸盐和水，D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O，故答案为：+2NaOH+HCOONa+H2O。
19．     C7H6O3     取代反应     AB     +CH3COCl→HCl+     +3KOH→CH3COOK++2H2O。
【解析】
【分析】
【详解】
(1)根据水杨酸的结构简式可判断分子式为C7H6O3；
(2)水杨酸中酚羟基上的H原子被取代生成乙酰水杨酸，所以该反应为取代反应；
(3)A．不含碳碳不饱和键，所以不能和溴发生加成反应，故A错误；
B．含有羧基和酚羟基，所以能发生酯化反应，但不能发生水解反应，故B错误；
C．含有羧基和酚羟基，则1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH，故C正确；
D．含有酚羟基，所以具有酚的性质，遇FeCl3溶液显紫色，故D正确；
故答案为AB；
(4)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，同时生成HCl，反应的化学方程式+CH3COCl→HCl+；
(5)乙酰水杨酸中酯基水解生成的酚羟基和羧基及乙酰水杨酸中酚羟基都能和KOH以1：1反应，反应方程式为+3KOH→CH3COOK++2H2O。