2020-2021学年第四节 羧酸 羧酸衍生物综合训练题

这是一份2020-2021学年第四节 羧酸 羧酸衍生物综合训练题，共17页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
羧酸、羧酸的衍生物
一、单选题（15题）
1．化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关，下列说法错误的是
A．水煤气合成甲醇等含氧有机物及液态烃的过程属于煤的液化，实现了煤的综合利用
B．制作N95型口罩的“熔喷布”，其主要原料为聚丙烯，聚丙烯属于有机高分子材料
C．CO2是导致温室效应和酸雨的主要气体
D．“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂
2．分子式为C7H12O4的有机物X在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1∶2，则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)
A．5种 B．7种 C．9种 D．11种
3．下列分离或提纯有机物的方法正确的是
选项
待提纯物质
杂质
试剂及主要操作方法
A
苯
溴单质
加苯酚，过滤
B
甲苯
苯甲酸
饱和NaHCO3溶液，分液
C
甲烷
乙烯
通入一定量的氢气
D
乙醛
乙酸
加入氢氧化钠溶液，分液

A．A B．B C．C D．D
4．药物索拉非尼可用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，合成的部分流程如图。下列叙述正确的是

A．Z结构中所有原子可能共面
B．X→Y为加成反应
C．Y的化学式为C6H2ONCl2
D．X能与碳酸钠溶液发生反应
5．一定量的某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，消耗0.5mol该羧酸时生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则羧酸可能是
A．乙二酸 B．甲酸 C．丙酸 D．丁酸
6．下列实验能够达到目的的是
A．用植物油萃取溴水中的单质溴 B．用分液的方法分离苯和甲苯的混合物
C．用溶液鉴别乙酸和乙醇 D．用金属钠检验乙醇中是否含少量水
7．五指毛桃汤中含有佛手柑内酯(结构简式如图)。下列有关该化合物的说法错误的是


A．分子式是C11H10O4 B．含有2种含氧官能团.
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1mol该化合物最多消耗2molNaOH
8．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是

A．图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，可证明制备溴苯的反应为取代反应
B．图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去
C．图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸
D．图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率
9．食醋的主要成分是乙酸，下列物质在一定条件下能与乙酸发生反应的是
①石蕊　②乙醇　③金属镁　④氢氧化铁　⑤氧化钙　⑥碳酸钠　⑦稀硫酸
A．①③④⑤⑦ B．②③④⑥⑦ C．①②③④⑤⑥⑦ D．①②③④⑤⑥
10．中草药陈皮中含有具有抗菌作用的分子，1 mol该物质与浓溴水作用和足量的NaOH溶液反应，分别消耗的物质的量为
A．2 mol，2 mol B．3 mol，4 mol
C．3 mol，3 mol D．2 mol，4 mol
11．在下列物质中，不能与发生化学反应的是
①CH3CH2OH(酸催化)　②CH3CH2CH2CH3　③Na　④CH3COOH(酸催化)
A．①② B．①④ C．只有② D．③④
12．乙醇分子中不同的化学键如图关于乙醇在各自种不同反应中断裂键的说明不正确的是

A．和金属钠反应，键①断裂
B．在Cu催化下和O2反应，键①③断裂
C．和乙酸发生酯化反反应时，键②断裂
D．和浓硫酸共热170℃时，键②⑤断裂
13．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。


下列说法正确的是
A．X分子中所有原子一定全部共面
B．不能用溶液检验Y中是否含有X
C．1molZ最多能与7molNaOH发生反应
D．X与足量氢气发生加成反应，所得产物中有2个手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)
14．我国科学家利用生物质物质制备可降解聚酯的单体——6—羟基己酸酯，其中一个关键中间体的结构如图所示(提示：与四个互不相同的原子或原子团相连接的碳原子叫手性碳原子)。下列说法错误的是

A．该有机物的官能团之一是酯基 B．该有机物分子所有碳原子共平面
C．该有机物能发生水解反应 D．该有机物分子含1个手性碳原子
15．分子式为C5H10O3的有机物具有如下性质：2C5H10O3C10H16O4+2H2O，若不考虑立体异构，则C5H10O3的结构最多有
A．12种 B．10种 C．8种 D．6种
二、有机推断题（4大题）
16．1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，F的结构简式为 。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化：


(1)A的分子式________，A的结构简式_______。
(2)上述反应中，①是________反应，②是________反应(填反应类型)。
(3)写出下列物质的结构简式：B________，D________，E_________，
(4)写出A→C反应的化学方程式：________。写出D→F反应的化学方程式：________。
17．已知有机物A既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂。由A为原料衍生出的部分化工产品如图所示。回答下列问题：

(1)A中所含官能团的名称为_______。
(2)写出下列反应的反应类型：A→B _______，B→F_______。
(3)写出下列反应的化学方程式：
①A →E：_______；
②C →D：_______。
(4)由B生成C也可通过两步反应完成： B →C2H4O C，写出其中反应①的化学方程式_______ 。
(5)写出G的结构简式_______。
18．Ⅰ.丙烯酸乙酯是一种食用香料，用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成丙烯酸乙酯的路线如图所示。

回答下列问题：
(1)CH2=CH2是重要的化工原料，CH2=CH2的电子式为____，CH2=CH2能使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为____。
(2)化合物B中所含官能团的名称为____。
(3)CH2=CH2→A，A+B→丙烯酸乙酯的反应类型分别为____、___。
(4)丁醇与CH3CH2OH互为同系物，丁醇的醇类同分异构体有___种。
(5)丙烯酸乙酯一定条件下会发生聚合反应，该聚合物有较好的弹性，可用于生产织物。该聚合反应的化学方程式为___。
Ⅱ.牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH。回答下列问题：
(6)乳酸发生下列变化：

所用的试剂b是____(填化学式)。
(7)写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：____。
19．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：

(1)写出D的分子式___________，G的结构简式___________。
(2)写出下列化学方程式：反应②___________；反应⑤___________
(3)属于取代反应的有___________ (填序号)
(4)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类) ___________、___________。

参考答案：
1．C
A．用煤气化得到的水煤气合成甲醇等含氧有机物及液态烃的过程，是使煤经过化学反应生成液体燃料，属于煤的液化，实现了煤的综合利用，A正确；
B．聚丙烯为聚合物，属于有机高分子材料，B正确；
C．CO2是导致温室效应的主要气体，但不是导致酸雨的主要气体，导致酸雨的主要气体是二氧化硫、二氧化氮，C错误；
D．“地沟油”禁止食用，但是其主要成分是油脂，在碱性溶液中发生水解反应，又称皂化反应，可用于制取肥皂，D正确；
答案选C。
2．B
C7H12O4的不饱和度为=2，X在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1∶2，所以该物质应为酯类化合物，且形成该酯的酸为二元酸，与两分子醇酯化形成2个酯基，结合X的不饱和度可知，X为饱和二元酯；
若醇为甲醇，根据C原子个数可知酸为戊二酸，有、、、4种结构，则相应的X有4种结构；
若醇为乙醇，则酸为丙二酸，有1种结构，相应的X有1种结构；
若醇为丙醇，则该醇有2种，则酸为甲二酸(即碳酸)，有1种结构，相应的X有2种结构；
综上所述共有4+1+2=7种；
故答案为B。
3．B
A．溴和苯酚反应生成三溴苯酚沉淀，但苯和苯酚互溶，所以不能用苯酚除杂，可以用NaOH溶液除杂，然后采用分液方法分离，A错误；
B．甲苯与NaHCO3不反应，而苯甲酸与NaHCO3反应生成易溶于水的苯甲酸钠，分液即可得到甲苯，B正确；
C．乙烯虽然能与氢气发生加成反应，但产物乙烷会成为新的杂质，且氢气的量不易控制，C错误；
D．乙醛易溶于水，无法分液分离，D错误；
综上所述答案为B。
4．D
A．Z结构中含有甲基，所有原子不可能共面，A错误；
B．X→Y为环上氢原子、羧基中-OH被取代的反应，是取代反应，B错误；
C．由图可知，Y的化学式为C6H3ONCl2，C错误；
D．X中含有羧基，能与碳酸钠溶液发生反应，D正确；
故选D。
5．A
一元羧酸RCOOH与乙醇发生酯化反应生成一元酯：，根据化学计量数关系知：1 mol一元酯（RCOOC2H5）的质量比1 mol一元羧酸的质量增加了28g，根据题给信息0.5mol某羧酸生成的酯的质量增加28 g，由此可推断原羧酸分子中含2个羧基（酯化时生成二元酯），则该羧酸为乙二酸，故A符合题意；
答案选A。
6．C
A．植物油中含有不饱和键，能与溴发生加成反应，所以不能用植物油来萃取溴水中的溴，A错误；
B．苯和甲苯互溶，不分层，不能用分液的方法分离苯和甲苯的混合物，B错误；
C．乙酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，乙醇和碳酸氢钠不反应，可用碳酸氢钠溶液鉴别乙酸和乙醇，C正确；
D．水、乙醇均能和金属钠反应生成氢气，不能用金属钠检验乙醇中是否含少量水，D错误；
答案选C。
7．A
A．由结构简式可知，分子式是C11H8O4，A错误；
B．含有酯基、醚键，2种含氧官能团，B正确；
C．结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．1分子该化合物中酯基水解消耗1分子氢氧化钠，生成酚羟基消耗1分子氢氧化钠，1mol该化合物最多消耗2molNaOH，D正确；
故选A。
8．B
A．四氯化碳可以溶解吸收挥发出来的Br2，若仍生成淡黄色沉淀，说明苯与溴反应时有HBr生成，发生取代反应，A正确；
B．硝基苯不与NaOH溶液反应，且难溶于水，而NO2可以和NaOH溶液反应，可以用NaOH溶液除杂，但硝基苯为液体，应分液分离，B错误；
C．蒸馏出的气体中含有极易溶于水的乙醇蒸气，以及能和碳酸钠溶液反应的乙酸蒸气，所以气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸，C正确；
D．乙酸和正丁醇易挥发，球形冷凝管可冷凝回流提高产率，酯化反应为可逆反应，分水器分出生成的水可使平衡正向移动，提高反应转化率，D正确；
综上所述答案为B。
9．D
①石蕊遇见乙酸变红；②乙醇与乙酸发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水；③金属镁与乙酸反应，生成乙酸镁和氢气；④氢氧化铁与乙酸反应，生成乙酸铁和水；⑤氧化钙与乙酸反应，生成乙酸钙和水；⑥碳酸钠与乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化碳；⑦稀硫酸与乙酸不反应；
故选D。
10．B
该有机物中含有酚羟基，邻位的2个H原子可发生取代反应，含有C=C，可与溴发生加成反应，则1mol陈皮跟浓溴水反应消耗3mol溴；酚羟基具有酸性，可与NaOH反应，酯基水解生成酚羟基和羧基，则与NaOH反应，酚羟基具有酸性，可与NaOH反应，则1mol陈皮消耗4molNaOH，故选：B。
11．C
、
根据有机物的结构简式可知，含有的官能团为醇羟基、羧基，含有苯环；
①含有羧基，可与CH3CH2OH(酸催化)发生酯化反应，不符合题意；
②有机物不与CH3CH2CH2CH3发生化学反应，符合题意；
③含有的羟基与羧基均可与Na发生化学反应，不符合题意；
④含有羟基可与CH3COOH(酸催化)发生酯化反应，不符合题意；
答案选C。
12．C
【解析】
A．与Na反应生成氢气，O-H键断裂，即①断裂，故A正确；
B．金属铜催化氧化时，生成醛，C-H、O-H键断裂，即①③断裂，故B正确；
C．乙酸反应生成乙酸乙酯，O-H键断裂，即①断裂，故C错误；
D．和浓硫酸共热至170℃，发生消去反应生成乙烯，C-O、C-H键断裂，即②⑤键断裂，故D正确；
故选：C。
13．D
A．X分子酚羟基和羧基中的羟基均为V性结构，单键连接可以任意旋转，故X中所有原子可能全部共面，但不是一定，A错误；
B．由题干图示XY的结构简式可知，X含有酚羟基，而Y不含，则能用溶液检验Y中是否含有X，B错误；
C．由题干图示Z的结构简式可知，1molZ含有5mol酚羟基，可以消耗5molNaOH，1mol羧基可以消耗1molNaOH和1mol酚酯基，可以消耗2molNaOH,故1molZ最多能与8molNaOH发生反应，C错误；
D．X与足量氢气发生加成反应，所得产物中有2个手性碳原子(连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)，如图所示：，D正确；
故答案为：D。
14．B
A．由结构简式可知，有机物的官能团为酯基、醚键，故A正确；
B．由结构简式可知，有机物分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为正四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；
C．由结构简式可知，有机物分子中含有的酯基能发生水解反应，故C正确；
D．由结构简式可知，有机物分子中环与侧链相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；
故选B。
15．A
由反应2C5H10O3C10H16O4+2H2O可知，2分子C5H10O3能发生分子间脱水反应，形成环状化合物，则C5H10O3应含有-COOH和-OH。其可能结构为：CH3CH2CH2CH(OH)COOH(此结构中-OH可移动到β、γ、δ位的碳原子上，共4种)、CH3CH2C(CH3)(OH)COOH(此结构中-OH可移动到任一烃基碳原子上，共4种)、(CH3)2CHCH(OH)COOH(此结构中-OH可移动到任一烃基碳原子上，共3种)、HOCH2C(CH3)2COOH(1种)，共12种，故选A。
16．(1)     C8H8    
(2)     加成     消去
(3)              
(4)     n     +NaOH+NaBr
1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，故烃A的分子式为C8H8，其不饱和度为，除苯环外还有一个碳碳双键，该物质是苯乙烯，结构简式是，A与溴发生加成反应生成B，则B为；B与氢氧化钠的乙醇溶液、共热发生消去反应生成E，则E为；E与足量的溴发生加成反应生成；A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生C是聚苯乙烯，结构简式为：；苯乙烯与HBr发生加成反应，结合F的结构简式可知：不对称烯烃与HBr发生加成反应时，H原子连接在含有H原子多的C原子上，故与HBr放出加成反应生成D，则D为，D与氢氧化钠水溶液、加热发生水解反应生成F，F与乙酸发生酯化反应生成H，故H为，以此来解答。
(1)
A分子式是C8H8，结构简式是；
(2)
由上述分析可知，反应①是加成反应，反应②是消去反应；
(3)
根据上述分析可知B结构简式是，由F结构简式逆推，可知D结构简式是；E为：；
(4)
A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应产生聚苯乙烯，该反应的化学方程式为：n；
D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F：，该反应的化学方程式为：+NaOH+NaBr。
17．(1)碳碳双键
(2)     加成反应     取代反应
(3)     nCH2=CH2     CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(5)CH2=CHCl
有机物A既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂，则A是CH2=CH2，A与H2O在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生B：CH3CH2OH，B被酸性KMnO4溶液氧化为C：CH3COOH；CH3COOH与C2H5OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生D：CH3COOC2H5和H2O，CH2=CH2发生加聚反应产生E是聚乙烯： ，CH3CH2OH与Cl2在光照条件下发生取代反应产生F：CH2ClCH2OH，F与浓硫酸混合加热发生消去反应产生CH2=CHCl，CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应产生聚氯乙烯： 。
(1)
根据上述分析可知A是CH2=CH2，含有的官能团名称是碳碳双键；
(2)
A是CH2=CH2，A与H2O在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生B：CH3CH2OH，则A→B反应类型是加成反应；
B：CH3CH2OH，CH3CH2OH与Cl2在光照条件下发生取代反应产生F：CH2ClCH2OH和HCl，则B→F的反应类型是取代反应；
(3)
①A是CH2=CH2，乙烯分子中含有碳碳双键，在一定条件下断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键，然后这些不饱和的C原子彼此结合形成长链，就得到聚乙烯 ，该反应的化学方程式为：nCH2=CH2；
②是CH3COOH，分子中含有-COOH，CH3COOH与C2H5OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生CH3COOC2H5和H2O，脱水时酸脱羟基醇脱氢，该反应是可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；
(4)
B是CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2在催化剂存在条件下加热发生氧化反应产生CH3CHO、H2O，CH3CHO被O2催化氧化产生C为CH3COOH，则反应①的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
(5)
根据上述分析可知G是氯乙烯，结构简式是CH2=CHCl。
18．(1)         
(2)碳碳双键、羧基
(3)     加成反应     取代反应(酯化反应)
(4)4
(5)nCH2=CH—COOC2H5
(6)Na
(7)2 +Na2CO3→2 +H2O+CO2↑
【解析】
【分析】
乙烯与水催化加成得到乙醇，丙烯催化氧化得到丙烯酸，乙醇与丙烯酸发生酯化反应得到丙烯酸乙酯。
(1)
CH2=CH2的电子式为；CH2=CH2能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，该反应的化学方程式为：。
(2)
化合物B是丙烯酸，其中所含官能团的名称为：碳碳双键、羧基。
(3)
CH2=CH2→A是乙烯与水催化加成得到乙醇，属于加成反应；A+B→丙烯酸乙酯是乙醇与丙烯酸发生酯化反应得到丙烯酸乙酯，属于取代反应(酯化反应)。
(4)
丁醇与CH3CH2OH互为同系物，醇类即含有羟基，丁醇的醇类同分异构体有：、、、，共4种。
(5)
丙烯酸乙酯含有碳碳双键，一定条件下会发生聚合反应，化学方程式为：nCH2=CH—COOC2H5 。
(6)
依题意，乳酸钠中的羟基H原子与试剂b反应被Na置换，故试剂b是Na单质。
(7)
乳酸中的羧基可与少量碳酸钠溶液反应生成乳酸钠、碳酸，化学方程式：2 +Na2CO3→2 +H2O+CO2↑。
19．(1)     C8H6O4     HOCH2CH2OH
(2)     +O2+2H2O     BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr
(3)①⑤
(4)         
【解析】
【分析】
由逆推法，D和G发生羧基和羟基的缩聚反应，则D为，G为HOCH2CH2OH，B→D分别发生醇羟基的催化氧化反应，则A为两个甲基的氯代反应，A为，A发生卤代烃的水解反应得到B为，B发生催化氧化反应得到C为，CH3CH2OH先发生消去反应得到E为CH2=CH2，与Br2发生加成反应得到F为BrCH2CH2Br，再发生卤代烃的水解反应得到G为HOCH2CH2OH；
(1)
由分析可知，D为，分子式为C8H6O4，G的结构简式为HOCH2CH2OH；
(2)
B为，B发生催化氧化反应得到C为，反应②化学方程式为+O2+2H2O；F为BrCH2CH2Br，发生卤代烃的水解反应得到G为HOCH2CH2OH，反应⑤化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr；
(3)
反应①为两个甲基的氯代反应，反应⑤为卤代烃的水解反应，则属于取代反应的有①⑤；
(4)
D为，苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类说明含有酯基，同分异构体有：、。