人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃一课一练

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃一课一练，共16页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
卤代烃
一、单选题（15题）
1．关于卤代烃的下列说法不正确的是
A．卤代烃不属于烃
B．卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂
C．有的卤代烃可用作有机溶剂
D．所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃
2．为了检验氯丙烷中的氯元素，下列实验操作顺序正确的是
①加热煮沸       ②加入硝酸银溶液       ③取少量氯丙烷       ④加入足量的稀硝酸酸化       ⑤加入氢氧化钠溶液       ⑥冷却
A．③②①⑥ B．③④②⑥⑤① C．③⑤②④ D．③⑤①⑥④②
3．用如图装置探究1—溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生的反应，观察到高锰酸钾酸性溶液褪色。下列分析不正确的是

A．推断烧瓶中可能生成了1—丁醇或1—丁烯
B．用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团
C．通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子，可确定烧瓶内发生的反应类型
D．将试管中溶液改为溴水，若溴水褪色，则烧瓶中一定有消去反应发生
4．化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的是
选项
操作或做法
目的
A
钠与乙醇反应时，增大乙醇的用量
加快反应速率
B
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的溴离子
C
通入饱和 Na2CO3 溶液，洗气
除去 CO2 气体中的少量 HCl
D
用 CCl4 萃取碘，振荡分液漏斗后要打开活塞放气
实验安全

A．A B．B C．C D．D
5．称为环氧乙烷，它在一定条件下，能与氢化物发生加成反应，氢原子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。对下面环氧乙烷的衍生物的叙述中，不正确的是
A．在一定条件下能与水反应生成
B．在一定条件下能与水反应生成
C．在一定条件下可以合成甘油
D．加入AgNO3溶液能生成难溶于HNO3的白色沉淀
6．以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
A．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
7．下列五种有机物，沸点由低到高的顺序是
①正丁烷   ②2-溴己烷   ③2，2-二甲基丙烷   ④异丁烷   ⑤己烷
A．④①③⑤② B．③④②①⑤ C．③④①②⑤ D．④③②①⑤
8．下列化合物中，能发生消去反应生成两种烯烃，又能发生水解反应的是
A．CH3Cl B．CH3CHBrCH2CH3 C．C(CH3)3CH2Cl D．CH3CH2CHBrC(CH3)3
9．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应。且消去反应只生成一种烯烃的是
A． B． C． D．
10．某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述正确的是
A．分子式为
B．该有机物能与水溶液反应，但不能与醇溶液反应
C．在一定条件下，该有机物最多能和发生加成反应
D．能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色
11．要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素。正确的实验方法是
①加入氯水振荡，观察水层是否变为红棕色
②滴入溶液，再加入稀硝酸，观察有无淡黄色沉淀生成
③加入溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
④加入的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
A．①③ B．②④ C．①② D．③④
12．用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。

实验Ⅰ．向圆底烧瓶中加入15 mLNaOH水溶液；
实验Ⅱ．向圆底烧瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。
下列说法中错误的是
A．应采用水浴加热进行实验
B．实验Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液，同时省去装置②
C．可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物
D．分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液，都会产生淡黄色沉淀
13．由为原料制取，需要经过的反应为
A．加成——消去——取代 B．消去——加成——取代
C．消去——取代——加成 D．取代——消去——加成
14．新冠病毒疫情期间，养成良好的卫生习惯，做好个人的消毒防护可以有效地防止病毒的扩散和感染，三氯生(结构简式如图所示)是一种高效广谱抗菌剂，对人体毒性很小，在洗手液成分中非常常见。学名“二氯苯氧氯酚”，又名“三氯新”“三氯沙”等，下列有关说法不正确的是

A．该有机物的分子式为
B．碳原子的杂化方式为杂化
C．分子中所有原子可能共平面
D．1mol该物质含有键和键
15．某有机物结构简式如图，下列叙述不正确的是

A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应
B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
C．该有机物属于芳香烃，在一定条件下能通过加聚反应生成高分子化合物
D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
二、有机推断题（4大题）
16．现通过以下步骤由制取，其合成流程如图：
ABC
请回答下列问题：
(1)①反应类型：__；④反应类型：__。
(2)第⑤步所需的试剂和反应条件：__。
(3)C的结构简式为：__。
(4)写出第③步反应的化学方程式：__。
17．烯烃A在一定条件下可以按如图所示进行反应。


已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH=CH2 [D是，和互为同分异构体，和互为同分异构体。]
(1)A的结构简式是___________ 。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)___________ 。
(3)框图中①、③、⑥属于___________ 反应。
(4)G1的结构简式是___________ 。
(5)的化学反应方程式 ___________。
(6)上述10种化合物中，属于二烯烃的是 ___________(填符号)。
18．现通过以下步骤由制备：
ABC
(1)写出A、B的结构简式：A_______，B_______。
(2)反应①和④反应类型分别是：_______、_______。
(3)写出下列反应的化学方程式：④_______；⑤_______。
19．氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成 ，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：

回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是___________(填序号)
(3)反应①的方程式：___________。
反应④的方程式：___________。
反应⑦的方程式：___________。
(4)结合上述流程，写出以CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：___________。
CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。

参考答案：
1．D
2．D
3．C
1—溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成1—丁醇、溴化钠，当1—丁醇浓度过大时，1—溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成1—丁烯、溴化钠和水，1—丁醇和1—丁烯都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但1—丁醇不能与溴水反应，则将试管中高锰酸钾酸性溶液改为溴水，可以判断烧瓶中是否有消去反应发生。
【详解】
A．由分析可知，烧瓶中可能发生水解反应生成了1—丁醇，也可能发生消去反应了1—丁烯，故A正确；
B．1—丁醇和1—丁烯的官能团不同，红外光谱的谱图不同，则用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团，故B正确；
C．由分析可知，1—溴丁烷无论是发生水解反应，还是发生消去反应，都有溴化钠生成，则通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子，不能确定烧瓶内发生的反应类型，故C错误；
D．由分析可知，1—丁烯能与溴水发生加成反应使溴水褪色，1—丁醇不能与溴水反应，则将试管中高锰酸钾酸性溶液改为溴水，可以判断烧瓶中是否有消去反应发生，故D正确；
故选C。
4．D
5．D
【详解】
A．与水加成反应可生成，A正确；
B．在氢氧化钠溶液中加热水解就可以生成，B正确；
C．与水加成反应可生成,再在氢氧化钠溶液中加热水解就可以生成甘油，C正确；
D．是一种共价化合物，不可能电离出Cl-，因此不能与AgNO3溶液反应，D错误；
故选D。
6．A
A．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故A正确；
B．乙醇消去反应生成乙烯过程中，有乙醚生成，原料利用率低，故B错误；
C．不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，原料利用率低，故C错误；
D．CH3CH2Br和Br2发生取代反应时生成副产物，故D错误；
故选：A。
7．A
上述物质都是由分子构成的物质。分子之间以分子间作用力结合。对于烷烃来说，物质分子中含有的C原子数越少，物质的分子之间作用力越小，物质的熔沸点就越低；当分子中C原子数相同时，分子中含有的支链越多，分子之间作用力就越小，物质的熔沸点就越低；碳原子数相同的烷烃比其卤代烃的分子间作用力小，物质的熔沸点低。故上述五种有机物，沸点由低到高的顺序是异丁烷＜正丁烷＜2，2-二甲基丙烷＜己烷＜2-溴己烷，用物质序号表示为④＜①＜③＜⑤＜②，故合理选项是A。
8．B
A． CH3Cl没有邻位C，不能发生消去反应，故A不选；
B．CH3CHBrCH2CH3可发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯，水解生成2-丁醇，故B选；
C．C(CH3)3CH2Cl与-Clr相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故C不选；
D．CH3CH2CHBrC(CH3)3与-Br相连C的邻位C上只有1种H，发生消去反应只能生成1种消去产物，故D不选；
故选B。
9．B
【解析】
A．分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，但与氯原子相连的碳原子没有邻碳原子，不能发生消去反应，故A错误；
B．分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上连有氢原子，能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成1种烯烃，故B正确；
C．分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上不连有氢原子，不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，故C错误；
D．分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上连有氢原子，能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成2种烯烃，故D错误；
故选B。
10．B
A．由结构简式可知，有机物的分子式为，故A错误；
B．由结构简式可知，有机物分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上不连有氢原子，不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，故B正确；
C．由结构简式可知，一定条件下，有机物分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；
D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误；
故选B。
11．D
【解析】
①卤乙烷不能电离出卤离子，加入氯水振荡，卤乙烷与氯水不反应，水层没有颜色变化，不能检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，故错误；
②卤乙烷不能电离出卤离子，滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸，卤乙烷与硝酸银溶液不反应，不可能有淡黄色沉淀生成，不能检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，故错误；
③有机物分子中含有溴原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成溴化钠，若加入氢氧化钠溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素是溴元素，若没有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素不是溴元素，故正确；
④有机物分子中含有溴原子且与溴原子相连的碳原子的邻碳原子上不连有氢原子，能在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成溴化钠，若加入氢氧化钠醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素是溴元素，若没有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素不是溴元素，故正确；
③④正确，故选D。
12．D
A．要验证溴乙烷在不同条件下发生的反应，由于溴乙烷沸点是38.4 ℃，为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发，实验时可通过水浴加热方式进行，A正确；
B．在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，通过试管②中的水可除去挥发的乙醇，产生的乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色。由于乙醇不能与溴水发生反应，故也可用溴水代替KMnO4溶液，同时省去装置②，B正确；
C．溴乙烷、NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇，结构简式是CH3CH2OH，分子中含有三种不同位置的H原子，个数比是3：2：1，可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物，C正确；
D．NaOH会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀，因此检验时应该先加入硝酸酸化，然后再加入AgNO3溶液进行检验，D错误；
故合理选项是D。
13．B
【详解】
由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以溴丙烷为原料制取1，丙二醇，步骤为溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；丙烯与溴单质发生加成反应生成1，二溴丙烷；二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解取代反应生成1，丙二醇，
故选B。
14．D
A．由物质的结构简式得出该有机物的分子式为，A项正确；
B．可通过键角来推断C原子的杂化方式，苯分子中的键角为120°，为平面结构，推知C原子的杂化方式为，B项正确；
C．苯环结构中的原子共平面，利用单键旋转法，可使两个苯环上的原子共平面，即所有原子可以共平面，C项正确；
D．该物质分子中含有两个苯环，一个苯环含有1个大π键，键数目为；则该物质含有键和键，D项错误；
故选D。
15．C
A．1mol该有机物含有1mol苯环和1mol碳碳双键，在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，故A不选；
B．该有机物含有碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，故B不选；
C．该有机物含有碳元素、氢元素和氯元素，不属于芳香烃，有碳碳双键，但在一定条件下能通过加聚反应生成高分子化合物，故C选；
D．该有机物含有氯原子，与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，在一定条件下能发生消去反应，氯原子也可以发生取代反应，故D不选；
故选：C。
16．     消去反应     加成反应     NaOH(或KOH或强碱)的水溶液，加热          +2NaOH+2NaBr+2H2O
反应②中A生成，则A中含有碳碳双键，和溴水发生加成反应生成，则发生消去反应生成A，A为；可以在氢氧化钠醇溶液加热的条件下发生消去反应生成即B，B与溴水发生1,4加成可以生成即C，C在氢氧化钠水溶液中水解生成。
【详解】
(1)根据分析可知反应①为消去反应，反应④为加成反应；
(2)第⑤步为卤代烃的水解反应，条件为NaOH(或KOH或强碱)的水溶液，加热；
(3)根据分析可知C为；
(4)第③步反应为的消去反应，化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。
17．     （CH3）2C=C（CH3）2     ②     加成反应；          CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+Br2→CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br；     A、E
【解析】
【分析】
由D可知A为（CH3）2C=C（CH3）2，E为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，则B为（CH3）2CHCH（CH3）2，C为（CH3）2CHCBr（CH3）2，CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2可与溴发生1，2加成或1，4加成，且F1可F2都可生成G1，则F1为CH2BrCBr（CH3）C（CH3）=CH2，F2为CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，G1为，G2为CH2BrCBr（CH3）CBr（CH3）CH3，以此解答该题．
【详解】
由D可知A为（CH3）2C=C（CH3）2，E为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，则B为（CH3）2CHCH（CH3）2，C为（CH3）2CHCBr（CH3）2，CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2可与溴发生1，2加成或1，4加成，且F1可F2都可生成G1，则F1为CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，F2为CH2BrCBr（CH3）C（CH3）=CH2，G1为，G2为CH2BrCBr（CH3）CBr（CH3）CH3，
（1）由以上分析可知A为（CH3）2C=C（CH3）2， 故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；
（2）反应②为B在光照条件下与溴发生取代反应，故答案为：②；
（3）反应①为加成反应，②为取代反应，③为加成反应，④为加成反应，⑤为消去反应，⑥为加成反应，⑦为加成反应，⑧为加成反应，故答案为：加成反应；
（4）由分析可知G1为 ，故答案为： ；
（5）E→F2发生的是1，4加成，其化学反应方程式为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+Br2→CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，属于加成反应；故答案为：CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+Br2→CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br；
（6）由分析的结构简式可知A为（CH3）2C=C（CH3）2，E为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，所以属于二烯烃的是A、E,故答案为：A、E,
【点睛】
本题考查有机物的推断，题目难度较大，本题注意以D为突破口进行推断，易错点为F1和F2，G1和G2的推断，注意把握转化关系．
18．               加成反应     消去反应     +2NaOH+2NaCl+2H2O     +2Cl2→
由反应关系可以知道氯苯发生加成反应生成A为；发生消去反应生成B为；发生加成反应生成；发生消去反应生成C为，发生加成反应可生成，以此解答该题。
【详解】
(1)由分析可知，A的结构简式为：；B的结构简式为：；答案为：；；
(2)氯苯发生加成反应生成A；发生消去反应生成C；故答案为：加成反应；消去反应；
(3) 在NaOH醇溶液中发生消去反应生成C，方程式为：+2NaOH+2NaOH+2H2O；与Cl2发生加成反应可生成，方程式为：+2Cl2 ；故答案为：+2NaOH+2NaOH+2H2O；+2Cl2 。
【点睛】
将单烯烃转化为二烯烃，常用的操作方法是先加成再消去。
19．     碳碳双键     ②、④     +3H2     +2NaOH+2NaBr+2H2O     +2NaOH+2NaBr     CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH
【解析】
【分析】
与H2在催化剂作用下，发生加成反应生成A () ；A发生消去反应生成B()；B与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成，据此分析解答。
【详解】
(1)B为，分子中含有的官能团名称为碳碳双键。答案为：碳碳双键；
(2)由上分析可知，反应①～⑦中属于消去反应的是②、④，答案为：②、④；
(3)反应①为与H2在催化剂作用下反应生成，方程式： +3H2；
反应④为发生消去反应生成，方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；
反应⑦为水解生成，方程式：+2NaOH+2NaBr；答案为： +3H2；+2NaOH+2NaBr+2H2O；+2NaOH+2NaBr；
(4)由CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH，应经过与物质的量Br2发生1，4加成，再与H2发生加成，最后水解，合成路线：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH，答案为：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。