鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 合成高分子化合物课后练习题

第3节　合成高分子化合物

课后篇素养形成

必备知识基础练

1.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是(　　)

A.聚乙烯塑料 

B.聚氯乙烯塑料

C.酚醛塑料 

D.聚苯乙烯塑料

答案C

解析乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯都属于加聚反应,苯酚和甲醛合成酚醛塑料属于缩聚反应,故选C。

2.新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示,

其单体可能是下列6种中的几种:

①CH2CHCH2CHCH2

②CH2CH—CHCH2　③

④CH3CH2CHCH2　⑤

⑥CH2CHCH3

正确的组合是(　　)

A.②③⑥ B.②③⑤

C.①②⑥ D.②④⑥

答案B

解析根据丁苯吡橡胶的结构简式可知,其为加聚反应的产物。从高分子链一侧(左、右均可以)按“单键变双键,双键变单键,两个单键后键断”的原则进行拆分,得到相应的单体是CH2CH—CHCH2、、。

3.CH2CH2与CH2CHCH2CH3按物质的量之比1∶1聚合生成的高分子化合物的结构简式可能是(　　)

A.

B.

C.?CH2CH2CHCH—CH2CH2?

D.?CH2(CH2)4CH2?

答案B

解析书写时,先将小分子中的双键打开,一个变为—CH2—CH2—,另一个变为,然后将其连接在一起即为一个结构单元:或

,B项正确。

4.高分子材料的合成与应用使我们的生活变得更丰富多彩。下列关于高分子材料的说法正确的是(　　)

A.聚乙烯结构中存在碳碳双键

B.聚乙烯可由乙烯通过取代反应合成

C.聚乙烯与聚氯乙烯都是合成高分子材料

D.聚氯乙烯可由氯气与乙烯通过加聚反应合成

答案C

解析聚乙烯的单体是乙烯,乙烯通过加成聚合反应得到聚乙烯,所以聚乙烯结构中不存在碳碳双键,A项错误,B项错误;聚乙烯与聚氯乙烯都是人工合成的高分子化合物,属于合成高分子材料,C项正确;聚氯乙烯的单体是氯乙烯,氯乙烯通过加成聚合反应得到聚氯乙烯,D项错误。

5.下列合成有机高分子化合物的反应,属于加聚反应的是 (　　)

①

+(n-1)H2O

②nHCHO?CH2—O?

③nHCHO+n

+(n-1)H2O

④nCH2CH—CHCH2+n

A.①③ B.②④

C.①④ D.②③

答案B

解析根据加聚反应的特点,单体含有不饱和键以及反应中没有副产物产生,可以判断②和④为加聚反应。

6.某高聚物可表示为

。

下列有关其叙述不正确的是(　　)

A.该高聚物是通过加聚反应生成的

B.合成该高聚物的单体有3种

C.1 mol该高聚物能与1 mol H2加成,生成不含的物质

D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化

答案C

解析通过观察该高聚物链节中主链的组成情况可知,该高聚物是通过加聚反应生成的,故A项正确;该高聚物的单体有3种,故B项正确;1mol该高聚物分子结构中含nmol碳碳双键,能与nmolH2发生加成反应,生成不含的物质,故C项错误;该高聚物分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故D项正确。

7.(2020浙北高二期中联考)关于天然橡胶

的下列叙述中,不正确的是 (　　)

A.天然橡胶属于天然高分子化合物

B.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂

C.天然橡胶受空气、日光作用,会被还原而老化

D.天然橡胶含有碳碳双键,能发生加成反应

答案C

解析天然橡胶是一种天然的高聚物,相对分子质量非常大,符合高分子化合物的定义,A正确;天然橡胶是一种有机化合物,根据“相似相溶”原理,天然橡胶可以溶于汽油、苯等有机溶剂,B正确;空气中有氧气,氧气会缓慢氧化橡胶,造成老化,不是被还原而老化,C错误;天然橡胶中有碳碳双键,可以发生加成反应,D正确。

8.一种有机玻璃的结构简式为。下列关于它的叙述不正确的是(　　)

A.与CH3OH在一定条件下发生缩聚反应即可合成该有机玻璃

B.该有机玻璃能发生氧化反应

C.合成该有机玻璃的原料可能有甲烷

D.该有机玻璃在一定条件下发生水解反应时C—O键断裂

答案A

解析A项,与CH3OH在浓硫酸的作用下得到甲基丙烯酸甲酯(),再发生加聚反应可得到该有机玻璃;B项,该有机玻璃可燃烧,能发生氧化反应;C项,合成该有机玻璃需要CH3OH,CH4与Cl2反应可得CH3Cl,CH3Cl发生取代反应可得CH3OH;D项,该有机玻璃含有酯基,在一定条件下发生水解反应导致C—O键断裂。

9.(2020重庆一中高二期末)现有下列几种有机化合物:

A.CH4　B.C2H4　C.　D.　　E.C6H12

F.　G.　H.

I.CH3CHBrCH2CH3

(1)上述有机化合物中一定互为同系物的是　　　(填字母,下同),互为同分异构体的是　　　　。 

(2)上述有机化合物中一定能因发生化学反应而使溴水褪色的有　　　　　　　　　。 

(3)E只有一种化学环境的氢原子,请任写一种E可能的结构简式:　　　　　　　　　　。 

(4)H在浓硫酸、加热的条件下,与足量的浓硝酸充分反应,所得有机产物的结构简式为　　　　　　。(提示:烷基对苯环的邻、对位起活化作用,对间位不起活化作用)。 

(5)I可转化为一种所有碳原子一定共平面的气体,该转化反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

(6)有机高分子化合物在日常生活中有着广泛的应用。

①请写出C发生加聚反应生成顺式产物的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

②请设计以B为原料合成聚氯乙烯的合成路线(无机试剂任选),合成路线示例如下:CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

答案(1)G和H　C和F　

(2)BCF

(3)(CH3)2CC(CH3)2或

(4)

(5)CH3CHBrCH2CH3+NaOH

CH3CHCHCH3↑+NaBr+H2O

(6)①nCH2CHCHCH2

②CH2CH2CH2ClCH2Cl

CH2CHCl?CH2—CHCl?或CH2CH2CH2ClCH2ClHC≡CH

CH2CHCl?CH2—CHCl?

解析(1)和结构相似,组成上相差两个CH2原子团,故一定互为同系物的是G和H;C()和F()的分子式都为C4H6,C为二烯烃,F为炔烃,故互为同分异构体的是C和F。

(2)B为烯烃、C为二烯烃、F为炔烃,均能与溴发生加成反应,故一定能因发生化学反应而使溴水褪色的有BCF。

(3)E的化学式为C6H12,不饱和度为1,有一个碳碳双键或一个圆环,只有一种化学环境的氢,说明结构对称,E可能的结构简式为(CH3)2CC(CH3)2或。

(4)烷基对苯环的邻、对位起活化作用,对间位不起活化作用,在浓硫酸、加热的条件下,与足量的浓硝酸充分反应,甲基的邻、对位被硝基取代,所得有机产物的结构简式为。

(5)I为CH3CHBrCH2CH3,属于卤代烃,发生消去反应转化为一种所有碳原子一定共平面的气体2-丁烯,该转化反应的化学方程式为CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CHCHCH3↑+NaBr+H2O。

(6)①C发生加聚反应生成顺式产物的化学方程式为nCH2CHCHCH2。②以B为原料合成聚氯乙烯的合成路线为CH2CH2CH2ClCH2ClCH2CHCl

?CH2—CHCl?或CH2CH2CH2ClCH2ClHC≡CHCH2CHCl

?CH2—CHCl?。

关键能力提升练

10.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,它的结构简式为,则合成丁腈橡胶的原料是(　　)

A.CH2CH—CHCH2和CH2CH—CN

B.CH3—CHCH—CN和CH3—CHCH—CH3

C.CH2CH—CN和CH2CH2

D.CH3—CHCH—CH3和CH2CH—CH2—CN

答案A

解析该高聚物链节主链不含杂原子,属于加聚反应的产物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必为两种,按如图所示断开

,再将双键中的1个C—C打开,然后将半键闭合即可得该高聚物单体CH2CH—CHCH2和CH2CH—CN。

11.高分子材料W的结构简式为

,其单体A可由淀粉转化而来,并可发生如图所示一系列变化,关于各步反应的反应类型描述正确的是(　　)

A.A→B是酯化反应,且生成的B能使溴水因反应而褪色

B.A→W是加聚反应

C.A→C是消去反应

D.由淀粉转化为葡萄糖的反应是取代反应

答案D

解析有机化合物W的单体A为CH3CHOHCOOH;CH3CHOHCOOH

CH2CHCOOH是消去反应,生成的B能使溴水因反应而褪色,故A错误;CH3CHOHCOOH发生缩聚反应生成,故B错误;CH3CHOHCOOH发生分子间酯化反应生成环酯C,故C错误;由淀粉转化为葡萄糖是多糖的水解,属于取代反应,故D正确。

12.某高聚物的结构为

,下列分析正确的是(　　)

A.它是缩聚反应的产物

B.其单体是CH2CH2和HCOOCH3

C.其链节是CH3CH2COOCH3

D.其单体是CH2CHCOOCH3

答案D

解析根据高聚物的结构分析可知,该高聚物应是加聚产物。其单体是CH2CHCOOCH3,链节是

。

13.(2020河南安阳一中高二测试)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,可广泛用作防护材料。其结构如下图:

下列关于该高分子化合物的说法正确的是(　　)

A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境

B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团—COOH或—NH2

C.氢键对该高分子化合物的性能没有影响

D.结构简式为

答案B

解析芳纶纤维的结构中含有肽键,完全水解产物的单个分子为、

,和

的苯环上都只有1种化学环境的氢原子,A错误;芳纶纤维完全水解产物的单个分子为和,含有的官能团为—COOH或—NH2,B正确;氢键对该分子的性能有影响,如影响沸点等,C错误;该高分子化合物由和

通过缩聚反应合成,形成高分子的结构简式为

,D错误。

14.(2020浙江湖州中学高二月考)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构简式如图(图中虚线表示氢键),下列说法不正确的是(　　)

A.聚维酮碘是一种水溶性物质

B.聚维酮的单体是

C.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成

D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应

答案C

解析根据题目信息“聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂”可知,聚维酮碘是一种水溶性物质,故A正确;根据聚维酮碘的结构简式可知聚维酮的单体应为,故B正确;聚维酮的单体为,根据聚维酮碘的结构特点可知聚维酮分子由2m+n个单体聚合生成,故C错误;聚维酮分子内存在类似于肽键的结构,在氢氧化钠溶液中能发生水解反应,故D正确。

15.(2020北京四中高二期末)以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶,有关合成路线图如下:

已知:不稳定。

(1)乙炔中官能团的名称是　　　　　　　。 

(2)试剂a是　　　　　　　(写化学式)。 

(3)写出物质B的结构简式:　　　　　　　。 

(4)反应④的反应类型是　　　　　　　。 

(5)写出下列反应的化学方程式:反应⑤　　　　　　　　　　　　　　;反应⑦　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

答案(1)碳碳三键　

(2)HCl

(3)CH2CH—CN　

(4)加聚反应

(5)2CH≡CHCH≡C—CHCH2　

解析(1)由结构简式知,乙炔中官能团为碳碳三键。

(2)由图可知,A经过加聚反应得到聚氯乙烯,可知A为氯乙烯,乙炔与试剂a反应得到氯乙烯,发生的是加成反应,故试剂a为HCl。

(3)由图可知,乙炔和试剂HCN在一定条件下发生加成反应得B,B又能转变为聚丙烯腈,则B的结构简式为CH2CH—CN。

(4)B是CH2CH—CN,通过反应④得到,则该反应为加聚反应。

(5)D在催化剂作用下发生加聚反应得到,该反应是1,4-加聚反应,则D为氯丁橡胶的单体即,又因为C+HCl属于加成反应,则C为CH≡C—CHCH2,C分子只能由2个乙炔分子反应所得,则反应⑤的化学方程式为2CH≡CHCH≡C—CHCH2;反应⑦的化学方程式为

。

16.(2019全国2,36)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

已知以下信息:

①+

②++NaOH+NaCl+H2O

③+

回答下列问题:

(1)A是一种烯烃,化学名称为　　　　　,C中官能团的名称为　　　　　、　　　　　。 

(2)由B生成C的反应类型为　　　　　　　。 

(3)由C生成D的化学反应方程式为 

　。 

(4)E的结构简式为　。 

(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式:　　　　　　　　　、　　　　　　　　　。 

①能发生银镜反应;

②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于　　。 

答案(1)丙烯　氯原子　羟基　

(2)加成反应

(3)+NaOH+NaCl+H2O(或+NaOH+NaCl+H2O)

(4)　

(5)　

(6)8

解析A为CH2CH—CH3,在光照条件下与Cl2发生取代反应,生成物B为CH2CH—CH2Cl,B与HOCl发生加成反应生成C,C为或者。

(1)根据以上分析可知,C中含有氯原子和羟基两种官能团。

(2)根据以上分析可知由B生成C为加成反应。

(3)由C生成D可以认为是去掉了1个Cl原子和—OH上的一个H原子,生成HCl,再与NaOH反应生成NaCl与H2O,故反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O或者+NaOH+NaCl+H2O。

(4)根据所给信息①和F的结构简式可知E为。

(5)根据能发生银镜反应,可以判断分子中有—CHO,根据核磁共振氢谱中有三组峰,且面积之比为3∶2∶1,可以判断分子中一定有一个—CH3,且该物质结构一定高度对称,可以判断—CH3与—CHO处于苯环的对位,故可以写出符合要求的有机化合物的结构简式:

、。

(6)根据题目所给信息,可写出反应的化学方程式:(n+2)+(n+1)+(n+2)NaOH

+(n+2)NaCl+(n+2)H2O,由于生成的NaCl与H2O的总质量为765g,即NaCl和H2O的物质的量均为10mol,因此n+2=10,所以n=8。

学科素养拔高练

17.(2020广东梅州中学高二月考)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:

已知:

①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子

②化合物B为一氯代烃;化合物C的分子式为C5H8

③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林溶液的溶质

④R1CHO+R2CH2CHO

回答下列问题:

(1)A的结构简式为　　　　　　　　。 

(2)由B生成C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

(3)由E和F生成G的反应类型为　　　　　　,G的化学名称为　　　　　　　　　　。 

(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有　　　　种(不含立体异构); 

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体

②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应

其中核磁共振氢谱显示为3组信号峰,且峰面积比为6∶1∶1的是　　　　　　　(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是　　　　　(填标号)。 

a.质谱仪 b.红外光谱仪

c.元素分析仪 d.核磁共振仪

答案(1)

(2)+NaOH+NaCl+H2O

(3)加成反应　3-羟基丙醛

(4)5　　c

解析烃A的相对分子质量为70,由=5……10,则A的分子式为C5H10,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子,故A的结构简式为;A与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯代烃B,则B的结构简式为;B发生消去反应生成C的结构简式为,化合物C的分子式为C5H8;C发生氧化反应生成D的结构简式为HOOC(CH2)3COOH;F是福尔马林溶液的溶质,则F为HCHO,E、F为相对分子质量差14的同系物,可知E为CH3CHO;由信息④可知E与F发生加成反应生成的G为HOCH2CH2CHO,G与氢气发生加成反应生成的H为HOCH2CH2CH2OH,D与H发生缩聚反应生成PPG()。

(1)由上述分析可知,A的结构简式为。

(2)由B生成C的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。

(3)由E和F生成G的反应类型为加成反应,G为HOCH2CH2CHO,G的化学名称为3-羟基丙醛。

(4)D为HOOC(CH2)3COOH,它的同分异构体中能同时满足:①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含官能团羧基,②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有官能团醛基和酯基,则应含有HCOO—,D分子中共5个C原子,则可认为是CH3CH2CH3上的2个H分别被—COOH、—OOCH取代,共有5种。其中核磁共振氢谱显示为3组信号峰,且峰面积比为6∶1∶1的是;D的同分异构体与D的元素组成相同,因此由元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同。