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高中化学苏教版 (2019)选择性必修2专题4 分子空间结构与物质性质第一单元 分子的空间结构优秀ppt课件
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这是一份高中化学苏教版 (2019)选择性必修2专题4 分子空间结构与物质性质第一单元 分子的空间结构优秀ppt课件，共35页。PPT课件主要包含了美妙的分子结构，双原子分子，三原子分子，直线形，四原子分子，五原子分子，对σ键，σ键+14对，注意事项，SO42-等内容，欢迎下载使用。
分子结构呈现多样性，我们可以通过X射线衍射、波谱等实验手段进行测定，也可以根据相关的理论进行解释或预测。
思考：为什么甲烷是正四面体结构，而不是平面形结构呢？
共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对【包括成键电子对(σ键）和孤电子对】由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型,使分子体系能量最低。
一、价层电子对互斥理论(VSEPR)
1.不同价电子对对应的空间构型
2.价电子对的计算方法
①价层电子对：分子中的中心原子上的电子对。 n=成键（σ键）电子对数+孤对电子对数
练习：计算下列物质的价层电子对数
n=成键（σ键）电子对数+孤对电子对数
方法：成键电子对数（σ键）=中心原子周围的配位原子个数
②ABm型分子的价电子对数n的确定
（1）对于主族元素，中心原子A价电子数=最外层电子数
（2）对于配位原子B提供价电子对数
（3）离子的价电子对数计算
练习：试计算CH4 、NH3 、H2O价层电子对数，预测它们的空间构型。
CH4 、NH3 、H2O价层电子对数均为4，它们的VSEPR模型均为为正四面体，但是实际上它们的分子模型为
思考：为什么分子模型与VSEPR模型不一致呢？
1.对于中心原子的价层电子对中若无孤电子对，则分子的空间构型=VSEPR模型
2.若中心原子的价层电子对中有孤电子对，则分子的空间构型=VSEPR模型-孤电子对占有的空间
3.孤电子对对成键电子对的排斥作用增强，使得成键电子对之间的键角被“压缩”而减小。
分子空间结构的确定思路
计算中心原子的价电子对数
略去孤电子对占有的空间
分子空间 = VSEPR模型 结构
思考：甲烷分子中的C原子的电子排布式是1s22s22p2，理论上只能形成两个共价键，但是甲烷的空间构型是正四面体型，与4个H原子形成4个共价键，怎么解释？
在形成分子时，由于原子的相互影响，原子内部几个不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所形成的新轨道叫做杂化轨道。
杂化轨道理论注意要点：
②杂化只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子本身并不会杂化。原子形成分子时，通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。
①发生轨道杂化的原子一定是中心原子。
③杂化轨道中的变与不变
⑤杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。
变：轨道成分、能量、形状、方向
④杂化轨道有利于成键时轨道的最大重叠。满足最小排斥、最大夹角分布。
交流与讨论： 利用价层电子对互斥理论预测BeCl2、BF3的空间结构，并用原子轨道杂化理论解释。
B：1s22s22p1
请用杂化轨道理论分析乙烷、乙烯和乙炔分子的成键情况。
C原子均采用sp3杂化，每个C原子的3个sp3轨道与3个H原子的1s轨道重叠成3个C-Hσ键：2个C原子各以1个sp3轨道重叠成一个C-Cσ键。
C原子均采用sp2杂化，每个C原子的2个sp2轨道与2个H原子的1s轨道重叠成2个C-Hσ键：2个C原子各以1个sp2轨道重叠成一个C-Cσ键,2个C原子上各1个未杂化的2p轨道，发生重叠，形成1个π键。
C原子均采用sp杂化，每个C原子的1个sp轨道与1个H原子的1s轨道重叠成1个C-Hσ键：2个C原子各以1个sp轨道重叠成一个C-Cσ键,2个C原子上各2个未杂化的2p轨道，发生重叠，形成2个π键。
2.杂化轨道类型的判断方法
①根据分子的空间构型逆推
如：CO2为直线形分子，键角180°，C原子杂化轨道类型为sp
C2H4、C6H6为平面形分子，键角为120°，C原子杂化轨道类型为sp2
CCl4为正四面体形，键角109°28′，C原子杂化轨道类型为sp3
②根据价层电子对互斥理论推导
ABm型复杂分子或离子
中心原子A的价电子对数
③根据中心原子成键类型
在有机物中，饱和碳原子采取sp3杂化，连接双键的碳原子采取sp2杂化连接三键的碳原子采取sp杂化
根据H2O和NH3的分子构型，判断中心原子的杂化方式，并用杂化轨道理论解释。
VSEPR模型正四面体
O：1s22s22p4
N：1s22s22p3
红外光谱、晶体X射线衍射等实验方法
等电子体原理：具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子具有相同的结构特征，物理性质相似。
等电子体的许多性质相似、空间构型相似,故可用来预测分子的一些性质和空间构型。
例如：CO2、CNS-、NO2+、N3-
CO2为直线形结构，键角180°，中心原子C原子为sp杂化。
CNS-、NO2+、N3-结构与之相同。
分子结构呈现多样性，我们可以通过X射线衍射、波谱等实验手段进行测定，也可以根据相关的理论进行解释或预测。
思考：为什么甲烷是正四面体结构，而不是平面形结构呢？
共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对【包括成键电子对(σ键）和孤电子对】由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型,使分子体系能量最低。
一、价层电子对互斥理论(VSEPR)
1.不同价电子对对应的空间构型
2.价电子对的计算方法
①价层电子对：分子中的中心原子上的电子对。 n=成键（σ键）电子对数+孤对电子对数
练习：计算下列物质的价层电子对数
n=成键（σ键）电子对数+孤对电子对数
方法：成键电子对数（σ键）=中心原子周围的配位原子个数
②ABm型分子的价电子对数n的确定
（1）对于主族元素，中心原子A价电子数=最外层电子数
（2）对于配位原子B提供价电子对数
（3）离子的价电子对数计算
练习：试计算CH4 、NH3 、H2O价层电子对数，预测它们的空间构型。
CH4 、NH3 、H2O价层电子对数均为4，它们的VSEPR模型均为为正四面体，但是实际上它们的分子模型为
思考：为什么分子模型与VSEPR模型不一致呢？
1.对于中心原子的价层电子对中若无孤电子对，则分子的空间构型=VSEPR模型
2.若中心原子的价层电子对中有孤电子对，则分子的空间构型=VSEPR模型-孤电子对占有的空间
3.孤电子对对成键电子对的排斥作用增强，使得成键电子对之间的键角被“压缩”而减小。
分子空间结构的确定思路
计算中心原子的价电子对数
略去孤电子对占有的空间
分子空间 = VSEPR模型 结构
思考：甲烷分子中的C原子的电子排布式是1s22s22p2，理论上只能形成两个共价键，但是甲烷的空间构型是正四面体型，与4个H原子形成4个共价键，怎么解释？
在形成分子时，由于原子的相互影响，原子内部几个不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所形成的新轨道叫做杂化轨道。
杂化轨道理论注意要点：
②杂化只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子本身并不会杂化。原子形成分子时，通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。
①发生轨道杂化的原子一定是中心原子。
③杂化轨道中的变与不变
⑤杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。
变：轨道成分、能量、形状、方向
④杂化轨道有利于成键时轨道的最大重叠。满足最小排斥、最大夹角分布。
交流与讨论： 利用价层电子对互斥理论预测BeCl2、BF3的空间结构，并用原子轨道杂化理论解释。
B：1s22s22p1
请用杂化轨道理论分析乙烷、乙烯和乙炔分子的成键情况。
C原子均采用sp3杂化，每个C原子的3个sp3轨道与3个H原子的1s轨道重叠成3个C-Hσ键：2个C原子各以1个sp3轨道重叠成一个C-Cσ键。
C原子均采用sp2杂化，每个C原子的2个sp2轨道与2个H原子的1s轨道重叠成2个C-Hσ键：2个C原子各以1个sp2轨道重叠成一个C-Cσ键,2个C原子上各1个未杂化的2p轨道，发生重叠，形成1个π键。
C原子均采用sp杂化，每个C原子的1个sp轨道与1个H原子的1s轨道重叠成1个C-Hσ键：2个C原子各以1个sp轨道重叠成一个C-Cσ键,2个C原子上各2个未杂化的2p轨道，发生重叠，形成2个π键。
2.杂化轨道类型的判断方法
①根据分子的空间构型逆推
如：CO2为直线形分子，键角180°，C原子杂化轨道类型为sp
C2H4、C6H6为平面形分子，键角为120°，C原子杂化轨道类型为sp2
CCl4为正四面体形，键角109°28′，C原子杂化轨道类型为sp3
②根据价层电子对互斥理论推导
ABm型复杂分子或离子
中心原子A的价电子对数
③根据中心原子成键类型
在有机物中，饱和碳原子采取sp3杂化，连接双键的碳原子采取sp2杂化连接三键的碳原子采取sp杂化
根据H2O和NH3的分子构型，判断中心原子的杂化方式，并用杂化轨道理论解释。
VSEPR模型正四面体
O：1s22s22p4
N：1s22s22p3
红外光谱、晶体X射线衍射等实验方法
等电子体原理：具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子具有相同的结构特征，物理性质相似。
等电子体的许多性质相似、空间构型相似,故可用来预测分子的一些性质和空间构型。
例如：CO2、CNS-、NO2+、N3-
CO2为直线形结构，键角180°，中心原子C原子为sp杂化。
CNS-、NO2+、N3-结构与之相同。
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