还剩20页未读，
继续阅读
成套系列资料，整套一键下载
高中人教版 (2019)第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传同步训练题
展开
这是一份高中人教版 (2019)第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传同步训练题，共23页。试卷主要包含了0分），【答案】D，【答案】C，【答案】B等内容，欢迎下载使用。
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
注意：本试卷包含Ⅰ、Ⅱ两卷。第Ⅰ卷为选择题，所有答案必须用2B铅笔涂在答题卡中相应的位置。第Ⅱ卷为非选择题，所有答案必须填在答题卷的相应位置。答案写在试卷上均无效，不予记分。
一、单选题（本大题共20小题，共20.0分）
家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ）
A. ZAZA×ZAWB. ZAZA×ZaWC. ZAZa×ZAWD. ZaZa×ZAW
下列有关遗传规律的叙述中，正确的是
A. 若两对基因可独立遗传，则杂合子杂交后代的性状分离比一定是9∶3∶3∶1
B. 在减数分裂过程中，非等位基因之间一定能发生自由组合
C. 只根据杂交后代出现性状分离比为3∶1，无法确定基因位于何种染色体上
D. 人类的红绿色盲与性别之间符合基因的自由组合定律
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
B. ZW型性别决定的生物，含Z染色体的配子是雄配子
C. 果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律
D. 血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传
已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a 表示）。现选取两只亲代果蝇杂交，所得F1中直毛雌果蝇121头，分叉毛雌果蝇0头，直毛雄果蝇60头，分叉毛雄果蝇61头。则F1产生的卵细胞中具有A和a的比例及精子中具有A 和a的比例分别是（ ）
A. 3：1，3：1B. 1：1，3：1C. 1：1，1：1D. 3：1，1：1
图一为有关白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（ ）
A. 图二可能来自图一中的任何一个正常女性
B. Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4
C. 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48
D. 若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
己知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确（ ）
A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传
B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常
C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为124
D. 若对第Ⅱ代所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带
下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病致病基因。据图分析，下列选项中正确的是
A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2与另一患甲病的男子婚配，则其子女患甲病的概率为3/4
C. 若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，则生出同时患这两种病的孩子的概率是1/8
D. 若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，则生出的孩子患病的概率是19/24
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌蝇与一只红眼雄蝇交配，F1的果蝇中约有1/4 为白眼。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本雌、雄果蝇的基因型为XRXr和XRY
B. 子代中白眼果蝇只有雄性
C. 若亲本雌果蝇为白眼，子代雄性个体均为白眼
D. 果蝇决定红白眼性状的基因与性别的决定有关
甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中 Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是（）
A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，则可能是其母亲减数第一次分裂时X、X染色体未正常分离
C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型
D. Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率3/16
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为1:1，原因是（ ）
A. 雌配子:雄配子＝1:1B. 含X的雌配子:含Y的雌配子＝1:1
C. 含X的配子:含Y的配子＝1:1D. 含X的雄配子:含Y的雄配子＝1:1
如图为某家族血友病(伴X遗传病)遗传系谱图，下列分析正确的是（）
A. Ⅱ3、Ⅱ5表现型相同，基因型未必相同
B. 在自然人群中，该病以女性患者居多
C. Ⅲ6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4
D. Ⅲ7的致病基因一定来自Ⅰ2
猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是（ ）
A. 可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别
B. 若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaY
C. 由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色
D. 黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别
某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图 2）。下列说法合理的是
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
D. 只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2
荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是( )
A. V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B. 由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C. Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D. Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为13
调查两个家系关于甲（A，a）和乙（B，b）两种遗传病，这两种遗传病的系谱图如下，携带a致病基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。Ⅰ3不携带乙病致病基因，人群中男女比例为1∶1，且人群中男性患乙病的概率为1/200下列相关叙述错误的是（ ）
A. 理论上，Ⅰ1和Ⅱ2后代的表现型有4种情况
B. Ⅱ3的致病基因a来自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同
C. 如果只考虑乙病的遗传，Ⅲ3基因型纯合的概率为3/4
D. 乙病致病基因在人群中的频率为1/100
自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是（WW的个体致死）
A. 1：0B. 1：1C. 2：1D. 3：1
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 性染色体上的基因都可以控制性别
B. 性染色体只存在于生殖细胞中
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
D. 初级精母细胞和精细胞都含Y染色体
人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是（）
A. 据系谱图推测，该性状为隐性性状
B. 控制该性状的基因一定位于X染色体上
C. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D. 假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
下列有关叙述正确的是（）
A. 性染色体上的基因都可以控制性别，所以叫作伴性遗传
B. 含有X的配子和含有Y的配子的数目相等
C. 所有生物都有性染色体，并且每一条性染色体上的基因数目一定相等
D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
二、探究题（本大题共4小题，共60.0分）
以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题:
(1) 鸡的性别决定方式是____型。
(2) 杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为____。
(3) 一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为____。
(4) 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为_______,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____。
(5) 雏鸡通常难以直接区分雌、雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌、雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)___________。
有一种山雀，其性别决定方式为ZW型。山雀的羽毛有白色、灰色、黄色三种颜色，羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因控制。当含有A基因时，能够合成A酶，从而合成灰色素，羽毛呈灰色；当A、B基因同时存在时，合成A、B两种酶，羽毛为黄色；无A基因时，羽毛颜色为白色。研究发现，两对等位基因中有一对位于常染色体上。现选择纯合灰色雄性个体与纯合白色雌性个体杂交，F1中雄性都为黄色，雌性都为灰色，且比例为1：1。F1中雌雄个体相互交配，F2表现型及比例为白色：灰色：黄色=2：3：3。回答下列问题：
（1）通过以上信息可知，基因对羽毛颜色的控制是通过________实现的。
（2）根据________（填“F1”或“F2”）的表现型及比例，可以判断B基因位于________（填“常染色体”或“Z染色体”）上，理由是________。
（3）F2中黄色雌性个体所占的比例为________。欲判断F2中黄色雄性个体的基因型，用该黄色个体与________个体杂交，请写出实验结果：________。
养鸡场常利用羽毛性状进行家鸡良种选育。在家鸡中，基因E控制羽毛色素合成，显性基因I抑制E的表达，E和I位于非同源的常染色体上；Z染色体上的基因B、b使有色家鸡分别产生芦花羽毛和非芦花羽毛。
（1）有色羽毛家鸡的基因型为 ______ 。
（2）若用EEiiZbZb与eeiiZBW交配，F1代个体的表现型为 ______ ，其中雄鸡的基因型为 ______ 。
（3）用纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交，若在F2代才能获得纯合芦花母鸡，则亲本的基因型组合有 ______ 种，其中一个杂交组合F2代群体中芦花母鸡所占比例为116，请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程。
（4）如果某家鸡群体中，Ⅱ基因型频率为60%，ii基因型频率为10%，那么该群体中i基因的频率为 ______ 。
已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验，结果如图：
请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证____。
（2）理论上预期实验①的F2基因型共有____种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率为____，雄性个体中表现如图乙性状的概率为____。
（3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为____。
Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为____。
Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____的果蝇与其杂交。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识要点的能力。
【解答】
根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZAZA、ZAW、ZAZa，“油蚕”基因型是ZaZa、ZaW。据此判断：
A.ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；
B.ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；
C.ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性和雄性幼虫的皮肤都有不透明的，无法区分，C错误；
D.ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
故选D。
2.【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查基因的分离定律和自由组合定律的应用，意在考查考生对相关知识的理解能力和应用能力，难度中等。
【解答】
A.若两对基因可独立遗传，则显性杂合子杂交后代的性状分离比可能是9：3：3：1，也可能是9：3：4、9：6：1等，A错误；
B.在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因才能发生自由组合，B错误；
C.Aa与Aa杂交，后代A_：aa=3：1；XBXb与XBY杂交，子代的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，显性性状：隐性性状=3：1，故只根据杂交后代出现性状分离比为3：1，无法确定基因位于何种染色体上，C正确；
D.人类的红绿色盲与性别之间不符合基因的自由组合定律，D错误。
故选C。
3.【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查伴性遗传的相关知识，旨在考查学生对知识的识记能力。
【解析】
A.只有由性染色体决定性别的生物才可分为性染色体和常染色体，A错误；
B.ZW型性别决定的生物，雌性基因型为ZW，雄性基因型为ZZ，则含Z染色体的配子是雄配子或雌配子，B错误；
C.果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律，C正确；
D.血友病为伴X染色体隐性遗传病，在家系中多表现为间隔遗传和交叉遗传，D错误。
故选C。
4.【答案】D
【解析】
【分析】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质，果蝇性别决定和伴性遗传，学会根据子代表现型及比例推出亲本基因型，进而推测杂交子代的基因型及比例，并按照分离定律，写出后代配子的类型及比例。
【解答】
由题意知，两只果蝇杂交，后代雌果蝇都表现为直毛，雄果蝇中，直毛与分叉毛之比接近1：1，因此直毛和分叉毛基因位于X染色体上，且亲本雌果蝇的基因型是XAXa，亲本雄果蝇的基因型是XAY，子一代雌果蝇的基因型是XAXA：XAXa=1：1，产生的卵细胞的基因型及比例是XA：Xa=3：1，子一代的基因型是XAY：XaY=1：1，产生的精子的类型及比例是XA：Xa：Y=1：1：2，因此产生精子中具有A 和a的比例为1：1。
故选D。
5.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。
【解答】
A.图一中的任何一个正常女性均是两种致病基因的携带者，故图二可能来自图一中的任何一个正常女性，A正确；
B.Ⅱ5与Ⅱ6正常，其女儿Ⅲ11患病，则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病，Ⅲ11有白化病致病基因，又因为Ⅱ7患色盲，则Ⅱ5携带色盲基因的概率为12，因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1×12×12＝14，B正确；
C.由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则所生子女中发病率是1−1−1/6×1−1/8=13/48，C错误；
D.若Ⅲ12为XBXbY，则其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由Xb+XBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D正确。
故选C。
6.【答案】B
【解析】
【分析】
本题主要考查减数分裂过程及基因位于染色体上的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
A.决定性别的基因位于性染色体上，但染色体上的的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；
B.染色体是遗传物质的载体，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C.生殖细胞中性染色体和常染色体上的基因均可能表达，C错误；
D.初级精母细胞一定含有Y染色体，次级精母细胞中同源染色体分离，不一定含有Y染色体，D错误；
故选B。
7.【答案】C
【解析】
【解答】
A、根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X显性遗传，A错误；
B、根据试题分析，乙病为显性遗传病，若Ⅱ9患有乙病，则根据4号患乙病，则Ⅱ9的X染色的来自4号，导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常，B错误；
C、假设A、a控制甲病，控制乙病的基因为B，则Ⅱ6的基因型及概率为13AA，23Aa，12XBXB，12XBXb，Ⅱ7的基因型为13AA，23Aa，XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为23×23×14×（1-12×14）=124，C正确；
D、假设A、a控制甲病，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼患者，且其母亲3号不患甲病。则8号其基因型为aaXBXb，（其母亲3号不患甲病），若对第Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带（基因a是一个条带，XB是一个条带，Xb是一个条带），D错误。
故选：C。
【分析】
据图分析：3号和4号不患甲病，生有患甲病的女儿，甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号患乙病，5号不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴X显性遗传病，假设控制乙病的基因为B、b，通过对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分析，Ⅰ3不患乙病，其基因型为XbXb，Ⅰ1的基因型应该为XBXb，Ⅰ4的基因型为XBY。
本题具有一定的难度，考查了人类遗传病以及遗传定律的应用等知识，要求考生首先能够根据系谱图和电泳图判断两种遗传病的遗传方式，同时将乙病分为两种情况进行讨论。
8.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病和基因自由组合定律的相关知识，解题关键是学生系谱分析能力和概率的计算能力。
系谱分析：II5和II6均为甲病患者，而III3为正常女性，则甲病为常染色体显性遗传，据题干信息，II1不携带乙病致病基因，而III2为患病男性，则说明乙病为伴X染色体隐性遗传，假设甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b。
【解答】
A.由分析可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B.由于I1患甲病，I2不患甲病，所以II2的基因型为Aa，若与一患甲病的男子婚配，当甲病男基因型为AA时，后代均患甲病，当甲病男的基因型为Aa时，后代患甲病的概率为34，B错误；
C.由于II1不患甲病，且没有乙病的致病基因，所以III2的基因型为AaXbY，II5关于乙病的基因型为XBXb，II6的基因型为XBY，则III3关于乙病的基因型为12XBXB和12XBXb，不患甲病基因型为aa，III2与III3婚配，后代患甲病（Aa）的概率为12，不患甲病（aa）的概率为12，患乙病的概率为12×12=14，不患乙病的概率为34，所以他们的子女中同时患两种病的概率为12×14=18，C正确；
D.III1不患甲病，基因型为aa，不患乙病，但II2的基因型为XBXb，则III1关于乙病的基因型为12XBXB和12XBXb，III4患甲病，其双亲也都患甲病，但III3和III5都不患甲病，所以II5和II6关于甲病的基因型均为Aa，则III4关于甲病的基因型为13AA和23Aa，III4不患乙病，基因型为XBY，则III1与III4婚配，后代中不患甲病的概率为23×12=13，患甲病的概率为23，患乙病的概率为12×14=18，不患乙病的概率为78，则后代中两病均不患的概率为13×78=724，后代患病的概率为1−724=1724，D错误。
故选C。
9.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
A.因为一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配的后代中约有1/4为白眼，可推知亲本果蝇的基因型为XRXr和XRY，A正确；
B.亲本果蝇的基因型为XRXr和XRY，子代共有四种情况，分别为XRXR、XRXr、XRY、XrY，故子代中白眼果蝇只有雄性，B正确；
C.由于白眼雌果蝇基因型为XrXr，所以子代的雄性个体的基因型均XrY，性状为白眼，C正确；
D.果蝇决定红白眼性状的基因位于X染色体上，位于性染色体上的基因与性别有关，但与性别的决定无关，D错误。
故选D。
10.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查遗传病的相关知识，考查学生对遗传系谱图的分析能力和对基础知识的理解和运用。
假设甲病的相关基因为A和a，乙病的相关基因为B和b。
【解答】
A.根据分析，II4无甲病的致病基因，则III7的致病基因只来自于II3，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，II1和II2均无乙病，而他们的女儿患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B.若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，因为Ⅱ2患甲病，其基因型为XaXaY，其X染色体来自于其母亲（Ⅰ1），其母亲基因型为XAXa，若母亲减数第一次分裂X染色体未正常分离，则产生XAXaY的子代，其子代应为正常，但是Ⅱ2患病，应该为减数第二次分离后期姐妹染色单体未分开，B错误；
C.Ⅱ3的儿子患甲病，女儿患乙病，则II3的基因型是BbXAXa和，II4患乙病，不患甲病，则其基因型为bbXAY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型，C正确；
D.Ⅱ1有女儿患乙病，又有女儿患甲病，则其基因型为BbXAXa，Ⅱ2基因型为BbXaY，生正常儿子的基因型为34×14=316，D正确。
故选B。
11.【答案】D
【解析】
【解答】
A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、雌配子不会含有Y，含有Y的都是雄配子，B错误；
C、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C错误；
D、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，D正确。
故选：D。
【分析】
XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1．
本题考查伴性遗传和性别比例的相关知识，要求考生识记XY性别决定方式的生物，雌雄个体的性染色体组成，以及他们产生配子的种类和数量问题，要求考生明确雄配子的数量远远多于雌配子，且含有X的配子不仅仅是雌配子，也包括雄配子。
12.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识点，熟知伴性遗传的特点和正确识图是解题的关键，题目难度适中。
血友病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
【解答】
A.血友病是伴X的隐性遗传病，假设致病基因是a；Ⅱ3、Ⅱ5表现型相同，基因型都是XAY，A错误；
B.男性血友病患者、女性血友病患者的基因型分别为XaY、XaXa，在自然人群中，该病以男性患者居多，B错误；
C.由于Ⅲ7患病，所以他的父母亲的基因型是XAXa和XAY，Ⅲ6的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa，正常男性（基因型是XAY）婚配，后代患该病的概率是12×14=18，C错误；
D.男性的X染色体遗传自母亲，男性将X染色体传给女儿，据此分析图示可推知Ⅲ7的致病基因来自于第二代4号个体，Ⅱ4的致病基因来自于Ⅰ2，D正确。
13.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查了细胞分裂过程中染色体变化及伴性遗传的相关内容。意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系。
【解答】
A.显微镜可以看见染色体，不过要染色，巴氏小体高度螺旋，就更容易看到，A正确；
B.黑黄相间的雄猫，说明该雄猫既有黑色基因A，也有黄色基因a，其基因型可能是XAXaY，B正确；
C.该早期胚胎细胞基因组成为XAXa，两条染色体失活变为巴氏小体的几率相等，毛色为黑黄相间，C错误；
D.黄色雌猫的基因型是XaXa，黑色雄猫的基因型是XAY，雌性猫只能产生Xa的配子，雄性能产生XA和Y的配子。后代雌性为黑黄两色，雄性为黄猫，D正确。
故选C。
14.【答案】B
【解析】略
15.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查基因的分离定律及其应用的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
根据题意和图示分析可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖为常染色体显性性状。据此答题。
【解答】
A.根据题意和图示分析可知：可判断V形耳尖为常染色体显性性状，A错误；
B.由Ⅲ2的表现型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误；
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确；
D.Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为12，D错误。
故选C。
16.【答案】A
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间联系的能力；能运用所学知识与观点，对某些生物学问题做出合理的判断或得出正确的结论。
分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2正常，但是有一个患甲病的女儿Ⅱ2，符合“无中生有为隐性”的特点，即甲病为隐性遗传病，又因为女儿正常，父亲患病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4正常，但是有患乙病的儿子Ⅱ9，所以乙病为隐性遗传，又因为Ⅰ3无乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【解答】
A.结合题干分析可知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，携带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，AA、Aa、aa表现型各不相同，因此综合分析子代男性表现型为3×2=6种，女性表现型为3×1=3种，共9种，A错误；
B.含a致病基因的精子成活率为1/2，则Ⅱ3的致病基因a来自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同，B正确；
C.如果只考虑乙病的遗传，Ⅱ6的基因型及比例为XBXb：XBXB=1:1，Ⅱ5的基因型为XBY，Ⅲ3基因型纯合的概率为12+12×12=34，C正确；
D.乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男女比例为1∶1，且人群中男性患乙病（XbY）的概率为1/200，则男性中患乙病的概率为1/100，进一步推知乙病致病基因在人群中的频率为1/100，D正确。
17.【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查的是性别决定的类型及其应用，难度不大。
【解答】
母鸡虽然逐渐变为公鸡，但其性染色体组成并未发生改变，仍然为ZW。故如果性反转公鸡（ZW）与正常母鸡交配（ZW），可产生的后代染色体组成及比例为1ZZ（公鸡）：2ZW（母鸡）：WW（致死）。故后代中母鸡和公鸡的比例是2：1。综上所述，C正确。
故选C。
18.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
A.决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，A错误；
B.性染色体在体细胞中成对存在，在生殖细胞中由于减数分裂同源染色体的分离是成单存在的，B错误；
C.女儿的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲，C正确；；
D.X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，精细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，D错误。
故选C。
19.【答案】B
【解析】
【分析】
本题的知识点是常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的特点，先假定某一种遗传病成立，写出相关个体的基因型并根据亲代基因型写出遗传图解，然后结合遗传系谱图进行比较、判断。
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
【解答】
A.根据试题分析：该病为隐性遗传病，A正确；
B.控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；
C.若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正确；
D.若控制该性状的基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D正确。
20.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查基因和染色体的相关知识点，考查学生理解知识的能力。
【解答】
A.性染色体上的基因不一定都可以控制性别，但在遗传上性状总跟性别相关联，比如红绿色盲基因，A错误；
B.雄性个体产生的含有X的配子和含有Y的配子的数目相等，B错误；
C.并不是所有的生物都有性染色体，比如部分植物，C错误；
D.女儿的性染色体组成是XX，其中一条X染色体来自父亲，D正确。
故选D。
21.【答案】(1) ZW(2) 1/41/8(3) TTZBZb(4) TtZBZb、TtZbW3/16(5) TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW
【解析】(1) 鸡的性别决定方式是ZW型,雌鸡的性染色体组成为ZW,雄鸡的性染色体组成为ZZ。(2) 根据题干信息分析,芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽,则芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW,全色羽鸡基因型为T_ZbZb、T_ZbW,白色羽鸡的基因型为tt__。TtZbZb与ttZBW杂交,后代芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例为1/2×1/2=1/4;用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/2×1/4=1/8。(3) 芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ-,与ttZbW杂交,子代中芦花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)=1∶1,说明该雄鸡基因型为TTZBZb。(4) 一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配,子代中出现了白色羽鸡,说明两个亲本都含有t,后代出现了3只全色羽,说明父本含有b基因,因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW,则子代中芦花羽雌鸡(T_ ZBW)所占比例为3/4×1/4=3/16。(5) 利用纯合亲本杂交,TTZbZb×TTZBW,后代雌鸡全部是全色羽,雄鸡全部是芦花羽;TTZbZb×ttZBW,后代雌鸡全部是全色羽,雄鸡全部是芦花羽;ttZbZb×TTZBW,后代雌鸡全部是全色羽,雄鸡全部是芦花羽。
22.【答案】（1）控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（2）F1；Z染色体；F1雄性个体都是黄色，雌性个体都是灰色
（3）3/16；白色雌性；如果子代有白色个体出现，该黄色雄性个体的基因型为AaZBZb；如果子代无白色个体的出现，该黄色雄性个体的基因型是AAZBZb
【解析】略
23.【答案】（1）EEii、Eeii
（2）有色芦花羽毛和有色非芦花羽毛；EeiiZBZb
（3）6；遗传图解如下：
（4）25%
【解析】
【分析】本题主要考查性别决定、伴性遗传、自由组合定律、基因型频率和基因频率等相关知识，涉及ZW性别决定方式、基因型和表现型种类推知、基因频率的计算等。意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。难度较大。
【解答】
（1）根据题意基因E控制羽毛色素合成，显性基因I抑制E的表达，可推出，有色羽毛家鸡的基因型为EEii或者Eeii，无色羽毛家鸡基因型为eeii、eeI_、E_I_。
（2）若用EEiiZbZb与eeiiZBW交配，F1代个体的基因型为：EeiiZBZb和EeiiZbW，表现型为有色芦花羽毛和有色非芦花羽毛，其中雄鸡的基因型为EeiiZBZb。
（3）纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交，分析：纯合芦花公鸡基因型EEiiZBZB，纯合母鸡基因型有8种：EEiiZBW、EEiiZbW、eeiiZBW、eeiiZbW、EEIIZBW 、EEIIZbW、eeIIZBW、eeIIZbW。纯合芦花母鸡基因型为EEiiZBW，因为在F2代才能获得，所以亲本纯合母鸡基因型不可能是EEiiZBW、EEiiZbW，剩下6种类型：eeiiZBW、eeiiZbW、EEIIZBW、EEIIZbW、eeIIZBW、eeIIZbW，故与纯合芦花公鸡基因型EEiiZBZB杂交，亲本组合基因型组合有6种。其中一个杂交组合F2代群体中芦花母鸡所占比例为1/16，请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程，遗传图解如下：
（4）如果某家鸡群体中，Ⅱ基因型频率为60%，ii基因型频率为10%，那么该群体中i基因的频率为10%+（1-60%-10%）/2=25%。
24.【答案】（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
（2）12 0
（3）XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 红眼雄性
【解析】
【分析】
分析题图：实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀）。
【解答】
（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。
（2）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4＝12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为 3 /4 × 1 /2 =。
据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此：
I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb；
II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。
III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。
故答案为：
（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
（2）12 0
（3）XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 红眼雄性
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
注意：本试卷包含Ⅰ、Ⅱ两卷。第Ⅰ卷为选择题，所有答案必须用2B铅笔涂在答题卡中相应的位置。第Ⅱ卷为非选择题，所有答案必须填在答题卷的相应位置。答案写在试卷上均无效，不予记分。
一、单选题（本大题共20小题，共20.0分）
家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ）
A. ZAZA×ZAWB. ZAZA×ZaWC. ZAZa×ZAWD. ZaZa×ZAW
下列有关遗传规律的叙述中，正确的是
A. 若两对基因可独立遗传，则杂合子杂交后代的性状分离比一定是9∶3∶3∶1
B. 在减数分裂过程中，非等位基因之间一定能发生自由组合
C. 只根据杂交后代出现性状分离比为3∶1，无法确定基因位于何种染色体上
D. 人类的红绿色盲与性别之间符合基因的自由组合定律
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
B. ZW型性别决定的生物，含Z染色体的配子是雄配子
C. 果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律
D. 血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传
已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a 表示）。现选取两只亲代果蝇杂交，所得F1中直毛雌果蝇121头，分叉毛雌果蝇0头，直毛雄果蝇60头，分叉毛雄果蝇61头。则F1产生的卵细胞中具有A和a的比例及精子中具有A 和a的比例分别是（ ）
A. 3：1，3：1B. 1：1，3：1C. 1：1，1：1D. 3：1，1：1
图一为有关白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（ ）
A. 图二可能来自图一中的任何一个正常女性
B. Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4
C. 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48
D. 若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
己知甲、乙两种病均为单基因遗传病，Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确（ ）
A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传
B. 若Ⅱ9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常
C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为124
D. 若对第Ⅱ代所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带
下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病致病基因。据图分析，下列选项中正确的是
A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2与另一患甲病的男子婚配，则其子女患甲病的概率为3/4
C. 若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，则生出同时患这两种病的孩子的概率是1/8
D. 若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，则生出的孩子患病的概率是19/24
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌蝇与一只红眼雄蝇交配，F1的果蝇中约有1/4 为白眼。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本雌、雄果蝇的基因型为XRXr和XRY
B. 子代中白眼果蝇只有雄性
C. 若亲本雌果蝇为白眼，子代雄性个体均为白眼
D. 果蝇决定红白眼性状的基因与性别的决定有关
甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中 Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是（）
A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，则可能是其母亲减数第一次分裂时X、X染色体未正常分离
C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型
D. Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率3/16
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为1:1，原因是（ ）
A. 雌配子:雄配子＝1:1B. 含X的雌配子:含Y的雌配子＝1:1
C. 含X的配子:含Y的配子＝1:1D. 含X的雄配子:含Y的雄配子＝1:1
如图为某家族血友病(伴X遗传病)遗传系谱图，下列分析正确的是（）
A. Ⅱ3、Ⅱ5表现型相同，基因型未必相同
B. 在自然人群中，该病以女性患者居多
C. Ⅲ6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4
D. Ⅲ7的致病基因一定来自Ⅰ2
猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是（ ）
A. 可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别
B. 若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaY
C. 由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色
D. 黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别
某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图 2）。下列说法合理的是
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
D. 只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2
荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是( )
A. V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B. 由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C. Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D. Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为13
调查两个家系关于甲（A，a）和乙（B，b）两种遗传病，这两种遗传病的系谱图如下，携带a致病基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。Ⅰ3不携带乙病致病基因，人群中男女比例为1∶1，且人群中男性患乙病的概率为1/200下列相关叙述错误的是（ ）
A. 理论上，Ⅰ1和Ⅱ2后代的表现型有4种情况
B. Ⅱ3的致病基因a来自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同
C. 如果只考虑乙病的遗传，Ⅲ3基因型纯合的概率为3/4
D. 乙病致病基因在人群中的频率为1/100
自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是（WW的个体致死）
A. 1：0B. 1：1C. 2：1D. 3：1
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）
A. 性染色体上的基因都可以控制性别
B. 性染色体只存在于生殖细胞中
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
D. 初级精母细胞和精细胞都含Y染色体
人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是（）
A. 据系谱图推测，该性状为隐性性状
B. 控制该性状的基因一定位于X染色体上
C. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D. 假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
下列有关叙述正确的是（）
A. 性染色体上的基因都可以控制性别，所以叫作伴性遗传
B. 含有X的配子和含有Y的配子的数目相等
C. 所有生物都有性染色体，并且每一条性染色体上的基因数目一定相等
D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
二、探究题（本大题共4小题，共60.0分）
以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题:
(1) 鸡的性别决定方式是____型。
(2) 杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为____。
(3) 一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为____。
(4) 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为_______,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____。
(5) 雏鸡通常难以直接区分雌、雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌、雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)___________。
有一种山雀，其性别决定方式为ZW型。山雀的羽毛有白色、灰色、黄色三种颜色，羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因控制。当含有A基因时，能够合成A酶，从而合成灰色素，羽毛呈灰色；当A、B基因同时存在时，合成A、B两种酶，羽毛为黄色；无A基因时，羽毛颜色为白色。研究发现，两对等位基因中有一对位于常染色体上。现选择纯合灰色雄性个体与纯合白色雌性个体杂交，F1中雄性都为黄色，雌性都为灰色，且比例为1：1。F1中雌雄个体相互交配，F2表现型及比例为白色：灰色：黄色=2：3：3。回答下列问题：
（1）通过以上信息可知，基因对羽毛颜色的控制是通过________实现的。
（2）根据________（填“F1”或“F2”）的表现型及比例，可以判断B基因位于________（填“常染色体”或“Z染色体”）上，理由是________。
（3）F2中黄色雌性个体所占的比例为________。欲判断F2中黄色雄性个体的基因型，用该黄色个体与________个体杂交，请写出实验结果：________。
养鸡场常利用羽毛性状进行家鸡良种选育。在家鸡中，基因E控制羽毛色素合成，显性基因I抑制E的表达，E和I位于非同源的常染色体上；Z染色体上的基因B、b使有色家鸡分别产生芦花羽毛和非芦花羽毛。
（1）有色羽毛家鸡的基因型为 ______ 。
（2）若用EEiiZbZb与eeiiZBW交配，F1代个体的表现型为 ______ ，其中雄鸡的基因型为 ______ 。
（3）用纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交，若在F2代才能获得纯合芦花母鸡，则亲本的基因型组合有 ______ 种，其中一个杂交组合F2代群体中芦花母鸡所占比例为116，请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程。
（4）如果某家鸡群体中，Ⅱ基因型频率为60%，ii基因型频率为10%，那么该群体中i基因的频率为 ______ 。
已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验，结果如图：
请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证____。
（2）理论上预期实验①的F2基因型共有____种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率为____，雄性个体中表现如图乙性状的概率为____。
（3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为____。
Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为____。
Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为____的果蝇与其杂交。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识要点的能力。
【解答】
根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZAZA、ZAW、ZAZa，“油蚕”基因型是ZaZa、ZaW。据此判断：
A.ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；
B.ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；
C.ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性和雄性幼虫的皮肤都有不透明的，无法区分，C错误；
D.ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
故选D。
2.【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查基因的分离定律和自由组合定律的应用，意在考查考生对相关知识的理解能力和应用能力，难度中等。
【解答】
A.若两对基因可独立遗传，则显性杂合子杂交后代的性状分离比可能是9：3：3：1，也可能是9：3：4、9：6：1等，A错误；
B.在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因才能发生自由组合，B错误；
C.Aa与Aa杂交，后代A_：aa=3：1；XBXb与XBY杂交，子代的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，显性性状：隐性性状=3：1，故只根据杂交后代出现性状分离比为3：1，无法确定基因位于何种染色体上，C正确；
D.人类的红绿色盲与性别之间不符合基因的自由组合定律，D错误。
故选C。
3.【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查伴性遗传的相关知识，旨在考查学生对知识的识记能力。
【解析】
A.只有由性染色体决定性别的生物才可分为性染色体和常染色体，A错误；
B.ZW型性别决定的生物，雌性基因型为ZW，雄性基因型为ZZ，则含Z染色体的配子是雄配子或雌配子，B错误；
C.果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律，C正确；
D.血友病为伴X染色体隐性遗传病，在家系中多表现为间隔遗传和交叉遗传，D错误。
故选C。
4.【答案】D
【解析】
【分析】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质，果蝇性别决定和伴性遗传，学会根据子代表现型及比例推出亲本基因型，进而推测杂交子代的基因型及比例，并按照分离定律，写出后代配子的类型及比例。
【解答】
由题意知，两只果蝇杂交，后代雌果蝇都表现为直毛，雄果蝇中，直毛与分叉毛之比接近1：1，因此直毛和分叉毛基因位于X染色体上，且亲本雌果蝇的基因型是XAXa，亲本雄果蝇的基因型是XAY，子一代雌果蝇的基因型是XAXA：XAXa=1：1，产生的卵细胞的基因型及比例是XA：Xa=3：1，子一代的基因型是XAY：XaY=1：1，产生的精子的类型及比例是XA：Xa：Y=1：1：2，因此产生精子中具有A 和a的比例为1：1。
故选D。
5.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。
【解答】
A.图一中的任何一个正常女性均是两种致病基因的携带者，故图二可能来自图一中的任何一个正常女性，A正确；
B.Ⅱ5与Ⅱ6正常，其女儿Ⅲ11患病，则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病，Ⅲ11有白化病致病基因，又因为Ⅱ7患色盲，则Ⅱ5携带色盲基因的概率为12，因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1×12×12＝14，B正确；
C.由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则所生子女中发病率是1−1−1/6×1−1/8=13/48，C错误；
D.若Ⅲ12为XBXbY，则其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由Xb+XBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D正确。
故选C。
6.【答案】B
【解析】
【分析】
本题主要考查减数分裂过程及基因位于染色体上的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
A.决定性别的基因位于性染色体上，但染色体上的的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；
B.染色体是遗传物质的载体，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C.生殖细胞中性染色体和常染色体上的基因均可能表达，C错误；
D.初级精母细胞一定含有Y染色体，次级精母细胞中同源染色体分离，不一定含有Y染色体，D错误；
故选B。
7.【答案】C
【解析】
【解答】
A、根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X显性遗传，A错误；
B、根据试题分析，乙病为显性遗传病，若Ⅱ9患有乙病，则根据4号患乙病，则Ⅱ9的X染色的来自4号，导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常，B错误；
C、假设A、a控制甲病，控制乙病的基因为B，则Ⅱ6的基因型及概率为13AA，23Aa，12XBXB，12XBXb，Ⅱ7的基因型为13AA，23Aa，XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病女孩的概率为23×23×14×（1-12×14）=124，C正确；
D、假设A、a控制甲病，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼患者，且其母亲3号不患甲病。则8号其基因型为aaXBXb，（其母亲3号不患甲病），若对第Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带（基因a是一个条带，XB是一个条带，Xb是一个条带），D错误。
故选：C。
【分析】
据图分析：3号和4号不患甲病，生有患甲病的女儿，甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号患乙病，5号不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴X显性遗传病，假设控制乙病的基因为B、b，通过对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分析，Ⅰ3不患乙病，其基因型为XbXb，Ⅰ1的基因型应该为XBXb，Ⅰ4的基因型为XBY。
本题具有一定的难度，考查了人类遗传病以及遗传定律的应用等知识，要求考生首先能够根据系谱图和电泳图判断两种遗传病的遗传方式，同时将乙病分为两种情况进行讨论。
8.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病和基因自由组合定律的相关知识，解题关键是学生系谱分析能力和概率的计算能力。
系谱分析：II5和II6均为甲病患者，而III3为正常女性，则甲病为常染色体显性遗传，据题干信息，II1不携带乙病致病基因，而III2为患病男性，则说明乙病为伴X染色体隐性遗传，假设甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b。
【解答】
A.由分析可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B.由于I1患甲病，I2不患甲病，所以II2的基因型为Aa，若与一患甲病的男子婚配，当甲病男基因型为AA时，后代均患甲病，当甲病男的基因型为Aa时，后代患甲病的概率为34，B错误；
C.由于II1不患甲病，且没有乙病的致病基因，所以III2的基因型为AaXbY，II5关于乙病的基因型为XBXb，II6的基因型为XBY，则III3关于乙病的基因型为12XBXB和12XBXb，不患甲病基因型为aa，III2与III3婚配，后代患甲病（Aa）的概率为12，不患甲病（aa）的概率为12，患乙病的概率为12×12=14，不患乙病的概率为34，所以他们的子女中同时患两种病的概率为12×14=18，C正确；
D.III1不患甲病，基因型为aa，不患乙病，但II2的基因型为XBXb，则III1关于乙病的基因型为12XBXB和12XBXb，III4患甲病，其双亲也都患甲病，但III3和III5都不患甲病，所以II5和II6关于甲病的基因型均为Aa，则III4关于甲病的基因型为13AA和23Aa，III4不患乙病，基因型为XBY，则III1与III4婚配，后代中不患甲病的概率为23×12=13，患甲病的概率为23，患乙病的概率为12×14=18，不患乙病的概率为78，则后代中两病均不患的概率为13×78=724，后代患病的概率为1−724=1724，D错误。
故选C。
9.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
A.因为一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配的后代中约有1/4为白眼，可推知亲本果蝇的基因型为XRXr和XRY，A正确；
B.亲本果蝇的基因型为XRXr和XRY，子代共有四种情况，分别为XRXR、XRXr、XRY、XrY，故子代中白眼果蝇只有雄性，B正确；
C.由于白眼雌果蝇基因型为XrXr，所以子代的雄性个体的基因型均XrY，性状为白眼，C正确；
D.果蝇决定红白眼性状的基因位于X染色体上，位于性染色体上的基因与性别有关，但与性别的决定无关，D错误。
故选D。
10.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查遗传病的相关知识，考查学生对遗传系谱图的分析能力和对基础知识的理解和运用。
假设甲病的相关基因为A和a，乙病的相关基因为B和b。
【解答】
A.根据分析，II4无甲病的致病基因，则III7的致病基因只来自于II3，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，II1和II2均无乙病，而他们的女儿患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B.若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，因为Ⅱ2患甲病，其基因型为XaXaY，其X染色体来自于其母亲（Ⅰ1），其母亲基因型为XAXa，若母亲减数第一次分裂X染色体未正常分离，则产生XAXaY的子代，其子代应为正常，但是Ⅱ2患病，应该为减数第二次分离后期姐妹染色单体未分开，B错误；
C.Ⅱ3的儿子患甲病，女儿患乙病，则II3的基因型是BbXAXa和，II4患乙病，不患甲病，则其基因型为bbXAY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型，C正确；
D.Ⅱ1有女儿患乙病，又有女儿患甲病，则其基因型为BbXAXa，Ⅱ2基因型为BbXaY，生正常儿子的基因型为34×14=316，D正确。
故选B。
11.【答案】D
【解析】
【解答】
A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、雌配子不会含有Y，含有Y的都是雄配子，B错误；
C、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C错误；
D、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，D正确。
故选：D。
【分析】
XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1．
本题考查伴性遗传和性别比例的相关知识，要求考生识记XY性别决定方式的生物，雌雄个体的性染色体组成，以及他们产生配子的种类和数量问题，要求考生明确雄配子的数量远远多于雌配子，且含有X的配子不仅仅是雌配子，也包括雄配子。
12.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识点，熟知伴性遗传的特点和正确识图是解题的关键，题目难度适中。
血友病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
【解答】
A.血友病是伴X的隐性遗传病，假设致病基因是a；Ⅱ3、Ⅱ5表现型相同，基因型都是XAY，A错误；
B.男性血友病患者、女性血友病患者的基因型分别为XaY、XaXa，在自然人群中，该病以男性患者居多，B错误；
C.由于Ⅲ7患病，所以他的父母亲的基因型是XAXa和XAY，Ⅲ6的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa，正常男性（基因型是XAY）婚配，后代患该病的概率是12×14=18，C错误；
D.男性的X染色体遗传自母亲，男性将X染色体传给女儿，据此分析图示可推知Ⅲ7的致病基因来自于第二代4号个体，Ⅱ4的致病基因来自于Ⅰ2，D正确。
13.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查了细胞分裂过程中染色体变化及伴性遗传的相关内容。意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系。
【解答】
A.显微镜可以看见染色体，不过要染色，巴氏小体高度螺旋，就更容易看到，A正确；
B.黑黄相间的雄猫，说明该雄猫既有黑色基因A，也有黄色基因a，其基因型可能是XAXaY，B正确；
C.该早期胚胎细胞基因组成为XAXa，两条染色体失活变为巴氏小体的几率相等，毛色为黑黄相间，C错误；
D.黄色雌猫的基因型是XaXa，黑色雄猫的基因型是XAY，雌性猫只能产生Xa的配子，雄性能产生XA和Y的配子。后代雌性为黑黄两色，雄性为黄猫，D正确。
故选C。
14.【答案】B
【解析】略
15.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查基因的分离定律及其应用的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
根据题意和图示分析可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖为常染色体显性性状。据此答题。
【解答】
A.根据题意和图示分析可知：可判断V形耳尖为常染色体显性性状，A错误；
B.由Ⅲ2的表现型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误；
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确；
D.Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为12，D错误。
故选C。
16.【答案】A
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间联系的能力；能运用所学知识与观点，对某些生物学问题做出合理的判断或得出正确的结论。
分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2正常，但是有一个患甲病的女儿Ⅱ2，符合“无中生有为隐性”的特点，即甲病为隐性遗传病，又因为女儿正常，父亲患病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4正常，但是有患乙病的儿子Ⅱ9，所以乙病为隐性遗传，又因为Ⅰ3无乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【解答】
A.结合题干分析可知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，携带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，AA、Aa、aa表现型各不相同，因此综合分析子代男性表现型为3×2=6种，女性表现型为3×1=3种，共9种，A错误；
B.含a致病基因的精子成活率为1/2，则Ⅱ3的致病基因a来自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同，B正确；
C.如果只考虑乙病的遗传，Ⅱ6的基因型及比例为XBXb：XBXB=1:1，Ⅱ5的基因型为XBY，Ⅲ3基因型纯合的概率为12+12×12=34，C正确；
D.乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男女比例为1∶1，且人群中男性患乙病（XbY）的概率为1/200，则男性中患乙病的概率为1/100，进一步推知乙病致病基因在人群中的频率为1/100，D正确。
17.【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查的是性别决定的类型及其应用，难度不大。
【解答】
母鸡虽然逐渐变为公鸡，但其性染色体组成并未发生改变，仍然为ZW。故如果性反转公鸡（ZW）与正常母鸡交配（ZW），可产生的后代染色体组成及比例为1ZZ（公鸡）：2ZW（母鸡）：WW（致死）。故后代中母鸡和公鸡的比例是2：1。综上所述，C正确。
故选C。
18.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
A.决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，A错误；
B.性染色体在体细胞中成对存在，在生殖细胞中由于减数分裂同源染色体的分离是成单存在的，B错误；
C.女儿的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲，C正确；；
D.X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，精细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，D错误。
故选C。
19.【答案】B
【解析】
【分析】
本题的知识点是常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的特点，先假定某一种遗传病成立，写出相关个体的基因型并根据亲代基因型写出遗传图解，然后结合遗传系谱图进行比较、判断。
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
【解答】
A.根据试题分析：该病为隐性遗传病，A正确；
B.控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；
C.若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正确；
D.若控制该性状的基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D正确。
20.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查基因和染色体的相关知识点，考查学生理解知识的能力。
【解答】
A.性染色体上的基因不一定都可以控制性别，但在遗传上性状总跟性别相关联，比如红绿色盲基因，A错误；
B.雄性个体产生的含有X的配子和含有Y的配子的数目相等，B错误；
C.并不是所有的生物都有性染色体，比如部分植物，C错误；
D.女儿的性染色体组成是XX，其中一条X染色体来自父亲，D正确。
故选D。
21.【答案】(1) ZW(2) 1/41/8(3) TTZBZb(4) TtZBZb、TtZbW3/16(5) TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW
【解析】(1) 鸡的性别决定方式是ZW型,雌鸡的性染色体组成为ZW,雄鸡的性染色体组成为ZZ。(2) 根据题干信息分析,芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽,则芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW,全色羽鸡基因型为T_ZbZb、T_ZbW,白色羽鸡的基因型为tt__。TtZbZb与ttZBW杂交,后代芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例为1/2×1/2=1/4;用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/2×1/4=1/8。(3) 芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ-,与ttZbW杂交,子代中芦花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)=1∶1,说明该雄鸡基因型为TTZBZb。(4) 一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配,子代中出现了白色羽鸡,说明两个亲本都含有t,后代出现了3只全色羽,说明父本含有b基因,因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW,则子代中芦花羽雌鸡(T_ ZBW)所占比例为3/4×1/4=3/16。(5) 利用纯合亲本杂交,TTZbZb×TTZBW,后代雌鸡全部是全色羽,雄鸡全部是芦花羽;TTZbZb×ttZBW,后代雌鸡全部是全色羽,雄鸡全部是芦花羽;ttZbZb×TTZBW,后代雌鸡全部是全色羽,雄鸡全部是芦花羽。
22.【答案】（1）控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（2）F1；Z染色体；F1雄性个体都是黄色，雌性个体都是灰色
（3）3/16；白色雌性；如果子代有白色个体出现，该黄色雄性个体的基因型为AaZBZb；如果子代无白色个体的出现，该黄色雄性个体的基因型是AAZBZb
【解析】略
23.【答案】（1）EEii、Eeii
（2）有色芦花羽毛和有色非芦花羽毛；EeiiZBZb
（3）6；遗传图解如下：
（4）25%
【解析】
【分析】本题主要考查性别决定、伴性遗传、自由组合定律、基因型频率和基因频率等相关知识，涉及ZW性别决定方式、基因型和表现型种类推知、基因频率的计算等。意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。难度较大。
【解答】
（1）根据题意基因E控制羽毛色素合成，显性基因I抑制E的表达，可推出，有色羽毛家鸡的基因型为EEii或者Eeii，无色羽毛家鸡基因型为eeii、eeI_、E_I_。
（2）若用EEiiZbZb与eeiiZBW交配，F1代个体的基因型为：EeiiZBZb和EeiiZbW，表现型为有色芦花羽毛和有色非芦花羽毛，其中雄鸡的基因型为EeiiZBZb。
（3）纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交，分析：纯合芦花公鸡基因型EEiiZBZB，纯合母鸡基因型有8种：EEiiZBW、EEiiZbW、eeiiZBW、eeiiZbW、EEIIZBW 、EEIIZbW、eeIIZBW、eeIIZbW。纯合芦花母鸡基因型为EEiiZBW，因为在F2代才能获得，所以亲本纯合母鸡基因型不可能是EEiiZBW、EEiiZbW，剩下6种类型：eeiiZBW、eeiiZbW、EEIIZBW、EEIIZbW、eeIIZBW、eeIIZbW，故与纯合芦花公鸡基因型EEiiZBZB杂交，亲本组合基因型组合有6种。其中一个杂交组合F2代群体中芦花母鸡所占比例为1/16，请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程，遗传图解如下：
（4）如果某家鸡群体中，Ⅱ基因型频率为60%，ii基因型频率为10%，那么该群体中i基因的频率为10%+（1-60%-10%）/2=25%。
24.【答案】（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
（2）12 0
（3）XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 红眼雄性
【解析】
【分析】
分析题图：实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀）。
【解答】
（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。
（2）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4＝12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为 3 /4 × 1 /2 =。
据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此：
I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb；
II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。
III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。
故答案为：
（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
（2）12 0
（3）XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 红眼雄性
相关试卷
生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题： 这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题，共10页。
人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传优秀同步达标检测题： 这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传优秀同步达标检测题，文件包含同步讲义高中生物人教版2019必修第二册--23《伴性遗传》讲义学生版docx、同步讲义高中生物人教版2019必修第二册--23《伴性遗传》讲义教师版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共55页， 欢迎下载使用。
人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习题： 这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习题，共7页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
