人教版 (2019)选择性必修1第一节 电离平衡集体备课ppt课件
展开1.概念在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的 ,与溶液中 之比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,用K表示。
(1)一元弱酸、一元弱碱的电离平衡常数。
2.电离平衡常数的表示方法
Ka=__________________
Kb=________________
(2)多元弱酸、多元弱碱的电离平衡常数。多元弱酸的电离是分步进行的,每步各有电离平衡常数,通常用K1、K2等来分别表示。例如,
多元弱酸各步电离常数的大小比较为Ka1≫Ka2,因此,多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。由于多元弱碱为难溶碱,所以一般不用电离平衡常数,而用以后要学到的难溶物的溶度积常数。
3.意义表示弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离程度越 ,酸(或碱)性越 。4.电离常数的影响因素(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数 ,说明电离常数首先由物质的 所决定。(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与 有关,由于电离为_____过程,所以电离平衡常数随 而增大。
5.电离常数的计算——三段式法例:25 ℃ a ml·L-1的CH3COOHCH3COOH CH3COO-+H+起始浓度/ml·L-1 a 0 0变化浓度/ml·L-1 x x x平衡浓度/ml·L-1 a-x x x
注意 由于弱电解质的电离程度比较小,平衡时弱电解质的浓度(a-x) ml·L-1一般近似为a ml·L-1。
(1)改变条件,电离平衡向正向移动,电离平衡常数一定增大( )(2)改变条件,电离平衡常数增大,电离平衡一定向正向移动( )(3)相同条件下,可根据电离平衡常数的大小,比较弱电解质的相对强弱( )(4)同一弱电解质,浓度大的电离平衡常数大( )
1.25 ℃时,0.10 ml·L-1 HA溶液中有1%的HA电离,则HA的电离平衡常数Ka为__________。
2.25 ℃时,几种弱酸的电离平衡常数如下:CH3COOH:Ka=1.7×10-5H2CO3:Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11HClO:Ka=3.0×10-8
(3)写出向NaClO和CH3COONa的混合溶液中通入少量CO2的化学方程式:___________________________________。
NaClO+CO2+H2O===HClO+NaHCO3
3.写出在一定温度下,加水逐渐稀释1 ml·L-1氨水的过程中,随着水量的增加,溶液中下列含量的变化(填“增大”“减小”或“不变”)。(1)n(OH-) ____。
电离平衡常数的应用(1)根据电离平衡常数可以判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,相同条件下,电离平衡常数越大,酸性(或碱性)越强。(2)根据浓度商Q与电离平衡常数K的相对大小判断电离平衡的移动方向。(3)根据电离平衡常数判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。
1.实验探究:CH3COOH与H2CO3酸性强弱比较
2.思考与讨论:镁条与等浓度、等体积盐酸、醋酸的反应向两个锥形瓶中各加入0.05 g镁条,盖紧橡胶塞,然后用注射器分别注入2 mL 2 ml·L-1盐酸、2 mL 2 ml·L-1醋酸,测得锥形瓶内气体的压强随时间的变化如图所示。
由上述图像分析两种反应的反应速率的变化情况。
3.一元强酸和一元弱酸的比较(1)相同体积、相同物质的量浓度的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较
(2)相同体积、相同c(H+)的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较
1.下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是A.相同浓度的两溶液中c(H+)相同B.100 mL 0.1 ml·L-1的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠C.c(H+)=10-3 ml·L-1的两溶液稀释100倍,c(H+)均为10-5 ml·L-1D.向两溶液中分别加入少量对应的钠盐,c(H+)均明显减小
解析 相同浓度的两溶液,醋酸部分电离,故醋酸中c(H+)比盐酸的小,故A错误;由反应方程式可知B正确;醋酸稀释过程中平衡向电离方向移动,故稀释后醋酸的c(H+)大于10-5 ml·L-1,故C错误;醋酸中加入醋酸钠,由于增大了溶液中醋酸根离子的浓度,抑制了醋酸电离,使c(H+)明显减小,而盐酸中加入氯化钠,对溶液中c(H+)无影响,故D错误。
2.在a、b两支试管中分别装入形态相同、质量相等的一颗锌粒(锌足量),然后向两支试管中分别加入相同物质的量浓度、相同体积的稀盐酸和稀醋酸。填写下列空白:(1)a、b两支试管中的现象:相同点是_____________________________,不同点是________________,原因是________________________________________。
都产生无色气泡,Zn粒逐渐溶解
盐酸是强酸,醋酸是弱酸,盐酸中c(H+)大
(2)a、b两支试管中生成气体的体积开始时是V(a)____V(b)(填“大于”“小于”或“等于”,下同),反应完毕后生成气体的总体积是V(a)____V(b),原因是)____________________________________________________________________________。
反应开始时,盐酸中所含H+的浓度较大,但二者
最终能电离出的H+的总物质的量相等
解析 锌粒与酸反应的实质是Zn与酸电离出的H+发生置换反应产生H2,c(H+)越大,产生H2的速率越大。而在分析产生H2的体积时,要注意醋酸的电离平衡的移动。反应开始时,醋酸产生H2的速率比盐酸小,因Zn与酸反应的实质是Zn与酸电离出的H+反应,盐酸是强酸,醋酸是弱酸,在起始物质的量浓度相同时,盐酸电离出的c(H+)远大于醋酸电离出的c(H+)。反应完毕后,两者产生H2的体积是相等的。因醋酸存在电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+,Zn与H+发生反应,c(H+)减小,使醋酸的电离平衡向电离方向移动,继续发生H+与Zn的反应,足量的Zn可使醋酸中的H+全部电离出来与Zn反应生成H2,又因为n(HCl)=n(CH3COOH),因而最终产生H2的量相等。
(3)若a、b两支试管中分别加入c(H+)相同、体积相同的稀盐酸和稀醋酸,则a、b两支试管中开始生成气体的速率v(a)_____v(b),反应完毕后生成气体的总体积是V(a)____V(b)。原因是_____________________________________________________________________________。
开始时c(H+)相同,所以速率相等,
醋酸是弱电解质,最终电离出的H+的总物质的量大
1.下列说法正确的是A.电离常数受溶液浓度的影响B.相同条件下,电离常数可以表示弱电解质的相对强弱C.Ka大的酸溶液中c(H+)一定比Ka小的酸溶液中的c(H+)大
解析 电离平衡常数是与温度有关的函数,与溶液浓度无关,故A项错误;酸中c(H+)既跟酸的电离常数有关,也跟酸的浓度有关,故C项错误;
2.将浓度为0.1 ml·L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是
电离平衡常数只受温度的影响,温度不变,电离平衡常数Ka(HF)不变,B错误;
3.c(H+)相等的盐酸(甲)和醋酸(乙),分别与锌反应,若最后锌已全部溶解且放出气体一样多,则下列说法正确的是A.反应开始时的速率:甲>乙B.反应结束时的c(H+):甲=乙C.反应开始时的酸的物质的量浓度:甲=乙D.反应所需时间:甲>乙
解析 盐酸(甲)和醋酸(乙),两种溶液中氢离子浓度相等,所以反应开始时的速率相等,A错误;若最后锌全部溶解且放出气体一样多,可能是盐酸恰好反应而醋酸过量,也可能是盐酸和醋酸都过量,如果盐酸恰好反应而醋酸过量,则反应后溶液的c(H+)大小为乙>甲,B错误;c(H+)相等的盐酸(甲)和醋酸(乙),醋酸是弱电解质,氯化氢是强电解质,所以c(HCl)
4.下列关于0.1 ml·L-1NaOH与氨水两种稀溶液的说法正确的是A.两溶液中c(OH-)相同B.等体积的两溶液能中和等物质的量的HClC.两溶液稀释10倍,c(OH-)均为0.01 ml·L-1D.两溶液的导电能力相同
解析 相同浓度的两溶液,氨水部分电离,A错误;由反应方程式可知B正确;氨水稀释过程中平衡向电离方向移动,但仍不能完全电离,C错误;氨水部分电离,溶液中的离子浓度较小,导电能力较小,D错误。
A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,平衡时溶液中c(H+)减小B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,平衡正向移动C.该温度下,0.01 ml·L-1醋酸溶液的Ka<1.75×10-5D.升高温度,c(H+)增大,Ka增大
解析 A项,向该溶液中滴加几滴浓盐酸,H+浓度增大,平衡逆向移动,平衡时溶液中c(H+)增大,错误;B项,向该溶液中加少量CH3COONa固体,CH3COO-浓度增大,平衡逆向移动,错误;C项,电离平衡常数只与温度有关,该温度下0.01 ml·L-1醋酸溶液的Ka=1.75×10-5,错误;D项,电离吸热,升高温度平衡正向移动,c(H+)增大,Ka增大,正确。
题组一 电离常数的概念及表达式1.下列关于电离常数的说法正确的是A.电离常数随着弱电解质浓度的增大而增大
C.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,电离常数减小D.电离常数只与温度有关,与浓度无关
解析 电离常数只与温度有关,与弱电解质浓度无关,故A项错误、D项正确;
向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,虽然平衡向左移动,但温度不变,电离常数不变,故C项错误。
2.改变下列条件,能使CH3COOH的电离常数增大的是A.加入冰醋酸 B.加入少量NaOH溶液C.加水稀释 D.升高温度
解析 电离常数主要由弱电解质本身的性质决定,当弱电解质一定时只受温度影响,与溶液的浓度无关。电离是一个吸热过程,升温,K值增大。
A.25 ℃下,向该溶液中加入一定量的盐酸时,Ka=8×10-5B.25 ℃下,向该溶液中加入一定量的盐酸时,Ka=2×10-4C.标准状况下,醋酸中Ka=1.75×10-5D.升高到一定温度,Ka=7.2×10-5
因为醋酸的电离是吸热过程,所以升高温度,Ka增大,降低温度,Ka减小,标准状况下(0 ℃)温度低于25 ℃,则Ka小于1.75×10-5,所以C项不成立,D项可能成立。
4.下列曲线中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)在水中的电离程度和浓度关系的是
解析 根据甲、乙的电离平衡常数得,这两种物质都是弱电解质,在温度不变、浓度相等时,电离程度:CH3COOH<CH2ClCOOH,可以排除A、C;当浓度增大时,物质的电离程度减小,排除D选项,故B项正确。
题组二 电离常数的应用
A.向该溶液中加入一定量的稀硫酸,Ka增大B.升高温度,Ka增大C.向CH3COOH溶液中加入少量水,Ka增大D.向CH3COOH溶液中加入少量氢氧化钠溶液,Ka增大
解析 电离常数作为一种化学平衡常数,与浓度无关,只受温度影响。
6.(2020·南昌高二月考)相同温度下,根据三种酸的电离平衡常数,下列判断正确的是
A.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZB.反应HZ+Y-===HY+Z-不能发生C.由电离平衡常数可以判断:HZ属于强酸,HX和HY属于弱酸D.相同温度下,1 ml·L-1 HX溶液的电离平衡常数等于0.1 ml·L-1 HX溶 液的电离平衡常数
解析 A项,酸的电离平衡常数越大,酸的电离程度越大,其酸性越强,根据表中数据可知,酸的电离平衡常数:HZ>HY>HX,则酸性强弱关系:HZ>HY>HX,错误;B项,根据酸性较强的酸可制取酸性较弱的酸可知HZ+Y-===HY+Z-能够发生,错误;C项,完全电离的为强酸、部分电离的为弱酸,这几种酸都部分电离,均为弱酸,错误;D项,电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数不变,正确。
7.已知25 ℃时,几种弱酸的电离平衡常数如下:HCOOH:Ka=1.77×10-4,HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,则以下反应不能自发进行的是A.HCOOH+NaCN===HCOONa+HCNB.NaHCO3+NaCN===Na2CO3+HCNC.NaCN+H2O+CO2===HCN+NaHCO3
解析 由于Ka(HCOOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HCN)>Ka2(H2CO3),所以只有反应B不能进行。
8.已知H2CO3的电离平衡常数:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11,HClO的电离平衡常数:Ka=2.95×10-8。在反应Cl2+H2O HCl+HClO达到平衡后,要使HClO的浓度增大可加入A.NaOH B.HClC.NaHCO3 D.H2O
解析 要使HClO的浓度增大,必须使该平衡右移,且加入的物质与HClO不反应。加入NaOH时,平衡虽然右移,但HClO也参与了反应,导致HClO的浓度减小;加入HCl时,平衡左移,HClO的浓度减小;加水稀释时,HClO的浓度也减小;
故加入NaHCO3时,NaHCO3只与HCl反应,使平衡右移,HClO的浓度增大。
题组三 关于溶液的稀释问题9.在25 ℃时,用蒸馏水稀释1 ml·L-1氨水至0.01 ml·L-1,随溶液的稀释,下列各项中始终保持增大趋势的是
10.某温度下,等体积、c(H+)相同的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,溶液中的c(H+)随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断下列说法正确的是A.曲线Ⅱ表示的是盐酸的变化曲线B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强C.取等体积的a点、b点对应的溶液,消耗的NaOH的量相同D.b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度
解析 醋酸属于弱电解质,在稀释时会电离出H+,故稀释相同倍数时醋酸溶液中c(H+)的变化要比盐酸中c(H+)的变化小一些,即曲线Ⅰ表示盐酸,曲线Ⅱ表示醋酸,A项错误;溶液的导电性与溶液中离子的浓度有关,离子浓度b>c,故导电性b>c,B项正确;a点、b点表示溶液稀释相同倍数,溶质的量没有发生变化,都等于稀释前的物质的量,稀释前两溶液中c(H+)相同,但CH3COOH为弱酸,则c(CH3COOH)>c(HCl),故稀释前n(CH3COOH)>n(HCl),即CH3COOH消耗NaOH多,C项错误;a点酸的总浓度大于b点的总浓度,D项错误。
题组四 强酸、弱酸的比较11.体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01 ml,下列叙述错误的是A.与NaOH完全中和时,醋酸所消耗的NaOH多B.分别与足量CaCO3反应时,放出的CO2一样多C.两种溶液的pH相等D.分别用水稀释相同倍数时,n(Cl-)<n(CH3COO-)
解析 体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01 ml,根据二者的电离方程式可知,二者电离出的c(H+)相同,故pH相等,C项正确;由于CH3COOH不能完全电离,因此n(CH3COOH)>n(HCl),故与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多,分别与足量CaCO3反应时,醋酸参与的反应放出的CO2多,A项正确、B项错误;分别用水稀释相同倍数时,醋酸的电离程度增大,n(CH3COO-)增大,而n(Cl-)不变,D项正确。
12.现有浓度均为0.1 ml·L-1的盐酸、硫酸、醋酸三种溶液。下列判断中正确的是A.若三种溶液中c(H+)分别为a1 ml·L-1、a2 ml·L-1、a3 ml·L-1,则它 们的大小关系为a2=a1=a3B.等体积的以上三种酸分别与过量的NaOH溶液反应,若生成的盐的物质 的量依次为b1 ml、b2 ml、b3 ml,则它们的大小关系为b1=b2<b3C.分别用以上三种酸溶液中和一定量的NaOH溶液生成正盐,若需要酸溶 液的体积分别为V1、V2、V3,其大小关系为V1=V2=V3D.分别与Zn反应,开始时生成H2的速率分别为v1、v2、v3,其大小关系 为v2>v1>v3
解析 HCl、H2SO4是强电解质,完全电离,CH3COOH是弱电解质,部分电离,由三种酸溶液的浓度知,它们的大小关系为a2=2a1,a1>a3,A项错误;等浓度等体积的盐酸、硫酸、醋酸三种溶液分别与过量NaOH溶液反应生成盐的物质的量的大小关系为b1=b2=b3,B项错误;中和一定量的NaOH溶液,需要的三种酸溶液的体积分别为V1、V2、V3,则其大小关系为V1=V3=2V2,C项错误;硫酸中c(H+)为0.2 ml·L-1,盐酸中c(H+)为0.1 ml·L-1,醋酸中c(H+)小于0.1 ml·L-1,分别与Zn反应,开始时生成H2的速率的大小关系为v2>v1>v3,D项正确。
a.适当升高温度 b.加入NH4Cl固体c.通入NH3 d.加入少量浓盐酸
(2)常温下,有c(H+)相同、体积相同的醋酸和盐酸两种溶液,采取以下措施:①加适量醋酸钠晶体后,两溶液中的c(H+)变化是醋酸溶液中c(H+)_____(填“增大”“减小”或“不变”,下同),盐酸中c(H+)_____。
②加水稀释10倍后,醋酸溶液中的c(H+)___(填“>”“=”或“<”,下同)盐酸中的c(H+)。
解析 加水稀释10倍,CH3COOH电离平衡向右移动,n(H+)增多,HCl不存在电离平衡,HCl电离出的n(H+)不变。
③加等浓度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的体积:醋酸___盐酸。
④使温度都升高20 ℃,溶液中c(H+):醋酸__盐酸。
解析 加NaOH溶液,CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O,HCl+NaOH===NaCl+H2O,由于CH3COOH是部分电离,反应过程中CH3COOH的电离平衡向电离方向移动且反应前c(CH3COOH)>c(HCl),故中和时CH3COOH所需NaOH的体积多。
解析 升高温度,CH3COOH电离平衡向电离方向移动,c(H+)增大,HCl已全部电离。
⑤分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是___(填字母)。(①表示盐酸,②表示醋酸)
解析 反应开始两溶液pH相同,即c(H+)相同,所以开始与Zn反应速率相同,随反应的进行,CH3COOH电离平衡向电离方向移动,故反应速率:v(CH3COOH)>v(HCl),又因为反应开始时c(CH3COOH)>c(HCl),所以与足量锌反应,CH3COOH生成H2的量多。
(3)将0.1 ml·L-1的CH3COOH加水稀释,有关稀释后醋酸溶液的说法中,正确的是___(填字母)。a.电离程度增大 b.溶液中离子总数增多c.溶液导电性增强 d.溶液中醋酸分子增多
14.用实验确定某酸HA是弱电解质。两同学的方案是甲:①称取一定质量的HA配制0.1 ml·L-1的溶液100 mL;②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质。乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH=1的两种酸溶液各100 mL;②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL;③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是_____________。
(2)甲方案中,说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH___(填“>”“<”或“=”)1。乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是___(填字母)。A.装HCl溶液的试管中放出H2的速率快B.装HA溶液的试管中放出H2的速率快C.两个试管中产生气体的速率一样快(3)请你评价:乙方案中难以实现之处和不妥之处分别是:_____________________________、______________________________。
加入的锌粒难以做到表面积相同
解析 100 mL 0.1 ml·L-1HA溶液,若HA为弱酸,c(H+)<0.1 ml·L-1,pH>1。100 mL pH=1的HA溶液和盐酸比较,若HA为强酸,c(HA)=0.1 ml·L-1,若HA为弱酸,则c(HA)>0.1 ml·L-1。分别取10 mL pH=1的盐酸和HA溶液,同时加水稀释到100 mL,稀释后,盐酸中c(H+)=0.01 ml·L-1,HA溶液中c(H+)>0.01 ml·L-1,因为加水稀释时,HA的电离程度增大,即有一部分HA分子会电离出H+,因此在稀释后100 mL盐酸和100 mL HA溶液中分别加入纯度相同的锌粒时,HA溶液产生氢气的速率快。
15.(1)25 ℃时,a ml·L-1CH3COOH溶液中c(H+)=10-b ml·L-1,用含a和b的代数式表示CH3COOH的电离常数K=_________。
(2)已知25 ℃时,K(CH3COOH)=1.8×10-5,K(HSCN)=0.13。在该温度下将20 mL 0.1 ml·L-1CH3COOH溶液和20 mL 0.1 ml·L-1HSCN溶液分别与20 mL 0.1 ml·L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如下,反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
K(CH3COOH)
①CH3COOH、H2CO3、H2S、H3PO4四种酸的酸性由强到弱的顺序为____________________________。
H3PO4>CH3COOH>H2CO3>H2S
解析 根据一级电离常数可知,四种酸的酸性由强到弱的顺序为H3PO4>CH3COOH>H2CO3>H2S。
②多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的主要原因是______________________________________________________(从电离平衡常数角度考虑)。
一级电离产生的氢离子对二级电离起抑制作用
③同浓度的CH3COO-、 、S2-结合H+的能力由强到弱的顺序为____________________________。
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