人教版 (2019)选择性必修1实验活动3 盐类水解的应用综合训练题
展开影响盐类水解的主要因素 盐类水解的应用
(建议用时:40分钟)
[基础过关练]
1.能证明Na2SO3溶液中存在SO+H2OHSO+OH-水解平衡的事实是( )
A.滴入酚酞试液变红,再加入H2SO4溶液后红色褪去
B.滴入酚酞试液变红,再加入氯水后红色褪去
C.滴入酚酞试液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去
D.滴入酚酞试液变红,再加入氢氧化钠后溶液红色加深
C [无论Na2SO3是否完全水解,加硫酸都会中和OH-,酚酞都会褪色,只能证明发生了水解,而无法说明是否存在水解平衡,A选项错误;氯水既可能中和OH-,又可能将酚酞和SO氧化,所以褪色不足以说明存在水解平衡,B选项错误;加入BaCl2溶液,若有白色沉淀产生,则该沉淀一定是BaSO3,说明SO没有水解完全,红色褪去,说明c(OH-)减小,因为OH-与BaCl2不反应,只能说明平衡逆向移动引起其浓度的减小,C选项正确;加入氢氧化钠溶液后,即使不存在平衡,溶液的碱性增强,红色也会加深,D选项错误。]
2.(2021·宜宾市叙州一中高二月考)水质检验中,测定水的硬度时,用到氨-氯化氨(NH3-NH4Cl)缓冲溶液,控制溶液在pH=10左右。则关于该缓冲溶液的说法不正确的是( )
A.将缓冲溶液加水稀释时,pH一定会减小
B.将缓冲溶液升温,pH一定没有变化
C.在缓冲溶液中,水的电离受到抑制
D.在缓冲溶液中,一定有c(NH)>c(Cl-)
B [pH=10左右,溶液呈碱性,稀释后碱性减弱,pH一定会减小,A正确;升高温度,溶液中的电离平衡、水解平衡都会受到影响,pH会变化,B错误;在缓冲溶液中,存在氨水的电离平衡和铵根离子的水解平衡,因为缓冲溶液显碱性,氨水的电离程度大于铵根离子的水解程度,氨水的电离对水的电离起到抑制作用,所以水的电离受到抑制,C正确;溶液中的电荷守恒c(NH)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),溶液显示碱性,所以c(H+)<c(OH-),则有c(NH)>c(Cl-),D正确。]
3.下列关于盐类水解的说法错误的是( )
A.在纯水中加入能水解的盐一定促进水的电离
B.同温时,等浓度的NaHCO3和Na2CO3溶液,NaHCO3溶液的pH大
C.在NH4Cl溶液中加入稀HNO3能抑制NH水解
D.加热CH3COONa溶液,溶液中的值将减小
B [盐类水解促进水的电离,A对;NH水解使溶液显酸性,加入HNO3抑制NH水解,C对;加热CH3COONa溶液,CH3COO-水解程度增大,c(CH3COO-)减小,c(Na+)不变,则的值变小,D对。]
4.向三份0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO-的浓度变化依次为( )
A.减小、增大、减小 B.增大、减小、减小
C.减小、增大、增大 D.增大、减小、增大
A [CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。加入NH4NO3,NH水解:NH+H2ONH3·H2O+H+,H+和OH-反应,使平衡右移,CH3COO-浓度减小,促进水解;加入Na2SO3,SO+H2OHSO+OH-,水解产生OH-,使平衡左移,CH3COO-浓度增大,抑制水解;加入FeCl3固体,Fe3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,影响同NH,使CH3COO-浓度减小,促进水解。]
5.(2021·河北辛集一中高二月考)在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO+H2OHCO+OH-,下列说法正确的是( )
A.稀释溶液,水解平衡常数增大
B.通入CO2,平衡向正反应方向移动
C.升高温度,减小
D.加入NaOH固体,溶液pH减小
B [水解平衡常数只与温度有关,则稀释溶液,水解平衡常数不变,A错误;通入CO2,OH-浓度会减小,平衡向正反应方向移动,B正确;升高温度平衡向正向移动,c(HCO)增大,c(CO)减小,故增大,C错误; NaOH是强碱,加入NaOH固体,溶液的碱性增强,pH增大,D错误。]
6.下列过程或现象与盐类水解无关的是( )
A.纯碱溶液去油污
B.铁在潮湿的环境下生锈
C.加热氯化铁溶液颜色变深
D.浓硫化钠溶液有臭味
B [铁在潮湿的环境中生锈是因为钢铁发生原电池反应被腐蚀;D项中,浓硫化钠溶液有臭味,是因为S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,H2S有臭味,与水解有关。]
7.下列根据反应原理设计的应用,不正确的是( )
A.CO+H2OHCO+OH- 热的纯碱溶液清洗油污
B.Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+ 明矾净水
C.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+4HCl 用TiCl4制备TiO2
D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠
D [本题考查了盐类水解的平衡移动问题。A项,加热平衡右移,碱性增强,有利于除油污;D项,根据平衡移动的原理可知,向溶液中加入NaOH,平衡向SnCl2水解的方向移动,所以D错。]
8.下列关于盐类水解的应用中,说法正确的是( )
A.加热蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固体
B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固体
C.明矾净水的反应:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
D.加热蒸干KCl溶液,最后得到KOH固体(不考虑与CO2的反应)
C [A项,加热蒸发Na2CO3溶液,得不到NaOH,虽然加热促进CO水解,但生成的NaHCO3又与NaOH反应生成了Na2CO3,错误;B项,Mg2+和Fe3+均可与OH-反应生成沉淀,且引入了新杂质Na+,应用MgO或MgCO3固体,错误;D项,KCl不水解,不可能得到KOH固体,错误。]
9.在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是( )
A.无色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSO
B.能使pH试纸呈红色的溶液:Na+、NH、I-、NO
C.FeCl3溶液:K+、Na+、SO、AlO
D.常温下,=0.1 mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiO、NO
D [A项,H+与HSO发生反应而不能大量共存,错误;B项,使pH试纸呈红色的溶液显酸性,在酸性条件下,NO有强氧化性(相当于HNO3),可将I-氧化,而不能大量共存,错误;C项,Fe3+与AlO发生相互促进的水解反应而不能大量共存,错误;D项,=0.1 mol·L-1,即c(H+)=10-13 mol·L-1,是碱性溶液,四种离子均可共存,正确。]
10.要求设计实验证明某种盐的水解是吸热的,有四位学生分别作出如下回答,其中正确的是( )
A.甲学生:将硝酸铵晶体溶于水,若水温下降,说明硝酸铵水解是吸热的
B.乙学生:在盐酸中加入相同温度的氨水,若实验过程中混合液温度下降,说明盐类水解是吸热的
C.丙学生:在醋酸钠溶液中加入醋酸钠晶体,若溶液温度下降,说明盐类水解是吸热的
D.丁学生:在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若红色加深,说明盐类水解是吸热的
D [硝酸铵晶体溶于水吸收热量,不能说明盐水解为吸热反应,A错误;中和反应为放热反应,测定温度隔热要良好,且一水合氨的电离为吸热反应,不能说明盐类水解是吸热的,B错误;醋酸钠溶液中加入醋酸钠晶体,醋酸钠晶体溶解时吸收热量,不能说明盐类水解是吸热的,C错误;醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若红色加深,则升高温度水解平衡正向移动,氢氧根离子浓度增大,即水解反应为吸热反应,D正确。]
[拓展培优练]
11.(2021·福建州三中高二月考)测定0.1 mol·L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。
时刻 | ① | ② | ③ | ④ |
温度/℃ | 25 | 30 | 40 | 25 |
pH | 9.66 | 9.52 | 9.37 | 9.25 |
实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比试验,④产生白色沉淀多。下列说法错误的是( )
A.Na2SO3溶液中存在水解平衡:SO+H2OHSO+OH-
B.④的pH与①不同,是由于SO浓度减小造成的
C.①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D.①与④的Kw值相等
C [Na2SO3属于强碱弱酸盐,SO存在水解平衡:SO+H2OHSO+OH-、HSO+H2OH2SO3+OH-,A项正确;取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,④产生白色沉淀多,说明实验过程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①与④温度相同,④与①对比,SO浓度减小,溶液中c(OH-)降低,④的pH小于①,即④的pH与①不同,是由于SO浓度减小造成的,B项正确;盐类水解为吸热过程,①→③的过程,升高温度SO水解平衡正向移动,c(SO)减小,水解平衡逆向移动,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响相反,C项错误;Kw只与温度有关,①与④温度相同,Kw值相等,D项正确。]
12.(2021·辽宁省实验中学东戴河分校月考)已知:
[FeCl4(H2O)2]-为黄色,下列实验所得结论不正确的是( )
① | ② | ③ | ④ |
0.1 mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 酸化的0.1 mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 酸化的0.1 mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 0.1 mol/L FeCl3溶液 |
加热前溶液为浅黄色,加热后颜色变深 | 加热前溶液接近无色,加热后溶液颜色无明显变化 | 加入NaCl后,溶液立即变为黄色,加热后溶液颜色变深 | 加热前溶液为黄色,加热后溶液颜色变深 |
注:加热为微热,忽略体积变化。
A.实验①中,Fe2(SO4)3溶液显浅黄色原因是Fe3+水解产生了少量Fe(OH)3
B.实验②中,酸化对Fe3+水解的影响程度大于温度的影响
C.实验③中,存在可逆反应: Fe3+ + 4Cl-+ 2H2O [FeCl4(H2O)2]-
D.实验④,可证明升高温度,Fe3+水解平衡正向移动
D [加热促进水解,铁离子水解生成氢氧化铁,则实验①中,Fe2(SO4)3溶液显浅黄色原因是Fe3+水解产生了少量Fe(OH)3,A项正确;由Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+可知,酸化后加热溶液颜色无明显变化,氢离子抑制水解,则实验②中酸化对Fe3+水解的影响程度大于温度的影响,B项正确;加入NaCl后,溶液立即变为黄色,发生Fe3++4Cl-+2H2O[FeCl4(H2O)2]-,[FeCl4(H2O)2]-为黄色,加热时平衡正向移动,溶液颜色变深,C项正确;由实验③可知,④中存在Fe3++4Cl-+2H2O[FeCl4(H2O)2]-,升高温度平衡正向移动,溶液颜色变深,不能证明温度对Fe3+水解平衡的影响,D项错误。]
13.已知25 ℃时0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH约为3,向其中加入少量醋酸钠晶体,待晶体溶解后发现溶液的pH增大,对上述现象有两种不同的解释:甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,增大了c(OH-),因而溶液的pH增大;乙同学认为醋酸钠溶于水电离出的大量醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使c(H+)减小,因此溶液的pH增大。你认为上述两种解释中________(填“甲”或“乙”)正确。
(1)为了验证上述哪种解释正确,继续做如下实验:向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物质中的________(填编号),然后测定溶液的pH。(已知25 ℃时,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,CH3COOH的Ka=1.8×10-5)
A.固体CH3COOK
B.固体CH3COONH4
C.气体NH3
D.固体NaHCO3
(2)若________(填“甲”或“乙”)的解释正确,溶液的pH应________(填“增大”“减小”或“不变”)。
[解析] (1)由NH3·H2O的Kb与CH3COOH的Ka可知,二者电离程度相同,所以CH3COONH4应呈中性,所以CH3COONH4是最好的选择。
[答案] 乙 (1)B (2)乙(甲) 增大(不变)
14.(情境素养题)久置的FeSO4溶液变黄,一般认为是二价铁被氧化为三价铁的缘故。某研究小组为研究溶液中Fe2+被O2氧化的过程,查阅资料发现:溶液中Fe2+的氧化过程分为先后两步,首先是Fe2+水解,接着水解产物被O2氧化。于是小组同学决定研究常温下不同pH对Fe2+被O2氧化的影响,并测定了Fe2+氧化率随时间变化的关系,结果如图。回答下列问题:
(1)写出Fe2+水解的离子方程式______________________________________
________________________________________________________________;
要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是_______________________________
________________________________________________________________。
(2)在酸性条件下,Fe2+被O2氧化的反应方程式为4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O,已知常温下该反应的平衡常数很大。则下列说法正确的是________(填字母)。
a.Fe2+转化为Fe3+的趋势很大
b.Fe2+转化为Fe3+的速率很大
c.该反应进行得很完全
d.酸性条件下Fe2+不会被氧化
(3)结合图像分析不同pH对Fe2+被O2氧化的反应发生了怎样的影响_________________________________________________________________。
(4)研究小组在查阅资料时还得知:氧气的氧化性随溶液的酸性增强而增强。通过以上研究可知,配制FeSO4溶液的正确做法是________________________
________________________________________________________________。
(5)用K2Cr2O7标准溶液测定溶液中Fe2+浓度,从而计算Fe2+的氧化率。反应如下:6Fe2++Cr2O+14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O。若取20 mL待测溶液,用0.020 0 mol·L-1KCr2O7标准溶液滴定,消耗标准溶液16.50 mL,则溶液中c(Fe2+)=________mol·L-1。
[解析] (1)Fe2+在溶液中水解使溶液呈酸性,水解的离子方程式为Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+,要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是向溶液中滴加少量稀硫酸,增大溶液中氢离子浓度,使水解平衡逆向进行。(2)已知常温下4H++4Fe2++O24Fe3++2H2O的平衡常数很大,说明Fe2+转化为Fe3+的趋势很大,a正确;根据图像可知,Fe2+转化为Fe3+的速率与溶液pH有关,pH=4.7时反应速率较小,b错误;该反应为可逆反应,平衡常数很大,反应进行的很完全,c正确;根据图像可知,酸性条件下Fe2+的氧化速率较小,但仍然会被氧化,d错误。(3)根据图像可知,溶液pH越大,亚铁离子被氧化的曲线斜率越大,说明pH越大氧化率越大。(4)氧气的氧化性随溶液的酸性增强而增强,为了防止亚铁离子被氧化,配制FeSO4溶液时需要加入少量铁粉;为了防止亚铁离子水解,还需要加入少量硫酸,即配制FeSO4溶液的方法是:加入少量的硫酸和铁粉等。(5)若取20 mL待测溶液,用0.020 0 mol·L-1KCr2O7标准溶液滴定,消耗标准溶液16.50 mL,n(KCr2O7)=0.020 0 mol·L-1×16.50×10-3 L=3.3×10-4 mol,根据反应可知,n(Fe2+)=6n(KCr2O7)=3.3×10-4 mol×6=1.98×10-3 mol,则溶液中c(Fe2+)=1.98×10-3 mol÷0.02 L=0.099 mol·L-1。
[答案] (1)Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+ 向溶液中滴加少量稀硫酸 (2)ac (3)pH越大氧化率越大 (4)向其中加入少量的硫酸和铁粉等 (5)0.099
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