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    人教版 (2019)选择性必修1实验活动3 盐类水解的应用综合训练题

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修1实验活动3 盐类水解的应用综合训练题,共7页。

    影响盐类水解的主要因素  盐类水解的应用

    (建议用时:40分钟)

    [基础过关练]

    1.能证明Na2SO3溶液中存在SO+H2OHSO+OH水解平衡的事实是(  )

    A.滴入酚酞试液变红,再加入H2SO4溶液后红色褪去

    B.滴入酚酞试液变红,再加入氯水后红色褪去

    C.滴入酚酞试液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去

    D.滴入酚酞试液变红,再加入氢氧化钠后溶液红色加深

    C [无论Na2SO3是否完全水解,加硫酸都会中和OH,酚酞都会褪色,只能证明发生了水解,而无法说明是否存在水解平衡,A选项错误;氯水既可能中和OH,又可能将酚酞和SO氧化,所以褪色不足以说明存在水解平衡,B选项错误;加入BaCl2溶液,若有白色沉淀产生,则该沉淀一定是BaSO3,说明SO没有水解完全,红色褪去,说明c(OH)减小,因为OH与BaCl2不反应,只能说明平衡逆向移动引起其浓度的减小,C选项正确;加入氢氧化钠溶液后,即使不存在平衡,溶液的碱性增强,红色也会加深,D选项错误。]

    2.(2021·宜宾市叙州一中高二月考)水质检验中,测定水的硬度时,用到氨-氯化氨(NH3-NH4Cl)缓冲溶液,控制溶液在pH=10左右。则关于该缓冲溶液的说法不正确的是(  )

    A.将缓冲溶液加水稀释时,pH一定会减小

    B.将缓冲溶液升温,pH一定没有变化

    C.在缓冲溶液中,水的电离受到抑制

    D.在缓冲溶液中,一定有c(NH)>c(Cl)

    B [pH=10左右,溶液呈碱性,稀释后碱性减弱,pH一定会减小,A正确;升高温度,溶液中的电离平衡、水解平衡都会受到影响,pH会变化,B错误;在缓冲溶液中,存在氨水的电离平衡和铵根离子的水解平衡,因为缓冲溶液显碱性,氨水的电离程度大于铵根离子的水解程度,氨水的电离对水的电离起到抑制作用,所以水的电离受到抑制,C正确;溶液中的电荷守恒c(NH)+c(H)=c(OH)+c(Cl),溶液显示碱性,所以c(H)<c(OH),则有c(NH)>c(Cl),D正确。]

    3.下列关于盐类水解的说法错误的是(  )

    A.在纯水中加入能水解的盐一定促进水的电离

    B.同温时,等浓度的NaHCO3和Na2CO3溶液,NaHCO3溶液的pH大

    C.在NH4Cl溶液中加入稀HNO3能抑制NH水解

    D.加热CH3COONa溶液,溶液中的值将减小

    B [盐类水解促进水的电离,A对;NH水解使溶液显酸性,加入HNO3抑制NH水解,C对;加热CH3COONa溶液,CH3COO水解程度增大,c(CH3COO)减小,c(Na)不变,则的值变小,D对。]

    4.向三份0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO的浓度变化依次为(  )

    A.减小、增大、减小  B.增大、减小、减小

    C.减小、增大、增大   D.增大、减小、增大

    A [CH3COO+H2OCH3COOH+OH。加入NH4NO3,NH水解:NH+H2ONH3·H2O+H,H和OH反应,使平衡右移,CH3COO浓度减小,促进水解;加入Na2SO3,SO+H2OHSO+OH,水解产生OH,使平衡左移,CH3COO浓度增大,抑制水解;加入FeCl3固体,Fe3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H,影响同NH,使CH3COO浓度减小,促进水解。]

    5.(2021·河北辛集一中高二月考)在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO+H2OHCO+OH,下列说法正确的是(  )

    A.稀释溶液,水解平衡常数增大

    B.通入CO2,平衡向正反应方向移动

    C.升高温度,减小

    D.加入NaOH固体,溶液pH减小

    B [水解平衡常数只与温度有关,则稀释溶液,水解平衡常数不变,A错误;通入CO2,OH浓度会减小,平衡向正反应方向移动,B正确;升高温度平衡向正向移动,c(HCO)增大,c(CO)减小,故增大,C错误; NaOH是强碱,加入NaOH固体,溶液的碱性增强,pH增大,D错误。]

    6.下列过程或现象与盐类水解无关的是(  )

    A.纯碱溶液去油污

    B.铁在潮湿的环境下生锈

    C.加热氯化铁溶液颜色变深

    D.浓硫化钠溶液有臭味

    B [铁在潮湿的环境中生锈是因为钢铁发生原电池反应被腐蚀;D项中,浓硫化钠溶液有臭味,是因为S2-+H2OHS+OH、HS+H2OH2S+OH,H2S有臭味,与水解有关。]

    7.下列根据反应原理设计的应用,不正确的是(  )

    A.CO+H2OHCO+OH 热的纯碱溶液清洗油污

    B.Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H 明矾净水

    C.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+4HCl 用TiCl4制备TiO2

    D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠

    D [本题考查了盐类水解的平衡移动问题。A项,加热平衡右移,碱性增强,有利于除油污;D项,根据平衡移动的原理可知,向溶液中加入NaOH,平衡向SnCl2水解的方向移动,所以D错。]

    8.下列关于盐类水解的应用中,说法正确的是(  )

    A.加热蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固体

    B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固体

    C.明矾净水的反应:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H

    D.加热蒸干KCl溶液,最后得到KOH固体(不考虑与CO2的反应)

    C [A项,加热蒸发Na2CO3溶液,得不到NaOH,虽然加热促进CO水解,但生成的NaHCO3又与NaOH反应生成了Na2CO3,错误;B项,Mg2+和Fe3+均可与OH反应生成沉淀,且引入了新杂质Na,应用MgO或MgCO3固体,错误;D项,KCl不水解,不可能得到KOH固体,错误。]

    9.在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是(  )

    A.无色溶液:Ca2+、H、Cl、HSO

    B.能使pH试纸呈红色的溶液:Na、NH、I、NO

    C.FeCl3溶液:K、Na、SO、AlO

    D.常温下,=0.1 mol·L-1的溶液:Na、K、SiO、NO

    D [A项,H与HSO发生反应而不能大量共存,错误;B项,使pH试纸呈红色的溶液显酸性,在酸性条件下,NO有强氧化性(相当于HNO3),可将I氧化,而不能大量共存,错误;C项,Fe3+与AlO发生相互促进的水解反应而不能大量共存,错误;D项,=0.1 mol·L-1,即c(H)=10-13 mol·L-1,是碱性溶液,四种离子均可共存,正确。]

    10.要求设计实验证明某种盐的水解是吸热的,有四位学生分别作出如下回答,其中正确的是(  )

    A.甲学生:将硝酸铵晶体溶于水,若水温下降,说明硝酸铵水解是吸热的

    B.乙学生:在盐酸中加入相同温度的氨水,若实验过程中混合液温度下降,说明盐类水解是吸热的

    C.丙学生:在醋酸钠溶液中加入醋酸钠晶体,若溶液温度下降,说明盐类水解是吸热的

    D.丁学生:在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若红色加深,说明盐类水解是吸热的

    D [硝酸铵晶体溶于水吸收热量,不能说明盐水解为吸热反应,A错误;中和反应为放热反应,测定温度隔热要良好,且一水合氨的电离为吸热反应,不能说明盐类水解是吸热的,B错误;醋酸钠溶液中加入醋酸钠晶体,醋酸钠晶体溶解时吸收热量,不能说明盐类水解是吸热的,C错误;醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若红色加深,则升高温度水解平衡正向移动,氢氧根离子浓度增大,即水解反应为吸热反应,D正确。]

    [拓展培优练]

    11.(2021·福建州三中高二月考)测定0.1 mol·L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。

    时刻

    温度/℃

    25

    30

    40

    25

    pH

    9.66

    9.52

    9.37

    9.25

    实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比试验,④产生白色沉淀多。下列说法错误的是(  )

    A.Na2SO3溶液中存在水解平衡:SO+H2OHSO+OH

    B.④的pH与①不同,是由于SO浓度减小造成的

    C.①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致

    D.①与④的Kw值相等

    C [Na2SO3属于强碱弱酸盐,SO存在水解平衡:SO+H2OHSO+OH、HSO+H2OH2SO3+OH,A项正确;取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,④产生白色沉淀多,说明实验过程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①与④温度相同,④与①对比,SO浓度减小,溶液中c(OH)降低,④的pH小于①,即④的pH与①不同,是由于SO浓度减小造成的,B项正确;盐类水解为吸热过程,①→③的过程,升高温度SO水解平衡正向移动,c(SO)减小,水解平衡逆向移动,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响相反,C项错误;Kw只与温度有关,①与④温度相同,Kw值相等,D项正确。]

    12.(2021·辽宁省实验中学东戴河分校月考)已知:

    [FeCl4(H2O)2]为黄色,下列实验所得结论不正确的是(  )

    0.1 mol/L

    Fe2(SO4)3溶液

    酸化的0.1 mol/L

    Fe2(SO4)3溶液

    酸化的0.1 mol/L

    Fe2(SO4)3溶液

    0.1 mol/L

    FeCl3溶液

    加热前溶液为浅黄色,加热后颜色变深

    加热前溶液接近无色,加热后溶液颜色无明显变化

    加入NaCl后,溶液立即变为黄色,加热后溶液颜色变深

    加热前溶液为黄色,加热后溶液颜色变深

    注:加热为微热,忽略体积变化。

    A.实验①中,Fe2(SO4)3溶液显浅黄色原因是Fe3+水解产生了少量Fe(OH)3

    B.实验②中,酸化对Fe3+水解的影响程度大于温度的影响

    C.实验③中,存在可逆反应: Fe3+ + 4Cl+ 2H2O [FeCl4(H2O)2]

    D.实验④,可证明升高温度,Fe3+水解平衡正向移动

    D [加热促进水解,铁离子水解生成氢氧化铁,则实验①中,Fe2(SO4)3溶液显浅黄色原因是Fe3+水解产生了少量Fe(OH)3,A项正确;由Fe3++3H2OFe(OH)3+3H可知,酸化后加热溶液颜色无明显变化,氢离子抑制水解,则实验②中酸化对Fe3+水解的影响程度大于温度的影响,B项正确;加入NaCl后,溶液立即变为黄色,发生Fe3++4Cl+2H2O[FeCl4(H2O)2],[FeCl4(H2O)2]为黄色,加热时平衡正向移动,溶液颜色变深,C项正确;由实验③可知,④中存在Fe3++4Cl+2H2O[FeCl4(H2O)2],升高温度平衡正向移动,溶液颜色变深,不能证明温度对Fe3+水解平衡的影响,D项错误。]

    13.已知25 ℃时0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH约为3,向其中加入少量醋酸钠晶体,待晶体溶解后发现溶液的pH增大,对上述现象有两种不同的解释:甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,增大了c(OH),因而溶液的pH增大;乙同学认为醋酸钠溶于水电离出的大量醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使c(H)减小,因此溶液的pH增大。你认为上述两种解释中________(填“甲”或“乙”)正确。

    (1)为了验证上述哪种解释正确,继续做如下实验:向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物质中的________(填编号),然后测定溶液的pH。(已知25 ℃时,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,CH3COOH的Ka=1.8×10-5)

    A.固体CH3COOK

    B.固体CH3COONH4

    C.气体NH3

    D.固体NaHCO3

    (2)若________(填“甲”或“乙”)的解释正确,溶液的pH应________(填“增大”“减小”或“不变”)。

    [解析] (1)由NH3·H2O的Kb与CH3COOH的Ka可知,二者电离程度相同,所以CH3COONH4应呈中性,所以CH3COONH4是最好的选择。

    [答案] 乙 (1)B (2)乙(甲) 增大(不变)

    14.(情境素养题)久置的FeSO4溶液变黄,一般认为是二价铁被氧化为三价铁的缘故。某研究小组为研究溶液中Fe2+被O2氧化的过程,查阅资料发现:溶液中Fe2+的氧化过程分为先后两步,首先是Fe2+水解,接着水解产物被O2氧化。于是小组同学决定研究常温下不同pH对Fe2+被O2氧化的影响,并测定了Fe2+氧化率随时间变化的关系,结果如图。回答下列问题:

    (1)写出Fe2+水解的离子方程式______________________________________

    ________________________________________________________________;

    要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是_______________________________

    ________________________________________________________________。

    (2)在酸性条件下,Fe2+被O2氧化的反应方程式为4Fe2++O2+4H4Fe3++2H2O,已知常温下该反应的平衡常数很大。则下列说法正确的是________(填字母)。

    a.Fe2+转化为Fe3+的趋势很大

    b.Fe2+转化为Fe3+的速率很大

    c.该反应进行得很完全

    d.酸性条件下Fe2+不会被氧化

    (3)结合图像分析不同pH对Fe2+被O2氧化的反应发生了怎样的影响_________________________________________________________________。

    (4)研究小组在查阅资料时还得知:氧气的氧化性随溶液的酸性增强而增强。通过以上研究可知,配制FeSO4溶液的正确做法是________________________

    ________________________________________________________________。

    (5)用K2Cr2O7标准溶液测定溶液中Fe2+浓度,从而计算Fe2+的氧化率。反应如下:6Fe2++Cr2O+14H→2Cr3++6Fe3++7H2O。若取20 mL待测溶液,用0.020 0 mol·L-1KCr2O7标准溶液滴定,消耗标准溶液16.50 mL,则溶液中c(Fe2+)=________mol·L-1

    [解析] (1)Fe2+在溶液中水解使溶液呈酸性,水解的离子方程式为Fe2++2H2OFe(OH)2+2H,要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是向溶液中滴加少量稀硫酸,增大溶液中氢离子浓度,使水解平衡逆向进行。(2)已知常温下4H+4Fe2++O24Fe3++2H2O的平衡常数很大,说明Fe2+转化为Fe3+的趋势很大,a正确;根据图像可知,Fe2+转化为Fe3+的速率与溶液pH有关,pH=4.7时反应速率较小,b错误;该反应为可逆反应,平衡常数很大,反应进行的很完全,c正确;根据图像可知,酸性条件下Fe2+的氧化速率较小,但仍然会被氧化,d错误。(3)根据图像可知,溶液pH越大,亚铁离子被氧化的曲线斜率越大,说明pH越大氧化率越大。(4)氧气的氧化性随溶液的酸性增强而增强,为了防止亚铁离子被氧化,配制FeSO4溶液时需要加入少量铁粉;为了防止亚铁离子水解,还需要加入少量硫酸,即配制FeSO4溶液的方法是:加入少量的硫酸和铁粉等。(5)若取20 mL待测溶液,用0.020 0 mol·L-1KCr2O7标准溶液滴定,消耗标准溶液16.50 mL,n(KCr2O7)=0.020 0 mol·L-1×16.50×103 L=3.3×10-4 mol,根据反应可知,n(Fe2+)=6n(KCr2O7)=3.3×10-4 mol×6=1.98×10-3 mol,则溶液中c(Fe2+)=1.98×10-3 mol÷0.02 L=0.099 mol·L-1

    [答案] (1)Fe2++2H2OFe(OH)2+2H 向溶液中滴加少量稀硫酸 (2)ac (3)pH越大氧化率越大 (4)向其中加入少量的硫酸和铁粉等 (5)0.099

     

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