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    云南省玉溪一中2021届高三上学期期中考试化学试题 Word版含答案

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    玉溪一中2020-2021学年上学期高三年级期中考
    理科综合化学试卷


    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
    3.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Fe-56
    第Ⅰ卷(选择题)

    一、选择题:本题共每小题6分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

    7.化学与生产和生活密切相关,下列说法错误的是( )
    A.用SO2漂白纸浆和用活性炭为糖浆脱色的原理相同
    B.硅胶可用作干燥剂和催化剂的载体
    C.氢氧化铝、碳酸氢钠都是常见的胃酸中和剂
    D.废旧钢材焊接前,可用饱和NH4Cl溶液处理焊点
    8.设NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
    A.标准状况下,11.2L CCl4含有分子数为0.5NA
    B.常温常压下,56 g丁烯 (C4H8)中含有的共价单键总数为8NA
    C.56g Fe溶于过量硝酸,电子转移数为2NA
    D.质量均为3.2g的S2、S4、S6中所含S原子数相等,都为0.1NA
    9.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图,下列说法不正确的是( )

    A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应
    B.阿司匹林的分子式为C9H8O4,水解可得水杨酸
    C.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸
    D.冬青油苯环上的一氯取代物有4种
    10.下列实验能达到预期目的的是( )
    编号
    实验内容
    实验目的

    A
    室温下,用pH试纸测得:0.1 mol/L Na2SO3溶液的 pH 约为10;0.1 mol/L NaHSO3溶液的 pH 约为5
    证明HSO3-结合H+的能力比 SO32-强
    B
    向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,溶液红色变浅
    证明 Na2CO3溶液中存在水解平衡

    C
    配置FeCl2溶液时,先将FeCl2固体溶于适量盐酸中,再用蒸馏水稀释到所需浓度,最后向试剂瓶中加入少量铜粉
    抑制 Fe2+水解,并防止 Fe2+被氧化

    D
    向10mL 0.2mol/L NaOH溶液中滴入2滴0.1mol/L MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴 0.1mol/L FeCl3溶液,又生成红褐色沉淀
    证明在相同温度下
    Ksp[Mg(OH)2]>
    Ksp[Fe(OH)3]

    11.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,原子序数之和为42,X原子的核外电子数等于Y的最外层电子数,Z是第ⅠA元素,W是同周期非金属性最强的元素。下列说法错误的是( )
    A.Y和W都存在可以用来消毒的单质
    B.X、Y、Z和Y、Z、W都能组成在水中显碱性的盐
    C.Y、Z能组成含有非极性键的化合物
    D.W的氧化物的水化物的酸性一定比X的氧化物的水化物的酸性强
    12.2019年《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2H++HO2-,Ka=2.4×10—12)。下列说法错误的是( )

    A. X膜为阳离子交换膜
    B. 每生成 1mol H2O2外电路通过4 mol e-
    C. 催化剂可加快单位时间内反应中电子的转移数目
    D. a极上的电极反应为:H2 -2e- = 2H+
    13.H2CO3和H2C2O4都是二元弱酸,常温下,不同 pH环境下它们不同形态的粒子的组成百分率如图所示。下列说法正确的是( )

    A. 在 pH为6.37及10.25时,溶液均存在 c(H2CO3)=c(HCO3-)=c(CO32-)
    B. 反应 CO32-+H2OHCO3-+OH- 的平衡常数为10-7.23
    C. 0.1mol/L NaHC2O4溶液中c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
    D.往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,发生反应2CO32−+H2C2O4=2HCO3−+C2O42−


    26. (15分)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用。回答下列问题:
    (1) 在催化剂存在下可将CO2应用于生产清洁燃料甲烷,相关反应如下:
    主反应:CO2(g)+4H2(g)===CH4(g)+2H2O(g)  ΔH1
    副反应:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)  ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
    已知:H2和CH4的燃烧热分别为-285.5 kJ·mol-1和-890.0 kJ·mol-1
    H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44 kJ·mol-1
    ① ΔH1=________kJ·mol-1。
    ② 有利于提高CH4平衡产率的反应条件是_________________________(至少写两条)。
    工业上提高甲烷反应选择性的关键因素是__________。
    ③ T ℃时,若在体积恒为2 L的密闭容器中同时发生上述反应,将物质的量之和为5 mol的H2和CO2以不同的投料比进行反应,结果如图1所示。若a、b表示反应物的转化率,则表示H2转化率的是________,c、d分别表示CH4(g)和CO(g)的体积分数,由图可知=________时,甲烷产率最高。若该条件CO的产率趋于0,则T ℃时主反应的平衡常数K=________。

    (2) 可利用NaOH溶液捕获CO2。若过程中所捕获的CO2刚好将NaOH完全转化为Na2CO3,则所得溶液中c(Na+) c(CO32−) + c(HCO3−) + c(H2CO3)(填“>”、“<”或“=”); 若所得溶液中c(HCO3−)∶c(CO32−) = 2∶1,溶液pH = 。
    (室温下,H2CO3的K1 = 4×10−7;K2 = 5×10−11)
    27(14分)、以工业生产中排放的含锰酸性废水(主要金属离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,还含有少量Ca2+、Mg2+、Cu2+等离子)为原料,生产MnCO3的工艺流程如下:

    已知:25℃时,几种金属离子沉淀时的pH如下:

    Fe2+
    Fe3+
    Al3+
    Mn2+
    Cu2+
    Ca2+
    Mg2+
    开始沉淀时pH
    7.6
    2.7
    3.8
    8.3
    5.9
    11.8
    9.8
    完全沉淀时pH
    9.7
    4.0
    4.7
    9.8
    6.9
    13.8
    11.8
    25 ℃时,Ksp(CaF2)=1.5×10-10、Ksp(MgF2)=7.5×10-11。
    (1)流程中含锰废水经过前三步预处理,得到主要含有Mn2+的母液。
    ①除铁铝时,在搅拌条件下先加入H2O2溶液,再加入NaOH溶液调节pH。加入H2O2溶液时发生反应的离子方程式为 ,调节溶液的pH范围是 。
    ②除钙镁步骤中,当Ca2+、Mg2+沉淀完全时,溶液中 =________。

    (2)沉锰过程在pH为7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。
    ①沉锰过程发生反应的离子方程式为 。
    ②当温度超过30 ℃,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是 。
    (3) 沉锰后过滤得到MnCO3粗产品,依次用去离子水和无水乙醇各洗涤2~3次,再低温干燥,得到纯净的MnCO3。用无水乙醇洗涤的目的是 。
    MnCO3和磷酸在一定条件下反应可生成马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O],其用于钢铁制品,特别是大型机械设备的磷化处理,可起到防锈效果。马日夫盐溶液显________性(填“酸”或“碱”)(已知:H3PO4的电离常数Ka1=7.52×10-3,Ka2=6.23×10-8, Ka3=2.2×10-13)。




    28(14分)、甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:

    注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
    实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
    (1)仪器a的名称是 ,写出三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为 。
    (2)经测定,温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是__ _ _____。
    (3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应先过滤,然后将滤液进行________(填操作名称)操作,才能得到苯甲醛产品。
    (4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
    ①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的实验步骤是:首先与适量碳酸氢钠溶液混合振荡,后续实验步骤先后顺序为______(用字母填写)。
    a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节pH=2
    ②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取4.00g产品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000 mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为_______。下列情况会使测定结果偏低的是____(填字母)。
    a.碱式滴定管滴定前读数正确,滴定终了仰视读取数据
    b. 振荡锥形瓶时部分液体溅出
    c.配制KOH标准液时仰视定容
    d.将指示剂换为甲基橙溶液





    35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)
    第四周期元素Q位于ds区,最外层电子半充满;短周期元素W、X、Y、Z第一电离能与原子序数的关系如下图所示,请回答下列问题(用Q、W、X、Y、Z所对应的元素符号作答):


    (1)基态Y原子核外共有___种运动状态不相同的电子。若用n表示能层,则与Y元素同族的元素的基态原子的价电子排布式为_________________。
    (2)X、W组成的一种二元化合物常用作火箭燃料,该化合物中X原子的杂化方式为___________。该化合物常温下呈液态,其沸点高于Y2沸点的原因为___________。
    (3)X2Y曾被用作麻醉剂,根据“等电子体原理”预测X2Y的空间构型为______________。
    (4)XW3存在孤电子对,可形成[Q(XW3)4]2+离子,该离子中不存在_____________(填序号)。
    A.极性共价键 B.非极性共价键 C.配位键 D.σ键 E.π键
    (5)Q与X形成的一种二元化合物的立方晶胞结构如下图所示:
    ①Q原子周围距其距离最近的Q原子的数目为 。
    ②该二元化合物的化学式为___________________。

    (6)已知单质Q晶体的堆积方式为面心立方最密堆积,则单质Q晶体的晶胞中原子的空间利用率为_________________(用含π的式子表示)。









    36. 【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
    华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,合成路线如下(部分反应条件及试剂略):



    (1)C的分子式为 。
    (2)B中显酸性的官能团名称是 。
    (3)检验D中含氧官能团所需要的试剂为 。
    (4)X的结构简式为 。
    (5)A→B的化学方程式为 。
    (6)E→F的反应类型为 。
    (7)请写出2个满足下列条件的E的同分异构体的结构简式 、 。
    ①苯环上只有1个取代基;②能发生水解反应;③分子中2个甲基;


    26. (15分)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用。回答下列问题:
    (1) 在催化剂存在下可将CO2应用于生产清洁燃料甲烷,相关反应如下:
    主反应:CO2(g)+4H2(g)===CH4(g)+2H2O(g)  ΔH1
    副反应:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)  ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
    已知:H2和CH4的燃烧热分别为-285.5 kJ·mol-1和-890.0 kJ·mol-1
    H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44 kJ·mol-1
    ③ ΔH1=________kJ·mol-1。
    ④ 有利于提高CH4平衡产率的反应条件是_________________________(至少写两条)。
    工业上提高甲烷反应选择性的关键因素是__________。
    ③ T ℃时,若在体积恒为2 L的密闭容器中同时发生上述反应,将物质的量之和为5 mol的H2和CO2以不同的投料比进行反应,结果如图1所示。若a、b表示反应物的转化率,则表示H2转化率的是________,c、d分别表示CH4(g)和CO(g)的体积分数,由图可知=________时,甲烷产率最高。若该条件CO的产率趋于0,则T ℃时主反应的平衡常数K=________。

    (3) 可利用NaOH溶液捕获CO2。若过程中所捕获的CO2刚好将NaOH完全转化为Na2CO3,则所得溶液中c(Na+) c(CO32−) + c(HCO3−) + c(H2CO3)(填“>”、“<”或“=”); 若所得溶液中c(HCO3−)∶c(CO32−) = 2∶1,溶液pH = 。
    (室温下,H2CO3的K1 = 4×10−7;K2 = 5×10−11)
    27(14分)、以工业生产中排放的含锰酸性废水(主要金属离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,还含有少量Ca2+、Mg2+、Cu2+等离子)为原料,生产MnCO3的工艺流程如下:

    已知:25℃时,几种金属离子沉淀时的pH如下:

    Fe2+
    Fe3+
    Al3+
    Mn2+
    Cu2+
    Ca2+
    Mg2+
    开始沉淀时pH
    7.6
    2.7
    3.8
    8.3
    5.9
    11.8
    9.8
    完全沉淀时pH
    9.7
    4.0
    4.7
    9.8
    6.9
    13.8
    11.8
    25 ℃时,Ksp(CaF2)=1.5×10-10、Ksp(MgF2)=7.5×10-11。
    (1)流程中含锰废水经过前三步预处理,得到主要含有Mn2+的母液。
    ①除铁铝时,在搅拌条件下先加入H2O2溶液,再加入NaOH溶液调节pH。加入H2O2溶液时发生反应的离子方程式为 ,调节溶液的pH范围是 。
    ②除钙镁步骤中,当Ca2+、Mg2+沉淀完全时,溶液中 =________。

    (2)沉锰过程在pH为7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。
    ①沉锰过程发生反应的离子方程式为 。
    ②当温度超过30 ℃,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是 。
    (4) 沉锰后过滤得到MnCO3粗产品,依次用去离子水和无水乙醇各洗涤2~3次,再低温干燥,得到纯净的MnCO3。用无水乙醇洗涤的目的是 。
    MnCO3和磷酸在一定条件下反应可生成马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O],其用于钢铁制品,特别是大型机械设备的磷化处理,可起到防锈效果。马日夫盐溶液显________性(填“酸”或“碱”)(已知:H3PO4的电离常数Ka1=7.52×10-3,Ka2=6.23×10-8, Ka3=2.2×10-13)。




    28(14分)、甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:

    注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
    实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
    (1)仪器a的名称是 ,写出三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为 。
    (2)经测定,温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是__ _ _____。
    (3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应先过滤,然后将滤液进行________(填操作名称)操作,才能得到苯甲醛产品。
    (4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
    ①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的实验步骤是:首先与适量碳酸氢钠溶液混合振荡,后续实验步骤先后顺序为______(用字母填写)。
    a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节pH=2
    ②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取4.00g产品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000 mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为_______。下列情况会使测定结果偏低的是____(填字母)。
    a.碱式滴定管滴定前读数正确,滴定终了仰视读取数据
    b. 振荡锥形瓶时部分液体溅出
    c.配制KOH标准液时仰视定容
    d.将指示剂换为甲基橙溶液


    答案:7-13 ADCBD BD
    26【答案】(15分)(1) ①-164.0 (2分)
    ② 降低温度、增大压强(2分)  催化剂(1分)
    ③ b(2分)  4(2分) 100 L2·mol-2(2分)
    (2) >(2分) 10(2分)
    27【答案】(14分)(每空2分)
    (1) ①2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;[4.7,5.9) ②2
    (2)①Mn2++2HCO3—=MnCO3↓+H2O+CO2↑;
    ②温度升高,NH4HCO3受热分解(或Mn2+水解)
    (3)有利于低温条件下快速干燥
    (4)酸性
    28【答案】(14分)
    (1)球形冷凝管, +2H2O2+3H2O
    (2) H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少影响产量
    (3) 蒸馏 (4)①acb ② 61﹪(0.61) bd
    36【答案】(1)C9H6O3
    (2)羟基
    (3)新制氢氧化铜或银氨溶液
    (4)(5)
    (6)消去反应
    (7)

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