题型13 伴性遗传的经典题型（题型归纳）-【精讲精练】最新高考生物二轮题型复习讲练

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2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
题型13 伴性遗传的经典题型（题型归纳）
（2022•河北）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【分析】由题干中遗传图解分析，F2出现的是9：3：3：1的变式，说明其眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【解答】解：A、由题干中遗传图解分析，F2出现的是9：3：3：1的变式，说明其眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；
B、假设控制果蝇眼色由A/a、B/b两对等位基因控制，由于F2中雌果蝇和雄果蝇的性状存在明显差异，所以考虑基因位于性染色体上，若是两对基因均位于性染色体上，会出现基因连锁，基因连锁不符合基因自由组合定律，故排除两对基因都位于性染色体的可能，因此可推测有一对基因在性染色体上；若基因位于Y染色体上，F1雄性中不会出现红眼性状，因此考虑有一对等位基因位于常染色体，一对等位基因位于X染色体上，假设B/b在X染色体上，根据亲本红眼与奶油眼杂交，F1只有红眼可知，红眼为显性性状，由于F2雌性个体均表现为红眼，其得到了F1雄性红眼的X染色体，因此F1红眼雄蝇必含有XB基因，由F2的性状表现可知，F2雄蝇出现伊红眼和奶油眼的性状差异，因此考虑F1红眼雌蝇必含有XB和Xb基因，因此F1红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄蝇的基因型为AaXBY；两者互交可以对两对等位基因分别研究，Aa自交后代有AA：Aa：aa＝1：2：1，共3种基因型，XBXb与XBY杂交，雌蝇有XBXb，XbXb两种基因型，因此F2雌蝇基因型共有3×2＝6种，B正确；
C、F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，F1红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，F2伊红眼雄蝇基因型为AAXbY，2AaXbY，B基因只要存在，就表现为红眼，两者杂交获得伊红眼雌蝇（A_XbXb）的概率为：++＝，C正确；
D、若F2雌蝇中AAXBXB和aaXbY雄蝇杂交，则得不到奶油眼雌蝇（aaXbXb），D错误。
故选：D。
【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
（2019春•天心区校级期末）人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。如图所示。下列有关叙述中正确的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性
D．减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体
【分析】由题图可知，该图是人的X、Y染色体的形态，X、Y染色体是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段，其中Ⅰ是X染色体的非同源区段，Ⅱ是X、Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体的非同源区段。
【解答】解：A、Ⅰ是X染色体的非同源区段，位于Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病是伴X隐性遗传病，男患者多于女患者，A错误；
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B错误；
C、Ⅲ是Y染色体的非同源区段，女性没有Y染色体，因此区段上基因控制的遗传病，人群中患病者全为男性，C错误；
D、减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体，D正确。
故选：D。
【点评】本题旨在考查学生了解人体的X、Y染色体的形态，理解人类的性别决定和伴性遗传及伴性遗传的特点，把握知识的内在联系，并结合题图信息进行推理、判断。
（2022春•安徽月考）某种昆虫的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述正确的是（ ）
A．油质体壁性状既能出现在雌性幼虫中，又能出现在雄性幼虫中
B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中不能出现油质体壁雌性
C．若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子
D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性
【分析】正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育，故不能产生油质体壁（ZdZd）的雄性个体。
【解答】解：A、由于含有基因d的卵细胞不育，故不能产生油质体壁（ZdZd）的雄性个体，A错误；
B、正常体壁雌性（ZDW）与正常体壁雄性（ZDZD或ZDZd）杂交，子代的基因型有ZDZD，ZDZd，ZdW，子代中可能出现油质体壁雌性，B错误；
C、若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁（ZDW），子代雌性的Z染色体来源于亲本雄性，说明亲本雄性为纯合子，C正确；
D、油质体壁雌性（ZdW）与正常体壁雄性（ZDZD或ZDZd）杂交，由于含有基因d的卵细胞不育，所以子代全为雌性，D错误。
故选：C。
【点评】解题的关键是通过子代性状与性别相关联，分析子代的基因型进行解答，考查学生对伴性遗传的理解和掌握程度。
（2022•岳麓区校级二模）研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现用两株未发生性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（ ）
A．性反转现象不仅改变了生物的表现型，而且也改变了染色体组成
B．若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比一定为1：1
C．若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上
D．若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代一定都含有a基因
【分析】常见性别决定方式：
（1）XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。XY型在生物界比较普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。
（2）ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。
【解答】解：A、性反转现象只改变生物的表现型，但不改变染色体组成，A错误；
B、若a基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，由于aa使雌性反转为雄性，所以子代的雄株有，雌株有，雌、雄个体数量之比为3：5，B错误；
C、若亲本杂交组合为Aa（雌株）×aa（雄株）（a基因位于常染色体上），子代雌株中有（基因型为aa）发生性反转，故子代雌、雄个体数量之比为1：3，故基因a不一定位于X染色体上，C错误；
D、XY型性别决定的一对亲本杂交，子代雌、雄个体数量之比应为1：1，如果子代雌、雄个体数量之比不是1：l，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有a基因，D正确。
故选：D。
【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的特点，能根据题文内容判断这对相对性状的显隐性关系及控制这对相对性状的基因所在的染色体类型，进而对各选项作出准确的判断。
（2022•山东）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY′所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【分析】分析题意：Y染色体携带s基因，发生染色体变异后，s基因所在染色体片段移接到M基因所在的常染色体上，将这条染色体的基因记作Ms。图示亲本的基因型和染色体组成为mmXX、MsmX，二者杂交，所得子一代基因型为MsmXX、MsmX、mmXX、mmX，再结合题干信息考虑致死情况。
【解答】解：A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；
CD、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生配子时，M和s所在染色体有可能与X染色体配对或与m所在染色体配对，故产生的雄配子有MsX、m、Ms、mX。不考虑致死情况，子一代的基因型有MsmXX、mmX、MsmX、mmXX。由于只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，故子一代雄性个体为XXY’（MsmXX）、XY’（MsmX），比例为1：1；雌蝇个体为mmXX，在子一代中占。子一代雌雄个体随机交配，雄性个体产生的配子种类及比例为MsX：mX：Ms：m＝3：3：1：1；雌性个体产生的配子为mX，雌雄配子随机结合，考虑致死情况，子二代的基因型及比例为MsmXX：mmXX：MsmX＝3：3：1，故子二代中雌性个体所占比例为，雄性个体中MsmX（即XY′）比例为。运用不完全归纳法分析可知，每一代中雌性个体的基因型均为mmXX，占比升高；雄性个体中XY′所占比例逐代降低，C正确，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查基因的自由组合定律与伴性遗传的分析应用，要掌握理解自由组合定律的实质和随机交配问题的分析方法，结合题中具体情境分析遗传机制和有关个体的基因型及比例，再运用有关的规律、方法进行推理、计算。
（2021•重庆）家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油茧雌性个体所占比例为（ ）
A．B．C．D．
【分析】用分离定律解决自由组合问题
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
【解答】解：EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油茧雌性（eeZdW）所占的比例为。
故选：C。
【点评】本题主要考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，要求考生识记自由组合定律的实质，掌握逐对分析法的应用，再结合所学知识正确答题。
（2021•山东）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇＝1：1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇＝1：1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（ ）
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为
C．雌果蝇数量是雄果蝇的2倍
D．缺刻翅基因的基因频率为
【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇＝1：1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇＝1：1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。
【解答】解：A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为）与圆眼正常翅果蝇（aaXbXb、aaXbY）数量相等，A正确；
B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为，B正确；
C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；
D、F1中XBXb：XbXb：XbY＝1：1：1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1÷（2×2+1）＝，D错误。
故选：D。
【点评】本题主要考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，要求考生识记自由组合定律的实质，能根据题干信息推出相关个体的基因型，然后结合所学知识计算相关概率，属于考纲中理解和应用层次的考查。
（多选）（2022•湖南）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅＝9：3：3：1。F2表现型中不可能出现（ ）
A．黑身全为雄性B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性D．截翅全为白眼
【分析】由题可知，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅＝9：3：3：1，说明控制这两对性状的两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，这两对基因位于非同源染色体上。可能两对基因分别位于两对常染色体上，或者一对基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上。
【解答】解：A、若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可以写成，XaXa、XAY，子二代可出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身：黑身＝1：1，与题干不符；若考虑黑身a的基因位于常染色体上，后代表现型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，A正确；
B、若控制翅型的基因位于X染色体上时，控制体色的基因位于常染色体上，同理可得F2表现型中截翅全为雄性（XcY），所以B错误；
C、长翅为显性性状，不论该等位基因位于常染色体上还是X染色体上（F1基因型为：XCXc×XCY），F2中都不可能出现长翅全为雌性，雄性也有长翅（XCY），C正确。
D、由于F1控制眼色的基因型为XAXa×XAY，F2中雄性全为白眼，所以F2表现型中截翅全为白眼，D错误。
故选：AC。
【点评】本题考查伴性遗传，基因的自由组合定律的、假说演绎法的相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对遗传学问题现象进行解释、推理和验证。做出合理的判断或得出正确结论的能力。
（2022•浙江模拟）实蝇是一种世界性检疫害虫，危害多种水果和蔬菜，常使果实未熟先黄脱落，被世界各国列为水果的“头号杀手”。现有实蝇的三个品系：红腹彩背品系、红腹黑背品系及黑腹黑背品系。研究人员通过培养和杂交实验已经证实：上述性状由非同源染色体上的两对等位基因控制，在此基础上，又进行了以下杂交实验：
①P红腹彩背♀×红腹黑背♂→F1：红腹彩背♀：红腹黑背♀：红腹彩背♂：红腹黑背♂＝1：1：1：1
②P红腹彩背♂×红腹黑背♀→F1：红腹彩背♀：红腹黑背♀：红腹彩背♂：红腹黑背♂＝1：1：1：1
③P红腹黑背×红腹黑背→F1：红腹彩背：红腹黑背＝1：2
（用D、d表示背色基因，A、a表示腹色基因。）
（1）由以上实验可知：控制背色的基因所在的染色体种类及显隐性关系是 。③中F1的d基因频率是 ，请用遗传图解表示该杂交实验中背色性状的遗传
。
（2）为确定红腹和黑腹的显隐性关系和基因所在的染色体，研究人员可以选择红腹黑背品系和黑腹黑背品系进行 ，观察子代相关性状与性别的关系。
（3）现确定与腹色相关的基因位于X染色体上，且红腹对黑腹为显性。若同时考虑背色和腹色两对相对性状，则实蝇共有 种基因型。上述杂交实验①中红腹黑背父本的基因型为 ，让其与黑腹黑背雌性个体杂交，F1的表现型及比例为
；若让F1雌雄个体随机交配，则F2中出现红腹黑背的概率为 。
【分析】根据题意，D、d和A、a两对基因遵循自由组合定律。根据实验③，可以推出黑背为显性性状，根据①②可以看出，背色基因位于常染色体上，与性别无关。
【解答】解：（1）根据分析，由以上实验可知：控制背色的基因位于常染色体，且黑背为显性。由③结果可以推出，亲本两个黑背都为杂合子，而子代的彩背：黑背＝1：2，可能是由于显性纯合致死造成，故子代的基因型为 Dd：dd＝1：2，所以F1中的d基因频率为×+＝，用遗传图解可表示为：
（2）为确定红腹和黑腹的显隐性关系和基因所在的染色体，研究人员可以选择红腹黑背品系和黑腹黑背品系进行正反交，观察子代相关性状与性别的关系。
（3）确定与腹色相关的基因位于X染色体上，且红腹对黑腹为显性。则关于实蝇腹色会有 XAXA，XAXa、XaXa、XAY、XaY5 种基因型，背色则有Dd、dd2种基因型，若同时考虑背色和腹色两对相对性状，则实蝇共有 2×5＝10种基因型。上述杂交实验①中红腹黑背父本的基因型为DdXAY、让其与黑腹黑背雌性（DdXaXa）个体杂交，F1的表现型及比例为黑背：彩背＝2：1、红腹（雌）：黑腹（雄）＝1：1、两对性状基因符合自由组合定律，故综合结果为黑背红腹（雌）：彩背红腹（雌）：黑背黑腹（雄）：彩背黑腹（雄）＝2：1：2：1；若让F1雌雄个体随机交配，F1可产生的雌配子为DXA：DXa：dXA：dXa＝1：1：2：2，雄配子为DY：DXA：dY：dXa＝1：1：2：2，通过用棋盘法，可找出其中 DD__ 个体致死 （），故F2中出现红腹黑背 （DdXA_）的概率为＝。
故答案为：
（1）常染色体，黑背为显性

（2）正反交
（3）10 DdXAY 黑背红腹（雌）：彩背红腹（雌）：黑背黑腹（雄）：彩背黑腹（雄）＝2：1：2：1
【点评】本题考查基因的分离和自由组合规律的应用，通过分析题中所给实验的杂交结果推测基因所在染色体及显隐关系，并分析计算后代可能的基因型及比例，需要较强的综合分析和计算能力。
（2022•德阳模拟）某种二倍体昆虫触角的丝状（A）对棒状（a）为显性，等位基因A、a位于性染色体的非同源区段上。回答下列问题：
（1）XY型性别决定方式中，XY为雄性、XX为雌性；ZW性别决定方式中，ZZ为雄性、ZW为雌性。为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，若子代
，则其性别决定式为ZW型。
（2）若该种昆虫的性别决定方式为ZW型，触角的形状还受常染色体等位基因B、b的控制。基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交，所得F1中羽状触角雄虫所占比例为。
①杂交亲本的基因型为 ，F1中丝状触角个体所占比例为 。
②请设计测交实验来鉴定自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，简要写出杂交组合表现型和预期结果及结论。
杂交组合： 。
预期结果及结论：
。
【分析】ZW型性别决定方式雌性个体是由两条异型的性染色体ZW组成的，XY型性别决定方式雌性个体是由两条同型的性染色体XX组成的。判断显隐性可根据相对性状的亲本杂交，子一代只出现一种表现型判断，也可根据性状分离法判断。判断基因是在常染色体上还是性染色体上，可统计子代雄雄表现型及比例。对于ZW型生物，也可以选用隐性的雄性和显性的雌性杂交，看子代雌雄表现型是否相同。
【解答】解：（1）若该昆虫的性别决定方式为XY型，丝状触角雄虫（XAY）与棒状触角雌虫（XaXa）杂交，则子代表现型及其对应基因型为丝状触角雌虫（XAXa）、棒状触角雄虫（XaY）。若该昆虫的性别决定方式为ZW型，丝状触角雄虫（ZAZA）与棒状触角雌虫（ZaW）杂交，则子代表现型及其对应基因型为丝状触角雄虫（ZAZa）、丝状触角雌虫（ZAW），即子代都表现为丝状触角。或者丝状触角雄虫（ZAZa）与棒状触角雌虫（ZaW）杂交，则子代表现型及其对应基因型为丝状触角雄虫（ZAZa）、丝状触角雌虫（ZAW）、棒状触角雄虫（ZaZa）、棒状触角雌虫（ZaW），即雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状＝1：1，该昆虫的性别决定方式为ZW型。
（2）某棒状触角雌虫（ZaW）与丝状触角雄虫（ZAZ﹣）杂交，所得F1中羽状触角雌虫ZaW所占比例为＝×，可知亲本丝状触角雄虫基因型为ZAZa，两对等位基因遵循自由组合定律，等位基因A、a位于Z染色体上，等位基因B、b位于常染色体上。根据基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应，采用逐对法分析，＝（bb）×（ZaW），则亲本的基因型为BbZaW×bbZAZa。F1中丝状触角个体（BbZAZa、BbZAW、bbZAZa、bbZAW）所占比例为（Bb）×+（Bb）×+（Bb）×+（Bb）×＝。可用测交法鉴定自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，即某该棒状触角雌虫（B_ZaW）与羽状触角雄虫（bbZaZa）杂交，若子代中出现羽状触角（bbZa_）个体，则其基因型为BbZaW；若子代均表现为棒状触角（BbZa_），则其基因型为BBZaW。
故答案为：
（1）都表现为丝状触角（或雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状＝1：1）
（2）BbZaW、bbZAZa 该棒状触角雌虫×羽状触角雄虫 若子代中出现羽状触角个体，则其基因型为BbZaW；若子代均表现为棒状触角，则其基因型为BBZaW
【点评】本题考查掌握伴性遗传及基因自由组合定律，难点在于分析不完全显性时的基因型及利用自由组合定律相关知识设计杂交实验，答题关键在于采用逐对法进行分析。
（2022秋•济宁期中）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病
B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C．对Ⅱ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①②③
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ3号和Ⅰ4号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知：乙病是伴性遗传，图中Ⅲ1、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ1是乙病患者，结合Ⅰ1的电泳条带可知①③是两种病的致病基因，Ⅱ3患甲病，对比Ⅰ1的电泳条带可知①为甲病致病基因，则③为乙病的致病基因。根据Ⅰ4患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。
【解答】解：A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传，A正确；
B、根据以上分析已知，条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因，B正确；
C、根据以上分析已知，条带①为甲病致病基因（假设用a表示），条带③为乙病致病基因（假设用XB表示），Ⅱ3患甲病为aa，则条带④为不患乙病的正常基因（用Xb表示），条带②为不患甲病的正常基因（用A表示），根据电泳图可知，Ⅱ1基因型为AaXBXb，其电泳条带为①②③④，C错误；
D、该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视，D正确。
故选：C。
【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和电泳条带信息，熟练运用口诀判断出甲和乙的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。
（2020•承德三模）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．两种性状的遗传不遵循孟德尔的遗传定律
C．Ⅱ2含有两种致病基因，且乙病的致病基因只来自Ⅰ1
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【分析】1、分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）。
2、分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。
【解答】解：A、根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、两种性状的遗传遵循孟德尔的遗传定律，B错误；
C、Ⅱ2BbXaY，乙病为常染色体隐性遗传病，且乙病的致病基因只来自Ⅰ1和Ⅰ2，C错误；
D、由于Ⅲ7患甲病，若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D正确。
故选：D。
【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图及提供信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项。
（2020•海南）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。
回答下列问题。
（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于 。
（2）基因A、a位于 （填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是
。
（3）成员8号的基因型是 。
（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 。
【分析】分析题图：由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，致病基因位于X染色体上，即上述系谱图涉及部分为：XAXA×XaY→XAY；进一步可推知成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。
【解答】解：（1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。
（2）由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，若为伴Y遗传1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。
（3）由分析可知：成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。
（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb＝，患M病的概率为XaY＝，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。
故答案为：
（1）基因突变
（2）X 条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因A
（3）XAY或XaY
（4）
【点评】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生根据图形明确遗传病致病基因位置的判定，然后写出相关基因型，最后进行概率计算，难度一般。
（2022•山东）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。
（1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是 。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。
（2）用Ⅱ﹣1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果 （填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是
。
（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路： ；预期结果并得出结论：
。
（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ﹣3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果 （填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是
。
【分析】根据题意，不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a控制，再结合系谱图及其他信息进行分析作答。
【解答】解：（1）不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，Ⅰ﹣1正常眼雌果蝇与Ⅰ﹣2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ﹣4为正常眼雌果蝇，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，如果是伴X显性遗传，雌果蝇均为无眼；Ⅰ﹣4正常眼雌果蝇与Ⅰ﹣3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ﹣3为正常眼雄果蝇，说明该性状的遗传不可能为伴Y遗传，如果是伴Y遗传，Ⅱ﹣3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ﹣2的基因型为XaY，Ⅱ﹣2的基因型为XAXa，Ⅱ﹣3基因型为XAY，则Ⅲ﹣2的基因型为XAXA、XAXa，Ⅲ﹣1基因型为XAY，两者杂交，雌配子的基因型及比例为XA：Xa＝3：1，雄配子的基因型及比例为XA：Y＝1：1，后代正常眼雄果蝇的概率为×＝。
（2）无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ﹣2的基因型为XaY，Ⅱ﹣1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY＝1：1：1：1，表型及比例为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性＝1：1：1：1；如果位于常染色体上，Ⅰ﹣2的基因型为aa，Ⅱ﹣1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa＝1：1，表型及比例为正常眼：无眼＝1：1，再考虑性别，则有正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性＝1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ﹣2的基因型为Aa，Ⅱ﹣1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa＝1：1，表型为正常眼：无眼＝1：1，雌雄比例为1：1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性＝1：1：1：1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。
（3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只进行一次杂交、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题，故选择Ⅱ﹣2（或Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣4）和Ⅱ﹣3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。
（4）若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传伴X隐性遗传，Ⅱ﹣3的基因型为XaY，PCR扩增后，产物只有一条显示带；若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，Ⅱ﹣3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ﹣3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物有一条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。
故答案为：
（1）伴Y遗传和伴X染色体显性遗传
（2）不能 不论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，Ⅱ﹣1和亲本杂交，后代雌雄性表型和比例相同
（3）Ⅱ﹣2（或Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣4）和Ⅱ﹣3杂交 若后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状，则无眼性状的遗传为伴X隐性遗传；若后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼，则无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传；若后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼，则无眼性状的遗传为常染色体显性遗传
（4）不能 若无眼性状的遗传伴X隐性遗传，PCR扩增后电泳的产物只有一条显示；若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，PCR扩增后电泳的产物有一条显示带
【点评】本题考查基因的分离定律与伴性遗传的分析应用，要掌握遗传系谱图的分析方法，结合题中具体情境分析该遗传病的遗传方式和有关个体的基因型，再运用有关的规律、方法进行推理、计算。
（2022•桃城区校级模拟）甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制，如图是甲、乙两病分别在两个不同家庭中的遗传系谱图，家庭一中3号和4号为双胞胎，家庭二中Ⅱ4无致病基因，两个家庭间互不携带对方的致病基因，甲病在人群中的发病率为1%。下列叙述中正确的是（ ）
家庭一 家庭二
A．若家庭一的Ⅱ3、Ⅱ4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为
B．若家庭一的Ⅱ5与一未知家庭的正常男性结婚，他们所生的子女正常的概率是
C．若家庭一的Ⅱ4与家庭二的Ⅲ8婚配，他们所生男孩患病的概率是
D．家庭二的Ⅲ9其初级卵母细胞中有4个致病基因，建议婚前进行核型分析
【分析】分析遗传系谱图：图甲中Ⅰ1和Ⅰ2正常，后代女儿患甲病，“无中生有有为女”，因此甲病为常染色体隐性遗传。图乙中Ⅱ3和Ⅱ4正常，且Ⅱ4不携带致病基因，后代Ⅲ7儿子患病，所以该病属于伴X隐性遗传。假设甲病致病基因为a，正常基因为A；乙病致病基因为b，正常基因为B。
【解答】解：A、若家庭一的Ⅱ3、Ⅱ4为异卵双生，，都表现正常，基因型相同的概率是×+×＝，A错误；
B、由于甲病在人群中发病率为1%，所以甲病致病基因a的基因频率为，所以正常男性是携带者的概率是，则家庭一的Ⅱ5与一未知家庭的正常男性结婚，他们所生的子女正常的概率是1﹣×＝，B错误；
C、乙家族Ⅲ8的基因型是AAXBXB或AAXBXb，甲家族中Ⅱ4的基因型是AAXBY或AaXBY，两者婚配后代不会患甲病，故他们所生男孩患病的概率是×＝，C正确；
D、家庭二的Ⅲ9的基因型是XbXb，其初级卵母细胞遗传物质经过复制加倍，含有4个致病基因，所以不需要在婚前进行核型分析，D错误。
故选：C。
【点评】本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜。
（2022•广东）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【分析】探针是指以放射性同位素、生物素或荧光染料等进行标记的已知核苷酸序列的核酸片段，可用于核酸分子杂交以检测目标核苷酸序列是否存在。
【解答】解：A、根据“无中生有为隐性”可知，夫妇表现型正常，儿子患病，说明是隐性遗传病，再由题干信息可知，致病基因位于11号染色体上，所以是常染色体隐性遗传病，用A/a表示相关基因，从探针杂交结果来看，父亲、母亲的基因型都是Aa，所以女儿的基因型是AA、Aa，女儿和父母基因检测结果相同的概率是，A正确；
B、若父母生育第三胎，所生孩子的基因型及概率为AA、Aa、aa，此孩携带该致病基因的概率是+＝，B正确；
C、由A解析可知，女孩的基因型及概率为AA、Aa，将该致病基因传递给下一代的概率是×＝，C错误；
D、该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查了人类遗传病，考生需要掌握基因探针的原理，结合题干信息，先判断该病的遗传方式，再进行相关计算。
（2022•十堰模拟）人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制，基因型为ee的个体表现正常，含基因E的个体患病率为80%。图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下关分析错误的是（ ）
A．若Ⅰ1的检测结果为c，则Ⅰ2的检测结果不可能是d
B．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、b，则条带②表示基因E
C．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、c，则条带②表示基因e
D．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、b，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个孩子患病的概率为
【分析】由题意，基因型为ee，只含一种基因，电泳结果中应该只含一条条带，同理基因型为Ee（两条条带）或EE（一条条带）。已知含基因E的个体患病率为80%，故不患病个体也可能含基因E。患病基因型为EE和Ee，不患病基因型可为EE、Ee和ee。
【解答】解：A、若Ⅰ1的检测结果为c，则其基因型为ee或EE。Ⅰ2患病，其基因型为EE或Ee，Ⅰ1、Ⅰ2若基因型均为EE，则Ⅰ2检测结果可能为d，但此时其子代基因型均为EE，不合题意，A正确；
B、若Ⅰ1、Ⅰ2检测结果分别为a、b，则Ⅱ3检测结果为c或d，又因Ⅱ3患病必含基因E，故条带②为E，B正确；
C、若Ⅰ1、Ⅰ2检测结果分别为a、c，则基因型分别为Ee、EE，即条带②为E，C错误；
D、若Ⅰ1、Ⅰ2检测结果分别为a、b，则其基因型为均Ee，再生一个患病孩子的概率为×80%＝，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查了遗传病类型的判断，要求考生能根据遗产系谱图判断遗传方式，需要掌握常见的概念和判断方法及相关计算。
（2022春•雅安期末）脊髓性肌萎缩症（简称SMA）是一种单基因遗传病，我国正常人群中的携带者约为。2021年，经国家的积极努力，其特效药——诺西那生钠注射液纳入医保目录。图为某家庭中的SMA遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．SMA是一种伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ﹣2为携带者的概率是
C．推测Ⅲ﹣1患病的概率是
D．产前B超检查能诊断Ⅲ﹣1是否患病
【分析】正常个体Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2生出患病女儿，此遗传病为常染色体隐形遗传。假设该病的相关基因用A/a来表示，则根据题干，我国正常人群中的携带者为。
【解答】解：A、由分析可知，SMA是一种常染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2基因型均为Aa，故Ⅱ﹣2基因型为AA或Aa，为携带者的概率是，B错误；
C、Ⅱ﹣2基因型为AA或Aa，Ⅱ﹣3为Aa的概率是，故Ⅲ﹣1患病（aa）的概率为，C正确；
D、产前B超检查不能诊断Ⅲ﹣1是否患病，D错误。
故选：C。
【点评】解答此类题目的关键是理解掌握基因显隐性的判断，以及会利用遗传图解分析解答问题。