2025届高三化学一轮复习-- 有机推断题 练习

这是一份2025届高三化学一轮复习-- 有机推断题 练习，共54页。试卷主要包含了已知，化合物A为重要的有机化工原料等内容，欢迎下载使用。

请回答下列问题：
(1)A的官能团的名称是 ；G是一种高分子化合物，其结构简式是 。
(2)由B→C的化学反应方程式为 。
(3)比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27°C)进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式 。
(4)E是一种具有香味的液体，由B+D→E的化学反应方程式为 ，该反应类型是 。
(5)B和C的沸点谁更高？ ，(用结构简式作答，下同)为什么？ 。
(6)写出符合下列条件E的同分异构体的结构简式 。
(a)能和NaHCO3溶液反应产生CO2气体；(b)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6：1：1。
2．（2024高三下·辽宁大连·期中）有机化合物H具有龙涎香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂．合成它的一种路线如图：
已知：①；
②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，且取代基的位置相邻；
③在D中滴加几滴溶液发生显色反应；
④芳香烃F的相对分子质量介于90~100之间，0.1mlF充分燃烧可生成7.2g水；
⑤
⑥有机物中具有官能团，能发生银镜反应。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是 ，由C生成D的反应的化学方程式为 。
(2)由F生成G的反应的化学方程式为 ，反应类型为 。
(3)H的结构简式为 。
(4)合成路线中设置A到B的目的是 。
(5)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有(不考虑立体异构) 种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是 (任写一种)。
3．（2024高三下·浙江·期中）化合物A(C2H2)为重要的有机化工原料。由A制备E(聚乙烯醇缩丁醛)和F(顺式聚异戊二烯)的合成路线(部分反应条件和其他产物略去)如图所示：
请回答：
(1)化合物D的官能团名称是 。
(2)化合物F的结构简式是 。
(3)下列说法正确的是 。
A．相同质量的化合物A和苯在氧气中充分燃烧，消耗氧气的物质的量相同
B．反应①、④、⑤、⑥、⑧反应类型均为加成反应
C．反应④、⑦另一种产物均为水
D．化合物C可溶于水
(4)写出反应②的化学方程式 。
(5)已知化合物A在一定条件下可以合成苯，设计以化合物A合成塑料PS(聚苯乙烯)的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。
(6)写出同时符合下列条件的异戊二烯()的同分异构体的结构简式 。
①结构中只有一个环状结构
②经1H－NMR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子。
4．（2024高三下·天津·期中）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下：
已知：D的分子式为，且分子中含甲基。
回答下列问题：
(1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。
(2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。
(3)A转化为B的化学方程式是 。
(4)写出C→D反应的化学方程式： ；其反应类型为 。
(5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。
(6)如图为以甲苯为原料经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路线：
已知：①(易被氧化)；
②；
③羧基为间位定位基。
反应①的试剂为 ；中间体Y的结构简式为 。
5．（24-25高三上·重庆·开学考试）Crey内酯是合成前列腺素时用到的一种重要中间体，其一种合成方法如图：
已知：①；
②。
(1)产物Crey内酯中官能团的名称是 。
(2)写出由A生成B的化学反应方程式： ，其反应类型为 。
(3)化合物D的结构简式为 。
(4)已知Py(吡啶，)是一种有机碱，请解释化合物F生成化合物G的过程中Py的作用是 。
(5)化合物K是化合物C的同分异构体。符合下列条件的K有 种。
①苯环上只有两个取代基②不含手性碳原子③物质K最多可消耗
请写出一种核磁共振氢谱中峰面积比为的同分异构体的结构简式 。
(6)参照题目中合成路线可设计以1，3-丁二烯和2-甲基丙烯酸甲酯为原料合成的路线。请将图合成路线补充完整(有机物用结构简式表示) 。
6．（2024高三下·广西贵港·期中）尼泊金乙酯(E)广泛用于医药工业、食品工业、纺织工业的防腐，一种合成路线如图所示，部分反应物及条件省略。请回答下列问题：
(1)D的名称为 ；E中官能团名称为 。
(2)反应②的另一产物为A，反应②的化学方程式为 ；试剂a可选择 (填标号)。
a.CO2 b.稀硫酸 c.NH3·H2O d.
(3)反应③的化学方程式为 ，该反应的反应类型为 。
(4)分子式比E少1个CH2的有机物F有多种同分异构体，符合下列条件的F有 种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液呈紫色
②能与NaHCO3溶液反应产生气体
其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为1:1:2:2:2的同分异构体的结构简式为 。
7．（24-25高三上·江苏苏州·开学考试）化合物G是合成抗肿瘤药物萘氧啶的重要中间体，一种合成路线如下：
已知：①；②
(1)A中的含氧官能团名称为 。
(2)化合物M的结构简式为 。
(3)E→F的反应类型是 。F→G的过程中会生成与G互为同分异构体的副产物，其结构简式为 。
(4)写出同时满足下列条件B的一种芳香族化合物同分异构体的结构简式： 。
①既能发生水解反应又能发生银镜反应；②在核磁共振氢谱上峰面积比为。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
8．（2024高三下·福建福州·期末）近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为 。
(2)反应生成E至少需要 氢气。
(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称 。
(4)由E生成F的化学方程式为 。
(5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 。
(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。
a．含苯环的醛、酮
b．不含过氧键()
c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
9．（24-25高三上·四川绵阳·阶段练习）化合物F是一种除草剂，对扁秆薰草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图：
已知反应：R-ClRMgCl
回答下列问题：
(1)有机物F的含氧官能团名称为 。
(2)C的结构简式为 。
(3)B→C的反应类型为 。
(4)已知C→D的反应为取代反应，写出C→D反应的化学方程式： 。
(5)有机物F中手性碳原子数为 。
(6)H是的一种同分异构体，满足下列条件的H有 种(不考虑立体异构)。
①与FeCl3发生显色反应；②苯环上只有两个取代基；
(7)结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为AB∙∙∙∙∙∙目标产物)。 。
10．（2024高三下·辽宁·阶段练习）尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种合成路线如图1所示：
已知：(氨基易氧化)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为 。
(2)B的化学名称为 。
(3)C生成D的化学反应类型为 ，D中的官能团有 (填官能团名称)。
(4)E生成F的化学方程式为 。
(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 (不含立体异构)种。
①含有两个苯环且两个苯环通过单键直接相连；
②苯环上直接连有羟基；
③两个取代基不在同一苯环上。
其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为2：2：2：2：2：1的结构简式为 。
(6)苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响。当苯环上有甲基时，另外的基团只能连在邻位或对位上；有硝基、羧基时，另外的基团只能连在间位上。以甲苯为原料可经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸，合成路线如图2所示：
中间体 A 的结构简式为 ，反应②的试剂和条件为 。
11．（2024高三下·湖南·阶段练习）绿草定(Ⅸ)是一种较好的除草剂，且不易产生致癌物，其某种合成路线如图所示。回答下列问题：
已知有如下转化关系：①
②
(1)的名称为 ，化合物Ⅲ中所含官能团的名称为 。
(2)化合物Ⅳ的结构简式为 。
(3)根据化合物的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)化合物Ⅵ中C原子的杂化方式有 ，该分子中存在 个手性碳原子。
(5)化合物Ⅹ为化合物Ⅸ的芳香族同分异构体，符合下列条件的化合物Ⅹ的结构有种 。
a．含有羧基 b．与苯环直接相连 c．能与氯化铁溶液发生显色反应
(6)以乙醇、氯乙酸和为含碳原料经四步反应制备。基于设计的合成路线，回答下列问题：
①从乙醇出发，第一步反应的化学方程式为 (注明反应条件)。
②最后一步反应中，有机反应物为 (写结构简式)。
12．（24-25高三上·四川遂宁·开学考试）已知：A是石油化学工业重要的原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化学工业的发展水平；H是一种合成高分子材料。(部分反应条件已略去)
请按要求回答下列问题：
(1)D中所含官能团的名称是 。
(2)写出B→C的反应类型 。
(3)写出A→H反应的化学方程式 。
(4)写出D→E反应的化学方程式 。
(5)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好 (填“①”或“②”)。
(6)写出D+F→G反应的化学方程式 。
(7)下列说法正确的是 (填序号)。
a．等物质的量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等
b．B的同系物中，当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象
c．A和H都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
d．D和F均能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应
13．（24-25高三上·四川广安·开学考试）已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B有特殊的香味，E是常见的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
(1)D分子中官能团的名称是 。反应①的反应类型是 。
(2)反应②的化学方程式是 ，反应④的化学方程式是 。
(3)某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。
实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。
①在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是 。
②仪器C的名称是 。在该实验中，它的作用除了冷凝，还可以 。
③烧杯D中盛放的溶液是 ，它的作用是 (填字母)。
a．中和乙酸和乙醇
b．中和乙酸，吸收乙醇
c．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分层析出
d．加速酯的生成，提高其产率
14．（2024高三上·北京通州·期末）卢帕他定是一种抗过敏药物。其合成路线如下：
已知：
(1)分子中的含氧官能团是 。
(2)反应中的作用是 (填“氧化剂”或“还原剂”)。
(3)D的结构简式是 。
(4)属于芳香化合物，其核磁共振氢谱有3组峰。
①的化学方程式是 。
②可与盐酸发生反应，生成的有机化合物结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
a．的分子式是
b．在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应
c．分子内不存在手性碳原子
d．分子中所有原子共平面
(6)卢帕他定的结构简式是 。
15．（2024高三下·陕西榆林·开学考试）氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，以A()为原料制备氯吡格雷的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为 。
(2)下列关于氯吡格雷的说法正确的是___________(填选项字母)。
A．难溶于水，在一定条件下能发生消去反应
B．在一定条件下能发生水解反应
C．1ml氯吡格雷一定条件下最多能与发生加成反应
D．分子式为
(3)D的核磁共振氢谱有 组吸收峰。
(4)X的结构简式为 。
(5)C在一定条件下可生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式： 。
(6)C有多种同分异构体，其中满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基，其中和直接连在苯环上
②能发生银镜反应且无醚键
(7)参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： 。
16．（2024高三上·天津·阶段练习）聚甲基丙烯酸甲酯()可用作有机玻璃，其一种合成路线如下：
(1)A中官能团名称为 ，A的名称是 (系统命名法)
(2)①的反应类型为 。
(3)④为加聚反应，则D的结构简式为 。
(4)③的化学方程式为 。
(5)F是A的同系物，且相对分子质量比A的大14，满足条件的F有 种(不考虑立体异构)，其中含有三个甲基的F的结构简式为 。
(6)下列关于聚甲基丙烯酸甲酯说法正确的是 。
A．分子中所有原子一定共面
B．在一定条件下可发生加成反应、取代反应
C．分子中的碳原子轨道杂化类型有两种
17．（24-25高三上·河北保定·开学考试）甲磺司特(M)是一种临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如图所示。(部分试剂和条件已略去)
已知：可与金属钠反应。
回答下列问题：
(1)化合物A中所含官能团的名称为 。
(2)化合物B的分子式为 ，与完全燃烧时，最多能消耗 。
(3)D→E的反应类型为 。
(4)化合物A～M中(不考虑其他物质)，能与金属钠反应的化合物有 个。
(5)H→I的化学方程式为 。
(6)具有酸性，能与反应，也能与碳酸钠反应，但不能与碳酸氢钠反应，则过量的与碳酸钠溶液(不考虑其他溶质)反应的化学方程式为 。(已知：)
(7)E的同分异构体有多种，其中含有两个甲基，无碳氯键且能与新制氢氧化铜发生反应的结构简式为 。
18．（24-25高三上·黑龙江·阶段练习）人工合成某维生素()的路线如下所示。
已知：①；
②(R、R′、R″为H原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)有机物A与足量反应生成产物的名称为 ；M中的官能团名称为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)D→E的化学方程式为 。
(4)F中含有 个手性碳原子。
(5)G的同系物K分子式为，其同分异构体中符合下列条件的有 种。
①苯环上含有两个取代基 ②能与金属钠反应 ③存在两个甲基 ④水溶液呈中性
(6)参照上述合成路线，写出以氯乙酸甲酯()和为主要原料合成的路线。
19．（2024高三下·北京·期末）分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。
(1)有机物A()是一种医药中间体。A属于 (填物质类别)。
(2)研究发现，在A中取代基的对位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。
①生成B的化学方程式是 。
②D与布洛芬的相对分子质量相差 。
③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状况，二者发生酯化反应的化学方程式是 。
④布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该结构简式 (一种即可)。
Ⅰ．苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
Ⅱ．能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
Ⅲ．能发生银镜反应
(3)如果对布洛芬既进行成酯修饰，又将其转变为高分子，则不仅增加它的治疗效果，还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下：
①分析Q的结构，使其发生加聚反应的官能团是 。
②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异： (答出两点即可)。
(4)Y是制备有机物Q的物质之一，其合成路线如下：
①E→F的反应方程式是 。
②X→Y所需的试剂和反应条件是 。
可用酰胺类物质继续修饰有机物Q，得到性能更优异的药物。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
Cu、

氧化反应
②

取代反应
参考答案：
1．(1) 碳碳双键
(2)
(3)
(4) 酯化反应(取代反应)
(5) CH3CH2OH沸点高 因为CH3CH2OH存在分子间氢键，而CH3CHO不存在分子间氢键，故乙醇沸点高
(6)(CH3)2CHCOOH
【分析】A产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志，则A为乙烯CH2=CH2，A与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化生成C为CH3CHO，B与酸性高锰酸钾溶液反应生成D为CH3COOH，乙醇和乙酸发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，乙烯和HCl发生加成反应生成F为CH3CH2Cl，G是一种高分子化合物，乙烯发生加聚反应生成G为聚乙烯；
【详解】（1）
A为乙烯，则A的官能团的名称是碳碳双键。G是乙烯加聚的产物，故答案为：；
（2）B→C是乙醇催化氧化变为乙醛，其反应的化学反应方程式为
；
（3）根据信息说明F为氯乙烷，由A制F的化学反应方程式；
（4）E是一种具有香味的液体，说明是乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，由B+D→E的化学反应方程式为，该反应类型是酯化反应又叫取代反应；
（5）B是CH3CH2OH，C是CH3CHO，CH3CH2OH存在分子间氢键，而CH3CHO不存在分子间氢键，故乙醇沸点高；
（6）E是CH3COOCH2CH3，能和NaHCO3溶液反应产生CO2气体，说明含有-COOH，再根据核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6：1：1，推出为(CH3)2CHCOOH。
2．(1) 2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)
(2) 取代反应
(3)
(4)保护酚羟基，防止被酸性高锰酸钾氧化
(5) 6 、
【分析】
A的分子式为C7H8O，核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，且取代基的位置相邻，则A为，A发生信息①中取代反应生成B为，B发生氧化反应生成C为，C与HI发生取代反应生成D为，可知A→B、C→D目的是保护酚羟基，防止被氧化，0.1ml F充分燃烧可生成7.2g水，n(H2O)=，故F分子中N(H)=，芳香烃F的相对分子质量介于90～100之间，则分子式中