2024届高三新高考化学大一轮专题训练题-- -有机推断题

这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题训练题-- -有机推断题，共24页。

反应路线Ⅰ：
反应路线Ⅱ：
已知以下信息：
①
②(R、、为H或烃基)
(1)A的化学名称为 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)基础树脂Ⅰ中官能团为 。
(4)D的结构简式为 。
(5)J→K的化学方程式为 。
(6)若基础树脂Ⅱ为线型高分子，其结构简式为 。
(7)实际生产中可控制反应条件使D的支链不完全水解，生成的产物再与少量F聚合、得到含三种链节的基础树脂Ⅱ，其结构简式可表示为 。
(8)K→F的转化过程中，会发生多个副反应。其中一个副反应产物分子式为，写出其结构简式： 。
2．（2023春·河南·高三洛宁县第一高级中学校联考期中）某有机物M只含C、H、O三种元素中的两种或三种，某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)如图1所示，仪器a的名称是 ，图中虚线框内应选用右侧的 (填“仪器x”或“仪器y”)。

步骤二：确定M的分子式和结构简式。
(2)使用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下：
①根据图2，M的相对分子质量为 。

②根据图3，推测M可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为 、 。

③根据以上结果和图4(两个峰的面积比为2∶3)，推测M的结构简式为 。M的同分异构体有 种，写出两种能与钠反应的结构简式： 。

3．（2023春·辽宁·高三辽阳市第一高级中学校联考期中）用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下：

已知：I．芳香族化合物与卤代烃在AlCl3催化下可发生如下可逆反应：

Ⅱ．在酸催化下，等物质的量的苯酚与醛或酮反应，苯酚邻位或对位的氢原子与醛或酮的碳氧双键加成生成羟甲基苯酚。如

回答下列问题：
(1)W分子中只有一种化学环境的氢原子，则W的名称是 ；B→D的化学方程式为 。
(2)L中含氮官能团的名称为氨基和 。
(3)乙二胺和三甲胺均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是 。
(4)F分子中含两个甲基，F的结构简式是 ；生成L的反应类型是 。
(5) 的同分异构体中，满足下列条件的
①属于戊酸酯；
②与溶液作用显紫色。
③核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。(任写一种)
4．（2023·湖南长沙·长沙一中校考一模）木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机，再利用对二甲苯为起始原料结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：
回答下列问题：
(1)下列关于糖类的说法正确的是_______(填标号)。
A．纤维素和淀粉互为同分异构体
B．淀粉遇I2显蓝色，利用该现象可检验淀粉是否开始水解
C．核糖和脱氧核糖是含有5个碳原子的单糖
D．蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
(2)Ⅰ分子中，手性碳的个数为 。
(3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型为 ；Ⅵ的名称为 。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中核磁共振氢谱只有两组峰且峰面积之比为1∶1的是 ；化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有 种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应；②能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应。
(5)写出Ⅶ生成Ⅷ的化学方程式： 。
(6)参照上述信息，写出以丙烯和 为起始有机原料合成 的路线 (无机试剂任选)。
5．（2023春·甘肃天水·高三天水市第一中学校考期中）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
(1)确定A的分子式：经元素分析，有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素，其中C%为40.0%，H%为6.7%，通过质谱法测定A的相对分子质量为90，A的分子式为 。
(2)确定A的分子结构：使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：
A的结构简式为 。
(3)研究A的结构和性质的关系①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为 (填序号)。
a．碳架异构 b．位置异构 c．官能团异构 d．手性异构
②已知：电离常数Ka(A)=1.38×10-4，Ka(丙酸)=1.34×10-5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从共价键极性的角度解释原因 。
(4)写出A与足量金属钠反应的化学方程式： 。
(5)有机物B是A的同系物(B与A有相同的官能团，相对分子质量大14)，符合条件的有机物B有 种。
6．（2023春·辽宁鞍山·高三鞍山一中校考期中）基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

(1)化合物Ⅰ的分子式为 ，其环上的取代基是 (写名称)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是 。
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100％的反应，且lmlⅣ与lml化合物a反应得到2mlⅤ，则化合物a为 。
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为 。
7．（2023·河北石家庄·校联考模拟预测）普瑞巴林是治疗癫痫的药物，其合成路线如下(Et为乙基)。
(1)普瑞巴林的分子式为 ，其所含官能团的名称为 。
(2)写出A物质和银氨溶液反应的离子方程式： 。
(3)由B→C的反应类型为 。
(4)相同条件下，1ml D分别与足量金属钠和碳酸氢钠反应，生成气体的体积比为 。
(5)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式： 。
①含有一个苯环
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为9:2:2:2
(6)写出以1，3-丁二烯和尿素为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任用)： 。
8．（2023春·安徽芜湖·高三芜湖一中校考期中）青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物。近年来随着研究的深入，青蒿素其他作用也越来越多被发现、应用、研究，如抗肿瘤、抗病毒、治疗肺动脉高压等。
I．青蒿素的合成
下图是一种以异胡薄荷醇为原料合成青蒿素的一种路线。
已知：
(1)A到B的转化涉及两步反应，其中第一步的反应类型为 。
(2)青蒿素分子中含有的官能团除了过氧键外还有 (写名称)。
(3)B到C的转化是NaH存在的条件下使用苄基氯BnCl，结合合成路线，苄基氯BnCl的作用是提供苄基、 。
(4)D的键线式为 。
Ⅱ．青蒿素的分离提纯
已知：青蒿素为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，熔点为156℃～157℃。
下图是乙醚浸取法分离提纯青蒿素的流程。
(5)对青蒿进行粉碎的目的是 。
(6)操作I用到的玻璃仪器有 ，操作Ⅱ的名称是 。
(7)操作Ⅲ的主要过程可能是 (填选项字母)。
A．加入乙醚进行萃取分液
B．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
C．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
9．（2023·北京海淀·统考二模）丹参酮系列化合物是中药丹参的主要活性成分，具有抗菌消炎、活血化瘀、促进伤口愈合等多种作用，其衍生物J的合成路线如下：
已知：i.
ii.
(1)中含有的官能团是硝基和 。
(2)A→B的化学方程式为 。
(3)D→E的反应类型为 。
(4)下列关于化合物B、D的说法正确的是_______(填字母序号)。
A．D含有手性碳原子
B．B和D均能使酸性溶液褪色
C．B和D在水中的溶解性：
D．B的一种同分异构体含有苯环和碳碳双键，且该异构体能与反应
(5)由F制备G的反应中，同时会生成一种副产物，它与G互为同分异构体，的结构简式为 。
(6)H的结构简式为 。
(7)已知反应过程中可得电子，则反应中I与的物质的量之比为 。
(8)丹参酮ⅡA的合成过程中有如下转化，已知X含三种官能团，不与金属反应放出，丹参酮ⅡA分子中所有与氧原子连接的碳均为杂化。
依次写出X、丹参酮IIA的结构简式： 、 。
10．（2023·湖北荆门·荆门市龙泉中学校联考二模）有机物G是一种抗新型冠状病毒口服药的合成中间体，其合成路线如下，
回答下列问题：
(1)A的化学名称为 。
(2)C→D反应的化学方程式为 。
(3)E→F中被还原的官能团是 ，F→G的过程中发生取代反应的官能团是 。
(4)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为 种，其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为 。
a．分子中含有苯环 b．能发生银镜反应 c．能发生水解反应
(5)已知B→C、C→D、D→E的产率分别约为85%、84%和80%，则B→E的总产率为 (计算结果保留一位小数)。
(6)化合物E的酸性强于苯甲酸的原因是 。
11．（2023春·上海浦东新·高三上海市进才中学校考期中）有机合成是有机化学的重要组成部分，如图是关于气体A制备和性质的合成路线图。已知C是一种塑料，D是一种植物生长调节剂，可以催熟果实。

(1)①的化学方程式为 。
(2)②的化学方程式为 ，该反应属于 反应(填反应类型)。
(3)D中的官能团为 (填名称)，写出实验室制D的化学方程式为 ，该反应属于 反应(填反应类型)。
(4)与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是 (单选)。
A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成
C．难氧化、能加成、易取代D．易氧化、易加成、难取代
(5)证明苯制备E为取代反应的实验方案是 。已知硝基为间位定位基团，溴原子为邻、对位定位基团，写出以苯原料，制各间溴硝基苯的合成路线 。
(合成路线的表示方式为：甲 乙 目标产物)
(6)与上述物质有关的化学实验的说法中，正确的是 (单选)。
A．实验室制备乙烯时，产生的气体使溴水褪色，能证明有乙烯生成
B．除去溴苯中的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液
C．实验室制乙炔，反应物为固体和液体，且常温条件下反应，可以用启普发生器
D．制取硝基苯时，试管中先加入浓H2SO4，再逐滴滴入浓HNO3和苯
12．（2023春·安徽芜湖·高三安徽省无为襄安中学校考期中）有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。
已知：
①R-CH=CH2R-CH2CH2OH
②D的结构简式为(CH3)2CHCOOH；
③E能发生银镜反应，在一定条件下，1mlE能与2mlH2反应生成F；
④有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。
回答下列问题：
(1)有机物B的结构简式为 。
(2)C与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(3)D和F生成G的化学方程式为 。
(4)已知有机物甲符合下列条件：①为芳香族化合物；②与F互为同分异构体；③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有 种，写出一种满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式 。
(5)以丙烯等为原料合成D的路线如下：
J的结构简式为 。
13．（2023春·河北石家庄·高三正定中学校考阶段练习）Ⅰ．回答下列问题。
(1)现有下列物质：①CH4：②H2C=CH2，③H2C=CHCH3：④CH3CH2CH2CH3； ⑤CH(CH3)3，
下列说法正确的是 。
a． CH2Cl2只有一种结构证明甲烷分子是正四面体结构
b．以上五个物质的沸点由大到小的顺序为④>⑤>③>②> ①
c．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯
d．H2C=CHCH3与溴发生加成反应的产物是CH2Br-CH2-CH2Br
(2)1 ml C2H4与HCl完全加成后再被Cl2完全取代，则消耗Cl2的物质的量是 。
(3)有机物 中共平面的原子数目最多为 ，该分子在一定条件下反应生成聚合物的化学方程式 。
(4)某烃的一氯代物有4种，将0.1 ml该烃完全燃烧后的产物依次通入浓硫酸、浓碱溶液，浓硫酸增重10.8g，浓碱溶液质量增加22.0g，写出该烃的结构简式并命名 。
Ⅱ．有机物H(C6H12O2)是一种有香味的无色油状液体，它的合成过程如下图所示。其中A为气态烃，在标准状况下，1.4g气体 A的体积为1.12L； F是乙醇的同系物，且分子结构中烃基部分一氯代物只有一种。(部分反应的条件及产物已省略)。
已知：①溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇
②醛可以在催化剂条件下与氧反应生成对应的酸： 2RCHO+O2 →2RCOOH

(5)①的反应类型分别为 。
(6)化合物F的相对分子质量为74， F分子中碳、氢元素的总质量分数为0.784，其余为氧元素，化合物A、F的结构简式分别为 、 。
(7)写出反应③的化学方程式 。
14．（2023春·辽宁葫芦岛·高三校联考阶段练习）有机物K是某种镇痛剂的主要成分，其合成路线如图：
已知：①+Cl－R3+HCl
②R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
回答下列问题：
(1)A的名称为 ，A→B的反应类型为 。
(2)F中含氧官能团的名称为 。
(3)D的结构简式为 ，写出反应D→E的化学方程式： 。
(4)有机物M的分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的M的同分异构体有 种。
①遇FeCl3溶液显色 ②苯环上有两个取代基 ③含有－NO2结构
(5)设计以CH3CH2OH为原料制备乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOCH2CH3)的合成路线(无机试剂任选) 。
15．（2023·浙江·高三统考专题练习）有机化合物M是合成某临床药物的中间体。合成M的一种路线如图所示：
已知：(R为烃基)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为 ；C→D所需的试剂和条件分别为 。
(2)B中所含官能团的名称为 ；由D生成E的反应类型为 。
(3)写出由E生成F的化学方程式： 。
(4)Y为C的同分异构体，写出能同时满足下列条件的结构简式： 。
a．分子中只含有一种官能团
b．苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱显示4组峰
c．能发生银镜反应，且1 ml Y最多能消耗4 ml NaOH
(5)以苯和环氧乙烷()为原料经三步合成的路线为 (其他试剂任选)。
16．（2023春·河南·高三校联考期中）测得同温同压下A蒸气相对氢气的密度为37。将7.4 g A完全燃烧后的产物依次通过无水氯化钙和碱石灰，分别增重9.0 g和17.6 g。已知：A能与金属钠发生反应。回答下列问题：
(1)A的分子式为 ，所含官能团的名称为 。
(2)7.4 g A与足量金属钠反应得到标准状况下氢气的体积为 。
(3)若A只有1种一氯代物。
①A发生消去反应生成B的化学方程式为 。B能发生加聚反应，加聚产物的结构简式为 。
②A的同类别的同分异构体(不含自身)的结构简式分别为 。
17．（2023·江西·统考二模）有机物I是合成药物普卡比利的中间体，一种I的合成路线如下：
请回答下列问题：
(1)C中非含氧官能团的名称是 。
(2)D→E的反应类型是 。的名称为 。
(3)由G→H转化可判断下列“基团”中碳氧双键最活泼的是 (填字母)。
a.-CHO b. –NHCOCH3 c.-COOCH3
(4)写出C→D的化学方程式： 。
(5)K是C的同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种。
①有一个硝基与苯环直接相连；②遇FeCl3溶液能发生显色反应；③苯环上有4个取代基。
其中，核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积之比为1：2：6的结构简式为 。(写一种即可)。
(6)以对氯苯酚和3-氯丙烯为原料合成5-氯-2-羟基苯乙醛，设计合成路线： (无机试剂任选)。
18．（2023春·江苏扬州·高三统考期中）芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：

已知：①；
②
回答下列问题：
(1)Ⅰ分子中官能团名称为 ，苯甲醛( )中所含的键的数目是 。
(2)反应⑤的化学方程式为 ，反应④和⑩的反应类型依次为 、 。
(3)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
①苯环上的一氯代物只有两种
②既能发生银镜反应，又能与溶液反应
③苯环上有氨基
(4)设计以为起始原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)
谱图
数据分析结果
红外光谱

含有－COOH、－OH
核磁共振氢谱

峰面积比为1：1：1：3
序号
结构特征
可反应的试剂
反应形成的新结构
反应类型
①
加成反应
②



③



参考答案：
1．(1)乙炔
(2)加成反应
(3)酯基
(4)
(5)2CH3CHO
(6)
(7)
(8)
2．(1) 蒸馏烧瓶 仪器y
(2) 74 醚类 C4H10O CH3CH2OCH2CH3 6 CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH(任写2种)
3．(1) 丙酮 CH3CHClCOOH+C2H5OHCH3CHClCOOCH2CH3+H2O
(2)酰胺基
(3)乙二胺能形成分子间氢键、三甲胺不能形成分子间氢键
(4) 取代反应
(5) 或者
4．(1)CD
(2)4
(3) 加成反应 对苯二甲酸(1，4-苯二甲酸)
(4) 16
(5)n +nCO2 +（n-1）H2O
(6)
5．(1)C3H6O3
(2)CH3CH(OH)COOH
(3) d A中含有羟基，羟基使羧基中羟基氧上的电子向氧偏移，更易电离出氢离子
(4)CH3CH(OH)COOH+2NaCH3CH(ONa)COONa+H2↑
(5)5
6．(1) C5H4O2 醛基
(2) —CHO O2 氧化反应 —COOH —COOCH3 取代反应（酯化反应）
(3)Ⅳ中羧基能与水分子形成分子间氢键
(4)CH2=CH2
(5)
7．(1) C8H17NO2 羧基、氨基
(2)
(3)加成反应
(4)1:2
(5)、
(6)
8．(1)加成反应
(2)醚键、酯基
(3)保护B中的环外羟基不被氧化
(4)
(5)增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率
(6) 烧杯、漏斗、玻璃棒 蒸馏
(7)C
9．(1)醛基
(2)+CH3CH2OH+H2O
(3)取代反应
(4)BCD
(5)
(6)
(7)1:2
(8)
10．(1)1,2,4-三氯苯
(2)
(3) 羧基 羟基
(4) 6 、
(5)57.1%
(6)F的电负性强，导致化合物E的羧基中O—H极性增强，更易电离出H+
11．(1)
(2) nCH2=CHCl 加聚反应
(3) 碳碳双键 消去反应
(4)C
(5) 将反应后生成的气体通过四氯化碳溶液后通入酸化的硝酸银溶液中，生成淡黄色沉淀，说明发生了取代反应
(6)B
12．(1)(CH3)2CHCH2OH
(2)(CH3)2CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)(CH3)2CHCOOH++H2O
(4) 13 、
(5)(CH3)2C(OH)COOH
13．(1)ab
(2)6
(3) 17
(4) 、异戊烷
(5)加成反应
(6) CH2=CH2 C(CH3)3OH
(7)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
14．(1) 丙烯 取代反应
(2)酮基、羧基
(3) +CH3OH
(4)15
(5)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3
15．(1) 间二甲苯(或1，3-二甲基苯) 浓硝酸、浓硫酸，加热
(2) 羧基 还原反应
(3)。
(4)、
(5)
16．(1) C4H10O 羟基
(2)1.12L
(3) C(CH3)3OH CH2=C(CH3)2+H2O CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH) CH3、CH(CH3)2CH2OH
17．(1)氨基
(2) 取代反应 3-溴丙烯
(3)a
(4)+
(5) 16 或者
(6)
18．(1) 羧基、酰胺基(键) 14×6.02×1023
(2) +HNO3 +H2O 加聚 取代(或水解)
(3)
(4)