人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传复习练习题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传复习练习题，共7页。

1．(2023·河南郑州期中)关于伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．男性的性染色体不可能来自奶奶
【答案】D
【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上非同源区段的遗传病与性别有关，B错误；含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子或雄配子，C错误；男性的Y染色体只能来自爷爷，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外公或外婆，即男性的性染色体不可能来自奶奶，D正确。
2．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
【答案】C
【解析】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。
3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( )
A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
【答案】B
【解析】控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在Ⅲ区段，A错误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。
题组二 伴性遗传的类型及遗传规律
4．(2023·西藏林芝期中)某种遗传病的家庭系谱图如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率和再生一患病男孩的概率分别是( )
A．1/4 1/4B．1/4 1/2
C．1/2 1/4D．1/2 1/8
【答案】C
【解析】分析遗传系谱图：双亲都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病；又因为父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，因此这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生男孩为1/2XbY、1/2XBY，患病的概率是1/2，再生一患病男孩的概率是1/4(XbY)，C正确。
5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
【答案】D
【解析】伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。
6．(2023·上海嘉定期中)下图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解。下列推断中正确的是( )
A．这对夫妇的女儿可能是红绿色盲患者
B．这对夫妇的儿子可能是红绿色盲患者
C．这对夫妇的外孙可能是红绿色盲患者
D．这对夫妇的孙女可能是红绿色盲患者
【答案】C
【解析】由于女性为XBXB，所以该夫妇的女儿不可能患病，但都是携带者，A错误；该夫妇的儿子都正常，B错误；由于该夫妇的女儿都是携带者，所以其外孙可能是患者，C正确；由于该夫妇的儿子都正常，所以其孙女也都正常，D错误。
7．用纯合的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )
A．黄色基因是常染色体上的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是常染色体上的显性基因
D．灰色基因是X染色体上的显性基因
【答案】D
[能力提升]
8．(2023·宁夏银川期中)血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是( )
A．Ⅰ－1不是血友病基因携带者B．Ⅰ－2是血友病基因携带者
C．Ⅱ－4可能是血友病基因携带者D．Ⅱ－5可能是血友病基因携带者
【答案】C
【解析】血友病在男性中没有携带者，A正确；血友病是伴X隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲没有患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ－2，说明母亲是血友病基因携带者，B正确；Ⅱ－4是男孩没有患病，不会携带血友病基因，C错误；Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2携带者的可能性，D正确。
9．(2023·宁夏石嘴山期中)某种珍贵的鸟类(2n＝68，性别决定方式为ZW型)幼体雌雄不易区分，其羽色由Z染色体上的白色基因(A)和黑色基因(a)控制，雌鸟中黑色个体产蛋能力较强。下列叙述正确的是( )
A．雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成33个四分体
B．正常情况下，白色雌鸟细胞中最多含有4个A基因
C．为得到产蛋能力较强的雌鸟子代，应确保亲本雌鸟为黑色
D．在黑色雄鸟与白色雌鸟杂交产生的子代幼体中，可根据羽色区分雌雄
【答案】D
【解析】该鸟类的染色体数为68条，减数第一次分裂时同源染色体配对形成四分体，因此雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成34个四分体，A错误；白色雌鸟的基因型为ZAW，在有丝分裂后期，细胞中最多含有2个A基因，B错误；雌鸟的Z染色体来自亲本雄性个体，因此为得到产蛋能力较强的雌鸟子代(ZaW)，应确保亲本雄鸟为黑色，C错误；黑色雄鸟(ZaZa)与白色雌鸟(ZAW)杂交产生的子代幼体中，雌性均为黑色，雄性均为白色，雌雄较易区分，D正确。
10．如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体上。对该家系分析正确的是( )
A．此病为隐性遗传病
B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能携带该致病基因
C．Ⅱ－3再生儿子必为患者
D．Ⅱ－7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【解析】分析可知，该病为显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ－1和Ⅲ－4都正常，因此不可能携带该致病基因，B错误；Ⅱ－3为杂合子，其再生儿子有一半的概率为患者，C错误；Ⅱ－7正常，其不含致病基因，因此不会向后代传递该致病基因，D正确。
11．血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是( )
A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者
【答案】D
【解析】设相关基因用H、h表示，某人患血友病，基因型为XhY，他的岳父表现正常，基因型为XHY，岳母患血友病，基因型为XhXh，则他的妻子基因型一定是XHXh，他的子女的基因型为XHXh(正常)、XhXh(患病)、XHY(正常)、XhY(患病)，所以对他的子女表型的预测是儿子和女儿中都有可能出现患者。
12．果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题：
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。
(2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为______、________。亲代雄果蝇可产生的配子类型为____________________。果蝇细胞中最多有________个染色体组。
(3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为________(用分数表示)。
(4)若F1中灰身直毛果蝇自由交配得到F2，F2中黑身直毛所占比例为________(用分数表示)。
(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，应用基因型为________的雄果蝇进行测交。
【答案】(1)X (2)BbXRXr BbXRY BXR、BY、bXR、bY 4 (3)3/4 (4)7/72 (5)bbXrY
【解析】(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1，说明该对基因控制的性状与性别有关，且Y染色体上无相关基因，故控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据表中数据分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，亲本果蝇杂交后子代中灰身∶黑身≈3∶1，说明灰身为显性性状，亲本基因型均为Bb；雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1，说明直毛是显性性状，且亲本基因型为XRXr、XRY，综合上述分析，亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRXr、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生BXR、bXR、BY、bY共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂后期随着着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组数也加倍，故细胞中最多有4个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状，亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，故F1雌果蝇中杂合子所占比例为1－1/4＝3/4。(4)亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，F1中灰身直毛雌果蝇基因型为B－XRX－(单独分析：1/3BB、2/3Bb，1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蝇基因型为B－XRY(单独分析：1/3BB、2/3Bb，XRY)，单独分析每对基因的情况，则F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/2＋1/2×3/4＝7/8，综合分析，F2中黑身直毛所占比例为1/9×7/8＝7/72。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，一般选用测交的方法，即选用基因型为bbXrY的雄果蝇进行杂交，根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。
13．下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)图中Ⅲ2表型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
【答案】(1)常 显 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4
【解析】(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲Ⅰ4表型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3表型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型为aaXBXB，则Ⅲ3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。亲本
子代
灰色雌性×黄色雄性
全是灰色
黄色雌性×灰色雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
F1
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇/只
82
0
27
0
雄蝇/只
42
39
14
13