人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后复习题

第3节　伴性遗传

课后训练巩固提升

一、基础巩固

1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是(　　)

A.伴性遗传　　　　　　　

B.常染色体遗传

C.显性遗传 

D.隐性遗传

答案:C

解析:显性遗传病具有连续遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一个患病男孩,此病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。

2.下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性,■●分别代表男性患者和女性患者),其中不能表示红绿色盲遗传的是(　　)

答案:C

解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,C项中若女儿为红绿色盲患者,则其父亲必是红绿色盲患者。

3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者。弟弟的红绿色盲基因的传递过程是              (　　)

A.外祖父→母亲→弟弟 

B.外祖母→母亲→弟弟

C.祖父→父亲→弟弟 

D.祖母→父亲→弟弟

答案:B

解析: 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(假设相关基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,而母亲的致病基因只能来自外祖母,即红绿色盲基因的传递过程为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。

4.下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是 (　　)

A.性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律

B.女儿的两条X染色体都来自母亲

C.伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点

D.人体的精细胞内都含有Y染色体

答案:C

解析:人类性染色体是一对同源染色体,其上等位基因的遗传遵循分离定律,A项错误。女儿的两条X染色体,一条来自母亲,一条来自父亲,B项错误。伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点,C项正确。人体既能产生含X染色体的精子,也能产生含Y染色体的精子,并非所有的精细胞中都含有Y染色体,D项错误。

5.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)

A.男患者与女患者结婚,所生女儿均正常

B.男患者与正常女性结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男性结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病

D.患者的正常子女不携带该病致病基因

答案:D

解析:抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(相关基因用D、d表示,则为XdY、XdXd)不携带该病致病基因。

6.一对夫妇所生的女儿全部正常,所生的儿子中有的正常,有的为红绿色盲患者,则这对夫妇的基因型为(相关基因用B、b表示)(　　)

A.XBXB与XBY 

B.XBXb和XBY

C.XBXb和XbY 

D.XBXB和XbY

答案:B

解析:一对夫妇所生的女儿全部正常,所生的儿子中有的正常,有的患红绿色盲,说明父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb。

7. 已知鸡的性别决定方式是ZW型,纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1,让F1雌雄个体交配,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是(　　)

A.3∶1 

B.2∶1

C.1∶1 

D.1∶2∶1

答案:C

解析:纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,F1的基因型为ZBZb、ZBW,F1雌雄个体交配,F2雌性中芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡(ZbW)的比例是1∶1,雄性都为芦花鸡(ZBZB、ZBZb)。

8.下图为某家族红绿色盲的遗传图解,红绿色盲基因用b表示,图中除男孩Ⅲ-3和他的外祖父Ⅰ-4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常。请回答下列问题。

(1)Ⅲ-3的基因型是　　　　　　　　,Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ-3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是　　　　,与该男孩的亲属关系是　　　　。 

(3)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　。 

答案:(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　(3)1/4　

解析:(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以Ⅲ-3的基因型是XbY。因Ⅱ-1和Ⅱ-2表型正常,所以Ⅱ-1的基因型为XBY,Ⅱ-2的基因型为XBXb,所以Ⅲ-2的基因型为XBXB或XBXb,各有一半的可能性。(2)由题图可知,Ⅲ-3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ-2(即母亲),而母亲的表型正常,因此母亲的基因型为XBXb。(3)根据(1)可知,Ⅲ-2的基因型为XBXB(1/2)、XBXb(1/2),而Ⅲ-1的基因型为XBY,又已知Ⅳ-1是女孩,因此,Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。

9.科学家在研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。若这对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB、XBYb或XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段,还是仅位于X染色体上。请完成推断过程。

(1)实验方法:首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本中母本的表型是　　　　,父本的表型是　　　　　。 

(2)预测结果:若子代雄果蝇表现为　　　　,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段,子代雄果蝇的基因型为　　　　　;若子代雄果蝇表现为　　　　　,则此对等位基因仅位于X染色体上,子代雄果蝇的基因型为　　　　　。 

(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因的遗传遵循　　　　　定律。 

答案:(1)截毛　刚毛

(2)刚毛　XbYB　截毛　XbY

(3)(基因的)分离

解析:欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段,还是仅位于X染色体上,应选用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体进行交配,即截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇杂交。若此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段,即XbXb与XBYB杂交,子代雄果蝇全部表现为刚毛,基因型为XbYB;若此对等位基因仅位于X染色体上,即XbXb与XBY杂交,子代雄果蝇全部表现为截毛,基因型为XbY。

二、能力提升

1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(　　)

A.某基因存在于性染色体上,其遗传与性别相关联

B.伴X染色体隐性遗传病中,往往男性患者多于女性患者

C.伴X染色体显性遗传病中,往往女性患者多于男性患者

D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律

答案:D

解析:基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,所以性染色体上的基因的遗传与性别相关联。伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点,往往男性患者多于女性患者。伴X染色体显性遗传病具有连续遗传的特点,往往女性患者多于男性患者。性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。

2.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。请你预测,他们的儿子是红绿色盲患者的概率是(　　)

A.1　　　　B.1/2　　　　C.1/4　　　　D.1/8

答案:C

解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设相关基因用A、a表示。根据题意可推测出丈夫的基因型为XAY,妻子的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,所以他们所生的男孩是红绿色盲患者的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。

3.控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交,其后代羽毛的性状是(　　)

A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花

B.公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花

C.公鸡和母鸡全为芦花

D.公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花

答案:D

解析:假设相关基因用B、b表示,芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交,F1中公鸡全为芦花(ZBZb),母鸡全为非芦花(ZbW)。

4.根据下列遗传病系谱图中各代个体的表型进行判断,下列说法错误的是(　　)

A.①是常染色体隐性遗传病

B.②最可能是伴X染色体隐性遗传病

C.③最可能是伴X染色体显性遗传病

D.④可能是伴X染色体显性遗传病

答案:D

解析:①双亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病,如果致病基因位于X染色体上,女儿患病,则其父亲必为患者。②双亲正常,后代有患病个体,必为隐性遗传病;又因后代患者全为男性,所以致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。③父亲患病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病。④父亲患病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传病。

5.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者,二胎所生的女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者,二胎所生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(相关基因用B、b表示)(　　)

A.XBXB和XbY B.XBXb和XBY

C.XbXb和XBY D.XBXb和XbY

答案:D

解析:同卵孪生姐妹的基因型相同,同卵孪生兄弟的基因型也相同。由题干信息可知,这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病个体,由此可判断这两对夫妇的基因型为XBXb和XbY。

6.下图是一种伴性遗传病的系谱图。下列叙述错误的是(　　)

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案:D

解析:由题意及系谱图可知,该病属于伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子。Ⅲ-7是正常女性,与正常男性结婚,子代全部正常。Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子的表型将与母亲相同。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性。

7.(不定项选择题)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。下列分析正确的是(　　)

A.2号个体的双亲肯定不是红绿色盲患者

B.6号个体的红绿色盲基因来自3号个体和4号个体

C.1号个体和4号个体都是红绿色盲基因的携带者

D.2号个体和7号个体都是红绿色盲基因的携带者

答案:BC

解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,2号个体正常,基因型为XBY,其中XB来自其母亲,Y来自其父亲,因此其母亲一定不是红绿色盲患者,但其父亲的表型不能确定。6号个体的基因型为XbXb,其红绿色盲基因来自3号个体和4号个体,故4号个体的基因型为XBXb。5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBXb,所以1号个体和4号个体都是红绿色盲基因的携带者。2号个体和7号个体的基因型都是XBY,不携带红绿色盲基因。

8.右图是果蝇性染色体的结构模式简图。请回答下列问题。

(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段是　　　　　　　　　　　　　。 

(2)如果果蝇的某基因位于Ⅱ-2区段上,则该基因的遗传特点是　。 

(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ-1区段上,现有纯合的显性和隐性的雌雄果蝇若干只,请设计实验以确定该基因的具体位置。

①设计实验: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

②预测实验结果和结论: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

答案:(1)Ⅰ和Ⅱ-1区段

(2)该基因只能遗传给后代的雄果蝇

(3)让一只表型为隐性的纯合雌果蝇与一只表型为显性的纯合雄果蝇交配　如果后代中雌性均为显性性状,雄性均为隐性性状,说明基因位于Ⅱ-1区段;如果后代中雌雄个体均为显性性状,说明基因位于Ⅰ区段

解析:(1)联会指的是在减数分裂过程中同源染色体两两配对的现象,故雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段是Ⅰ和Ⅱ-1区段。

(2)Ⅱ-2区段是Y染色体特有的片段,X染色体上不含其等位基因,故该区段上的基因遗传时只能遗传给后代的雄果蝇。

(3)要判断该基因的具体位置,可让一只表型为隐性的纯合雌果蝇与一只表型为显性的纯合雄果蝇交配,如果后代中雌性均为显性性状,雄性均为隐性性状,说明基因位于Ⅱ-1区段;如果后代中雌雄个体均为显性性状,说明基因位于Ⅰ区段。

9.用下表中的4种果蝇作亲本进行杂交实验,已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。回答下列问题。

(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可选取　　 　　　果蝇作亲本进 

行杂交实验,如果子代雌果蝇全为卷曲翅,雄果蝇　　　　　,则基因位于X染色体上。 

(2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可选取　　　　　　果蝇作亲本进行杂交实验,如果子代表型及其比例为　　　　　　　　,则说明存在显性纯合致死现象。 

(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是　　　　　　,卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为　　　　　　。 

(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞中一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼　　　　,右眼　　　　　　　。 

答案:(1)甲、丁　全为正常翅

(2)甲、乙　卷曲翅∶正常翅=2∶1

(3)AaXBXb　1/3

(4)红色　红色或白色

解析:(1)已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,由一对等位基因控制。若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,则母本应该选择具有隐性性状的丁,父本应该选择具有显性性状的甲。因为在伴X染色体遗传中,如果母本是隐性个体,则子代的雄性个体也是隐性个体;如果父本是显性个体,则子代的雌性个体也是显性个体。

(2)由题意可知,已确定A、a基因在常染色体上,如果存在显性纯合致死现象,则具有显性性状卷曲翅的全是杂合子,让具有卷曲翅的雌雄个体相互交配,后代卷曲翅∶正常翅=2∶1,所以应该选择甲、乙作亲本进行杂交。

(3)已知A、a基因在常染色体上,且存在显性纯合致死现象(胚胎致死),所以选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是AaXbXb、AaXBY,F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaXBXb,卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为(2/3)×(1/2)=1/3。

(4)由题意可知,左侧躯体的基因型为XBXb,故眼色为红眼;右侧躯体(雄性)的基因型为XBO或XbO,故眼色为红色或白色。