高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习，共12页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
A组基础题组
一、单选题
1．(2022·河北石家庄二中联考)下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( D )
A．雌性动物的两条性染色体的形态、大小都相同
B．人类的性别是由性染色体决定的，与基因无关
C．人的红绿色盲是伴X染色体显性遗传病
D．雌雄异株植物中某些性状的遗传方式可以是伴性遗传
[解析] 对于XY型性别决定生物来讲，雌性动物的两条性染色体的形态、大小都相同，A错误；人类性别决定的方式为XY型，由性染色体决定，与某些基因有关，B错误；人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，C错误；雌雄异株植物具有性染色体，其中性染色体上的基因控制的性状的遗传方式可以是伴性遗传，D正确。故选D。
2．(2022·山东省德州市实验中学高一期中)下列不属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是( D )
A．有交叉遗传
B．可以隔代遗传
C．男性患者多于女性患者
D．只随母亲遗传给后代
[解析] 交叉遗传、隔代遗传、男患多于女患都属于伴X隐性遗传的特点，A、B、C正确；伴X染色体隐性遗传病可以随母亲也可以随父亲遗传给后代，D错误。故选D。
3．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( D )
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
[解析] 该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
4．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是( A )
A．男，XdYB．女，XdXd
C．男，XDYD．女，XDXd
[解析] 由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。
5．人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ－1的色盲基因来源于( C )
A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4
[解析] 根据伴X染色体隐性遗传病的特点，Ⅲ－1的致病基因来源于Ⅱ－2，由于Ⅰ－4表现正常，Ⅱ－2的致病基因只能来自Ⅰ－3。
6．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( D )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[解析] 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能携带显性遗传病致病基因，D正确。
7．下列两遗传系谱图，最可能的遗传病分别是( C )
A．常染色体显性遗传、X染色体显性遗传
B．常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传
C．伴Y遗传、X染色体显性遗传
D．伴Y遗传、X染色体隐性遗传
[解析] 甲图中男性患者的父亲和儿子全部患病，该病为伴Y遗传；乙图中父亲为患者，其女儿全部患病，因此为X染色体显性遗传，故选C。
8．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1的基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据系谱图，正确的推断是( B )
A．Ⅰ3的基因型一定为AABb
B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB
C．Ⅲ1的基因型为AaBb或AABb
D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16
[解析] 根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A和B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合Ⅱ2、Ⅱ3的表型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AaBb；Ⅲ2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。
9．(2022·山东泰安肥城市高一期中)某果蝇的翅表型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由( D )
A．常染色体上的显性基因控制
B．常染色体上的隐性基因控制
C．X染色体上的显性基因控制
D．X染色体上的隐性基因控制
[解析] 假设翅异常是由常染色体上的显性基因(A)控制，则亲本翅异常的雌蝇(AaXX)与翅正常的雄蝇(aaXY)杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常(AaXY)、1/4为雌蝇翅异常(AaXX)、1/4雄蝇翅正常(aaXY)、1/4雌蝇翅正常(aaXX)，A正确；假设翅异常是由常染色体上的隐性基因(a)控制，则亲本翅异常的雌蝇(aaXX)与翅正常的雄蝇(AaXY)杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常(aaXY)、1/4为雌蝇翅异常(aaXX)、1/4雄蝇翅正常(AaXY)、1/4雌蝇翅正常(AaXX)，B正确；假设翅异常是由X染色体上的显性基因控制，则亲本翅异常的雌蝇(XAXa)与翅正常的雄蝇(XaY)杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常(XAY)、1/4为雌蝇翅异常(XAXa)、1/4雄蝇翅正常(XaY)、1/4雌蝇翅正常(XaXa)，C正确；假设翅异常是由X染色体上的隐性基因控制，则亲本翅异常的雌蝇(XaXa)与翅正常的雄蝇(XAY)杂交，后代中1/2为雄蝇翅异常(XaY)、1/2为雌蝇翅正常(XAXa)，D错误。
10．(2022·山东枣庄薛城区高一期中)果蝇的红眼基因(H)对白眼基因(h)为显性，位于X染色体上；长翅基因(A)对残翅基因(a)为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3/8 为白眼长翅。下列叙述错误的是( C )
A．亲本雌果蝇的基因型是AaXHXh
B．亲本雄果蝇产生的含aXh的配子占1/4
C．F1代出现红眼长翅雄果蝇的概率为3/8
D．亲本红眼果蝇的次级卵母细胞中可能含两条XH染色体
[解析] 根据分析，亲本雌果蝇的基因型为AaXHXh，A正确；亲本雄果蝇的基因型是AaXhY，产生的配子中，含aXh的配子占1/4，B正确；F1代出现红眼长翅雄果蝇的概率为3/4A_×1/4XHY＝3/16，C错误；由于减数第一次后期同源染色体的分离，所以亲本中的红眼果蝇产生两种次级卵母细胞，含两条XH染色体的次级卵母细胞和含两条Xh染色体的次级卵母细胞，D正确。故选C。
11．(2022·山东枣庄薛城区高一期中)如图为某家庭成员的红绿色盲遗传病的系谱图，Ⅲ代2号的致病基因来源于Ⅰ代中的( B )
A．1号B．2号
C．3号D．4号
[解析] 根据伴X染色体隐性遗传病的特点分析，设相关基因B/b，Ⅲ2的基因型为XbY，其致病基因Xb来自Ⅱ1(XBXb)，但是Ⅱ1的父亲Ⅰ1(XBY)没有致病基因，故Ⅱ1的致病基因来自Ⅰ2。所以Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ2。故选B。
12．下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( B )
A．8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2
[解析] 根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3×1/4＝1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。
13．(2022·河北保定博野县实验中学期中考试)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下蛋的母鸡变成了公鸡。已知公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，WW的个体不成活。下列相关说法正确的是( D )
A．鸡的性别只受遗传物质的影响
B．性反转的母鸡体内的激素含量不变
C．一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZ
D．一只性反转而成的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为2∶1
[解析] 鸡的性别是由性染色体决定的，题干中的母鸡变成了公鸡，说明表型还受环境因素的影响，A 错误；性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高，所以母鸡表现出公鸡性状，B错误；一只母鸡性反转成的公鸡，其性染色体组成仍然是ZW，C错误；根据以上分析可知，一只性反转而成的公鸡ZW与母鸡ZW交配，后代雌雄之比为2∶1，D正确。故选D。
二、非选择题
14．(2022·河北唐山一中高一期中)通过分析所给遗传系谱图回答有关问题：
(1)若系谱图表示某家族红绿色盲遗传系谱图(基因用B，b表示)，则Ⅱ3的基因型是__XbY__，Ⅱ4的基因型是__XBXB或XBXb__。红绿色盲患者中男性__多于__(多于，少于)女性。
(2)分析下列系谱图，Ⅱ3为纯合子的几率是__1/3__。若Ⅱ3与一个携带者婚配，所生孩子为患病男孩的几率是__1/12__。若Ⅱ3与一个携带者婚配，已生出一个患病孩子，则第二个孩子为患者的几率是__1/4__。
[解析] (1)红绿色盲属于伴X隐性遗传病，Ⅱ3患病，其基因型为XbY，亲代表型正常，其基因型为XBXb，XBY，后代Ⅱ4的基因型为XBXB或XBXb。伴X隐性遗传特点：男患多于女患，交叉遗传，女患父子必患。(2)通过分析可知：该病为常染色隐性遗传病，用A、a表示，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ3的基因型为1/3AA,2/3Aa。若Ⅱ3与一个携带者(Aa)婚配，所生孩子为患病(aa)男孩几率是2/3×1/4×1/2＝1/12。若Ⅱ3与一个携带者婚配，已生出一个患病孩子，说明Ⅱ3基因型一定为Aa，则第二个孩子为患者的几率是1/4。
B组能力题组
一、单选题
1．(2022·江苏徐州高一期中)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．伴性遗传指性染色体控制的遗传方式
B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．伴性遗传的基因在遗传时不遵循孟德尔遗传定律，但表现伴性遗传的特点
[解析] 性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，A错误；ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，含W染色体的配子是雌配子，B正确；有些雌雄同株的生物无性染色体，如玉米，C错误；孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，伴性遗传的基因在遗传时遵循孟德尔遗传定律，也表现伴性遗传的特点，D错误。故选B。
2．如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图可以推断出( B )
A．该病的致病基因位于Y染色体上
B．该病是显性遗传病
C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D．Ⅱ－3不一定是杂合子
[解析] 分析题图可知，该病为伴X染色体显性遗传病，该病的致病基因位于X染色体上，A错误、B正确；人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，与该病遗传方式不同，C错误；Ⅱ－3的父亲正常，其从父亲那里获得一条不含有致病基因的X染色体，从母亲那里获得一条含有致病基因的X染色体，因此Ⅱ－3是杂合子，D错误。
3．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( B )
A．男孩、男孩B．男孩、女孩
C．女孩、女孩D．女孩、男孩
[解析] 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，其会把X染色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应生男孩。乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲基因携带者，但丈夫表现正常，故他们所生的女孩表型一定正常，应生女孩。
4．人棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述错误的是( B )
A．女性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿
B．男性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿
C．女性患者与正常男性结婚可能生出正常女儿
D．正常男性和正常女性结婚一般不会生出患病孩子
[解析] 设相关基因D/d，儿子的X染色体和女儿的一条X染色体都可来自母亲，因此女性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿，A正确；男性患者的致病基因只传递给女儿，B错误；女性患者(若为XDXd)与正常男性(XdY)结婚后可以生出XdXd正常的女儿，C正确；正常男性(XdY)和正常女性(XdXd)结婚，后代一般不会生出患病的孩子，D正确。
5．(2022·山东枣庄薛城区高一期中)果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制，现有若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配，子代的表型及比例为直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶卷刚毛雄蝇＝5∶4∶1，下列说法错误的是( D )
A．卷刚毛为隐性性状
B．控制直、卷刚毛的基因位于X染色体上
C．亲本的直刚毛中存在杂合子
D．子代直刚毛雌蝇中杂合子占2/5
[解析] 设相关基因B/b，亲本均为直刚毛，子代出现卷刚毛，说明卷刚毛为隐性性状，A正确；子代的表型中直刚毛和卷刚毛在雌雄果蝇中所占的比例不同，说明该性状属于伴X染色体遗传，B正确；子代出现卷刚毛雄性(XbY)，该果蝇的Xb来自母本，说明亲本中存在基因型为XBXb的直刚毛雌性果蝇，C正确；根据子代直刚毛雄蝇：卷刚毛雄蝇＝4∶1可知，亲本雌配子XB∶Xb＝4∶1，亲本雄配子为XB∶Y＝1∶1，所以子代雌果蝇为XBXB∶XBXb＝4∶1，全为直刚毛，其中杂合子占1/5，D错误。故选D。
6．(2022·河北石家庄二中联考)果蝇的红眼和白眼受一对等位基因(A和a)控制，长翅和残翅受另一对等位基因(B和b)控制。某红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇作亲本杂交产生F1，F1自由交配，所得F2中雌雄果蝇的表型和相应数量如表所示，下列叙述正确的是( C )
A．亲本果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY
B．F1中雄果蝇的基因型为BbXaY
C．F2的雌雄果蝇中存在12种基因型
D．F2的雌果蝇中纯合子占1/6
[解析] 由分析可知，亲本果蝇的基因型为bbXAXA、BBXaY，A错误；F1中雄果蝇的基因型为BbXAY，B错误；根据F1的基因型可知，F2的雌雄果蝇中存在3×4＝12种基因型，C正确；F2的雌果蝇的基因型为(3B_、1bb)(XAXa、XAXA)，其中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，D错误。故选C。
7．(2022·山东潍坊安丘市高一生物期末)克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，是由CSS基因突变所致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征，某学者在调查中获得如图所示家系的遗传系谱图，已检测6号不携带致病基因。下列相关叙述不正确的是( B )
A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．图中所有女性的基因型相同
C．3号与4号再生一个男孩，表型正常的概率是3/4
D．7号、10号携带相关致病基因的概率不同
[解析] 由分析可知，该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传设相关基因A/a，A正确；5号的基因型是XAXa,10号的基因型是XAXA或XAXa，因此图中并非所有女性的基因型相同，B错误；3号的基因型是XAY,5号的基因型是XAXa,2号的基因型是XAXa,4号的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa,3号和4号再生一个男孩，表型患病的概率为1/2×1/2＝1/4，则表型正常的概率是3/4，C正确；7号是正常女性，其携带致病基因的概率是1/4,10号携带相关致病基因的概率是1/2，D正确。故选B。
8．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是( D )
A．个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY
C．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
D．男性的X染色体来自母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点
[解析] 根据以上分析可知，个体1、个体2、个体3分别是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A错误；根据以上分析可知，双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdXd，B错误；个体1是患者，其长大后与正常异性结婚，所生的女儿一定患病，C错误；男性只有一条X染色体，其X染色体只能来自母亲并传递给女儿，因此抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点，D正确。
9．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是( B )
A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传
B．F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB
C．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
D．F1随机交配子代芦花鸡约占 1/2
[解析] 用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于Z染色体上，鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A正确；亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1公鸡的基因型为ZBZb，B错误；由于F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，故可根据生产生活的需要，根据芦花性状来淘汰雄鸡或雌鸡，C正确；F1公鸡的基因型为ZBZb，母鸡的基因型为ZbW，F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2，D正确。
10．(2022·山东潍坊安丘市高一生物期末)家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕体色的油性和非油性是一对相对性状，受Z染色体上一对等位基因控制。现用非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全为非油性，下列说法错误的是( D )
A．F1个体相互交配，F2中非油性雄蚕∶非油性雌蚕∶油性雌蚕＝2∶1∶1
B．为尽可能多的获得油性雌蚕，可选择油性雄蚕与非油性雌蚕杂交
C．家蚕群体中油性雌多于油性雄
D．油性雌蚕的父本定为油性
[解析] F1个体基因型为ZAZa、ZAW，雌雄个体相互交配，F2中非油性雄蚕∶非油性雌蚕∶油性雌蚕＝2∶1∶1，A正确；为尽可能多的获得油性雌蚕，可选择油性雄蚕与非油性雌蚕杂交，子代雌蚕全为油性，B正确；雌性含有a即为油性，家蚕群体中油性雌多于油性雄，C正确；油性雌蚕的父本可为非油性ZAZa，D错误。故选D。
二、不定项选择题
11．(2022·河北石家庄元氏县四中期中)下列有关性别决定的叙述，不正确的是( ABC )
A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同
C．男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
D．人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞
[解析] 豌豆是雌雄同体植物，没有性染色体和常染色体之分，A错误；X、Y是异型同源染色体，大小、形态不同，B错误；男性和女性人数相等，是因为含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，精卵结合，XX表现为女性，XY表现为男性，比值为1∶1，而含X染色体的配子多于含Y染色体的配子，C错误；人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞，由常染色体和性染色体组成，性染色体包含X染色体和Y染色体，D正确。故选ABC。
12．(2022·山东省潍坊市高一下学期期末)鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，让其与芦花母鸡交配，得到的F1中，芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶1。根据以上实验结果，下列推测正确的是( ABD )
A．F1中的芦花公鸡是杂合子
B．雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活
C．性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变
D．F1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡
[解析] 鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定，一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，基因型为ZbW，与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW，得到的子代中，芦花公鸡(ZBZb)∶芦花母鸡(ZBW)∶非芦花母鸡(ZbW)∶WW(死亡)＝1∶1∶1∶1，则F1中的芦花公鸡是杂合子，A正确；基因型为WW的鸡不能成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B正确；鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，C错误；F1中芦花母鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZb)杂交，F2中公鸡的基因型是ZBZB、ZBZb，全是芦花鸡，D正确。故选ABD。
13．(2022·河北保定博野县实验中学期中考试)如图为某种伴X染色体隐性遗传病(正常基因是B，致病基因是b)的家系图。叙述正确的是( AC )
A．Ⅰ－1的基因型是XBY
B．Ⅰ－2是纯合子
C．Ⅱ－1的致病基因由Ⅰ－2传递而来
D．Ⅱ－2，Ⅱ－3肯定不是携带者
[解析] 由于Ⅰ－1正常，所以其基因型是XBY，A正确；由于Ⅱ－1患病，所以Ⅰ－2的基因型是XBXb，是杂合子，B错误；由于Ⅰ－1正常，所以Ⅱ－1的致病基因由Ⅰ－2传递而来，C正确；由于Ⅰ－2的基因型是XBXb，所以Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型是XBXB或XBXb，可能是携带者，D错误。故选AC。
三、非选择题
14．(2022·河北邯郸市九校联盟期中检测)实验证实果蝇的长翅、残翅受一对等位基因控制。现有甲、乙两管果蝇，已知甲管果蝇含有四种类型：长翅雌果蝇、残翅雌果蝇、长翅雄果蝇和残翅雄果蝇；乙管中不论雌雄均为长翅。甲、乙管果蝇之间具有亲子代关系(若甲为亲代，则甲管中具有相对性状的个体之间才进行交配)，请思考并回答下列问题：
(1)判定长翅、残翅这一对相对性状的显隐性__长翅为显性，残翅为隐性__，并说明理由__无论哪管为亲代，均可判定长翅为显性，残翅为隐性__。
(2)根据题干信息，控制长翅、残翅的等位基因在__常__(填“X”、“Y”或“常”)染色体上，请写出理由__若位于Y染色体上，则雌蝇不会出现相应性状；若位于X染色体上，不论甲管果蝇是亲代还是子代都不能出现残翅雌果蝇__。
(3)现需要通过一次杂交实验就确定甲，乙管果蝇的亲子代关系，请写出该杂交实验的亲本类型：__甲管的长翅雌果蝇与残翅雄果蝇，或甲管中的长翅雄果蝇与残翅雌果蝇__。
[解析] (1)若甲为亲代，乙为子代，则甲管中的长翅果蝇和残翅果蝇交配，乙管中果蝇的表型全为长翅，说明长翅为显性；若乙为亲代，甲为子代，则乙管中长翅果蝇之间相互交配，后代出现残翅果蝇，说明长翅为显性，残翅为隐性。(2)假设控制长翅、残翅的等位基因位于Y染色体上，则雌蝇不会出现相应性状，说明假设不成立；若位于X染色体上，不论甲管果蝇是亲代还是子代都不能出现残翅雌果蝇，说明不位于X染色体上，故该基因只能位于常染色体上。(3)要确定甲、乙管果蝇的亲子代关系，只需要确定甲管中长翅果蝇是否为纯合子，可让甲管的长翅雌果蝇与残翅雄果蝇，或甲管中的长翅雄果蝇与残翅雌果蝇杂交，观察后代是否出现残翅果蝇。
15．(2022·山东枣庄薛城区高一期中)如图为某家系的遗传图谱，甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(D、d)控制，6号个体仅携带其中一种病的致病基因，请分析回答有关问题：
(1)甲病属于__常染色体隐性__遗传病(写出所在的染色体和显隐性)。某同学认为甲、乙两种病的遗传符合基因自由组合定律，理由是__控制两种病的基因位于两对同源染色体上__。
(2)3号个体的基因型为__AaXDY__,3号与4号再生一个表现正常的男孩，该男孩可能的基因型是__AaXDY、AAXDY__。
(3)如果7号个体与9号个体婚配，后代个体患病的概率是__5/12__。
[解析] (1)根据分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，控制两种病的基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因自由组合定律。(2)3号个体表现正常，其女儿8号患有甲病(aa)，则其基因型为AaXDY,2号患有乙病(XdY)，则4号基因型为AaXDXd,3号与4号再生一个表现正常的男孩，该男孩可能的基因型是AaXDY、AAXDY。(3)7号个体的基因型为1/3AAXDY、2/3AaXDY，单独分析乙病，10号患有乙病(XdY)，5号、6号正常，故基因型分别为XDXd、XDY,9号患有甲病，因此9号个体的基因型为1/2aaXDXD、1/2aaXDXd,7号个体与9号个体婚配，后代个体患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，则不患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则不患乙病的概率为7/8，则后代正常概率为2/3×7/8＝7/12，患病的概率是1－7/12＝5/12。
项目
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌果蝇
80
26
0
0
雄果蝇
38
13
39
12