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高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃精品课时训练
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这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃精品课时训练，共13页。试卷主要包含了乙烯的实验室制备，烯烃的结构特点及性质，烯烃的顺反异构，乙炔的实验室制备，炔烃的结构特点及性质，烯烃炔烃的命名等内容，欢迎下载使用。
考点一 乙烯的实验室制备
【例1】（2022·上海嘉定·高二校考阶段练习）乙烯是石油化工最重要的基础原料，请根据以下框图回答：
(1)乙烯的工业制法是____________，乙烯中官能团名称是____________。
(2)有机物B的结构简式是____________，检验其官能团可用试剂____________。
(3)与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是______(填编号)。
a. SKIPIF 1 < 0 b. SKIPIF 1 < 0 c. SKIPIF 1 < 0 d. SKIPIF 1 < 0
(4)A和C反应生成乙酸乙酯的化学方程式是____________。
(5)乙烯和水在一定条件下反应生成A的反应类型是____________，下列物质在一定条件下都能与乙烯反应，其中反应类型与“乙烯→A”的不相同的是______(填编号)。
a.酸性 SKIPIF 1 < 0 溶液 b.氯化氢 c.氧气 d.溴水
(6)实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是______，温度必须控制在______℃，加热时要使温度迅速上升至所需温度，其原因是__________；实验时常在烧瓶中加入碎瓷片，目的是__________。
(7)乙醇是一种优良的燃料，在常温常压下，1ml乙醇完全燃烧生成CO2和液态水时放出1367kJ的热量，请写出乙醇燃烧的热化学方程式：____________。
【答案】（1）石油裂化和裂解 碳碳双键
CH3CHO 新制氢氧化铜溶液（或银氨溶液）
bc
SKIPIF 1 < 0
加成反应 ac
消去反应 170 防止乙醇和浓硫酸在140℃时发生分子间脱水生成乙醚 防止暴沸
SKIPIF 1 < 0
【解析】（1）乙烯的工业来源主要是石油的裂化；乙烯中官能团名称是碳碳双键；
（2）有机物B是乙醛，结构简式为CH3CHO；检验醛基可用试剂：新制氢氧化铜溶液（或银氨溶液）；
（3）同系物：结构相似，相差n个—CH2的物质；乙烯和氢气的加成产物是乙烷，互为同系物的物质是烷烃，烷烃通式为CnH2n+2，则答案为bc；
（4）乙酸与乙醇在催化剂的作用下发生取代反应生成乙酸乙酯的化学方程式为： SKIPIF 1 < 0 ；
（5）乙烯在一代条件下与水发生加成反应生成A乙醇；
a．乙烯与酸性 SKIPIF 1 < 0 溶液发生氧化反应，a选；
b．乙烯与氯化氢发生加成反应，b不选；
c．乙烯与氧气发生氧化反应，c选；
d．乙烯与溴水发生加成反应，d不选；综上所诉，答案为ac；
（6）实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是消去反应；温度必须控制在170℃，加热时要使温度迅速上升至所需温度，其原因是防止乙醇和浓硫酸在140℃时发生分子间脱水生成乙醚；实验时常在烧瓶中加入碎瓷片，目的是防止暴沸；
（7）乙醇在常温常压下，1ml乙醇完全燃烧生成CO2和液态水时放出1367kJ的热量，则乙醇燃烧的热化学方程式： SKIPIF 1 < 0 。
【一隅三反】
1．（2022春·上海·高二校考期末）乙烯和乙炔都是重要的化工产品。
(1)实验室制备乙烯的方法是：将___________和___________混合后加入沸石，迅速加热升温至______℃来获得乙烯。
(2)由乙炔制备聚氯乙烯的反应如下：
CH SKIPIF 1 < 0 CH +HCl SKIPIF 1 < 0 CH2=CHCl ①
nCH2=CHCl SKIPIF 1 < 0 ②
其中：反应①的反应类型是：___________；反应②的反应类型是：___________。
(3)乙烯和乙炔的密度都接近空气，所以收集它们的方法是：___________。
(4)由乙烯可以制备聚乙烯，得到的聚乙烯可以用作___________；聚氯乙烯可以用作___________(选填编号)
A．食品包装袋 B．衣物包装袋，大棚薄膜 C．燃料
【答案】(1) 乙醇 浓硫酸 170℃
(2) 加成反应 加聚反应
(3)排水法
(4) A B
【解析】（1）实验室制备乙烯的方法是：将乙醇和浓硫酸混合后加入沸石，迅速加热升温至170℃来获得乙烯；故答案为：乙醇；浓硫酸；170℃。
（2）反应①是断裂碳碳三键中一根键，其反应类型是：加成反应；反应②的反应类型是：加聚反应；故答案为：加成反应；加聚反应。
（3）乙烯和乙炔的密度都接近空气，不能用排空气法收集，因此收集它们的方法是：排水法；故答案为：排水法。
（4）由乙烯可以制备聚乙烯，得到的聚乙烯，聚乙烯无毒，可以用作食品包装袋；聚氯乙烯有毒，不能用作食品包装袋，但可以用作衣物包装袋，大棚薄膜；故答案为：A；B。
2．（2022秋·江西抚州·高二南城县第二中学校考阶段练习）乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：
已知：2CH3CHO+O2 SKIPIF 1 < 0 2CH3COOH
(1)反应①的反应类型为____，B的官能团是____(填名称)。
(2)乙醇分子结构中的化学键如图所示：
乙醇在铜作催化剂时与氧气反应，断裂的化学键是____(填字母序号)，反应的化学方程式为____。
(3)F是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为____。
(4)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。
制法一：实验室用D和E反应制取G，装置如图所示。
i.反应⑥的化学方程式是____。
ii.乙中的试剂为饱和Na2CO3溶液，关于该溶液的说法正确的是____(填选项字母)。
A．它可以中和乙酸，溶解乙醇
B．它可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度，提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯与水溶液的分层
C．它能提高该反应的速率
D．它可以用饱和NaHCO3溶液或NaOH溶液代替
制法二：工业上用CH2=CH2和E一定条件直接反应获得G。
iii.该反应的的化学方程式为____。
根据绿色化学的原则，理想的生产工艺是原子经济性好的反应，请计算制法一的原子利用率____(保留两位有效数字)，采用(填“制法一”或“制法二”)____更环保，更经济。
【答案】(1) 加成反应 羟基
(2) ad 2CH3CH2OH+O2 SKIPIF 1 < 0 2CH3CHO+2H2O
(3)
(4) CH3COOH+C2H5OH SKIPIF 1 < 0 CH3COOC2H5+H2O AB CH2=CH2+CH3COOH SKIPIF 1 < 0 CH3COOCH2CH3 83% 制法二
【解析】（1）反应①是乙烯与溴的加成反应，乙二醇的官能团是羟基。
（2）乙醇在铜作催化剂时与氧气反应，羟基的氢氧键和本碳上的碳氢键断裂；反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 SKIPIF 1 < 0 2CH3CHO+2H2O。
（3）乙烯加聚生成聚乙烯，聚乙烯是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为。
（4）i．乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：CH3COOH+C2H5OH SKIPIF 1 < 0 CH3COOC2H5+H2O。ii．饱和碳酸氢钠可以中和乙酸，溶解乙醇同时它可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度，提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯与水溶液的分层，但不能用氢氧化钠代替，氢氧化钠会让乙酸乙酯不可逆水解。iii．工业上用CH2=CH2和乙酸一定条件直接反应获得乙酸乙酯：CH2=CH2+CH3COOH SKIPIF 1 < 0 CH3COOCH2CH3。原子利用率=（预期产物的总质量/生成物的总质量）×100%，制法一中1ml乙醇和1ml乙酸生成1ml乙酸乙酯，原子利用率= SKIPIF 1 < 0 =83%，制法二达到原子利用率百分之百，更环保经济。
考点二 烯烃的结构特点及性质
【例2】（2021秋·河北唐山·高二开滦第一中学校考期末）某烯烃与H2加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是
A．2，2-二甲基-3-丁烯B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．3，3-二甲基-3-丁烯D．3，3-二甲基-1-丁烯
【答案】D
【解析】已知2，2-二甲基丁烷的结构简式为：，故能够与H2加成生成它的烯烃结构简式只有：，该烯烃的名称为3，3-二甲基-1-丁烯，故答案为：D。
【一隅三反】
1．（2023上海金山·高二华东师范大学第三附属中学校考期末）某烃的键线式结构如下图所示，该烃和 SKIPIF 1 < 0 按物质的量之比为 SKIPIF 1 < 0 加成时，所得产物有
A．3种B．4种C．5种D．6种
【答案】B
【解析】与 SKIPIF 1 < 0 按物质的量之比为 SKIPIF 1 < 0 加成时，可以有1，2加成生成3种，还有共轭双键的1，4加成，共有4种产物，故选B。
2．（2022春·安徽安庆·高二校考阶段练习）在重点掌握了烷烃的系统命名的基础上，我们要认真分析烯烃、炔烃及苯的同系物结构的不同点，体会由结构不同所产生的命名上的差异。某烯烃与氢气加成后得到2，2—二甲基戊烷，原烯烃的名称是
A．2，2—二甲基—3—戊烯B．2，2—二甲基—4—戊烯
C．4，4—二甲基—2—戊烯D．2，2—二甲基—2—戊烯
【答案】C
【解析】2，2—二甲基戊烷的结构简式为，由价键原则可知，与氢气加成后得到2，2—二甲基戊烷得烯烃可能为4，4—二甲基—1—戊烯、4，4—二甲基—2—戊烯，故选C。
3．（2022秋·上海徐汇·高二上海市第二中学校考阶段练习）烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C发生断裂，如RCH=CHR’可氧化成RCHO和R’CHO。1 ml下列烯烃分别被氧化后，可能生成1 ml乙醛的是
A．CH3CH=CHCH2CH3B．CH2=CH(CH2)3CH3
C．CH3CH=CH-CH=CHCH3D．
【答案】A
【解析】A．1mlCH3CH＝CH(CH2)2CH3氧化后生成1mlCH3CHO和1mlCH3(CH2)2CHO，A正确；
B．1mlCH2＝CH(CH2)2CH3氧化后生成1mlHCHO和1mlCH3(CH2)2CHO，B错误；
C．CH3CH=CHCH=CHCH3氧化后生成2mlCH3CHO和1mlOHCCHO，C错误；
D．1ml 氧化后生成1ml 和1mlHCHO，D错误；
故答案A。
考点三 烯烃的顺反异构
【例3】（2022春·福建福州·高二福建师大附中校考期中）由于碳碳双键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有
A．5种B．6种C．7种D．8种
【答案】C
【解析】含有碳碳双键和溴原子的二溴丙烯的结构简式为Br2C=CHCH3、、BrCH=CHCH2Br、、CH2=CHCHBr2，共有5种，其中、BrCH=CHCH2Br存在顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体共有7种，故选C。
【一隅三反】
1．（2021·高二课时练习）下列几种结构简式中，互为顺反异构体的是
① ②③ ④
A．①②B．③④C．②③D．①③
【答案】D
【解析】在同一碳原子上不连相同官能团或原子的情况下，相同官能团或原子在碳碳双键两端且同侧的为顺式结构，相同官能团或原子在碳碳双键两端且异侧的为反式结构，①为反式结构；②同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构；③为顺式结构；④同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构，综上故选D。
2．（2022秋·上海杨浦·高二上海市杨浦高级中学校考阶段练习）已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是
A．CH2=CH—CH3B．CH2=C(CH3)CH3
C．CH2=CH—CH2CH3D．CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3
【答案】D
【解析】A．CH3CH=CH2为1-丙烯，其中形成碳碳双键的C原子上连接了两个相同的H原子，不具有顺反异构，A不符合题意；
B．2-甲基-1-丙烯为CH2=CH(CH3)CH3，其中形成碳碳双键的C原子上连接了两个相同的H原子，不具有顺反异构，B不符合题意；
C．CH3CH2CH=CH2为1-丁烯，其中形成碳碳双键的C原子上连接了两个相同的H原子，不具有顺反异构，C不符合题意；
D．CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3为4-辛烯，在该物质分子中，在形成碳碳双键的两个两个不饱和碳原子上连接了两个不同的原子或原子团，因此具有顺反异构，D符合题意；
故合理选项是D。
3．（2022春·甘肃定西·高二校考期中）下列有机物存在顺反异构现象的是
A．CH2=CH2B．CH3CH=CHCl
C．D．CH3CH=C(CH3)2
【答案】B
【解析】A．2个双键碳原子所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，A错误；
B．CH3CH=CHCl分子中双键两端碳上连两个不同的原子或基团，存在顺反异构现象，B正确；
C．2个双键碳原子所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，C错误；
D．CH3CH=C(CH3)2右边双键碳上所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，D错误；故选B。
考点四 乙炔的实验室制备
【例4】（2022春·高二校考期中）如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性
C．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔的不饱和程度高
D．用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要用硫酸铜溶液除杂
【答案】D
【解析】A．电石和水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率，A正确；
B．酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性，B正确；
C．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，则将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔的不饱和程度高，C正确；
D．制取乙炔气体中会混有硫化氢可以被Br2氧化，使Br2的CCl4溶液褪色，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，D错误；
故选D。
【一隅三反】
1．（2022秋·青海西宁·高二湟川中学校考阶段练习）下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。
(1)电石与饱和食盐水反应的化学方程式是_______。
(2)b中试剂的作用是_______。
(3)c中溶液褪色，发生_______反应，d中溶液褪色，发生_______反应。
(4)若在空气中点燃乙炔，实验现象是_______。
(5)2-氯丙烷的消去反应方程式：_______。
(6)甲苯制TNT的反应方程式：_______。
(7)浓溴水检验苯酚的反应方程式：_______。
【答案】(1)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)吸收杂质气体H2S
(3) 加成 氧化
(4)产生明亮火焰，伴浓黑烟；生成能使澄清石灰水变浑浊的气体
(5)CH3CHClCH3+NaOH SKIPIF 1 < 0 CH2=CHCH3+NaCl+H2O
(6)
(7)
【解析】（1）电石与饱和食盐水反应的化学方程式是CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；故答案是CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；
（2）电石是混合物，与水反应会生成H2S，所以装置b用硫酸铜溶液吸收H2S，故作用是吸收杂质气体H2S；
（3）c中溶液褪色，是乙炔与溴发生加成反应，d中溶液褪色，是乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，故答案是加成；氧化；
（4）若在空气中点燃乙炔，实验现象是产生明亮火焰，伴浓黑烟；生成能使澄清石灰水变浑浊的气体；
（5）2-氯丙烷的消去反应方程式：CH3CHClCH3+NaOH SKIPIF 1 < 0 CH2=CHCH3+NaCl+H2O
（6）甲苯制TNT的反应方程式：
（7）浓溴水检验苯酚的反应方程式：
2．（2022春·浙江嘉兴·高二校考期中）(一)某化学兴趣小组选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究，试回答下列问题。
(1)A中制取乙炔的化学方程式为_______。
(2)制乙炔时，常用饱和氯化钠溶液代替水作反应试剂的原因是_______。
(3)用电石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等杂质，除去杂质应选用_______(填序号，下同)装置，干燥乙炔最好选用_______装置。
(二)某化学小组采用如图所示的装置，用环己醇制备环己烯。
已知： SKIPIF 1 < 0 +H2O
(4)制备粗品：将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为_______。
②将试管C置于冰水中的目的是_______。
(5)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填“上”或“下”)，分液后用_______(填字母)洗涤。
a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液
②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是_______，冷凝管中冷却水的进水口是_______(填f或g)。
【答案】(1)CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2
(2)减慢反应速率，使产生的气流稳定，避免产生的泡沫进入导管
(3) C D
(4) 先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸 冷凝环己烯，防止其挥发
(5) 上 c 蒸馏烧瓶 g
【解析】（1）制取乙炔使用电石(碳化钙)和水反应生产乙炔和氢氧化钙：
CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2；
（2）因为CaC2与H2O 反应剧烈，产生C2H2的速率很快，为减缓反应速率，防止产生的泡沫进入导气管，通常用饱和食盐水代替水；
（3）H2S、PH3等杂质均能被CuSO4溶液吸收，硫化氢和硫酸铜反应生成CuS沉淀，PH3易溶于水，选用C装置；碱石灰是NaOH、CaO的混合物，其干燥效率优于CaCl2，故用D装置干燥C2H2；
（4）①类似于浓硫酸的稀释，先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸；
②根据题目所给信息可知环己烯熔沸点较低，所以至于冰水浴中，降低温度，防止环己烯挥发；
（5）①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。环己烯密度比水小，在上层；其中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液，不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选C；
②图中仪器a的名称是蒸馏烧瓶，冷凝水方向应该是下进上出，故冷却水的进水口是g。
考点五 炔烃的结构特点及性质
【例5-1】（2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习）下列关于乙炔的结构和性质的叙述中，不同于乙烯的是
A．存在不饱和键B．都属于链烃
C．分子中所有原子都在同一条直线上D．能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【解析】乙炔中存在碳碳三键，乙烯中存在碳碳双键，均为不饱和键，均可以发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色；二者均为链烃；不同于乙烯的是，乙炔分子中所有原子都在同一条直线上，而乙烯分子中H-C-H夹角为120°，不是所有原子都在同一条直线上；
答案选C。
【例5-2】（2022秋·上海嘉定·高二上海市育才中学校考期中）某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是
A．2－甲基－2－丁烯B．3－甲基－1－丁烯
C．2,3－二甲基－1－丙烯D．3－甲基－1－丁炔
【答案】C
【解析】A．2－甲基－2－丁烯的键线式为，碳碳双键与氢气发生加成反应后产物为，故A项不选；
B．3－甲基－1－丁烯的键线式为，碳碳双键与氢气发生加成反应后产物为，故B项不选；
C．2,3－二甲基－1－丙烯的命名错误，故C项选；
D．3－甲基－1－丁炔的键线式为，碳碳三键与氢气发生完全加成反应后产物为 ，故D项不选；
综上所述，答案为C。
【一隅三反】
1．（2021春·重庆沙坪坝·高二校考阶段练习）若是某单炔烃与氢气加成后的产物，则炔烃的结构可能
A．2种B．3种C．4种D．5种
【答案】A
【解析】由烷烃倒推出炔烃的可能结构，应将碳碳单键转化为碳碳三键，也就是相邻两个碳原子上各去掉2个H原子，所以只可能转化为和2种炔烃，故选A。
2．（2023·上海·高二华东师范大学第一附属中学校考期末）下列物质催化加氢可生成2-甲基戊烷的是
A．(CH3)2CHCH2C≡CHB．CH2=CHCH(CH3)C≡CH
C．(CH3)2C=C(CH3)2D．CH2=CHC(CH3)2CH2CH3
【答案】A
【解析】A．(CH3)2CHCH2C≡CH与足量H2发生加成反应产生(CH3)2CHCH2CH2CH3，该物质名称为2-甲基戊烷，A符合题意；
B．CH2=CHCH(CH3)C≡CH与足量H2发生加成反应产生CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，该物质名称为3-甲基戊烷，B不符合题意；
C．(CH3)2C=C(CH3)2与足量H2发生加成反应产生(CH3)2CHCH(CH3)2，其名称为2，3-二甲基丁烷，C不符合题意；
D．CH2=CHC(CH3)2CH2CH3，足量H2发生加成反应产生CH3CH2C(CH3)2CH2CH3，其名称为3，3-二甲基戊烷，D不符合题意；
故合理选项是A。
3．（2023上海浦东新·高二校考期末）已知：，如果要合成所用的原始原料可以是
A．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和丙炔D．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁烯
【答案】A
【解析】根据；由逆推，1-丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯可合成 ；由逆推，2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯可合成 ，故选A。
考点六 烯烃炔烃的命名
【例6】（2022春·广东深圳·高二深圳市龙岗区平冈中学校考期中）对下列有机物的系统命名不正确的是
A． 3-甲基丁烷B． SKIPIF 1 < 0 2，2-二甲基丙烷
C． SKIPIF 1 < 0 2-戊炔D． SKIPIF 1 < 0 1-丁烯
【答案】A
【解析】A．主链上有4个碳原子，为丁烷，在2号碳原子上有一个甲基，则名称为2-甲基丁烷，故A错误；
B．C(CH3)4的主链上有3个碳原子，故为丙烷，在2号碳原子上有2个甲基，则名称为2，2-二甲基丙烷，故B正确；
C．CH3C≡CCH2CH3的主链上有5个碳原子，故为戊炔，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，故名称为2-戊炔，故C正确；
D．CH2=CHCH2CH3的主链上有4个碳原子，碳碳双键处于1号和2号碳原子之间，名称为1-丁烯，故D正确；
故选：A。
【一隅三反】
1．（2022春·山东菏泽·高二统考期中）下列有机物命名错误的是
A．2，2， SKIPIF 1 < 0 三甲基丁烷B． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丁炔
C． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丙烯D． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 乙基戊烷
【答案】B
【解析】A．2，2， 3− 三甲基丁烷为(CH3)3CCH(CH3)2，命名符合烷烃的命名原则，故A正确；
B．HC SKIPIF 1 < 0 CCH(CH3)2的名称应为3− 甲基−1−丁炔，2− 甲基−3−丁炔错在编号错误，应从碳碳三键一端开始编号，故B错误；
C．CH2=CH(CH3)2的名称为2− 甲基−1−丙烯，故C正确；
D．(CH3)2CHCH(C2H5)2的名称为2− 甲基−3−乙基戊烷，故D正确；
故选B。
2．（2022春·湖北宜昌·高二校联考期中）下列有机物的命名正确的是
A． SKIPIF 1 < 0 乙基戊烷B． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丁炔
C．2，2， SKIPIF 1 < 0 三甲基丁烷D．2， SKIPIF 1 < 0 二甲基 SKIPIF 1 < 0 丁烯
【答案】C
【解析】A．烷烃命名中2号C不能出现乙基，应该是3−甲基己烷，故A错误；
B． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丁炔不存在这种物质，第二个碳原子5个价键了，故B错误；
C．2,2, SKIPIF 1 < 0 三甲基丁烷的碳架结构为，命名正确，故C正确；
D．2, SKIPIF 1 < 0 二甲基 SKIPIF 1 < 0 丁烯第二个碳原子有5个价键，不存在该物质，故D错误；
综上所述，答案为C。
3．（2022春·重庆合川·高二统考阶段练习）下列有机物的命名不正确的是
A．3-甲基-4-乙基己烷
B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．1，4-二甲基丁烷
D．3-甲基-1-丁炔
【答案】C
【解析】A．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-4-乙基己烷，A项正确；
B．属于二烯烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为2-甲基-1，3-丁二烯，B项正确；
C．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，没有支链，则其命名为己烷，C项错误；
D．属于炔烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-1-丁炔，D项正确；
答案选C。
相对分子质量
密度/g·cm−3
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
82
0.81
-103
83
难溶于水
考点一 乙烯的实验室制备
【例1】（2022·上海嘉定·高二校考阶段练习）乙烯是石油化工最重要的基础原料，请根据以下框图回答：
(1)乙烯的工业制法是____________，乙烯中官能团名称是____________。
(2)有机物B的结构简式是____________，检验其官能团可用试剂____________。
(3)与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是______(填编号)。
a. SKIPIF 1 < 0 b. SKIPIF 1 < 0 c. SKIPIF 1 < 0 d. SKIPIF 1 < 0
(4)A和C反应生成乙酸乙酯的化学方程式是____________。
(5)乙烯和水在一定条件下反应生成A的反应类型是____________，下列物质在一定条件下都能与乙烯反应，其中反应类型与“乙烯→A”的不相同的是______(填编号)。
a.酸性 SKIPIF 1 < 0 溶液 b.氯化氢 c.氧气 d.溴水
(6)实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是______，温度必须控制在______℃，加热时要使温度迅速上升至所需温度，其原因是__________；实验时常在烧瓶中加入碎瓷片，目的是__________。
(7)乙醇是一种优良的燃料，在常温常压下，1ml乙醇完全燃烧生成CO2和液态水时放出1367kJ的热量，请写出乙醇燃烧的热化学方程式：____________。
【答案】（1）石油裂化和裂解 碳碳双键
CH3CHO 新制氢氧化铜溶液（或银氨溶液）
bc
SKIPIF 1 < 0
加成反应 ac
消去反应 170 防止乙醇和浓硫酸在140℃时发生分子间脱水生成乙醚 防止暴沸
SKIPIF 1 < 0
【解析】（1）乙烯的工业来源主要是石油的裂化；乙烯中官能团名称是碳碳双键；
（2）有机物B是乙醛，结构简式为CH3CHO；检验醛基可用试剂：新制氢氧化铜溶液（或银氨溶液）；
（3）同系物：结构相似，相差n个—CH2的物质；乙烯和氢气的加成产物是乙烷，互为同系物的物质是烷烃，烷烃通式为CnH2n+2，则答案为bc；
（4）乙酸与乙醇在催化剂的作用下发生取代反应生成乙酸乙酯的化学方程式为： SKIPIF 1 < 0 ；
（5）乙烯在一代条件下与水发生加成反应生成A乙醇；
a．乙烯与酸性 SKIPIF 1 < 0 溶液发生氧化反应，a选；
b．乙烯与氯化氢发生加成反应，b不选；
c．乙烯与氧气发生氧化反应，c选；
d．乙烯与溴水发生加成反应，d不选；综上所诉，答案为ac；
（6）实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是消去反应；温度必须控制在170℃，加热时要使温度迅速上升至所需温度，其原因是防止乙醇和浓硫酸在140℃时发生分子间脱水生成乙醚；实验时常在烧瓶中加入碎瓷片，目的是防止暴沸；
（7）乙醇在常温常压下，1ml乙醇完全燃烧生成CO2和液态水时放出1367kJ的热量，则乙醇燃烧的热化学方程式： SKIPIF 1 < 0 。
【一隅三反】
1．（2022春·上海·高二校考期末）乙烯和乙炔都是重要的化工产品。
(1)实验室制备乙烯的方法是：将___________和___________混合后加入沸石，迅速加热升温至______℃来获得乙烯。
(2)由乙炔制备聚氯乙烯的反应如下：
CH SKIPIF 1 < 0 CH +HCl SKIPIF 1 < 0 CH2=CHCl ①
nCH2=CHCl SKIPIF 1 < 0 ②
其中：反应①的反应类型是：___________；反应②的反应类型是：___________。
(3)乙烯和乙炔的密度都接近空气，所以收集它们的方法是：___________。
(4)由乙烯可以制备聚乙烯，得到的聚乙烯可以用作___________；聚氯乙烯可以用作___________(选填编号)
A．食品包装袋 B．衣物包装袋，大棚薄膜 C．燃料
【答案】(1) 乙醇 浓硫酸 170℃
(2) 加成反应 加聚反应
(3)排水法
(4) A B
【解析】（1）实验室制备乙烯的方法是：将乙醇和浓硫酸混合后加入沸石，迅速加热升温至170℃来获得乙烯；故答案为：乙醇；浓硫酸；170℃。
（2）反应①是断裂碳碳三键中一根键，其反应类型是：加成反应；反应②的反应类型是：加聚反应；故答案为：加成反应；加聚反应。
（3）乙烯和乙炔的密度都接近空气，不能用排空气法收集，因此收集它们的方法是：排水法；故答案为：排水法。
（4）由乙烯可以制备聚乙烯，得到的聚乙烯，聚乙烯无毒，可以用作食品包装袋；聚氯乙烯有毒，不能用作食品包装袋，但可以用作衣物包装袋，大棚薄膜；故答案为：A；B。
2．（2022秋·江西抚州·高二南城县第二中学校考阶段练习）乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：
已知：2CH3CHO+O2 SKIPIF 1 < 0 2CH3COOH
(1)反应①的反应类型为____，B的官能团是____(填名称)。
(2)乙醇分子结构中的化学键如图所示：
乙醇在铜作催化剂时与氧气反应，断裂的化学键是____(填字母序号)，反应的化学方程式为____。
(3)F是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为____。
(4)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。
制法一：实验室用D和E反应制取G，装置如图所示。
i.反应⑥的化学方程式是____。
ii.乙中的试剂为饱和Na2CO3溶液，关于该溶液的说法正确的是____(填选项字母)。
A．它可以中和乙酸，溶解乙醇
B．它可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度，提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯与水溶液的分层
C．它能提高该反应的速率
D．它可以用饱和NaHCO3溶液或NaOH溶液代替
制法二：工业上用CH2=CH2和E一定条件直接反应获得G。
iii.该反应的的化学方程式为____。
根据绿色化学的原则，理想的生产工艺是原子经济性好的反应，请计算制法一的原子利用率____(保留两位有效数字)，采用(填“制法一”或“制法二”)____更环保，更经济。
【答案】(1) 加成反应 羟基
(2) ad 2CH3CH2OH+O2 SKIPIF 1 < 0 2CH3CHO+2H2O
(3)
(4) CH3COOH+C2H5OH SKIPIF 1 < 0 CH3COOC2H5+H2O AB CH2=CH2+CH3COOH SKIPIF 1 < 0 CH3COOCH2CH3 83% 制法二
【解析】（1）反应①是乙烯与溴的加成反应，乙二醇的官能团是羟基。
（2）乙醇在铜作催化剂时与氧气反应，羟基的氢氧键和本碳上的碳氢键断裂；反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 SKIPIF 1 < 0 2CH3CHO+2H2O。
（3）乙烯加聚生成聚乙烯，聚乙烯是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为。
（4）i．乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：CH3COOH+C2H5OH SKIPIF 1 < 0 CH3COOC2H5+H2O。ii．饱和碳酸氢钠可以中和乙酸，溶解乙醇同时它可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度，提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯与水溶液的分层，但不能用氢氧化钠代替，氢氧化钠会让乙酸乙酯不可逆水解。iii．工业上用CH2=CH2和乙酸一定条件直接反应获得乙酸乙酯：CH2=CH2+CH3COOH SKIPIF 1 < 0 CH3COOCH2CH3。原子利用率=（预期产物的总质量/生成物的总质量）×100%，制法一中1ml乙醇和1ml乙酸生成1ml乙酸乙酯，原子利用率= SKIPIF 1 < 0 =83%，制法二达到原子利用率百分之百，更环保经济。
考点二 烯烃的结构特点及性质
【例2】（2021秋·河北唐山·高二开滦第一中学校考期末）某烯烃与H2加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是
A．2，2-二甲基-3-丁烯B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．3，3-二甲基-3-丁烯D．3，3-二甲基-1-丁烯
【答案】D
【解析】已知2，2-二甲基丁烷的结构简式为：，故能够与H2加成生成它的烯烃结构简式只有：，该烯烃的名称为3，3-二甲基-1-丁烯，故答案为：D。
【一隅三反】
1．（2023上海金山·高二华东师范大学第三附属中学校考期末）某烃的键线式结构如下图所示，该烃和 SKIPIF 1 < 0 按物质的量之比为 SKIPIF 1 < 0 加成时，所得产物有
A．3种B．4种C．5种D．6种
【答案】B
【解析】与 SKIPIF 1 < 0 按物质的量之比为 SKIPIF 1 < 0 加成时，可以有1，2加成生成3种，还有共轭双键的1，4加成，共有4种产物，故选B。
2．（2022春·安徽安庆·高二校考阶段练习）在重点掌握了烷烃的系统命名的基础上，我们要认真分析烯烃、炔烃及苯的同系物结构的不同点，体会由结构不同所产生的命名上的差异。某烯烃与氢气加成后得到2，2—二甲基戊烷，原烯烃的名称是
A．2，2—二甲基—3—戊烯B．2，2—二甲基—4—戊烯
C．4，4—二甲基—2—戊烯D．2，2—二甲基—2—戊烯
【答案】C
【解析】2，2—二甲基戊烷的结构简式为，由价键原则可知，与氢气加成后得到2，2—二甲基戊烷得烯烃可能为4，4—二甲基—1—戊烯、4，4—二甲基—2—戊烯，故选C。
3．（2022秋·上海徐汇·高二上海市第二中学校考阶段练习）烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C发生断裂，如RCH=CHR’可氧化成RCHO和R’CHO。1 ml下列烯烃分别被氧化后，可能生成1 ml乙醛的是
A．CH3CH=CHCH2CH3B．CH2=CH(CH2)3CH3
C．CH3CH=CH-CH=CHCH3D．
【答案】A
【解析】A．1mlCH3CH＝CH(CH2)2CH3氧化后生成1mlCH3CHO和1mlCH3(CH2)2CHO，A正确；
B．1mlCH2＝CH(CH2)2CH3氧化后生成1mlHCHO和1mlCH3(CH2)2CHO，B错误；
C．CH3CH=CHCH=CHCH3氧化后生成2mlCH3CHO和1mlOHCCHO，C错误；
D．1ml 氧化后生成1ml 和1mlHCHO，D错误；
故答案A。
考点三 烯烃的顺反异构
【例3】（2022春·福建福州·高二福建师大附中校考期中）由于碳碳双键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有
A．5种B．6种C．7种D．8种
【答案】C
【解析】含有碳碳双键和溴原子的二溴丙烯的结构简式为Br2C=CHCH3、、BrCH=CHCH2Br、、CH2=CHCHBr2，共有5种，其中、BrCH=CHCH2Br存在顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体共有7种，故选C。
【一隅三反】
1．（2021·高二课时练习）下列几种结构简式中，互为顺反异构体的是
① ②③ ④
A．①②B．③④C．②③D．①③
【答案】D
【解析】在同一碳原子上不连相同官能团或原子的情况下，相同官能团或原子在碳碳双键两端且同侧的为顺式结构，相同官能团或原子在碳碳双键两端且异侧的为反式结构，①为反式结构；②同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构；③为顺式结构；④同一碳上连相同官能团或原子，没有顺反异构，综上故选D。
2．（2022秋·上海杨浦·高二上海市杨浦高级中学校考阶段练习）已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是
A．CH2=CH—CH3B．CH2=C(CH3)CH3
C．CH2=CH—CH2CH3D．CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3
【答案】D
【解析】A．CH3CH=CH2为1-丙烯，其中形成碳碳双键的C原子上连接了两个相同的H原子，不具有顺反异构，A不符合题意；
B．2-甲基-1-丙烯为CH2=CH(CH3)CH3，其中形成碳碳双键的C原子上连接了两个相同的H原子，不具有顺反异构，B不符合题意；
C．CH3CH2CH=CH2为1-丁烯，其中形成碳碳双键的C原子上连接了两个相同的H原子，不具有顺反异构，C不符合题意；
D．CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3为4-辛烯，在该物质分子中，在形成碳碳双键的两个两个不饱和碳原子上连接了两个不同的原子或原子团，因此具有顺反异构，D符合题意；
故合理选项是D。
3．（2022春·甘肃定西·高二校考期中）下列有机物存在顺反异构现象的是
A．CH2=CH2B．CH3CH=CHCl
C．D．CH3CH=C(CH3)2
【答案】B
【解析】A．2个双键碳原子所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，A错误；
B．CH3CH=CHCl分子中双键两端碳上连两个不同的原子或基团，存在顺反异构现象，B正确；
C．2个双键碳原子所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，C错误；
D．CH3CH=C(CH3)2右边双键碳上所连基团完全相同，不存在顺反异构现象，D错误；故选B。
考点四 乙炔的实验室制备
【例4】（2022春·高二校考期中）如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性
C．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔的不饱和程度高
D．用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要用硫酸铜溶液除杂
【答案】D
【解析】A．电石和水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率，A正确；
B．酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性，B正确；
C．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，则将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔的不饱和程度高，C正确；
D．制取乙炔气体中会混有硫化氢可以被Br2氧化，使Br2的CCl4溶液褪色，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，D错误；
故选D。
【一隅三反】
1．（2022秋·青海西宁·高二湟川中学校考阶段练习）下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。
(1)电石与饱和食盐水反应的化学方程式是_______。
(2)b中试剂的作用是_______。
(3)c中溶液褪色，发生_______反应，d中溶液褪色，发生_______反应。
(4)若在空气中点燃乙炔，实验现象是_______。
(5)2-氯丙烷的消去反应方程式：_______。
(6)甲苯制TNT的反应方程式：_______。
(7)浓溴水检验苯酚的反应方程式：_______。
【答案】(1)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)吸收杂质气体H2S
(3) 加成 氧化
(4)产生明亮火焰，伴浓黑烟；生成能使澄清石灰水变浑浊的气体
(5)CH3CHClCH3+NaOH SKIPIF 1 < 0 CH2=CHCH3+NaCl+H2O
(6)
(7)
【解析】（1）电石与饱和食盐水反应的化学方程式是CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；故答案是CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；
（2）电石是混合物，与水反应会生成H2S，所以装置b用硫酸铜溶液吸收H2S，故作用是吸收杂质气体H2S；
（3）c中溶液褪色，是乙炔与溴发生加成反应，d中溶液褪色，是乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，故答案是加成；氧化；
（4）若在空气中点燃乙炔，实验现象是产生明亮火焰，伴浓黑烟；生成能使澄清石灰水变浑浊的气体；
（5）2-氯丙烷的消去反应方程式：CH3CHClCH3+NaOH SKIPIF 1 < 0 CH2=CHCH3+NaCl+H2O
（6）甲苯制TNT的反应方程式：
（7）浓溴水检验苯酚的反应方程式：
2．（2022春·浙江嘉兴·高二校考期中）(一)某化学兴趣小组选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究，试回答下列问题。
(1)A中制取乙炔的化学方程式为_______。
(2)制乙炔时，常用饱和氯化钠溶液代替水作反应试剂的原因是_______。
(3)用电石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等杂质，除去杂质应选用_______(填序号，下同)装置，干燥乙炔最好选用_______装置。
(二)某化学小组采用如图所示的装置，用环己醇制备环己烯。
已知： SKIPIF 1 < 0 +H2O
(4)制备粗品：将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为_______。
②将试管C置于冰水中的目的是_______。
(5)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填“上”或“下”)，分液后用_______(填字母)洗涤。
a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液
②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是_______，冷凝管中冷却水的进水口是_______(填f或g)。
【答案】(1)CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2
(2)减慢反应速率，使产生的气流稳定，避免产生的泡沫进入导管
(3) C D
(4) 先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸 冷凝环己烯，防止其挥发
(5) 上 c 蒸馏烧瓶 g
【解析】（1）制取乙炔使用电石(碳化钙)和水反应生产乙炔和氢氧化钙：
CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2；
（2）因为CaC2与H2O 反应剧烈，产生C2H2的速率很快，为减缓反应速率，防止产生的泡沫进入导气管，通常用饱和食盐水代替水；
（3）H2S、PH3等杂质均能被CuSO4溶液吸收，硫化氢和硫酸铜反应生成CuS沉淀，PH3易溶于水，选用C装置；碱石灰是NaOH、CaO的混合物，其干燥效率优于CaCl2，故用D装置干燥C2H2；
（4）①类似于浓硫酸的稀释，先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸；
②根据题目所给信息可知环己烯熔沸点较低，所以至于冰水浴中，降低温度，防止环己烯挥发；
（5）①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。环己烯密度比水小，在上层；其中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液，不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选C；
②图中仪器a的名称是蒸馏烧瓶，冷凝水方向应该是下进上出，故冷却水的进水口是g。
考点五 炔烃的结构特点及性质
【例5-1】（2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习）下列关于乙炔的结构和性质的叙述中，不同于乙烯的是
A．存在不饱和键B．都属于链烃
C．分子中所有原子都在同一条直线上D．能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【解析】乙炔中存在碳碳三键，乙烯中存在碳碳双键，均为不饱和键，均可以发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色；二者均为链烃；不同于乙烯的是，乙炔分子中所有原子都在同一条直线上，而乙烯分子中H-C-H夹角为120°，不是所有原子都在同一条直线上；
答案选C。
【例5-2】（2022秋·上海嘉定·高二上海市育才中学校考期中）某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是
A．2－甲基－2－丁烯B．3－甲基－1－丁烯
C．2,3－二甲基－1－丙烯D．3－甲基－1－丁炔
【答案】C
【解析】A．2－甲基－2－丁烯的键线式为，碳碳双键与氢气发生加成反应后产物为，故A项不选；
B．3－甲基－1－丁烯的键线式为，碳碳双键与氢气发生加成反应后产物为，故B项不选；
C．2,3－二甲基－1－丙烯的命名错误，故C项选；
D．3－甲基－1－丁炔的键线式为，碳碳三键与氢气发生完全加成反应后产物为 ，故D项不选；
综上所述，答案为C。
【一隅三反】
1．（2021春·重庆沙坪坝·高二校考阶段练习）若是某单炔烃与氢气加成后的产物，则炔烃的结构可能
A．2种B．3种C．4种D．5种
【答案】A
【解析】由烷烃倒推出炔烃的可能结构，应将碳碳单键转化为碳碳三键，也就是相邻两个碳原子上各去掉2个H原子，所以只可能转化为和2种炔烃，故选A。
2．（2023·上海·高二华东师范大学第一附属中学校考期末）下列物质催化加氢可生成2-甲基戊烷的是
A．(CH3)2CHCH2C≡CHB．CH2=CHCH(CH3)C≡CH
C．(CH3)2C=C(CH3)2D．CH2=CHC(CH3)2CH2CH3
【答案】A
【解析】A．(CH3)2CHCH2C≡CH与足量H2发生加成反应产生(CH3)2CHCH2CH2CH3，该物质名称为2-甲基戊烷，A符合题意；
B．CH2=CHCH(CH3)C≡CH与足量H2发生加成反应产生CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，该物质名称为3-甲基戊烷，B不符合题意；
C．(CH3)2C=C(CH3)2与足量H2发生加成反应产生(CH3)2CHCH(CH3)2，其名称为2，3-二甲基丁烷，C不符合题意；
D．CH2=CHC(CH3)2CH2CH3，足量H2发生加成反应产生CH3CH2C(CH3)2CH2CH3，其名称为3，3-二甲基戊烷，D不符合题意；
故合理选项是A。
3．（2023上海浦东新·高二校考期末）已知：，如果要合成所用的原始原料可以是
A．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和丙炔D．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁烯
【答案】A
【解析】根据；由逆推，1-丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯可合成 ；由逆推，2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯可合成 ，故选A。
考点六 烯烃炔烃的命名
【例6】（2022春·广东深圳·高二深圳市龙岗区平冈中学校考期中）对下列有机物的系统命名不正确的是
A． 3-甲基丁烷B． SKIPIF 1 < 0 2，2-二甲基丙烷
C． SKIPIF 1 < 0 2-戊炔D． SKIPIF 1 < 0 1-丁烯
【答案】A
【解析】A．主链上有4个碳原子，为丁烷，在2号碳原子上有一个甲基，则名称为2-甲基丁烷，故A错误；
B．C(CH3)4的主链上有3个碳原子，故为丙烷，在2号碳原子上有2个甲基，则名称为2，2-二甲基丙烷，故B正确；
C．CH3C≡CCH2CH3的主链上有5个碳原子，故为戊炔，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，故名称为2-戊炔，故C正确；
D．CH2=CHCH2CH3的主链上有4个碳原子，碳碳双键处于1号和2号碳原子之间，名称为1-丁烯，故D正确；
故选：A。
【一隅三反】
1．（2022春·山东菏泽·高二统考期中）下列有机物命名错误的是
A．2，2， SKIPIF 1 < 0 三甲基丁烷B． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丁炔
C． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丙烯D． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 乙基戊烷
【答案】B
【解析】A．2，2， 3− 三甲基丁烷为(CH3)3CCH(CH3)2，命名符合烷烃的命名原则，故A正确；
B．HC SKIPIF 1 < 0 CCH(CH3)2的名称应为3− 甲基−1−丁炔，2− 甲基−3−丁炔错在编号错误，应从碳碳三键一端开始编号，故B错误；
C．CH2=CH(CH3)2的名称为2− 甲基−1−丙烯，故C正确；
D．(CH3)2CHCH(C2H5)2的名称为2− 甲基−3−乙基戊烷，故D正确；
故选B。
2．（2022春·湖北宜昌·高二校联考期中）下列有机物的命名正确的是
A． SKIPIF 1 < 0 乙基戊烷B． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丁炔
C．2，2， SKIPIF 1 < 0 三甲基丁烷D．2， SKIPIF 1 < 0 二甲基 SKIPIF 1 < 0 丁烯
【答案】C
【解析】A．烷烃命名中2号C不能出现乙基，应该是3−甲基己烷，故A错误；
B． SKIPIF 1 < 0 甲基 SKIPIF 1 < 0 丁炔不存在这种物质，第二个碳原子5个价键了，故B错误；
C．2,2, SKIPIF 1 < 0 三甲基丁烷的碳架结构为，命名正确，故C正确；
D．2, SKIPIF 1 < 0 二甲基 SKIPIF 1 < 0 丁烯第二个碳原子有5个价键，不存在该物质，故D错误；
综上所述，答案为C。
3．（2022春·重庆合川·高二统考阶段练习）下列有机物的命名不正确的是
A．3-甲基-4-乙基己烷
B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．1，4-二甲基丁烷
D．3-甲基-1-丁炔
【答案】C
【解析】A．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-4-乙基己烷，A项正确；
B．属于二烯烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为2-甲基-1，3-丁二烯，B项正确；
C．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，没有支链，则其命名为己烷，C项错误；
D．属于炔烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-1-丁炔，D项正确；
答案选C。
相对分子质量
密度/g·cm−3
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
82
0.81
-103
83
难溶于水
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