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    2023版新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时作业新人教版必修2

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    人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课时训练

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    这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课时训练,共9页。


    知识点1性别决定的类型与伴性遗传
    1.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述,正确的是( )
    A.性染色体上的基因都可以控制性别
    B.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别相关联
    C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律
    D.豌豆和玉米也是XY型性别决定
    2.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
    A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上
    B.位于性染色体上的等位基因和非等位基因,在遗传中分别遵循孟德尔两大遗传定律
    C.X、Y染色体上存在等位基因
    D.性染色体只存在于精子和卵细胞中
    知识点2伴性遗传的实例
    3.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )
    A.在遗传上与性别相关联,患者中女性多于男性
    B.带有红绿色盲基因的个体为携带者
    C.该性状的遗传遵循基因的分离定律
    D.具有“双亲都患病,子女不一定患病”的遗传特点
    知识点3伴性遗传理论在实践中的应用
    4.先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基因(A/a)遗传病。下图1是该病患者家系图,图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电泳的结果。下列分析错误的是( )
    A.条带甲、乙分别表示基因A、a
    B.Ⅲ-1的致病基因只传递给女儿
    C.若Ⅲ-2与正常男性婚配,则所生一个孩子患病的概率为1/4
    D.图中所示女性的基因型都相同,其致病基因都来自母亲
    关键能力综合练
    5.果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状,受一对等位基因M和m控制(不考虑基因只在Y染色体上)。研究人员让一只翻翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交,后代翻翅∶正常翅=1∶1。下列相关分析错误的是( )
    A.若后代翻翅和正常翅中性别比例均为1∶1,则无法确定显隐性
    B.若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则可确定翻翅为显性
    C.若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则可确定该对基因只位于X染色体上
    D.若后代翻翅全为雄性而正常翅全为雌性,则可确定该对基因位于XY染色体同源区段上
    6.鸽子羽毛的颜色由位于性染色体Z 上的一组复等位基因决定,其显隐性关系是BA(灰红色)>B(蓝色)>b(巧克力色),前者对后者为完全显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配,出现一只巧克力色后代。则该后代基因型和性别分别是( )
    A.ZbW、雌性 B.ZbW、雄性
    C.ZbZb、雌性 D.ZbZb、雄性
    7.某双翅目昆虫(XY型性别决定)的体色有黄色、淡绿色和无色,让无色雄虫与淡绿色雌虫杂交,得到的F1中雄虫均表现为淡绿色,雌虫均表现为黄色。让F1杂交,F2中雌雄虫的表型及比例均为黄色∶淡绿色∶无色=3∶3∶2。下列叙述错误的是( )
    A.该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制
    B.F1雌虫与雄虫产生的配子中,有1/2的配子基因型相同
    C.若亲本雄虫与F1雌虫杂交,子代会出现3种体色
    D.若F2中的淡绿色个体随机交配,子代中无色个体占1/6
    8.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
    A.芦花母鸡×非芦花公鸡
    B.芦花公鸡×非芦花母鸡
    C.芦花母鸡×芦花公鸡
    D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
    9.果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制,等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列分析不正确的是( )
    A.两对基因均位于常染色体上
    B.b基因使黑身果蝇的体色加深
    C.F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6
    D.F2中雌雄果蝇随机交配,F3中深黑身果蝇占3/64
    10.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
    A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性
    B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
    C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,则男性患者的儿子一定患病
    D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制,则患病女性的儿子一定是患者
    11.血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确诊患有血友病,医生对他进行了家系调查,发现他的外祖父和父亲都为血友病患者,下图是该患者家庭的血友病调查结果。下列有关判断中,错误的是( )
    A.该患者的血友病基因来自母亲,与他的外祖父患病有关
    B.该男性患者的致病基因可能来自母亲或者父亲
    C.该患者的姨妈生育一个不患血友病孩子的概率是3/4
    D.若该患者的姨妈生了一个男孩,其患血友病的概率是1/2
    12.(不定项)正常家蚕幼虫的皮肤颜色不透明,由Z染色体上的基因B控制,“油蚕”幼虫的皮肤颜色透明,由Z染色体上的基因b控制。下列关于家蚕幼虫皮肤颜色遗传的叙述,错误的是( )
    A.与家蚕皮肤颜色有关的基因型共有4种
    B.雌“油蚕”幼虫的透明基因不可能来自亲本的雌蚕
    C.雌、雄正常家蚕的生殖细胞中可能不含基因B
    D.雄“油蚕”与雌正常家蚕杂交,子代雌蚕幼虫皮肤颜色不透明
    13.(不定项)已知果蝇的有眼(D)对无眼(d)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。果蝇Ⅳ号染色体多一条或少一条不影响其存活及繁殖,但缺失两条时不能存活;若Ⅳ号染色体多一条,则减数分裂时三条Ⅳ号染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极。下图为甲、乙、丙三只果蝇的染色体组成及基因在染色体上的分布示意图,下列叙述错误的是( )
    A.产生丙果蝇的原因是亲本减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离
    B.若甲、丙杂交,子代果蝇中有眼与无眼的比例为3∶1
    C.若乙、丙杂交,子代果蝇中红眼所占的比例为11/24
    D.若乙、丙杂交,子代中的无眼果蝇不能存活
    14.(不定项)牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制,全身被毛和条状无毛(身体背部至腹部出现条状无毛区域)由等位基因B、b控制。现让黑色条状无毛雌牛与黑色全身被毛雄牛多次杂交,F1的表型及比例如图所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)。据图推断,下列说法错误的是( )
    A.两对相对性状中属于显性性状的分别是黑毛、条状无毛
    B.等位基因B、b位于X染色体上,且存在致死现象
    C.该种群中的雌性个体关于条状无毛性状有两种基因型
    D.若让F1黑色全身被毛个体随机交配,F2出现黑色全身被毛雌牛的概率为5/9
    15.下图是某家族中一种遗传病的家系图(显、隐性基因用 A、a 表示),调查时同时发现仅有Ⅱ2患有红绿色盲(基因用b表示)。据图分析:
    (1)该病的遗传方式为________染色体________性遗传。
    (2)Ⅱ5的基因型为__________,Ⅲ2的基因型为________。
    (3)若Ⅲ1与Ⅲ6结婚,他们生育一个孩子患一种病的概率是________;生一孩子两病都患概率是________。
    (4)若Ⅲ1与Ⅲ6结婚,他们生了一个患有色盲的性染色体组成为 XXY 的孩子,则出现的原因是 __________________________________________________________。
    16.已知果蝇中灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示),两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
    请回答下列问题:
    (1)控制灰身与黑身的基因位于________染色体上;控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。
    (2)亲代果蝇的基因型为________、________。
    (3)子代表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为________。
    (4)子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型是________________________。
    17.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表型的对应关系见下表。请回答下列问题。
    (1)黑鸟的基因型有________种,灰鸟的基因型有________种。
    (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是________,雌鸟的羽色是________。
    (3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为________,父本的基因型为________。
    (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为________,父本的基因型为________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为______________________________。
    18.位于常染色体上的基因所控制的性状在表型上受个体性别影响,如雄性杂合体表现为显性性状,雌性杂合体表现为隐性性状,这种遗传现象叫作从性遗传。某绵羊种群白色毛为显性性状,黑色毛为隐性性状,受位于常染色体上的一对等位基因B/b控制;有角和无角受另一对同源染色体上的等位基因H/h控制。回答下列问题:
    (1)若考虑题干中的两对相对性状,则该绵羊种群中,黑色雌性绵羊的基因型最多可能有________种。
    (2)让一只有角雌性绵羊与一只无角雄性绵羊多次交配生出多只子代,成熟后的子代雄性绵羊均有角、雌性绵羊均无角。据此不能确定绵羊有角与无角这对性状的遗传方式是伴性遗传还是从性遗传,完成下列分析过程:
    ①若绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为从性遗传,则________角为显性性状,亲代雌性绵羊和雄性绵羊的基因型分别为________。
    ②伴性遗传是指基因位于________,________相关联,如果绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为伴X染色体遗传,则无角为显性性状,写出上述亲本杂交的遗传图解。

    (3)若绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为伴X染色体遗传,基因型为BbXHY的雄性绵羊的1个精原细胞产生的4个精细胞的基因型为BXH、BY、bXH、bY,则导致该结果最可能的原因是
    ________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (4)为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案,请补充完善。
    步骤:让F1多只有角公羊与无角母羊交配,观察子代性成熟后雌雄个体表现出来的性状与比例。
    结果预测:
    ①若______________________________________________________,则有角性状的遗传是从性遗传。
    ②若____________________________________________________,则该性状的遗传为伴X染色体遗传。
    第3节 伴性遗传
    1.答案:B
    解析:性染色体上的基因有的可以控制性别,但是也有不控制性别的,如控制色盲的基因在X染色体上,A错误;由于X、Y染色体决定性别,因此位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,B正确;位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,也表现伴性遗传的特点,C错误;豌豆和玉米属于两性生物,不含性染色体,D错误。
    2.答案:C
    解析:在人群中男性患病机会多于女性的隐性遗传病,最可能是伴X隐性遗传病,A错误;位于性染色体上的基因,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,在有性生殖过程中伴性遗传遵循基因的分离定律,若就两对或多对相对性状而言,则位于性染色体上的非等位基因,在有性生殖过程中不遵循基因的自由组合定律,B错误;X、Y染色体同源区段上存在等位基因,C正确;在体细胞中也有性染色体,D错误。
    3.答案:C
    解析:人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中女性少于男性,A错误;红绿色盲基因是隐性基因,带有红绿色盲基因的个体为携带者,也可能为患者,B错误;红绿色盲症是由X染色体上的一对等位基因控制的遗传病,因此遵循基因的分离定律,C正确;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有“双亲都患病,子女一定患病”的遗传特点,D错误。
    4.答案:D
    解析:图1表示某遗传病患者家系图,由于Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,所生儿子Ⅱ-3患病,可以判断该病是一种隐性遗传病。再结合图2中男患者的父亲不携带致病基因,可以确定该病属于伴X染色体隐性遗传病。图2表示该家系成员相关基因酶切电泳结果,患者Ⅱ-3含有条带乙,说明条带乙为致病基因a,条带甲为正常基因A,A正确;Ⅲ-1是患者,其基因型为XaY,其致病基因只传递给女儿,B正确;Ⅲ-2有两条条带,则Ⅲ-2的基因型为XAXa,若Ⅲ-2与正常男性婚配(XAY),则所生一个孩子患病的概率是1/4,C正确;图中所示女性的基因型均为XAXa,但Ⅰ-2父母的患病情况不明,不能判断其致病基因的来源,D错误。
    5.答案:C
    解析:若后代翻翅和正常翅中性别比例均为1∶1,则翻翅与正常翅的遗传为常染色体遗传的测交类型,无法判断该对相对性状的显隐性,A正确;若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则翻翅为显性性状,且相关基因位于X染色体上或位于XY染色体的同源区段,即亲代基因型为XMY和XmXm或亲代基因型为XMYm和XmXm,B正确、C错误;若后代翻翅全为雄性而正常翅全为雌性,则翻翅为显性性状,且相关基因位于XY染色体的同源区段,即亲代基因型为XmYM和XmXm,D正确。
    6.答案:A
    解析:鸽子是ZW型性别决定方式,ZZ为雄性,ZW为雌性。亲本灰红色必然含有ZBA;蓝色含有ZB,巧克力色只能含Zb。若亲本中灰红色为雌性(W),蓝色个体为雄性(ZBZb),后代中可出现巧克力色的个体(ZbW);若亲本中灰红色为雄性(Zb),蓝色个体为雌性(ZBW),则后代中也可能出现巧克力色的个体(ZbW)。因此该巧克力色后代基因型是ZbW,性别是雌性,A正确。
    7.答案:D
    解析:根据F2中雌雄虫的表型及比例均为黄色∶淡绿色∶无色=3∶3∶2,为9∶3∶3∶1的变形,说明该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制,A正确;F1雌虫的基因型是AaXBXb,产生的配子有AXB∶AXb∶aXB∶aXb=1∶1∶1∶1,雄虫的基因型是AaXbY,产生的配子有AXb∶AY∶aXb∶aY=1∶1∶1∶1,F1雌虫与雄虫产生的配子中,有1/2的配子基因型相同,B正确;若亲本雄虫aaXBY与F1雌虫AaXBXb杂交,后代有黄色(A_XBX-)、淡绿色(A_XbY)和白色(aa_ _)三种表型,C正确;若F2中的淡绿色雄虫2/3AaXbY、1/3AAXbY和雌虫2/3AaXbXb、1/3AAXbXb随机交配,子代中白色aa__个体占2/3×2/3×1/4=1/9,D错误。
    8.答案:A
    解析:鸡的性别决定方式为ZW型,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都是非芦花ZbW,雄性都是芦花ZBZb(方便淘汰),A符合题意;芦花公鸡×非芦花母鸡,即ZBZ-×ZbW→后代雌雄都有可能有芦花鸡,不能从毛色判断性别,B不符合题意;芦花母鸡×芦花公鸡,即ZBW×ZBZ-→后代公鸡均为芦花,但母鸡也有芦花,不能从毛色判断性别,C不符合题意;非芦花母鸡×非芦花公鸡,即ZbW×ZbZb→后代无论雌雄均为非芦花,不能从毛色判断性别,D不符合题意。
    9.答案:A
    解析:子二代中雌果蝇没有深黑色,而雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1,说明B(b)位于X染色体上,因为两对等位基因分别位于两对同源染色体上,故A(a)位于常染色体上,A错误;AaXBXb和AaXBY随机交配,F2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1,子二代中雌果蝇没有XbXb基因型,没有深黑色个体,雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1,说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b,B正确;F1雄果蝇的基因型是AaXBY,雌果蝇的基因型是AaXBXb,F2灰身雌果蝇(AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB)中纯合子(AAXBXB)占的比例为1/3×1/2=1/6,C正确;F1基因型是AaXBY和AaXBXb,雌雄果蝇交配产生的F2,只看A(a)基因,F2基因型为1/4AA,1/2Aa,1/4aa,产生的雌雄A、a的配子都是1/2;只看B(b)基因,F2雌性基因型为1/2XBXB,1/2XBXb,雌配子XB占3/4,Xb占1/4,雄性基因型为1/2XBY,1/2XbY,雄配子XB占1/4,Xb占1/4,Y占1/2,因此,F2中雌雄果蝇随机交配,F3中深黑身果蝇基因型占(aaXbXb、aaXbY)1/2×1/2×1/4×1/4+1/2×1/2×1/4×1/2=3/64,D正确。
    10.答案:C
    解析:由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的遗传病为伴Y遗传,患者全是男性,A正确;Ⅱ是X、Y染色体同源区段,在该区段,X、Y染色体上存在等位基因,B正确;由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,男性患者的女儿一定患病,C错误;由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,患病女性的儿子一定是患者,D正确。
    11.答案:B
    解析:血友病为伴X染色体隐性遗传,故该男性患者的血友病基因来自母亲,而他的母亲表现正常,外祖父患病,故母亲的血友病基因来自他的外祖父,A正确;该男性患者的致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,使女儿成为致病基因的携带者,B错误;由于患者的外祖父是患者,且其姨妈表现正常,因此其姨妈一定为携带者XAXa,其姨妈与正常男性XAY婚配,若想生育一个孩子,则这个孩子不患病的概率是3/4,若该患者的姨妈生了一个男孩,其患血友病的概率是1/2,C、D正确。
    12.答案:AD
    解析:分析题意可知,家蚕的性别决定方式为ZW型,与家蚕皮肤颜色有关的基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW,共5种,A错误;雌性基因组成为ZW型,雌“油蚕”幼虫ZbW的透明基因Zb只能来自亲代的父本,B正确;雌、雄正常家蚕的基因型可能为ZBW、ZBZb,故生殖细胞中可能不含基因B,C正确;雄“油蚕”(ZbZb)与雌正常家蚕(ZBW)杂交,子代雌蚕幼虫基因型为ZbW,表现为皮肤颜色透明,D错误。
    13.答案:ABD
    解析:产生丙果蝇的原因是亲本减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离造成的,A错误;由图示可知,甲、丙杂交,甲产生d雄配子占1/2,缺失D(d)基因雄配子占1/2,丙产生雌配子基因型及比例为:DD∶Dd∶D∶d=1∶2∶2∶1,则子代中不含D基因的个体占1/2×1/6+1/2×1/6=1/6,所以子代果蝇中有眼与无眼的比例为5∶1,B错误;乙、丙杂交,乙产生D雄配子占1/2,缺失D(d)基因雄配子占1/2,产生Xb、Y雄配子各占1/2,丙产生雌配子基因型及比例为:DD∶Dd∶D∶d=1∶2∶2∶1,产生XB、Xb雌配子各占1/2,子代果蝇中无眼所占的比例为1/2×1/6,所以有眼占11/12,其中红眼占1/2,因此子代中红眼果蝇所占比例为11/24,C正确;乙、丙杂交,子代中的无眼果蝇占1/12,由于这些果蝇含有一条Ⅳ号染色体,因此能存活,D错误。
    14.答案:CD
    解析:黑色∶褐色=3∶1,说明黑色为显性性状,条状无毛∶全身被毛=3∶1,说明条状无毛为显性性状,A正确;雄性中全为全身被毛,可能条状无毛的雄性个体死亡,雌性中条状无毛∶全身被毛=1∶1,说明该对等位基因位于X染色体上,B正确;亲本基因型为XBXb、XbY,故F1雌性个体关于条状无毛性状的基因型为XBXb,故该种群中的雌性个体关于条状无毛性状有一种基因型,即XBXb,C错误;F1黑色全身被毛(A_XbXb、A_XbY)个体随机交配产生的后代AA占1/3,Aa的比例2/3,则a配子的概率是1/3,故后代出现黑色全身被毛雌牛的概率是(1-2/3×2/3×1/4)×1/2=4/9,D错误。
    15.答案:(1)常 显
    (2)AaXBXB或AaXBXb aaXBXb
    (3)1/2 1/32
    (4)Ⅲ6减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离,形成含XbXb的卵细胞
    解析:(1)根据Ⅱ5和Ⅱ6患病,但所生子女中有正常个体,可以判断该病是显性遗传病,又由于Ⅱ6的女儿中有正常个体,所以可以判断该病是常染色体显性遗传病。(2)仅有Ⅱ2患有男性红绿色盲,则Ⅰ2有红绿色盲基因Xb,可能遗传给Ⅱ5,Ⅱ5是该遗传病患者,且后代不都患病,说明只有一个患病基因A,则Ⅱ5基因型为AaXBXB或AaXBXb;Ⅲ2不患该病,基因型为aa,Ⅲ2不患红绿色盲,其父亲Ⅱ2患有红绿色盲,将Xb遗传给Ⅲ2,则Ⅲ2的基因型为aaXBXb。(3)Ⅱ5基因型为1/2AaXBXB,1/2AaXBXb,Ⅱ6基因型为AaXBY,其后代Ⅲ6不患该病,则带有红绿色盲基因的概率:1/2×1/2=1/4,基因型为aaXBXb;Ⅲ1患该病不患红绿色盲,其母不患该病,则基因型为AaXBY;Ⅲ1与Ⅲ6结婚,患该病的概率=1/2,患红绿色盲的概率=1/4×1/4=1/16,则他们生育一个孩子患一种病概率:1/2×(1-1/16)+1/2×1/16=1/2;生一孩子,两病都患概率:1/2×1/16=1/32。(4)若他们生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ6减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后未分离,形成含XbXb的卵细胞。
    16.答案:(1)常 X (2)BbXFXf BbXFY (3)1∶5
    (4)BBXfY或BbXfY
    解析:(1)分析表格可知,灰身与黑身的比例在雌性后代中为3∶1,在雄性后代中也是3∶1,所以控制灰身与黑身的基因位于常染色体上;直毛与分叉毛的比例在雌性后代中为1∶0(全是直毛),在雄性后代中为1∶1,说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。(2)子代灰身与黑身的比例为3∶1,说明灰身是显性性状,且双亲都是灰身,基因型为Bb;子代雌性全部是直毛,说明直毛是显性性状,父本是直毛(XFY),而子代雄性性状分离比是1∶1,说明母本是显性杂合子,即XFXf,因此亲代果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY。(3)子代表型为灰身直毛的雌蝇基因型为B_XFX-,其中纯合子BBXFXF的比例为1/3×1/2=1/6,所以纯合子与杂合子的比例为1∶5。(4)已知亲代果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY,所以子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY
    17.答案:(1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB
    (4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
    解析:(1)根据题中表格可知,黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种,灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。(2)基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW,子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。(3)根据子代的性状,两黑鸟后代只有黑和白,则亲本各有一个a基因且不应有b基因存在,判断出母本的基因型为AaZBW、父本的基因型为AaZBZB。(4)一只黑雄鸟(A_ZBZ-)与一只灰雌鸟(A_ZbW)交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb,故子代黑色∶灰色∶白色=(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(1/4×1)=3∶3∶2。
    18.答案:(1)6
    (2)有 HH、hh 性染色体 性状总是和性别
    (3)Bb所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换
    (4)子代雌性中有角∶无角=1∶3,雄性中有角∶无角=3∶1 子代雌雄中有角∶无角=1∶1
    解析:(1)若控制绵羊的毛色属于从性遗传,则黑色雌性的基因型可能为Bb和bb,无论控制有角和无角的基因位于常染色体上还是X染色体上,控制有角和无角的基因在雌性中均有3种基因型,故该绵羊的种群中,黑色雌性的基因型最多有2×3=6种,即BbHH、BbHh、Bbhh、bbHH、bbHh、bbhh或BbXHXH、BbXHXh、BbXhXh、bbXHXH、bbXHXh、bbXhXh。
    (2)①若绵羊的有角和无角为从性遗传,根据后代子代雄性绵羊均有角、雌性绵羊均无角可知,子代的基因型应该全部是Hh,由于从性遗传中,雄性杂合子表现为显性性状,故推测有角为显性性状;则雌性亲本为HH,雄性亲本为hh。②若绵羊有角与无角这对性状的遗传方式为伴X染色体遗传,无角为显性性状,根据后代子代雄性绵羊均有角、雌性绵羊均无角可知,母本应该为隐性性状有角XhXh,父本应该为显性性状无角XHY,对应的遗传图解如下所示:
    (3)若不考虑染色体互换和其他因素,则BbXHY的雄性绵羊的1个精原细胞只能产生2种精细胞,若产生了4个基因型为BXH、BY、bXH、bY的精细胞,可能是由于减数分裂Ⅰ的前期B、b基因所在的同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换。
    (4)为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式,可选择有角公羊与多只无角母羊交配,观察子代性成熟后表现出来的性状。
    ①若有角性状的遗传是从性遗传,则F1多只有角公羊与无角母羊基因型都为Hh,相互交配后,子代基因型为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,即子代雌性中有角∶无角=1∶3 ,雄性中有角∶无角=3∶1
    ②若有角性状的遗传是伴X染色体遗传,则F1多只有角公羊与无角母羊基因型XhY、XHXh,子代基因型为XHXh、XhXh、XHY、XhY,子代雌雄中有角∶无角=1∶1。
    灰身直毛
    灰身分叉毛
    黑身直毛
    黑身分叉毛
    雌蝇
    3/4
    0
    1/4
    0
    雄蝇
    3/8
    3/8
    1/8
    1/8
    基因
    组合
    A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)
    A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)
    A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
    羽毛
    颜色
    白色
    灰色
    黑色

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