人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃达标测试

第三章　烃的衍生物

第一节　卤代烃

课后·训练提升

基础巩固

1.下列关于氯乙烷的说法不正确的是(　　)。

A.在一定条件下能发生水解反应

B.一定条件下反应可以制备乙烯

C.该物质易溶于水

D.该物质官能团的名称是氯原子

答案:C

2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据:

以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是(　　)。

A.物质①②③⑤互为同系物

B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高

C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高

D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小

答案:B

解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低。

3.下列关于卤代烃的叙述正确的是(　　)。

A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水大的液体

B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C.所有卤代烃都含有卤素原子

D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的

答案:C

解析:卤代烃一般都难溶于水,但是卤代烃的密度不一定比水大,也不全是液体,例如,一氯甲烷就是气体,A项不正确;不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消去反应,只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子的才能发生消去反应,B项不正确;卤代烃的官能团就是卤素原子,故所有卤代烃都含有卤素原子,C项正确;并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的,有些也可以通过加成反应制得,D项不正确。

4.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是(　　)。

A.甲苯与Br2

B.丙烯与溴的CCl4溶液

C.溴乙烷与氢氧化钠

D.铁与浓硫酸

答案:B

解析:甲苯与Br2在光照条件下,甲基上的氢原子被Br原子取代,而在FeBr3作催化剂的条件下,苯环上的氢被Br原子取代,故A项不符合题意;丙烯与溴的CCl4溶液在任何条件下均发生加成反应,故B项符合题意;溴乙烷与氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成乙醇,而与氢氧化钠的醇溶液混合加热,发生消去反应生成乙烯,故C项不符合题意;铁与浓硫酸常温下钝化,在加热条件下生成二氧化硫等气体,故D项不符合题意。

5.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热,则(　　)。

A.产物不同

B.产物相同

C.碳氢键的断裂位置相同

D.碳溴键的断裂位置相同

答案:B

解析:CH2BrCH2CH3与CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应都生成CH2CHCH3,故A项错误,B项正确;由于Br原子位置不同,则碳氢键、碳溴键断裂的位置不同,故C、D项错误。

6.将1-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机化合物,它的同分异构体有(　　)。

A.2种 B.3种

C.4种 D.5种

答案:B

解析:在NaOH醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH2CH—CH3↑+NaCl+H2O,丙烯加溴后,生成1,2-二溴丙烷,即CH2CH—CH3+Br2,它的同分异构体有3种。

7.下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后,可得3种有机化合物的是(　　)。

A.CH3—CHCl—CH2—CH3  B.

C.CH3—C(CH3)Cl—CH2—CH3 D.

答案:D

解析:卤代烃与NaOH醇溶液共热发生消去反应,只有连接卤素原子的碳原子的相邻碳原子上含有氢原子时,卤代烃才能发生消去反应。

8.下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。

(1)其中产物中只含一种官能团的有　　　　、　　　　(填字母),其官能团分别为　　　　　、　　　　　。 

(2)①的反应类型为　　　　　　,②的反应类型为　　　　　　。 

(3)根据图示归纳所有可能发生的反应类型:　　　　　　　　　　　。

答案:(1)Y　Z　　碳溴键

(2)氧化反应　水解反应(取代反应)

(3)能发生加成反应、氧化反应、取代反应(水解反应)、消去反应

解析:根据的结构,分子中含有和碳溴键两种官能团,应具有的性质,如能发生加成反应、氧化反应,也具有卤代烃的性质,能发生取代反应和消去反应。图中①发生氧化反应,W中含有羧基和碳溴键;②中发生水解反应(取代反应),X中含有羟基和碳碳双键两种官能团;③发生消去反应,Y中只含;④发生加成反应,Z中只含碳溴键。

能力提升

1.某有机化合物的结构简式如图,关于该有机化合物的下列叙述正确的是(　　)。

A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.不能使溴水褪色

C.一定条件下,能与NaOH醇溶液反应

D.最多能与3 mol H2反应

答案:A

解析:含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色,A项正确;含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使其褪色,B项错误;连接氯原子的碳相邻的碳上没有氢原子,不能与氢氧化钠醇溶液发生消去反应,C项错误;能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1mol该有机化合物能与4molH2发生反应,D项错误。

2.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种有机化合物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷,则X的结构简式可能为(　　)。

①CH3CH2CH2CH2CH2Cl ②

③ ④

A.①② B.①③

C.②③ D.①④

答案:C

解析:由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构可能是②或③。

3.已知有机化合物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高分子;而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,则A的结构简式为(　　)。

A.  B.

C.CH3CH2CH2Cl  D.

答案:C

解析:根据题中所给信息可知高分子的单体是CH2CH2和CH3—CHCH2,因此C为CH3—CHCH2。由题意可知,D中含有Cl-,因此应选择能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃。

4.某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g·cm-3。该RX在稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机化合物ROH(ROH能与水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,进行了如下实验操作:

①准确量取该卤代烃b mL,放入锥形瓶中。

②在锥形瓶中加入足量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。

③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液,得到白色沉淀。

④过滤、洗涤、干燥后称重,得到c g固体。

回答下列问题:

(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的　　　　　　　(填离子)。 

(2)该卤代烃中所含卤素的名称是　　　　,判断的依据是　。

(3)该卤代烃的相对分子质量是　　　　　　(用含a、b、c的代数式表示)。 

(4)如果在步骤②中,加入HNO3溶液不足,没有将NaOH完全中和,则步骤④中测得的c　　　　　(填字母)。 

A.偏大 B.偏小

C.不变 D.无影响

答案:(1)Ag+、Na+、N等

(2)氯　加入AgNO3溶液后,产生白色沉淀

(3)　(4)A

解析:bmL该卤代烃的质量为abg,与足量稀NaOH溶液充分反应后,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液,得到白色沉淀,可知白色沉淀为氯化银,则该卤代烃为氯代烃。(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的Ag+、Na+、N等离子。(2)该卤代烃中所含卤素的名称是氯,判断的依据是加入AgNO3溶液后,产生白色沉淀。(3)由氯化银沉淀的质量为cg,可以求出氯化银的物质的量为mol,由氯元素守恒可知RX的物质的量为mol,则RX的摩尔质量为g·mol-1,所以RX的相对分子质量为。(4)如果在步骤②中,加入HNO3溶液不足,没有将NaOH完全中和,则剩余的氢氧化钠也可以与硝酸银反应生成沉淀,所以步骤④中测得的沉淀质量数值c将偏大,故选A。

5.下列框图给出了8种有机化合物的转化关系,请回答下列问题:

(1)根据系统命名法,化合物 A 的名称是　。 

(2)上述框图中,①是　　　　反应,②是　　　　反应,③是　　　　反应。(填反应类型) 

(3)化合物 E 是重要的工业原料,写出由 D 生成 E 的化学方程式:                               　。 

(4)F1的结构简式是　,F1与F2互为　　　　。

(5)上述八种化合物中,属于二烯烃的是　　　　(填字母),二烯烃的通式是　。 

(6)写出D在一定条件下发生完全水解的化学方程式:                　。 

答案:(1)2,3-二甲基丁烷

(2)取代　消去　加成

(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O

(4)　同分异构体

(5)E　CnH2n-2(n≥4)

(6)+2NaOH+2NaBr

解析:烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C1与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C1为,C2为,则D为,E为,F1为,F2为。