普通高中生物学业水平合格性考试复习第八章遗传的基本规律课件

这是一份普通高中生物学业水平合格性考试复习第八章遗传的基本规律课件，共60页。PPT课件主要包含了假说演绎法，观察和分析现象，提出问题，推理和想象，提出假说，演绎推理，实验验证，得出结论，实验材料，单因子→多因子等内容，欢迎下载使用。
二、孟德尔杂交实验1.豌豆做实验材料的优点：①具有稳定的____________________；②豌豆进行严格的____________________，在自然状态下可以获得______；③花比较大，易于做______________。 2.孟德尔杂交实验操作步骤：____→____→____→____。 
【解析】孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物。
2.(2022·肇庆学业合格考模拟)下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，叙述错误的是(　　)A.选择自花传粉、闭花受粉的豌豆是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一B.假说中具有不同遗传组成的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质C.运用统计学方法有助于孟德尔总结数据规律D.进行测交实验是为了对提出的假说进行验证
3.用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是(　　)A.杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B.自交时，雌蕊和雄蕊都不需要除去C.杂交时，必须在开花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后，应套袋
【解析】作为母本的植株需要去除的应该是雄蕊，这样做是为了排除干扰。
(2)孟德尔对上述实验现象的解释(假说)①生物的性状由遗传因子决定，在体细胞中成对存在。②遗传因子在配子中成单存在。③减数分裂产生配子时，成对的遗传因子彼此分离。④受精时，雌雄配子随机结合，结合方式有4种。
3.分离定律的实质(1)研究对象：位于一对同源染色体上的________________。 (2)发生时间：减数分裂形成配子时，即减数第一次分裂______。 (3)实质：__________随____________的分开而分离，形成比例相等的两种配子。 
4.分离定律的杂交组合类型
(2)孟德尔对上述实验现象的分析和解释(假说)①F1全为黄色圆粒，表明粒色中______是显性，粒形中______是显性。 ②单独分析黄色和绿色，符合分离定律；单独分析圆粒和皱粒，符合分离定律。③F2中4种性状表现的分离比为__________。 ④假说。a.配子的产生：F1在产生配子时，每对遗传因子_______，不同对的遗传因子可以________；b.雄配子种类及比例：YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1；c.雌配子种类及比例：YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。 ⑤受精时，雌雄配子的结合是________。 
2.自由组合定律的内容和实质(1)内容①控制不同性状的遗传因子的____________是互不干扰的。 ②在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子______分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 (2)实质：__________分离的同时，位于非同源染色体上的____________自由组合。
【解析】由分析可知，两亲本的表现型为黄色圆粒和绿色圆粒，若均为黄色圆粒则子一代不可能出现题中的比例，A错误；由分析可知，两亲本的基因型是YyRr、yyRr，所以杂交后代中杂合子比例为1-1/2×1/2=3/4，B正确；由于两亲本的基因型是YyRr、yyRr，因此，F1中黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR、YyRr，可见不是所有的黄色圆粒均可产生比例相等的4种配子，C错误；由于两亲本的基因型是YyRr、yyRr，只考虑黄色和绿色这一性状，则二者杂交产生的后代的基因型为1/2Yy、1/2yy，其自交产生的F2中，绿色个体的比例为1/2+1/2×1/4=5/8，D正确。【答案】BD
【解析】AaDd表现型为白色盘状，aaDd表现型为黄色盘状，两者表现型不一样，A错误；AaDd和AADD的表现型都为白色盘状，B正确；AAdd表现型为白色球状，AaDd表现型为白色盘状，两者表现型不一样，C错误；AAdd表现型为白色球状，AADd表现型为白色盘状，两者表现型不一样，D错误。
例3 (不定项)某雌雄同株异花传粉的植物，其宽叶对窄叶为显性(相关基因用B和b表示)，抗病对不抗病为显性(相关基因用E和e表示)。某科学小组用基因型为BbEe的宽叶抗病植株与窄叶不抗病植株进行正反交，其子代的表型及所占子代比例如下表所示。另该小组研究发现，任一抗病植株自交后代都出现抗病：不抗病约为2∶1。下列相关叙述正确的是(　　)基因型为BbEe的宽叶抗病植株与窄叶不抗病植株进行正反交结果
A.宽叶抗病植株作父本和母本时结果不同的原因可能是含B基因的雄配子50%致死，而其他基因型的配子育性正常B.根据实验结果可推断上述两对基因位于两对同源染色体上，分别遵循基因的分离定律C.若基因型为BbEe的宽叶抗病植株自交，后代中宽叶抗病植株所占比例是4/9D.用母本甲(Bbee)和父本乙(bbEe)杂交，能根据子代表型判断两对基因是否位于两对同源染色体上
【解析】宽叶抗病(BbEe)♂×窄叶不抗病(bbee)♀后代比例为1∶1∶2∶2，分析宽叶∶窄叶=1∶2，根据测交的推论，可知父本产生的B基因配子∶b基因配子=1∶2，可能是B基因的雄配子育性有50%致死，抗病：不抗病=1∶1；此外宽叶抗病♀×窄叶不抗病♂后代比例为1∶1∶1∶1，说明其雌配子育性正常，A正确；宽叶抗病♀×窄叶不抗病♂后代比例为1∶1∶1∶1，可知两对基因遵循自由组合定律，两对基因位于两对同源染色体上，每对性状由一对基因控制，则每对性状遵循分离定律，B正确；BbEe自交，可拆分为Bb和Ee自交分别计算后再组合分析，其中Bb自交后代中宽叶占2/3，根据任一抗病植株自交后代都出现抗病∶不抗病约为2∶1，所以Ee自交后代中抗病占2/3，综合可知宽叶抗病占4/9，C正确；不管两对基因位于一对同源染色体还是位于两对同源染色体上，用Bbee与bbEe杂交后代的结果都为1∶1∶1∶1，D错误。【答案】ABC
【注意点】测交方法是孟德尔为了验证自己的假说所创立的一种非常重要的杂交方式，可用于测定纯合子、杂合子等。
【解析】Tt与Tt杂交可产生3种基因型，gg与Gg杂交可产生2种基因型，自由组合即为2×3=6种基因型。
3.(不定项)某种昆虫的体色由独立遗传的两对等位基因控制，基因T控制黑色素合成，基因M对基因型为Tt个体的体色有淡化作用，使其呈现灰色，其他基因的昆虫体色为白色。研究人员利用纯合黑色昆虫和纯合白色昆虫进行杂交实验，F1全表现为灰色，F1自由交配得F2。下列分析正确的是(　　)A.杂交亲本的基因型组合可为TTMM×ttmmB.F1的基因型是TtMmC.F2的表型及比例可能为黑色∶灰色∶白1∶2∶1D.F2的灰色个体中纯合体所占比例为1/3
【解析】纯合黑色昆虫的基因型为TTMM或TTmm，纯合白色昆虫的基因为ttMM或ttmm，黑色昆虫与白色昆虫杂交后，后代全为灰色的亲本组合有三种情况：TTMM×ttmm、TTmm×ttMM或TTMM×ttMM，A正确；亲本组合有三种情况：TTMM×ttmm、TTmm×ttMM或TTMM×ttMM，前两种亲本组合的后代的基因型都为TtMm，后一种亲本组合的后代的基因型为TtMM，B错误；F1的基因为TtMm或TtMM，当基因型为TtMm时，自交后代中有三种表型且比例为黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2，当基因型为TtMM时，自交后代中有三种表型且比例为黑色∶灰色∶白色=1∶2∶1；C正确；灰色的基因型为TtM_，不存在纯合体，D错误。
2.(2020年1月·广东学业水平测试)下列关于分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是(　　)A.遵循自由组合定律的每对基因也遵循分离定律B.等位基因的分离发生在减数第二次分裂后期C.基因分离和自由组合均发生在受精作用过程中D.自由组合定律可用于分析一对等位基因的遗传
【解析】遵循自由组合定律的每对基因也遵循分离定律；等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期；基因分离和自由组合均发生在减数第一次分裂后期；自由组合定律只能用于分析两对或两对以上等位基因的遗传。
二、基因控制性状的方式1.通过控制____的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，如白化病是因为酪氨酸酶异常，不能产生黑色素。 2.通过控制____________直接控制生物的性状，如囊性纤维化患者是因为CFTR蛋白异常所致。 
三、基因的选择性表达与细胞分化1.基因的类型在不同类型的细胞中，表达的基因大致可以分为两类：一类是在所有细胞中都表达的基因，指导合成的蛋白质是维持细胞基本生命活动所必需的，如核糖体蛋白基因、ATP合成酶基因；另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，如卵清蛋白基因、胰岛素基因。2.细胞分化的本质就是__________________。 
四、表观遗传1.概念：生物体基因的碱基序列________，但基因表达和______发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 2.举例：表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因型相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。
五、表型与基因型1.概念(1)表型：指生物个体实际表现出来的______。 (2)基因型：与表型有关的__________。 2.关系：____________________。 
基因型+环境 → 表型
【解析】表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化、基因组印记、母体效应等。选项中A和C属于基因突变，B属于染色体结构变异中的易位。【答案】D【注意点】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分。当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因时，显示隐性性状。
2.(2020·中山学业合格考模拟)下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是(　　)A.一对相对性状可由多对基因控制B.基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状C.隐性基因控制的性状不一定得到表现D.基因型相同，表现型就相同
【解析】生物的表现型受基因型和环境共同控制，基因型相同时，表现型不一定相同。
3.“DNA指纹技术”在刑侦、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据DNA具有(　　)A.稳定性　　　 B.特异性C.多样性 D.可变性
【解析】“DNA指纹技术”可以用在刑侦和亲子鉴定等方面，主要是因为DNA具有特异性。
【解析】蜜蜂中的蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但因为食物不同，导致在形态、结构和行为方面截然不同的现象属于表观遗传。
2.(2019年6月·广东学业水平测试改编)长翅果蝇幼虫的正常培养温度为25 ℃。将孵化后6天的长翅果蝇幼虫放在37 ℃的环境中培养24小时后，得到一些残翅果蝇，将这些残翅果蝇在25 ℃下培养，其后代为长翅果蝇。这一现象说明(　　)A.基因不控制生物体的性状B.性状的形成受环境影响C.37 ℃处理导致长翅基因发生了突变D.残翅对长翅是显性性状
4.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是(　　)A.生物体的性状由蛋白质决定，而与基因无关B.生物体的基因表达受环境因素影响C.同卵双胞胎相似的主要原因是他们的基因组成相同D.细胞质基因也参与生物体性状的形成
【解析】生物的性状是由基因控制蛋白质的合成来决定的，同时还受外界环境因素的影响。
2.人类的性别决定方式(1)人类的性别由__________决定。 (2)男性的性染色体组成是____型的，用____表示；女性的性染色体组成是____型的，用____表示。 (3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较____，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上______相应的等位基因。 
二、伴性遗传的类型1.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病。(1)红绿色盲基因的位置：________上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)。
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点。①女病父子必病，男正母女必正。女性患者(XbXb)的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。②发病率：男性______女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ③往往会出现______________现象，即男病(XbY)→正常女(XBXb)→男病(XbY)。 
2.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病(1)致病基因位置：______致病基因D及其等位基因d仅位于____染色体上，Y染色体上没有相应的基因。 (2)基因型和表现型之间的对应关系
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点①男病母女必病，女正父子必正。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母亲，并传递给女儿。②发病率：患者女性______男性，但部分女患者(杂合子______)病症较轻。 ③具有世代连续性。
3.人的外耳道多毛症——伴Y染色体遗传(1)致病基因的位置：仅位于____染色体上。 (2)Y染色体上基因的__________：父传子，子传孙。 ①患者均为______；②连续遗传；③患者的______和______一定患病。 
(2)若为显性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。
【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，而生出的Ⅲ-9和Ⅲ-11都不患甲病，则可判断甲病为显性遗传病，而且Ⅱ-3患甲病而Ⅲ-9并没有患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病，与性别无关，即在人群中男女发病率基本相同，A正确；Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，而Ⅱ-7患乙病，则乙病为隐性遗传病，且Ⅰ-2不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3不患乙病但患甲病，而且其后代有不患甲病的，则其为甲病的杂合子患者，所以其基因型为AaXBY，其细胞间期复制后，最多有2个基因B，B正确；因为乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-11为男性且不患病，所以其不含有乙病的致病基因，与Ⅲ-14基因型相同，C错误；甲病中Ⅲ-10基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-13基因型为aa，生出正常孩子的概率是1/3，乙病中Ⅲ-10基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13基因型为XbY，生出正常孩子的概率是7/8，因此完全正常的概率为1/3×7/8=7/24，D错误。【答案】CD
【注意点】父亲的Y染色体只能传给儿子，男性的X染色体来自母亲。
【解析】因5号的父亲2号，8号的父亲3号都不患病，则排除伴Y染色体遗传；由“无中生有”可知该病为隐性遗传病；若为常染色体隐性遗传病，则8号基因型为aa(设致病基因为a，正常基因则为A)，那么3、4号的基因型均为Aa，携带致病基因，这与题干矛盾。故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。
2.(2022·韶关学业合格考模拟)在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼占1/2、暗红眼占1/2。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　)A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8
3. 下列不属于伴X染色体隐性遗传病的遗传规律的是(　　)A.男患者较多B.有隔代遗传现象C.有交叉遗传现象D.男患者的母亲和女儿一定患病
【解析】男患者的母亲和女儿一定患病是伴X染色体显性遗传的规律。
4.已知家蚕(性别决定方式为ZW型)蚕茧颜色有白色、红色、绿色和黄色，由等位基因A、a和B、b控制。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如下表，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述错误的是(　　)
A.组合甲中亲本可能的基因型组合有5种B.组合乙亲本红茧家蚕的基因型为AaZbW或BbZaWC.根据组合丙可推测等位基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律D.通过分析三组杂交实验可知，两对等位基因均为隐性时蚕茧为黄色
【解析】组合甲F1中雄性全部为白茧，雌性中白茧∶红茧≈1∶1，可见蚕茧颜色的遗传与性别相关联。组合丙F1中白茧∶红茧∶绿茧∶黄茧≈9∶3∶3∶1，说明控制蚕茧颜色的两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律，且位于两对同源染色体上，即一对位于常染色体上，另一对位于Z染色体上，故白茧的基因型为A_ZB_或B_ZA_，红茧的基因型为A_ZbW或B_ZaW，绿茧的基因型为aaZB_或bbZA_，黄茧的基因型为aaZbW或bbZaW，
则组合甲中亲本可能的基因型组合有AAZBZb×AAZBW(BBZAZa×BBZAW)、AAZBZb×AaZBW(BBZAZa×BbZAW)、AaZBZb×AAZBW(BbZAZa×BBZAW)等3种，A错误；组合乙亲本红茧家蚕的基因型为AaZbW或BbZaW，白茧亲本的基因型为AaZBZB或BbZAZA，B正确；组合丙中F1白茧∶红茧∶绿茧∶黄茧≈9∶3∶3∶1，可推测等位基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律，C正确；综合分析三组结果，并通过组合丙的实验结果可推测，两对等位基因均为隐性时蚕茧为黄色，D正确。
【解析】这种病属于伴Y遗传，致病基因会随着Y染色体随机分配进入不同的配子中；伴Y遗传病的特点是只有男性会患病，女性不会患病，也不会是携带者，遗传规律是男传男。
2.(2019年6月·广东学业水平测试)白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配产生F1，有关F1表现型的叙述正确的是(　　)A.雌果蝇既有红眼也有白眼B.雌果蝇全部是白眼C.雄果蝇既有红眼也有白眼D.雄果蝇全部是白眼
【解析】Ⅲ—7的基因型为XbY，其致病基因来自Ⅱ—5，Ⅱ—5的致病基因来自Ⅰ—2。
【解析】由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病，A错误；7号的基因型为aaXBXb(患甲、乙病，其父亲不患乙病)，8号的基因型为AaXbY(8号携带甲病致病基因，不患乙病)，二人再生一孩子为患病女孩的概率为1/2×1/4=1/8，B错误；