人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传复习练习题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传复习练习题，共13页。
  第3节　伴性遗传基础巩固1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(　　)。A.性染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系B.遗传上总与性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上一般具有性别差异1.A　【解析】性染色体上不是所有的基因控制的性状都与性别的形成有关,如红绿色盲基因。2.下列关于人类伴性遗传方式和特点的说法,错误的是(　　)。A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:患者全为男性;父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;有明显的显隐性关系2.D　【解析】伴X染色体显性遗传中,女性发病率高,如果男性患病,其X染色体只能来自其母亲且只能传给其女儿,故其母亲和女儿必患病,A正确;伴X染色体隐性遗传病,男性发病率高,如果女性发病,其某条X染色体必然来自父亲和传给其儿子,故其父亲和儿子必患病,B正确;Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子,再传给孙子,C正确;人类只有男性有Y染色体,女性没有Y染色体,若致病基因只在Y染色体上,仅限于男性中遗传,女性不会患病;若致病基因在X、Y染色体同源区段上,其遗传也与性别相关联,男女发病率不同,D错误。3.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。由此可以推测(　　)。A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内B.Ⅱ片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因,并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病率高于女性D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同3.D　【解析】女性无Y染色体,Ⅲ是Y染色体的非同源区段,该段染色体上的基因只存在于男性中,由于男性有X染色体,Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内,也可能存在于男性体内,A错误;Ⅱ片段虽然是X、Y染色体的同源区段,但是其遗传也与性别相关联,遗传特点与常染色体上的基因不完全相同,B错误;在女性体内有两条X染色体,Ⅰ片段上的基因可存在等位基因,C错误;女性的性染色体是XX,其中一条X染色体一定来自父亲,因此同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同,D正确。4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)。A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常,女儿患病D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因4.D　【解析】伴X染色体显性遗传病有如下特点:若父亲患病,女儿一定患病,A、B错误;女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患病,C错误;若子女正常,即女儿的基因型为XdXd,儿子的基因型为XdY,都不携带其父母传递的致病基因,D正确。5.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析,正确的是(　　)。A.如果祖母患病,孙女一定患此病B.如果外祖父患病,外孙一定患此病C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子一定不患此病D.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常5.C　【解析】设该病由相关基因D、d控制。祖母患病,若其基因型为XDXd,则孙女不一定患此病,A错误;外祖父患病,基因型为XDY,其女儿一定患病,基因型可能为XDXD或XDXd,当外祖父的基因型为XDXd时,其外孙不一定患此病,B错误;正常女性的基因型为XdXd,其儿子从母亲得到一个正常的雌配子(Xd),从父亲得到一个雄配子(Y),因此其儿子一定不患此病,C正确;女性患者的基因型为XDXD或XDXd,若基因型为XDXD,则后代中子女都患病,D错误。6.下图为某家族遗传病的遗传系谱图,该病一定不是(　　)。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病6.C　【解析】若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者,但Ⅱ5不患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病,C符合题意。7.甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育(　　)。A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩7.C　【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,由甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(设相关基因用A、a表示),可以判断其基因型为XAY;妻子表现正常,其基因型为XaXa。因为儿子的X染色体来自妻子,妻子没有致病基因,所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者,所以这对夫妻最好生女儿,以降低后代患病的概率。8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D、d表示等位基因)。孕妇(甲)为该病患者,其丈夫正常。现用放射探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射探针为d探针,检测基因D的放射探针为D探针),诊断结果如图(表示无放射性,放射性强度是的2倍)。下列说法不正确的是(　　)。A.个体1、3为性别不同的双胞胎孩子B.抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者C.孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdYD.个体1与正常异性婚配,所生女儿有一半患病8.D　【解析】分析题图可得,图中孕妇甲既有d探针的放射性,也有D探针的放射性,且二者放射性相等,故该孕妇的基因型为XDXd,个体1只有D探针的放射性,说明只有一条X染色体,则该个体的基因型为XDY,个体2只有d探针的放射性,说明只有一条X染色体,其基因型为XdY,个体3只有d探针的放射性,且其放射性表现为,放射性强度是的2倍,即该个体有2条X染色体,且2条X染色体上均有d基因,即个体3的基因型为XdXd,故个体1、3为性别不同的双胞胎孩子,A正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,其特点是女性患者多于男性患者,B正确;孕妇和个体2(丈夫)的基因型分别是XDXd、XdY,C正确;个体1的基因型为XDY,与正常异性(XdXd)婚配,所生女儿的基因型都为XDXd,表现为全部患病,D不正确。9.人体X染色体上存在血友病基因,用Xh表示,显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图,请回答下列问题:(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是　　　　。(2)4号可能的基因型是　　　　　　　　,她是杂合子的概率是　　　　。(3)若4号与正常男性结婚,所生的第一个孩子患血友病的概率是　　　　;若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是　　　　。9.(1)XHY　(2)XHXH或XHXh　1/2　(3)1/8　1/4【解析】(1)由题干信息可知,血友病为伴X染色体隐性遗传病,1号的母亲患病,基因型为XhXh,1号不患病,其父亲的基因型只能为XHY。(2)1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY,因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。(3)4号的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH,与正常男性(XHY)婚配,生出患病孩子(XhY)的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。若这对夫妇已生育一个血友病患者,则4号的基因型为XHXh,再生一个孩子患血友病(XhY)的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。拓展提升10.某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是(　　)。A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16D.F1中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/910.D　【解析】一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,雄鸟中灰色无条纹个体占(1/2)×(1/4)=1/8,假如R、r位于Z染色体上,则有条纹个体与有条纹个体杂交,子代雄性中不可能出现无条纹个体,故推测出毛色基因D、d位于Z染色体上,亲本的基因型为RrZDZd×RrZdW,亲本产生r和Zd的概率均为1/2,因此产生rZd的概率为1/4,A正确;F1 出现红色有条纹雌性个体(R_ZDW)的概率为(3/4)×(1/4)=3/16,B正确;F1中无条纹个体随机交配,无条纹个体的基因型都为rr,全部为无条纹,只需要考虑羽毛颜色,ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1,雄配子ZD∶Zd=1∶3,雌配子ZD∶Zd∶W=1∶1∶2,后代羽毛红色的概率为ZDZD+ZDZd+ZDW=1/16+4/16+2/16=7/16,C正确;F1中有条纹个体1/3RR,2/3Rr,R配子∶r配子=2∶1,随机交配产生有条纹个体概率为RR+Rr=(2/3)×(2/3)+2×(1/3)×(2/3)=8/9,红色个体随机交配(ZDZd×ZDW)后代出现灰色个体为1/4,后代灰色有条纹个体为(8/9)×(1/4)=2/9,D错误。11.鹅的性别决定方式为ZW型,雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H、h的控制。养殖场的鹅多为快羽型,育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(　　)。A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhW、ZHZHB.F1雌鹅均表现为慢羽型,雄鹅均表现为快羽型C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交,可根据羽毛生长速度快速鉴定子代雏鹅的性别11.C　【解析】因多只慢羽型雌鹅(ZW)与多只纯合快羽型雄鹅(ZZ)进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型,可推知亲代雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW、ZhZh,两者杂交产生的F1的基因型为ZhW、ZHZh,即雌鹅均表现为快羽型,雄鹅均表现为慢羽型,A、B错误;用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4,C正确;用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交,两种杂交组合产生的后代雌、雄个体间均有相同表型,因此根据羽毛生长速度无法快速鉴定子代雏鹅的性别,D错误。12.如果要通过比较DNA的碱基序列,确认某岛上的村民与我国汉族人是否有亲缘关系,最好从该岛村民与我国汉族人的哪种结构中提取DNA?(　　)。A.常染色体　　　　　B.X染色体C.Y染色体　　　　　D.线粒体12.C　【解析】Y染色体一定会由男性传给儿子,且一代代传下去不会改变,所以可通过比较该岛男性村民与我国汉族人Y染色体上的DNA。13.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d,含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为(　　)。A.XDXD×XDYB.XDXD×XdYC.XdXd×XDYD.XDXd×XdY13.C　【解析】根据题意分析可知,杂交的结果只有雄鱼,说明雄性亲本可以提供Y精子,而不能提供X精子,又因为含有D的精子失去受精能力,说明亲本雄鱼的基因型为XDY;因为含有D的精子失去受精能力,不存在XDXD的个体,所以雌鱼的基因型为XDXd或XdXd。14.甲、乙为两种单基因遗传病,下图为某岛屿上与外界隔绝的家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由基因A和a控制,乙病由基因B和b控制)。请回答下列问题:(1)甲病的致病基因位于　　　　染色体上,判断依据是　　　　　　　　　,乙病的遗传方式为　　　　　　　　　。(2)图中Ⅰ4的基因型为　　　　　　,Ⅱ8的基因型为　　　　　　。(3)Ⅲ11个体不携带致病基因的概率为　　,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个同时患两种病的男孩的概率为　　　　,该患病男孩所患乙病的致病基因来自Ⅰ代的　　　　号个体。(4)Ⅱ9和Ⅱ10生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子,该孩子染色体组成异常的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。14.(1)常　Ⅰ1和Ⅰ2婚配生育的Ⅱ5正常　伴X染色体隐性遗传　(2)AaXBXb　aaXbY　(3)3/4　1/16　4　(4)该孩子的母亲在形成配子时,减数分裂Ⅱ后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极,产生了含有XbXb的卵细胞,该卵细胞与正常精子融合形成异常的受精卵【解析】(1)分析系谱图,Ⅰ1和Ⅰ2都患有甲病,但他们的女儿Ⅱ5正常,由“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ3和Ⅰ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子Ⅱ8,由“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知有一种病的致病基因在X染色体上,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ8个体不患甲病,但患乙病,则其基因型为aaXbY,进而推知Ⅰ4的基因型为AaXBXb。(3)Ⅲ11不携带甲病致病基因,但其母亲有1/2的概率携带乙病致病基因,因此,该个体携带致病基因的概率为1/4,其不携带致病基因的概率为3/4。Ⅱ6(aaXBY)和Ⅱ7(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb),再生一个同时患两种病的男孩的概率为(1/2)×[(1/2)×(1/4)]=1/16;该患病男孩所患乙病的致病基因来自Ⅱ7,Ⅱ7的致病基因来自 Ⅰ 代的4号个体。(4)由图可知,Ⅱ9不患乙病,基因型为XBY,Ⅱ10不患乙病,基因型为XBXB或XBXb,Ⅱ9和Ⅱ10生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子,则Ⅱ10的基因型为XBXb,那么其孩子异常的染色体(XbXbY)是由基因型为XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的,XbXb的卵细胞形成的原因是母亲(Ⅱ10)在形成配子时,减数分裂Ⅱ后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极。挑战创新15.家鸡的性别决定方式为ZW型。鸡腿的颜色黄腿和灰腿由一对等位基因G/g控制,羽毛斑纹芦花和非芦花由另一对等位基因P/p控制,两对基因是独立遗传的。为了研究这两对基因在染色体上的情况,某科研小组做了一系列杂交实验,其中一组的实验结果如下表(不考虑性染色体同源区段的遗传)。回答下列问题:亲本灰腿芦花(♂)×黄腿非芦花(♀)F1雌性灰腿芦花∶灰腿非芦花∶黄腿芦花∶黄腿非芦花=1∶1∶1∶1雄性灰腿芦花∶灰腿非芦花∶黄腿芦花∶黄腿非芦花=1∶1∶1∶1(1)若鸡的灰腿对黄腿为显性,非芦花对芦花为显性,则仅可以判断出　　　　这对等位基因位于　　　　染色体上,F1中杂合子所占的比例为　　　　。让F1中灰腿非芦花雌雄鸡自由交配,F2的表型及比例为　　　　　　　　　　(不考虑性别这对相对性状)。(2)若鸡的灰腿对黄腿为显性,芦花对非芦花为显性,根据上述实验结果分析,P/p和G/g在染色体上的位置关系可能有三种情况,请依照图例在下列方框中补充出灰腿芦花鸡亲本的另外两种基因型。(3)研究表明:鸡的灰腿对黄腿为显性,芦花对非芦花为显性,P/p和G/g在染色体上的位置属于第一种情况。请利用上述F1为材料,设计实验方案验证此结论。实验思路:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;预期结果及结论:若子代表现为　　　　　　　　　　　　　　　　,则为第一种情况。15.(1)P/p　常　3/4或5/8　灰腿非芦花∶灰腿芦花∶黄腿非芦花∶黄腿芦花=9∶3∶3∶1(2)见下图(3)利用上述F1中的多只雄性黄腿与多只雌性灰腿杂交　雄性全部是灰腿,雌性全部是黄腿【解析】(1)就鸡腿的颜色黄腿和灰腿来说,若鸡的灰腿对黄腿为显性:假设控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因G/g位于性染色体Z上,题干中明确不考虑性染色体同源区段的遗传,那么双亲灰腿(♂)ZGZg×黄腿(♀)ZgW,得到F1中雌性灰腿ZGW∶黄腿ZgW=1∶1,雄性灰腿ZGZg∶黄腿ZgZg=1∶1,与表格结果相符。假设控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因G/g位于常染色体上,那么双亲灰腿(♂)Gg×黄腿(♀)gg,得到F1中雌性灰腿Gg∶黄腿gg=1∶1,雄性灰腿Gg∶黄腿gg=1∶1,与表格结果相符。若只知道鸡的灰腿对黄腿为显性,根据表格杂交结果,无法确定控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因所在的染色体位置。就鸡羽毛斑纹芦花和非芦花来说,若鸡的非芦花对芦花为显性:假设控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p位于性染色体Z上,题干中明确不考虑性染色体同源区段的遗传,那么双亲芦花(♂)ZpZp×非芦花(♀)ZPW,得到F1中雌性全部是芦花ZpW,雄性全部是非芦花ZPZp,与表格结果不符,所以确定控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p不可能位于性染色体Z上。假设控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p位于常染色体上,那么双亲芦花(♂)pp×非芦花(♀)Pp得到F1中雌性中芦花∶非芦花=1∶1,雄性中芦花∶非芦花=1∶1,与表格结果相符,所以确定控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p位于常染色体上。若假设鸡的灰腿对黄腿为显性,非芦花对芦花为显性,则仅可以判断出P/p这对等位基因位于常染色体上。若要计算F1中杂合子所占比例,因目前只确定了控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p位于常染色体上,所以分两种情况计算,分别是假设控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因G/g位于性染色体Z上和假设控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因G/g位于常染色体上。已知控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p位于常染色体上,且非芦花对芦花为显性,假设控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因G/g位于性染色体Z上,那么亲本为灰腿芦花(♂)ppZGZg×黄腿非芦花(♀)PpZgW,F1中纯合子pp的概率为1/2,ZgZg+ZgW+ZGW的概率等于3/4,所占比例是(1/2)×(3/4)=3/8,杂合子所占比例是1-(1/2)×(3/4)=5/8。让F1中灰腿非芦花(♂)PpZGZg×灰腿非芦花(♀)PpZGW自由交配,F2 灰腿∶黄腿=3∶1,非芦花∶芦花=3∶1(不考虑性别),F2的表型及比例(不考虑性别这对相对性状)为灰腿非芦花∶灰腿芦花∶黄腿非芦花∶黄腿芦花=9∶3∶3∶1。已知控制鸡的非芦花和芦花的等位基因P/p位于常染色体上,且非芦花对芦花为显性,假设控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因G/g位于常染色体上,那么灰腿芦花(♂)ppGg×黄腿非芦花(♀)Ppgg,F1中pp的概率为1/2,gg的概率为1/2,所以纯合子的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,杂合子所占比例为1-1/4=3/4。让F1中灰腿非芦花(♂)PpGg×灰腿非芦花(♀)PpGg自由交配,F2 灰腿∶黄腿=3∶1,非芦花∶芦花=3∶1,F2的表型及比例为灰腿非芦花∶灰腿芦花∶黄腿非芦花∶黄腿芦花=9∶3∶3∶1。(2)按照(1)的方式分析,若鸡的灰腿对黄腿为显性,根据表格杂交结果,无法确定控制鸡腿的颜色黄腿和灰腿的等位基因所在的染色体位置,可能在常染色体上,也可能在性染色体Z上。若芦花对非芦花为显性,那么根据表格杂交结果,无法确定控制羽毛斑纹的等位基因所在的染色体位置,可能在常染色体上,也可能在Z染色体上。两对基因是独立遗传且不考虑性染色体同源区段的遗传,所以共分为三种情况:(3)若要证明第一种情况,只要证明灰腿与黄腿的这对等位基因G/g只位于Z染色体上,因为两对等位基因独立遗传。可以利用上述F1中的多只雄性黄腿与多只雌性灰腿杂交,若后代雄性全部是灰腿,雌性全部是黄腿,则证明灰腿与黄腿的这对等位基因G/g位于Z染色体上。