高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习，共13页。试卷主要包含了血友病是伴X染色体隐性遗传疾病，下图为某家族甲，下图为某家庭的遗传系谱图，XY等内容，欢迎下载使用。
【精编】第3节 伴性遗传-1练习一．单项选择1．．果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是(　　)A．子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上C．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上D．若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上2．血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是A. XHXh和XhY B. XhXh和XHYC. XhXh和XhY D. XHXH和XhY3．下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（    ）A．可能是白化病遗传的家系是甲．乙．丙．丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲．丙．丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/44． 下列为四种遗传病系谱图，能够排除伴性遗传的是（    ）A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④5． 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父．外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（   ）A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母6．动物种群中基因型为XAXA，XAXB，XAY的个体各占1/3，已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F2中XAXA个体占（    ）A．7/15 B．3/7 C．5/11 D．1/37．下图为某家族甲．乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A．a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B．b）控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ－4是甲病基因携带者，但不携带乙病的致病基因，人群中甲病发病的概率是1/100。下列有关叙述正确的是（    ）A．该家族甲．乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2B．II-2与IV-1的基因型相同的概率为1/3C．IV-1与一正常的男性婚配，所生子女患甲病的概率为3/110D．若Ⅲ－3和Ⅲ-4再生一个男孩，则患病的概率是5/128．某雌雄异株的植物，其耐盐碱和不耐盐碱是一对相对性状，耐盐碱为显性性状，受一对等位基因控制。现有纯合耐盐碱和不耐盐碱的雌雄株若干，现需设计实验判断控制该性状的基因的位置：（1）常染色体还是仅位于X染色体上；（2）仅位于X染色体上还是XY的同源区段上；（3）基因位于细胞核内还是位于细胞质内。下列关于实验方案及实验预测不正确的是（    ）A．用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交可判断（1）（2）（3）B．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验可判断（1）（3）C．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，如正反交结果相同即可判断基因位于常染色体上D．用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，如子一代有两种表现型即可判断基因仅位于X染色体上9．下图为某家庭的遗传系谱图（不考虑交叉互换），已知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，且II-8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是（　　）A．上图涉及的性状中隐性性状分别是单眼皮．无酒窝．白化病．红绿色肓B．控制眼皮单双与酒窝有无的两对等位基因位于常染色体上，且自由组合C．用红绿色盲基因探针检测Ⅲ-11个体的体细胞，有可能不形成杂合双链区D．Ⅲ-11与一表现正常的男性婚配，后代患病的概率为25/14410．外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，儿子全是患者，女儿全正常。该致病基因（    ）A．位于X染色体上的显性基因 B．位于Y染色体上C．位于常染色体上的显性基因 D．位于常染色体上的隐性基因11．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（    ）A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传12．如图为某果蝇体细胞染色体组成示意图，下列说法正确的是（    ）A．该果蝇为雌性，含两个染色体组B．该果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X和YC．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都含有两个染色体组D．此图所示果蝇细胞含有4对同源染色体13．某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列判断合理的是（    ）A．若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关B．若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关C．若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的4种配子中a配子占1/4D．性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，所生儿子中XXY三体占1/314．抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，下列有关此病叙述正确的是（    ）A．表现正常的个体，体内可携带致病基因和正常基因B．孙女的致病基因可能来源于祖父C．人群中女性患者多于男性患者，患病男女的发病程度可能不一致D．患病男性在人群中所占的比例等于该致病基因的基因频率15． 某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，两种类型中的性别比例都为1∶1，现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，不考虑突变和XY的同源区段，以下说法中不正确的是（    ）A. 若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位于X染色体上B. 若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，则亲代纯．杂合个体的比例为7∶1C. 若亲本中雌．雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因位于常染色体上，且独立遗传．完全显性，则眼色由5对等位基因控制D. 若眼色受一对X染色体上等位基因控制，则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/64
参考答案与试题解析1．【答案】A　【解析】亲本雄果蝇的性染色体组成为XY，品系C雌果蝇的性染色体组成为X′Y，其中X′表示两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为X′X(致死)．XY(雄果蝇)．X′Y(雌果蝇)．YY(致死)。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，基因突变有可能发生在X．Y染色体上或常染色体上。由分析可知，子代雌果蝇(X′Y)都带有并联X染色体，子代雄果蝇(XY)的X染色体来自亲代雄果蝇，Y染色体来自亲代雌果蝇，A正确；若子代雄果蝇(XY)有某突变性状，而雌果蝇(X′Y)没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误；若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误；若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D错误。2．【答案】D【解析】已知血友病是伴X隐性遗传，设血友病致病基因为h，所以患血友病的男孩的基因型是XhY，其致病基因一定来自于母亲，即母亲至少有一个致病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但是不可能是XHXH；男孩患病与父亲无关，因为他从父亲那获得的是Y染色体，所以父亲的基因型可以XHY是或XhY。
故选D。3．【答案】B【解析】图甲中正常的双亲生了一个有病的女儿，是常染色体隐性遗传病；图乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上；图丙可能是常染色体显性遗传．常染色体隐性遗传或伴X显性遗传，但是肯定不是伴X隐性遗传；图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病。解答：A．已知白化病是常染色体隐性遗传病，所以四个家系中可能是白化病的家系有甲．乙．丙，A错误；B．已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲．丙．丁都不可能是伴X隐性遗传，B正确；C．已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上。若在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，而其父亲不是，C错误；D．已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，若该病相关基因用（B/b表示），则这对夫妇的基因型为Aa，这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8，D错误。故选B。4．【答案】A【解析】①中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；②中有病的母亲生出了正常的儿子，不可能是伴X隐性遗传病，但是可能是伴X显性遗传病；③中有病的母亲生出了有病的儿子，可能是伴X隐性遗传病；④中父亲有病，儿女都正常，可能是伴X隐性遗传病。因此可以排除伴性遗传的有①，BCD错误，A正确。故选A。5．【答案】D【解析】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。6．【答案】A【解析】分析题意，某动物种群中基因型为XAXA．XAXB．XAY的个体各占1/3，所以雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1。解答：雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F1中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=3：1：3：1（致死），存活的F1中雌性产生XA配子：XB配子=7：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F2中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=7:1:7:1（致死），因此F2中XAXA所占比例为7/15。故选A。7．【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但I-1女患者的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。解答：A．据题意，I-1和I-2的基因型分别为aaXBXb和A-XBY，II-2的基因型为AaXBXb，a和b基因一定都来自I-1，A错误；
B．Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，比例为1：2，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，Ⅳ-1的基因型为AAXBXB:AaXBXB:AAXBXb:AaXBXb=2：3：2：3，所以与Ⅱ-2的基因型相同的概率为3/10，B错误；
C．只考虑甲病，群体中的正常男性的基因型为AA:Aa=9：2，Ⅳ-1的基因型为AA:Aa=2：3，患甲病的概率为（2/11）×（3/5）×（1/4）=3/110，C正确；
D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则患病的概率是7/12，D错误。
故选C。8．【答案】C【解析】判断基因位于常染色体还是X染色体上，常用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，若后代均为显性性状，则基因位于常染色体或XY染色体的同源区段上；若后代雄性均为隐性，雌性均为显性，则基因位于X染色体上；若后代均为隐性性状，则基因位于细胞质中。解答：A．用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交，若子代全为耐盐碱，可判断该基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上；若子代雌性为耐盐碱，雄性为不耐盐碱，可判断基因仅位于X染色体上；若子代全为不耐盐碱，可判断基因位于细胞质内，故可判断（1）．（2）．（3），A正确；B．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验，若正反交结果相同，可知基因位于常染色体上或XY染色体的同源区段上；若正反交结果不同，可知基因仅位于X染色体上或位于细胞质中，故可判断（1）．（3），B正确；C．用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，如正反交结果相同可判断基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上，C错误；D．用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，如子一代有两种表现型，即雌性为耐盐碱个体，雄性为不耐盐碱个体，故可判断基因仅位于X染色体上，D正确；故选C。9．【答案】D【解析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测：（1）“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。（2）“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。（3）母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。解答：A．遗传系谱图中， II-7和II-8都是双眼皮，其女Ⅲ-11是单眼皮，说明单眼皮是隐性性状，同理可知，无酒窝．白化病．红绿色肓都是隐性性状，而双眼皮．有酒窝为显性性状，A正确；B．遗传系谱图中， II-7和II-8都是双眼皮，其女Ⅲ-11是单眼皮，因为双眼皮是显性性状，说明控制眼皮单双的基因在常染色体上，同理可知控制酒窝有无的基因也在常染色体上。由于II-8既是双眼皮又是有酒窝，而 II-7为无酒窝，其女Ⅲ-11是单眼皮和有酒窝（重组性状），因为不考虑交叉互换，说明控制眼皮单双的基因与控制酒窝有无的基因不连锁，可以自由组合，B正确；C．红绿色盲遗传病是伴X染色体隐性遗传，II-8不患红绿色盲，说明她是携带者，而 II-7也不患红绿色盲，说明他没有红绿色盲基因。Ⅲ-11不患红绿色盲，但她有1/2的概率是纯合子，1/2的概率是杂合子，所以用红绿色盲基因探针检测Ⅲ-11个体的体细胞，有可能不形成杂合双链区，C正确；D．白化病是常染色体上的隐性遗传病，I-1和Ⅰ-2都不患白化病，II-6是白化病患者，II-7也不患白化病，所以II-7不携带白化病致病基因的概率为1/3，携带白化病致病基因的概率为2/3，II-8不携带白化病致病基因，所以Ⅲ-11，2/3的概率不携带白化病致病基因，1/3的概率携带白化病致病基因。由题意知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，可知白化病致病基因的概率是1/100，则表现正常的人携带白化病致病基因的概率是2×（100-1）/10000-1=2/101。由C选项可知，Ⅲ-11有1/2的概率携带红绿色盲基因，所以Ⅲ-11与一表现正常的男性婚配，后代患白化病的概率为1/3×2/101×1/4=1/606，后代患红绿色盲病的概率为1/2×1/4=1/8，所以后代患病的概率为1-（1-1/606）×(1-1/8)=613/4848，D错误。故选D。10．【答案】B【解析】11．【答案】A【解析】根据图示：Ⅰ1和Ⅰ2未患病，其子代Ⅱ5患病，该病为隐性遗传病，又告知：其中Ⅰ1携带致病基因，若该病为X染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1应患病，因此该病不是X染色体上的遗传病，因综上，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。解答：根据分析：该病为常染色体上的隐性遗传病，BCD错误，故选A。12．【答案】D【解析】细胞中的一组非同源染色体，其形态．结构和功能各不相同，携带控制本物种生长．发育和繁殖的全套遗传信息，称为染色体组。解答：A．根据性染色体形态可判断该果蝇为雄性，含有两个染色体组，A错误；B．果蝇的一个染色体组中含有的是一组非同源染色体Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X或Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．Y，B错误；C．果蝇体细胞在进行有丝分裂处于后期时染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为四个染色体组，C错误；D．果蝇有三对常染色体和一对性染色体，D正确。故选D。13．【答案】A【解析】依题意和图示分析可知：图1．3分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和初级卵母细胞，且都有一对同源染色体没有分离而移向了细胞的同一极；图2．4分别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞，且都有一条染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极。设血友病基因为a。解答：A．表现型正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY。若该三体男孩的性染色体组成为XXY，且患血友病，则其基因型为XaXaY，说明该男孩的XaXa来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Xa染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图4有关，A正确；B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则其基因型为XaYY，是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致，最可能与图2有关，而Xa来自卵原细胞的正常分裂，B错误；C．若该三体男孩基因组成为Aaa，其中的2个a基因分别用a1．a2表示，则该三体男孩在减数分裂过程产生配子的情况有：①a1．a2移向一极，A移向另一极，②a1．A移向一极，a2移向另一极，③ a2．A移向一极，a1移向另一极，故所产生配子的种类及比例为aa∶a∶Aa∶A=1∶2∶2∶1，即a配子的比例为2/6=1/3，C错误；D．性染色体组成为XXY的男性，产生配子的染色体组成及比例为：X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，正常女性（XX）只产生一种配子X，后代儿子的性染色体组成有XXY和XY，由于XXY∶XY=2∶1，所以儿子中三体XXY的比例为2/3，D错误。故选A。14．【答案】C【解析】伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）特点：（1）连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。（2）女性患者多于男性：女性只有XaXa才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因a，就表现为正常。（3）男病母女病：男性患者XAY的母亲和女儿一定含XA，基因型一定是XAX-，一定患病。解答：A．表现正常的个体，全为隐性纯合子，没有致病基因，A错误；B．女性的致病基因可以来自父亲，但祖父传给父亲的是Y染色体， B错误；C．抗维生素D佝偻病的女性杂合子的发病程度要轻一些，C正确；D．男性发病率等于该基因的基因频率，人群中患病男性的概率等于该致病基因的基因频率×1/2，D错误。故选C。15．【答案】C【解析】A．若眼色受一对等位基因控制，即绿眼雄性×绿眼雌性，后代白眼个体全为雄性，则相应基因可能只位于X染色体上，A正确；B．假设眼色受一对常染色体上的等位基因（A/a）控制，亲代绿眼个体自由交配，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1，即aa的概率是1/256，所以亲代产生配子a=1/16，配子A=15/16，则亲代为7/8AA，1/8Aa，亲代纯．杂合个体的比例为7∶1，B正确；C．假设亲本中雌．雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因独立遗传且完全显性，眼色应由4对等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，则aabbccdd的概率为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，C错误；D．假设眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/64，即63/64XAXA×XAY或1/64XAXa×XAY，后代白眼的概率为1/64×1/4=1/256，D正确。故选C。