高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传复习练习题

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传复习练习题，共7页。试卷主要包含了下列有关叙述，正确的是，山羊性别决定方式为XY型等内容，欢迎下载使用。
  课时分层作业(九)1．下列有关叙述，正确的是(　　)A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象答案　B解析　有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A项错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有X和Y染色体，性染色体上含有相关的基因，B项正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C项错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则和伴Y遗传不具有这种现象，D项错误。2．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是(　　)答案　B解析　由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D三项不符合，B项正确。3．某种遗传病的家族系谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是(　　)A．1/4　1/4　　　　　　　 B．1/4　1/2C．1/2　1/4   D．1/2　1/8答案　C解析　父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是(　　)A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性答案　C解析　人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。5．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是(　　)A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子答案　D解析　由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于Ⅱ1的母亲为患者且她本人正常，所以Ⅱ1为杂合子。6．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　)选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性答案　C解析　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。7．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)(　　)A．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝2∶1B．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝1∶2C．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝1∶1D．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝3∶1答案　A解析　根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表现型及比例为灰砂♀∶正常灰色 ♂＝2∶1。8．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　)A．③①②④   B．②④①③C．①④②③   D．①④③②答案　C解析　双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③。9．有关图示4个家系的叙述中，正确的是(　　)A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为D．家系丙中，女儿一定是杂合子答案　C解析　丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A项错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，故B错误；无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为，C项正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子。10．山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。答案　(1)隐性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)I2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2解析　(1)由于图中Ⅱ1和Ⅱ2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；Ⅱ3(具有该性状)后代Ⅲ3应无该性状，而Ⅲ4应具有该性状；Ⅱ1(不具有该性状)后代Ⅲ1不应该具有该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，Ⅲ1具有该性状，而Ⅱ2不具有该性状，则Ⅱ2肯定为杂合子。由于Ⅲ3是具有该性状的母羊，Ⅱ4是不具有该性状的母羊，则Ⅱ4肯定为杂合子。由于Ⅱ3是具有该性状的公羊，Ⅰ2是不具有该性状的母羊，则I2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自Ⅱ2(杂合子)，而Ⅱ1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ2。………冲A挑战练………11．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)A．1和3   B．2和6C．2和5   D．2和4答案　C解析　由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。12．如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是(　　)A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4答案　C解析　6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5AA、3/5Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。13．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)A．雌∶雄＝1∶1   B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1   D．雌∶雄＝4∶1答案　D解析　ZW型产的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占；当卵细胞为Z型时，极体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z型，所以卵细胞与极体结合时：ZW型占：Z×W＋W×Z＝ZW，ZZ型占：Z×Z＝ZZ，故雌∶雄＝∶＝4∶1。14．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。(3)选用上述果蝇中的非裂翅(♀)与________(♂)进行杂交，通过一次实验即可判定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。若是常染色体遗传，后代__________________；若是伴X遗传，后代________________________________________________________________________。答案　(1)杂合子　(2)(3)裂翅　裂翅、非裂翅均有雌有雄　裂翅均为雌性、非裂翅均为雄性解析　(1)由于F1中出现了非裂翅个体(隐性纯合子)，说明裂翅的亲本是杂合子。(2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为(♀)Aa×(♂)aa；位于X染色体上时，亲本为(♀)XAXa×(♂)XaY。这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且理论比例均为1∶1(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即：♀非裂翅×♂裂翅。若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。