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2021-2022学年河北省保定市名校高二(下)联考(B2)化学试卷(第2次)(含答案解析)
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这是一份2021-2022学年河北省保定市名校高二(下)联考(B2)化学试卷(第2次)(含答案解析),共16页。试卷主要包含了 下列化学用语正确的是, 下列有关说法正确的是, NA为阿伏加德罗常数的值, 下列实验装置图正确的是等内容,欢迎下载使用。
A. 火炬“飞扬”使用的高性能树脂
B. 御寒服面料使用的新疆长绒棉和驼绒
C. 滑雪防护镜使用的聚甲基丙烯酸甲酯
D. 颁奖礼仪服饰“瑞雪祥云”使用的保温材料石墨烯
2. 下列化学用语正确的是( )
A. 乙炔的空间填充模型:
B. 乙酸的最简式:CH2O
C. 甲酸的结构简式:
D. 羰基的电子式:
3. 下列电解质在水溶液中的电离方程式正确的是( )
A. NaH2PO4=Na++2H++PO43-B. CaCl2=Ca2++Cl22-
C. NH3⋅H2ONH4++OH−D. H2CO3=2H++CO32-
4. 下列有关说法正确的是( )
A. 只含一种元素的物质一定是纯净物
B. 烧碱、纯碱、臭碱(Na2S)均属于碱
C. 92235U+01n→3895Sr+54139Xe+201n,该过程属于化学变化
D. 硫酸钡、碳酸钙、氯化银虽难溶于水,但都是电解质
5. 我国科学家最近开发了CO2/Mg潮湿环境二次电池,化学反应原理为2Mg+3CO2+2H2O=2MgCO3⋅H2O+C。下列说法错误的是( )
A. MgCO3⋅H2O中阴离子的空间结构为三角锥形
B. 基态O原子核外有8种不同运动状态的电子
C. H2O中氢、氧原子的个数比为2:1,体现了共价键的饱和性
D. 单质镁是由镁离子和自由电子构成的金属晶体
6. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 46gCH3CH2OH中采用sp3杂化的原子总数为2NA
B. 0.1mlSF6(如图所示)分子中含有共价键的数目为1.6NA
C. 56 g铁与1 ml氯气充分反应,转移的电子数为2NA
D. 标准状况下,11.2LSO3溶于1 L水所形成的溶液中,含有的H+数为NA
7. 下列实验装置图正确的是( )
A. AB. BC. CD. D
8. D−58是一种小分子抗癌药物,其结构如图所示,下列关于D−58的叙述错误的是( )
A. 分子式为C15H14O6B. 不能发生消去反应
C. 有2种含氧官能团D. 分子中的所有原子不可能共面
9. 图a、图b分别是CH4、白磷(P4)的分子结构示意图,下列判断正确的是( )
A. P4和CH4的键角相等
B. CH4、P4均是含有非极性键的非极性分子
C. 等物质的量的CH4和P4含σ键的数目相等
D. P4和CH4分子中P、C原子的杂化类型相同
10. 现有几种元素的基态离子(W−、X2−、Y+、Z3+),其核外电子排布式均为1s12s22p6,下列有关叙述正确的是( )
A. 电负性:W>X>Y>ZB. 最高正化合价:W>X>Z>Y
C. 原子半径:Y>Z>X>WD. 第一电离能:W>X>Z>Y
11. 下列实验方案正确的是( )
A. 可用分液漏斗分离甘油和水
B. 可用蒸馏法分离正己烷(沸点为69℃)和正庚烷(沸点为98℃)
C. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别环己烷和环己烯
D. 只用NaOH溶液可一次性鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
12. B12的结构示意图(12个B原子组成正二十面体)如图a,金刚石的晶胞结构示意图如图b[设1号原子的坐标为(0,0,0),2号原子的坐标为(1,1,1)],下列说法正确的是( )
A. 图a的结构单元中含有30个共价键
B. 图a的结构单元中1、2、3三个B原子的夹角∠123为144∘
C. 图b中3号原子的坐标为(12,1,12)
D. 图b中各原子沿晶胞体对角线的投影为
13. 生姜又名百辣云,其中的辣味物质统称为“姜辣素”,生姜中的风味成分及相互转化图如图,下列说法错误的是( )
A. 三种有机物都能与NaOH溶液发生反应
B. 姜醇类能发生催化氧化反应生成姜酮的同系物
C. 1 ml姜烯酚类最多可以和4mlH2发生加成反应
D. 相同物质的量的上述三种有机物分别与溴水反应时,姜烯酚类消耗的Br2最多
14. 短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,其最外层电子数与原子半径的大小关系如图所示,请按要求回答下列问题:
(1)基态E原子中有_______种不同能量的电子,其中能量最高的电子所占据能级的电子云轮廓图呈_______形。
(2)五种元素中,非金属元素第一电离能最小的是_______(填元素符号),非金属元素形成的最高价含氧酸的酸性最强的是_______(填化学式)。
(3)五种元素中,金属元素的金属性最强的是_______(填元素符号),设计一个简单的实验,证明金属元素金属性的强弱,简述实验步骤和现象:_______。
(4)A、B、E三种元素可形成一种有毒气体ABE2,该气体分子中A原子的杂化类型为_______;该气体分子的空间结构为_______。
(5)欲鉴定月球上是否有A元素的存在,可以通过_______的方法。
15. 苯乙酮既可用于制香皂和香烟,又可用作纤维素脂和树脂等的溶剂。实验室以苯和乙酸酐为原料制备苯乙酮:,制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应发生,实验装置图和相关物质的沸点如下:
实验步骤如下:
步骤1:苯和适量无水乙酸酐由滴液漏斗滴加,在三颈烧瓶中将30mL(约0.337ml)苯和无水AlCl3粉末充分混合后,再缓慢滴加6mL(约0.064ml)乙酸酐。乙酸酐滴加完后,升温至70∼80℃,保温反应一段时间,冷却。
步骤2:冷却后将反应物倒入含盐酸的冰水中,然后分出苯层。苯层依次用水、5%NaOH溶液和水洗涤。
步骤3:向洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后进行分离。
步骤4:将步骤3中得到的有机相进行蒸馏,经称重得到约5.8g苯乙酮。
回答下列问题:
(1)仪器a中支管的作用是_______,步骤1中适宜的加热方式为_______。
(2)干燥管中氯化钙的作用是_______。
(3)写出步骤2中用NaOH溶液洗涤时除去酸性物质的离子方程式:_______。
(4)步骤3中分离时用到的玻璃仪器有_______。
(5)经计算,该反应的产率约为_______(保留三位有效数字)。
16. 新疆可可托海的矿物资源非常丰富,可可托海三号矿坑以“地质矿产博物馆”闻名世界,蕴藏着稀有金属铍、锂、钽、铌、铯等,有色金属铜、镍、锌、锰、铋、锡等。请用相关知识回答下列问题:
(1)基态Ni原子的价层电子的轨道表示式为_______。
(2)锰、锌同周期,二者的部分性质数据如下表。
请结合原子结构的知识解释Mn的第一电离能比Zn小的原因:_______。
(3)可可托海的Be含量居全国首位,无水BeCl2固态时具有链状结构(a),气态时存在二聚体分子(BeCl2)2(b),结构如图。
请用“→”标出(b)中的配位键_______。铍、铝在周期表中处于对角线位置,其单质和化合物的某些性质相似,请用化学方程式解释向BeCl2溶液中加入足量氢氧化钠溶液时先产生沉淀后沉淀溶解的原因:_______、_______。
(4)可可托海矿藏含Si量也很高,硅单质和卤素单质反应可以得到SiX4,其熔、沸点如下表:
问SiF4、SiCl4、SiB4、SiI4的熔、沸点依次升高的原因是_______。
(5)纳米硫化铜具有优异的光电特性、催化能力、电导和电容特性等,在光学、电学、传感、催化等领域都具有广泛的应用前景。硫化铜的立方晶胞结构如图所示,已知S2−与Cu2+的最近距离为anm,则该晶胞的棱长b=_______(用含a的代数式表示)nm,NA为阿伏加德罗常数的值,则CuS的密度为_______(用含b和NA的代数式表示)g⋅cm−3。
17. 中成药连花清瘟胶囊在防治新冠肺炎中作用显著,其主要成分绿原酸()可由咖啡酸和奎尼酸通过酯化反应合成。其合成路线如图。
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为_______。写出C→D的化学方程式:_______。G→H的反应条件是_______。
(2)咖啡酸的结构简式为_______。符合下列条件的咖啡酸的同分异构体M有_______种。
①含有一个苯环,两个酯基;
②与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到4mlCu2O。
其中分子结构中有四种不同化学环境的氢原子,且氢原子个数之比为1:2:2:3的所有M的结构简式为_______。
(3)绿原酸与奎尼酸可用_______鉴别。等物质的量的绿原酸与奎尼酸分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为_______。
(4)参考题给合成路线,请设计一条以和为原料合成的合成路线,其他无机试剂任选_______。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】A.高性能树脂属于有机合成高分子材料,A错误;
B.驼绒的化学成分是蛋白质,长绒棉的主体化学成分是纤维素,属于天然有机高分子材料,B错误;
C.聚甲基丙烯酸甲酯属于有机合成高分子材料,C错误;
D.石墨烯可从石墨中剥离,石墨烯可看作单层石墨,石墨烯属于无机非金属材料,D正确;
答案选D。
2.【答案】B
【解析】A.图示为乙炔的球棍模型,而不是空间填充模型,A错误;
B.乙酸分子式是C2H4O2,其最简式为CH2O,B正确;
C.图示为甲酸的结构式,而不是结构简式,C错误;
D.羰基中C原子最外层有4个电子,其中2个电子与O原子形成2对共用电子对,故羰基的电子式为,D错误;
故合理选项是B。
3.【答案】C
【解析】A.NaH2PO4在水中完全电离为Na+与H2PO4-:NaH2PO4=Na++H2PO4-,A错误;
B.CaCl2在水中完全电离为Ca2+与氯离子:CaCl2=Ca2++2Cl-,B错误;
C.NH3⋅H2O在水中部分电离为NH4+、OH−:NH3⋅H2ONH4++OH−,C正确;
D.H2CO3在水中分步电离,一级电离生成H+与HCO3-:H2CO3H++HCO3-,D错误;
答案选C。
4.【答案】D
【解析】A. 只含一种元素的物质可能是单质,也可能是混合物,不一定是纯净物,如氧气和臭氧的混合物,A错误;
B. 烧碱属于碱,纯碱、臭碱(Na2S)均属于盐,B错误;
C. 92235U+01n→3895Sr+54139Xe+201n,该过程原子核发生变化,不属于化学变化,C错误;
D. 硫酸钡、碳酸钙、氯化银均属于盐,虽难溶于水,但溶于水的部分能完全电离,都是电解质,D正确。
故选:D。
5.【答案】A
【解析】A.MgCO3⋅H2O中阴离子为碳酸根离子,其中心原子孤电子对数=4+2−3×22=0、价层电子对数=3+0=3,故为sp2杂化、空间构型为平面正三角形,A错误;
B. 基态O原子核外电子排布为1s22s22p4,则核外有8种不同运动状态的电子,B正确;
C. H2O中氢、氧原子的个数比为2:1,分子内原子均到达稳定结构,体现了共价键的饱和性,C正确;
D. 单质镁是金属晶体,由镁离子和自由电子构成,D正确;
答案选A。
6.【答案】C
【解析】A.饱和碳原子都采用sp3杂化,氧原子共用两对电子对、有两对未共用电子对,因此采用sp3杂化,则46 g 即1mlCH3CH2OH中采用sp3杂化的原子总数为3NA,A错误;
B.SF6(如图所示)分子中含有6个S−F共价键,0.1mlSF6(如图所示)分子中含有共价键的数目为0.6NA,B错误;
C.铁与氯气反应得到了氯化铁,按得失电子数守恒,56g即1ml铁与1ml氯气充分反应,转移的电子为2ml、数目为2NA,C正确;
D.标准状况下,SO3呈固态,物质的量大于0.5ml,溶于1L水所形成的溶液中,含有的H+数大于NA,D错误;
答案选C。
7.【答案】A
【解析】A.向工业酒精中加入CaO之后,通过蒸馏制取无水乙醇,A正确;
B.乙醇在浓硫酸加热到170℃下发生消去反应,生成乙烯。实验室制备乙烯时温度计要插入到液面下,B错误;
C.电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔,由于反应过于剧烈,可用饱和食盐水代替水,实验室制乙炔时应用分液漏斗逐滴滴加饱和食盐水,C错误;
D.乙酸乙酯和氢氧化钠溶液能反应,实验室制备乙酸乙酯时应用饱和碳酸钠溶液来承接产物,D错误;
答案选A。
8.【答案】C
【解析】A.根据D−58的结构简式可知,分子中含有15个碳原子,6个氧原子,不饱和度为9,可计算出含有14个氢原子,其分子式为C15H14O6,选项A正确;
B.分子中虽然有醇羟基,但连接羟基有碳相邻的碳上没有氢原子,不能发生消去反应,选项B正确;
C.含氧官能团有羰基、醚键和羟基共3种,选项C错误;
D.根据甲烷的正四面体结构可知,分子中存在饱和碳原子,故所有原子不可能共面,选项D正确;
答案选C。
9.【答案】D
【解析】A.P4的键角为60∘,CH4的键角是109∘28′,A错误;
B. CH4是含有极性键的非极性分子、P4是含有非极性键的非极性分子,B错误;
C. 等物质的量的CH4和P4含σ键的数目之比为4:6=2:3,C错误;
D.P4分子中P有3个σ键1对孤电子对,CH4分子中C原子有4个σ键,无孤电子对,则P4和CH4分子中P、C原子的杂化类型相同均为sp3杂化,D正确;
答案选D。
10.【答案】CD
【解析】根据分析可知:W为F,X为O,Y为Na,Z为Al;
A.非金属性越强电负性越强,元素越靠近右上角非金属性越强,非金属性F>O>Al>Na,则元素电负性F>O>Al>Na,故A错误;
B.O、F都无最高正价,故B错误;
C.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:Na>Al>O>F,故C正确;
D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能减小,故第一电离能:F>O>Al>Na,故D正确;
故选:CD。
11.【答案】BC
【解析】A.甘油和水互溶,不可用分液漏斗分离甘油和水,A错误;
B.正己烷和正庚烷互溶且沸点差较大,可用蒸馏法分离正己烷和正庚烷,B正确;
C.环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,环己烯含碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可用酸性高锰酸钾溶液鉴别环己烷和环己烯,C正确;
D.乙醇、乙酸和NaOH溶液混合没有现象,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热下因水解而有机层消失,只用NaOH溶液无法一次性鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯,D错误;
答案选BC。
12.【答案】AD
【解析】A.图a结构单元的B原子数为12个,每个B原子与5个B原子形成B−B键,故该结构单元中有12×5×12=30个B−B共价键,A正确;
B.在B晶体中含有20个等边三角形,每个三角形内角和为180∘,内角为60∘;同时含有12个正五边形,每个正五边角形内角和为540∘,每个内角为5405=108∘,图示标记1、2、3的3个B原子形成的B−B键的夹角∠123为正五边形的内角,则该夹角为108∘,B错误;
C.由图知,图b中3号原子位于晶胞最上面的面心,坐标为(12,12,1),C错误;
D.图b中晶胞沿体对角线方向的投影,体对角线方向的2个顶点原子和体心原子投到1个点,另外6个顶点原子在平面上投出1个六边形,面心6个C原子在投出六边形内部组成1个小六边形,则图b中各原子沿晶胞体对角线的投影为,D正确;
答案选AD。
13.【答案】BC
【解析】A. 三种有机物均含酚羟基,都能与NaOH溶液发生反应,A正确;
B. 姜醇类能发生催化氧化反应得到的产物含2个酮羰基,姜酮只含1个酮羰基,所含官能团数目不同,不互为同系物,B不正确;
C. 苯环、酮羰基和碳碳双键均能和氢气发生加成反应,1 ml姜烯酚类最多可以和5mlH2发生加成反应,C不正确;
D. 三种有机物均含酚羟基,都能与溴水发生反应,且都有酚羟基邻位的1个H原子被溴原子取代,姜烯酚类含有碳碳双键能与溴水发生反应,则相同物质的量的上述三种有机物分别与溴水反应时,姜烯酚类消耗的Br2最多,D正确;
答案选BC。
14.【答案】(1)5;哑铃或纺锤
(2)C;HClO4
(3)Na;分别取表面积相同的Na和Mg,投入盛有冷水的烧杯中,可以看到Na与冷水剧烈反应,Mg几乎不反应
(4)sp2;平面三角形
(5)光谱分析
【解析】
【分析】
最外层电子数等于主族序数,由图知,短周期元素A、B、C、D、E分别位于ⅣA、ⅥA、ⅠA、ⅡA、ⅦA,短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,C的原子半径最大,故C应为第三周期元素,是钠元素,E的原子半径大于A和B,则由原子半径的大小关系及规律可知,A为C元素、B为O元素、C为Na元素、D为Mg元素、E为Cl元素。
【解析】
(1)E为Cl元素,其基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,则基态E原子中有5种不同能量的电子,其中能量最高的电子所占据能级为3p,电子云轮廓图呈哑铃或纺锤形。
(2)第一电离能数值越小,原子越容易失去一个电子,同一周期元素的第一电离能呈增大趋势,则五种元素中,非金属元素第一电离能最小的是C;元素非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,所以非金属元素形成的最高价含氧酸的酸性最强的是HClO4。
(3)五种元素中,金属元素的金属性最强的是Na;金属性越强,单质与水反应越剧烈,则可通过设计金属单质与水的反应实验,通过反应难易程度证明金属元素金属性的强弱,实验步骤和现象为:分别取表面积相同的Na和Mg,投入盛有冷水的烧杯中,可以看到Na与冷水剧烈反应,Mg几乎不反应。
(4)A、B、E三种元素可形成一种有毒气体ABE2为COCl2,含碳氧双键,则该气体分子中A即碳原子的杂化类型为sp2;该气体分子的空间结构为平面三角形。
(5)不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素。故欲鉴定月球上是否有A即碳元素的存在,可以通过光谱分析的方法。
15.【答案】(1)平衡气压,使液体顺利流下;水浴加热
(2)防止锥形瓶内的水蒸气进入三颈烧瓶中
(3)CH3COOH+OH−=CH3COO−+H2O
(4)烧杯、漏斗、玻璃棒
(5)75.5%
【解析】
【分析】
在三颈烧瓶中先加入苯和无水氯化铝,再通过恒压分液漏斗滴加乙酸酐,水浴加热制备苯乙酮,蒸馏得到产品,分析产量。
【解答】
(1)仪器a是恒压分流漏斗,支管的作用是平衡气压,使液体顺利流下;步骤1中要升温至70∼80℃,保温反应一段时间,不超过100℃的加热,适宜的加热方式为水浴加热;
(2)干燥管中氯化钙的作用是防止锥形瓶内的水蒸气进入三颈烧瓶中;
(3)步骤2中用NaOH溶液洗涤时与乙酸反应生成乙酸钠和水,故除去酸性物质的离子方程式为CH3COOH+OH−=CH3COO−+H2O;
(4)步骤3中分离操作是过滤,过滤时用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒;
(5)根据题干中数据可知苯乙酮过量,故根据反应,理论上可生成苯乙酮的物质的量为0.064ml,质量为0.064ml×120g/ml=7.68g,该反应的产率约为×100%=75.5%。
16.【答案】(1)
(2)Mn的价电子排布式为3d54s2,Zn的价电子排布式为3d104s2,Zn的3d轨道为全充满,结构更加稳定
(3);BeCl2+2NaOH=2NaCl+Be(OH)2↓;Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O
(4)四种晶体均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高
(5)433a;3.84×1023b3×NA
【解析】(1)Ni元素是28号元素,基态核外电子排布式为:[Ar]3d84s2,3d上有2个成对电子,则其价层电子的轨道表示式为;
(2)由表知,锰原子半径比锌小、第一电离能比锌大,则气态Mn原子失去一个电子比Zn容易,由原子结构解释Mn的第一电离能比Zn小的原因为:Mn的价电子排布式为3d54s2 ,Zn的价电子排布式为3d104s2,Zn的3d轨道为全充满,结构更加稳定;
(3)BeCl2中Be有2对共用电子对,存在空轨道,氯有孤电子对,则二聚分子中存在配位键,用“→”标出(b)中的配位键为。铍、铝在周期表中处于对角线位置,则氢氧化铍与氢氧化铝化学性质相似,均为两性氢氧化物,向BeCl2溶液中加入足量氢氧化钠溶液时,BeCl2先与NaOH反应生成NaCl与Be(OH)2沉淀,后Be(OH)2与过量NaOH溶液反应生成Na2BeO2和H2O,使沉淀溶解,故化学方程式为BeCl2+2NaOH=2NaCl+Be(OH)2↓、Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O;
(4)由表知SiX4其熔、沸点均较低,则SiF4、SiCl4、SiB4、SiI4的熔、沸点依次升高的原因是:四种晶体均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高;
(5)由晶胞结构可知,Cu2+处于晶胞内部,位于顶点与面心上,已知S2−与Cu2+的最近距离为anm、为晶胞体对角线的四分之一,体对角线为晶胞棱长的3倍,则该晶胞的棱长b=433nm;晶胞中含有4个Cu2+,含有S2−数目为,NA为阿伏加德罗常数的值,则CuS的密度为ρ=mV=4×96NA⋅(b×10-7)3g⋅cm-3=3.84×1023b3×NA g⋅cm−3。
17.【答案】(1)加成反应;;NaOH水溶液、加热
(2);10;、
(3)FeCl3溶液;4:1
(4)
【解析】由图知,A→B的反应为丙烯醛中碳碳双键上的加成反应,B→C中先发生信息反应,所得羟基中再催化氧化得到C,C在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得到D,则D为,由流程知,F中碳碳双键与溴发生加成反应生成G为,G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应得到H为,由图知,绿原酸由奎尼酸与咖啡酸发生酯化反应生成,则咖啡酸为,据此回答。
(1)据上述分析,A→B的反应类型为加成反应。C在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得到D,则D为,C→D的化学方程式:+NaOH+NaBr+H2O。G发生水解反应得到H,G→H的反应条件是NaOH水溶液、加热。
(2)咖啡酸的结构简式为。咖啡酸的同分异构体M符合下列条件:
①含有一个苯环,两个酯基;
②与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到4mlCu2O,即含2个醛基,综上,M中含有2个甲酸酯基;
当苯环只有1个侧链时,为−CH(OOCH)2,1种;
当苯环有2个侧链时,为−OOCH、−CH2OOCH,可处于邻间对位,共3种;
当苯环有3个侧链时,为2个−OOCH、−CH3,共6种,分别是2个甲酸酯基在邻位有2种,2个甲酸酯基在间位有3种,2个甲酸酯基在对位有1种;则M共10种。
其中分子结构中有四种不同化学环境的氢原子,且氢原子个数之比为1:2:2:3,则考虑对称性可得所有M的结构简式为、。
(3)绿原酸含酚羟基、酯基、醇羟基、羧基和碳碳双键,奎尼酸含醇羟基、羧基,则绿原酸与奎尼酸可用FeCl3溶液鉴别,能显紫色的为绿原酸。绿原酸含酚羟基、酯基、羧基能与NaOH溶液反应,奎尼酸含羧基能与NaOH溶液反应,则等物质的量的绿原酸与奎尼酸分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为4:1。
(4)以和为原料合成,可仿照A→B→C→D完成,则合成路线为:。
A
B
C
D
用工业酒精制无水酒精
实验室制备乙烯
实验室制乙炔
实验室制备乙酸乙酯
物质
苯
苯乙酮
乙酸
乙酸酐
相对分子质量
78
120
60
102
沸点/∘C
80.1
202
117.9
139.8
元素
原子半径/pm
第一电离能/(kJ⋅ml−1)
Mn
117
717.3
Zn
125
906.4
SiX4
SiF4
SiCl4
SiBr4
SiI4
熔点/K
183
203.2
274.6
3937
沸点/K
187.2
330.8
427.2
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