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    沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代课后复习题

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    这是一份沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代课后复习题,共16页。试卷主要包含了某种鸟的性别决定为ZW型等内容,欢迎下载使用。

    【名师】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-2优质练习

    一.单项选择

    1.人类红绿色盲是伴性遗传性状,而蓝眼睛是常染色体上的隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常的人结婚,生了一个蓝眼睛色盲的儿子,那么这对夫妇的基因型是(   

    A.AaXBY 和AAXBXb B.AaXBY和AaXBXb

    C.AaXBY和AaXBXB D.aaXbY和AaXBXb

    2.果蝇的眼色受两对等位基因控制,基因A.a控制色素的产生,基因A对基因a为显性,其中某一基因控制色素的合成,无色素时果蝇眼色为白色:基因D.d控制色素的类型,基因D对基因d为显性,其中个基因决定紫色,另外个基因决定红色。红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交,F1有紫眼雌性果蝇和红眼雄性果蝇两种类型。F1的雌雄果蝇随机交配,子代的表现型及比例为紫眼:红眼:白眼=3:3:2。下列推测正确的是(  )

    A.基因A.a位于常染色体上,基因a存在时才能合成色素

    B.基因A.a位于X染色体上,基因A存在时才能合成色素

    C.基因D.d位于X染色体上,基因D控制紫色色素的合成

    D.基因D.d位于常染色体上,基因d控制紫色色素的合成

    3.下图为小李体内细胞的某些生命活动的示意图。据图判断,下列说法错误的是(   

    A.与b比较,a细胞的核孔数量和核糖体的数量更多

    B.导致细胞c.e.f不同的根本原因是基因的选择性表达

    C.细胞e所示生理过程体现了细胞膜的流动性

    D.若小李患有色盲病,则其基因型可以表示为XbXb

    4.某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种,由一对等位基因A.a控制。现有三组杂交实验,结果如下表。对表中有关数据的分析,错误的是(   

    杂交

    组合

    亲代表现型

    子代表现型及株数

    父本

    母本

    雌株

    雄株

    1

    阔叶

    阔叶

    阔叶234

    阔叶119.窄叶122

    2

    窄叶

    阔叶

    阔叶83.窄叶78

    阔叶79.窄叶80

    3

    阔叶

    窄叶

    阔叶131

    窄叶127

     

    A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶型的显隐性关系

    B.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

    C.用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代基因型比例为1∶2∶1

    D.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶植株占1/4

    5.某种鸟的性别决定为ZW型。若其尾部羽毛颜色有绿色和红色两种,且遗传受两对等位基因B.b和D.d控制,且基因B.b位于某常染色体上。现利用甲.乙两种纯合红色尾羽的亲本分别进行以下两组杂交实验,结果如下表所示。下列有关叙述错误的是(   

    甲♂×乙♀

    子代雄性表现为绿色尾羽.雌性表现为绿色尾羽

    甲♀×乙♂

    子代雄性表现为绿色尾羽.雌性表现为红色尾羽

    A.控制该种鸟尾部羽色的基因D.d一定位于Z染色体上

    B.该实验结果表明,该种鸟尾部羽色的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律

    C.由实验结果推测,同时含有显性基因B和D时,该种鸟尾部羽色才为绿色

    D.若让实验一子代中的绿色尾羽雄性个体与实验二子代中的红色尾羽雌性个体杂交,则后代中杂合的绿色尾羽个体所占的比例为1/2

    6.下图为两种单基因遗传病的系谱图,且有一种病为伴性遗传,已知正常人群中甲病携带者的概率为1/7,下列分析错误的是(   

    A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病

    B.若11和14号婚配,生育一个只患一种病后代的概率为5/32

    C.2号和7号个体基因型相同的概率为100%

    D.8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56

    7.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法正确的是(   

    A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子一定来自父亲

    B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲

    C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子一定来自母亲

    D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲

    8.半乳糖血症是一种严重的遗传病,人群中的致病基因频率为1/150。下图为该病的家族遗传系谱图(控制半乳糖血症的基因用B.b表示),下列相关说法错误的是(  )

    A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

    B.该家系图中8的基因型为BB或Bb

    C.若11和12婚配,子女患该病概率是1/22500

    D.该病可以通过羊膜穿刺技术进行产前诊断

    9.雌果蝇体细胞染色体组成如图所示,某一个卵细胞的染色体组成可表示为(   

    A.3+X B.3+Y C.6+XX D.6+X

    10.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是(   

    A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种

    B.哺乳类.两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型

    C.性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中

    D.各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体

    11.果蝇的长翅(B)与短翅(b).红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,Fl表现型及数量如下表。另取F1中1只长翅白眼果蝇与1 只长翅红眼亲本果蝇杂交得到F2。下列说法错误的是(  )

    项目

    长翅红眼

    长翅白眼

    短翅红眼

    短翅白眼

    雌蝇(只)

    151

    0

    52

    0

    雄蝇(只)

    77

    75

    25

    26

    A.这两对相对性状的遗传符合自由组合定律,亲本果蝇的基因型分别是BbXRXr和BbXRY

    B.F1中长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,其中杂合子占5/6

    C.若F2雄果蝇中长翅白眼占3/8,则F2雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/8

    D.若取F1中1只短翅白眼果蝇与F1中1只长翅红眼果蝇交配,子代有一半长翅红眼果蝇

    12.果蝇X染色体上存在隐性致死基因1,Y染色体上不存在控制该性状的基因,1与控制棒状眼的显性基因B紧密连锁(不会发生交叉互换),带有1的杂合体棒状眼果蝇(如图所示)有重要的遗传学研究价值,下列叙述正确的是( )

    A.该类型果蝇在杂交实验中可作为父本或母本

    B.该果蝇与正常眼果蝇杂交后代中棒状眼占1/3

    C.该果蝇的致死突变基因来源于亲代中的父本

    D.该果蝇可以产生4种基因型各不相同的配子

    13.人类体细胞中共有23对染色体,下列有关叙述错误的是(   

    A.在精子形成过程中,X.Y染色体会发生联会行为

    B.男性的性染色体可能来自其祖父.外祖母或外祖父

    C.女性体内来自祖母的染色体条数最少1条,最多22条

    D.一男子将其X染色体传给他的孙女的概率为0

    14.人的体细胞内含有23对同源染色体,在减数分裂Ⅱ后期,次级精母细胞内不可能含有(   

    A.44条常染色体+XX性染色体 B.44条常染色体+XY性染色体

    C.44条常染色体+YY性染色体 D.两组数目和形态相同的染色体

    15.根据实验目的设计的实验方案中,不恰当的是实验目的方案(  )

     

    实验目的

    方案

    A

    已知某遗传病为单基因遗传病,欲调查其他遗传方式和发病率

    在患者家系中调查遗传方式,在自然人群中调查发病率

    B

    已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子

    自交,观察子代是否发生性状分离

    C

    已知老鼠的一个自然种群中,褐色和黑色是一对相对性状,欲判断其显隐性

    分别选择一只褐色雄鼠和一只褐色雌鼠杂交.一只黑色雄鼠和黑色雌鼠杂交,观察子代是否发生性状分离

    D

    已知果蝇眼色相对性状的显隐性,欲通过一次杂交判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上

    让显性雄果蝇与隐性雌果蝇杂交,观察子代雌雄个体的表现型

    A.A B.B C.C D.D

    16.野生型果蝇具有红眼(A).正常刚毛(B)和灰体色(D)的性状,经过人工诱变后产生了白眼(a).异常刚毛(b)和黑体色(d)的突变型果蝇,这些基因在染色体上的分布如图所示。用上述果蝇进行杂交实验,下列相关叙述正确的是(  )

    A.只考虑刚毛性状,正常刚毛杂合子雌蝇与正常刚毛雄蝇杂交,得到的F1果蝇自由交配,则后代雌果蝇中杂合子占1/4

    B.基因型为DdXabY的雄果蝇减数分裂产生的雄配子中含有突变基因的占50%

    C.基因型为XABXab的雌果蝇产生了基因型为XAb.XaB的卵细胞,原因是减数分裂时同源染色体发生了交叉互换

    D.等位基因A/a和B/b的遗传既符合伴性遗传又遵循基因的自由组合定律

    17.下列对遗传现象的分析和解释,正确的是(   

    A.Aa的显性个体相互交配,后代中会有aa隐性个体出现, 这属于基因重组现象,是一种常见的可遗传变异的类型

    B.Aabb和aaBb的个体杂交,若后代性状分离比为1 : 1 : 1 : 1,则可以推知产生配子时A/a和B/b 自由组合且配子会随机结合

    C.雄性黑皮鸡与雌性黄皮鸡杂交,F1公鸡全为黄皮肤,母鸡全为黑皮肤,可能是由于决定肤色的基因位于性染色体上,且黑皮肤是显性

    D.纯合的长毛雄兔和短毛雌兔交配,后代中雌兔全为长毛,雄兔全为短毛,可能是由于常染色体上决定毛长的基因的表达受性激素的影响

    18.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雄果蝇和一只纯合白眼正常翅雌果蝇杂交,得F1,F1个体间交配,你认为杂交结果正确的是(   

    A.F1中无论雌雄都是红眼正常翅

    B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

    C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

    D.F2雌果蝇中红眼个体与白眼个体的数目相等


    参考答案与试题解析

    1.【答案】B

    【解析】

    几种常见的单基因遗传病及其特点:
    1.伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲.血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
    2.伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
    3.常染色体显性遗传病:如多指.并指.软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
    4.常染色体隐性遗传病:如白化病.先天聋哑.苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
    5.伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。

    解答:

    褐眼夫妇一个蓝眼睛的儿子,则其双亲基因型均为Aa,正常夫妇有一个色盲的儿子,说明母亲是携带者。综上所述双亲基因型为AaXBY和AaXBXb。因此ACD错误,B正确。

    故选B。

    2.【答案】C

    【解析】

    由题意可知,A.D同时存在,表现为紫眼,A存在.D不存在表现为红眼,A不存在.不论D是否存在都表现为白色。

    解答:

    由题干信息可知:红眼(♀)×白眼(♂)→紫眼(♀).红眼(♂),性状与性别相关联,说明D.d位于X染色体上;子二代紫眼果蝇的比例是3/8,可以写成3/4 ×1/2 ,说明2对等位基因遵循自由组合定律。可进一步推知亲本红眼雌果蝇的基因型是AAX dX d .白眼雄果蝇的基因型是aaXDY,子一代基因型是AaX D Xd.AaXd Y,故基因A.a位于常染色体上,基因A存在时才能合成色素;基因D.d位于X染色体上,基因D控制紫色色素的合成。

    C正确,ABD错误。

    故选C。

    3.【答案】D

    【解析】

    分析图示可知,从细胞a到细胞b,细胞略有生长;细胞c处于有丝分裂后期;细胞d分化为e(分泌细胞)和f(神经细胞);细胞g处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,为初级精母细胞。

    解答:

    A.越幼嫩的细胞代谢越旺盛,细胞的核孔数量和核糖体的数量更多,A正确;

    B.细胞分化的根本原因是基因的选择性表达,B正确;

    C.细胞e所示生理过程为分泌蛋白的合成和分泌过程,体现了细胞膜的流动性,C正确;

    D.由图可知,g为初级精母细胞,若小李患有色盲病,则其基因型应该表示为XbY,D错误。

    故选D。

    4.【答案】C

    【解析】

    根据题意和图表分析可知:阔叶与阔叶杂交的后代出现窄叶,发生了性状分离,说明阔叶为显性,窄叶为隐性.父本和母本都为阔叶时,子代雌株中没有窄叶;而父本为阔叶母本为窄叶时,子代雌株中只有阔叶,雄株中只有窄叶,说明确定叶形基因位于X染色体上。第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa和XaY,所以其杂交后代基因型有XAXa.XaXa.XAY.XaY四种,比例为1:1:1:1。第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa与XAY,所以其杂交后代窄叶植株占1/2×1/2=1/4。

    解答:

    A.根据第1组实验结果发生性状分离,可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性,但仅根据第2组实验,无法判断两种叶型的显隐性关系,A正确;

    B.根据第1组或第3组实验结果,雌雄个体表现型不同,可以确定叶形基因位于X染色体上,B正确;

    C.由分析可知:用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1:1:1:1,C错误;

    D.由分析可知:用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4,D正确。

    故选C。

    5.【答案】D

    【解析】

    本题主要考查伴性遗传,考查学生的获取信息的能力和综合运用能力。根据表中信息可知,实验一和实验二为正反交,实验一的子代雌雄个体表现相同,实验二的子代雌雄性个体表现不同。

    解答:

    A.正反交实验结果不同,且雌性中都有该性状,说明控制该种鸟尾部羽色的基因D.d一定位于Z染色体上,A正确;

    B.等位基因B.b和D.d位于不同的同源染色体上,所以其遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律,B正确;

    C.实验一.二的亲本组合分别为bbZDZD×BBZdW,bbZDW×BBZdZd,实验一中的后代基因型为BbZDZd和BbZDW,都为绿色,因此可知同时含有显性基因B和D时,该种鸟尾部羽色才为绿色,C正确;

    D.若让实验一子代中的绿色尾羽雄性个体BbZDZd与实验二子代中的红色尾羽性个体BbZdW杂交,后代中杂合的绿色尾羽个体的基因型有BBZDZd,BbZDZd,BbZDW,则后代中杂合的绿色尾羽个体所占的比例为(1/4)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)=5/16,D错误。

    故选D。

    6.【答案】B

    【解析】

    分析遗传病系谱图:对于甲病而言,表现正常的1号和2号所生的儿子6号患病,说明甲病是隐性遗传病;8号为女性患病,而其父亲3号正常,说明甲病为常染色体隐性遗传病。设甲病的致病基因为a,则患者4号.6号.8号.10号的基因型均为aa,其余健康人的基因型为A-.对于乙病而言,表现正常的8号和9号所生儿子13号患病,说明乙病为隐性遗传病,而题干中说“有一种病为伴性遗传”,则乙病为伴X隐性遗传病。设乙病的致病基因为b,则患者1号.6号.12号.13号的基因型均为XbY。

    解答:

    A.1和2号个体正常,生出了6号患甲病的个体,所以甲病为隐性遗传病,8号为甲病患者,3号为正常男性,所以不可能是伴X遗传,据此推出甲病为常染色体隐性遗传病,根据题目信息:且有一种病为伴性遗传和6号患乙病,但他的母亲2号是正常,所以乙病为伴X隐性遗传病,A正确;
    B.若用字母A.B分别表示甲乙两种病,则可推测出11号的基因型为AaXBY,14号的基因型为1/2AaXBXb,将两种病分开计算,生出患甲病孩子的概率为1/4,患乙病孩子的概率为1/8,只患一种病孩子有两种情况,患甲病而不患乙病和患乙病而不患甲病,其概率为10/32,B错误;
    C.由系谱图可以推测出2号和7号个体的基因型只能为AaXBXb,相同的概率为100%,C正确;
    D.8号的基因型为aaXBXb,9号基因型为AAXBY或AaXBY,由题目信息可得出其基因型概率分别为6/7和1/7,所以后代患甲病的概率为1/14,患乙病的概率为1/4,两病皆患的概率为1/56,D正确。
    故选B。

    7.【答案】C

    【解析】

    假设用B.b表示色觉基因,根据题意分析,父母色觉正常,则父母基因型可能为XBY.XBXB.XBXb。孩子的性染色体组成为XXY,则其基因型可能为XBXBY.XBXbY.XbXbY。

    若孩子基因型为XBXBY,可由配子XBXB与Y.XBY与XB结合形成。

    若孩子基因型为XBXbY,可由配子XBXb与Y.XBY与Xb结合形成。

    若孩子基因型为XbXbY,只能由配子XbXb与Y结合形成。

    解答:

    AB.若孩子色觉正常,且基因型为XBXBY,可由配子XBXB与Y.XBY与XB结合形成;若孩子基因型为XBXbY,可由配子XBXb与Y.XBY与Xb结合形成;出现的异常配子可能来自母亲,也可能来自父亲,A.B错误;

    CD.若孩子患红绿色盲,则其XbXbY,只能由配子XbXb与Y结合形成,所以出现的异常配子只能来自母亲,C正确,D错误。

    故选C。

    8.【答案】C

    【解析】

    基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

    题图分析,图中9号是患半乳糖血症女性,而其父母都正常,由此可判断半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。

    解答:

    A.根据系谱图图可判断,半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性遗传,A正确;

    B.由于3号.4号正常而生出的9号患半乳糖血症,所以3.4号的基因型均为Bb,则8号的基因型为BB或Bb,B正确;

    C.10号患半乳糖血症,所以11号基因型是1/3BB或2/3Bb,由于1号和9号患半乳糖血症,所以7号的基因型为Bb,8号的基因型为1/3BB或2/3Bb,则12的基因型为Bb的概率是3/5,11和12婚配,子女患该病概率是2/3×3/5×1/4=1/10,C错误;

    D.产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态.是否患有疾病等方面进行检测诊断。做羊水穿刺或绒毛取样进行基因检测都是产前诊断的一种方法,D正确。

    故选C。

    9.【答案】A

    【解析】

    果蝇的体细胞中共有8条染色体,并且性别决定方式为XY型。这8条染色体中两两互为同源染色体。

    解答:

    雌果蝇的染色体组成为6条常染色体和XX,经过减数分裂,同源染色体分离,则形成的卵细胞中应该含有3条常染色体和1条X染色体,A正确,BCD错误。

    故选A。

    10.【答案】C

    【解析】

    11.【答案】D

    【解析】

    分析表格:首先分析长翅和短翅,子代雌果蝇中长翅:短翅=3:1,雄果蝇中长翅:短翅=3:1,该比例符合杂合子自交的后代结果,并且与性别无关,则亲本基因型用Bb×Bb表示;分析红眼和白眼,子代中雌果蝇中只有红眼,雄果蝇中红眼:白眼=1:1,即性状与性别相关联,说明基因位于性染色体上,亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。

    解答:

    A.分析题表数据可知,B.b基因位于常染色体上,R.r基因位于X染色体上,因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律,且亲本的基因型为BbXRXr和BbXRY,A正确;

    B.F1中长翅红眼雌果蝇的基因型有BBXRXR.BBXRXr.BbXRXr.BbXRXR4种,只有BBXRXR为纯合子,出现概率为1/3×1/2=1/6,因此杂合子占5/6,B正确;

    C.取F1中1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼亲本果蝇杂交,子代雄果蝇中长翅白眼占3/8,由于子代中雄果蝇出现白眼,因此亲本基因型只能为BbXrY和BbXRXr,则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率=3/4×1/2=3/8,C正确;

    D.由于Fl中短翅白眼只有雄果蝇,其基因型为bbXrY,它与F1中1只长翅红眼雌果蝇交配,由于F1中长翅红眼雌果蝇有4种基因型:BBXRXR.BBXRXr.BbXRXr.BbXRXR,所以子代中出现长翅红眼果蝇的概率为1或1/2或1/4,D错误。

    故选D。

    12.【答案】B

    【解析】

    本题考查伴性遗传,考查对伴性遗传规律的理解。根据题意可知,果蝇X染色体上存在隐性致死基因1,则X1BY个体会死亡,X1BXb可正常存活。

    解答:

    A.据图可知,该带有1的杂合体棒状眼果蝇有2条X染色体,在杂交实验中只能作母本,A错误;

    B.该果蝇(X1BXb)与正常眼果蝇(XbY)杂交,理论上产生的后代为X1BXb:XbXb:X1BY:XbY=1:1:1:1,其中X1BY的个体只有1条X染色体,且X染色体上隐性致死基因1会导致其死亡,因此后代中棒状眼占1/3,B正确;

    C.若该果蝇的致死突变基因来自父本,则父亲基因型应为X1BY,但该基因型的个体不能存活,C错误;

    D.该果蝇(X1BXb)只能产生两种类型的配子,为X1B:Xb=1:1,D错误。

    故选B。

    13.【答案】C

    【解析】

    男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态.大小男女的基本相同,称为常染色体;第23对染色体在形态.大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。

    解答:

    A.X.Y染色体属于同源染色体,在精子形成过程中X.Y染色体会发生联会行为,A正确;

    B.男性的性染色体为XY,Y来自于父亲,父亲的Y染色体又来源于其祖父,X染色体来源于母亲,母亲的X染色体可能来自与其外祖父或者外祖母,B正确;

    C.人体共有23对同源染色体,女性体内有一半染色体来自父亲,父亲有一半染色体来自女性的祖母,故女性体内来自祖母的染色体条数最少1条,最多23条,C错误;

    D.男性将X染色体传给女儿,女儿再传给外孙女或外孙,将其传给他的孙女的概率为0,D正确。

    故选C。

    14.【答案】B

    【解析】

    人类的性别决定方式为XY型,女性的染色体组成为44+XX,而男性的染色体组成为44+XY。减数第一次分裂过程中同源染色体分离,减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离。

    解答:

    A.如果经减Ⅰ产生的次级精母细胞含X染色体,则次级精母细胞处于减Ⅱ后期时含有44条常染色体+XX性染色体,A不符合题意;

    B.XY性染色体在减Ⅰ过程中已经分离,所以细胞内不可能含有44条常染色体+XY性染色体,B符合题意;

    C.如果经减Ⅰ产生的次级精母细胞含Y染色体,则次级精母细胞处于减Ⅱ后期时含有44条常染色体+YY性染色体,C不符合题意;

    D.由于减Ⅱ后期着丝粒分裂,经复制得到的相同染色单体分开形成染色体,所以细胞内可能含有两组数目和形态相同的染色体,D不符合题意。

    故选B。

    15.【答案】C

    【解析】

    16.【答案】C

    【解析】

    分析题图可知,控制果蝇眼色和刚毛的基因位于X染色体上,属于连锁关系,控制体色的基因位于常染色体上,因此体色和眼色的遗传及体色与刚毛的遗传符合自由组合定律。

    解答:

    A.只考虑刚毛性状,正常刚毛杂合子雌蝇与正常刚毛雄蝇杂交,得到的F1雌果蝇XBXB:XBXb=1:1,F1雄果蝇XBY:XbY=1:1,F1自由交配,则后代雌果蝇中杂合子占3/4×1/2+1/4×1/2=1/2 ,A错误;

    B.基因型为DdXabY的雄果蝇减数分裂产生的雄配子中含有突变d基因的概率是1/2,含有突变ab基因的概率是1/2,雄配子中不含突变基因的概率是(1-1/2)×(1-1/2)=1/4,含突变基因的概率是1-1/4=3/4,B错误;

    C.基因型为XABXab的雌果蝇产生了基因型为XAb.XaB的卵细胞的原因可能是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换,C正确;

    D.等位基因A/a和B/b都位于X染色体上,其遗传符合伴性遗传但不遵循基因的自由组合定律,D错误。

    故选C。

    17.【答案】D

    【解析】

    18.【答案】D

    【解析】

    根据题意可知,亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb,F1的基因型为AaXBXb.AaXbY。

    解答:

    A.根据题意可知,亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb,F1的基因型为AaXBXb.AaXbY,分别表现为红眼正常翅雌蝇和白眼正常翅雄蝇,A错误;

    B.F1个体间自由交配得到F2,F2雄果蝇的红眼基因只能来自F1的母方,父方为其提供Y染色体,B错误;

    C.F2雌果蝇中纯合子(1/8AAXbXb.1/8aaXbXb)比例为1/8+1/8=1/4,杂合子占1-1/4=3/4,C错误;

    D.F2雌果蝇中红眼个体(XBXb)和白眼个体(XbXb)各占1/2,数目相等,D正确。

    故选D。

     

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