高中生物沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代巩固练习

【精编】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-1优选练习

一．单项选择

1．某种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家通过诱变育种获得某突变性状的雄性个体，其与野生型雌鱼杂交的子代全部是雄性，对于此现象以下推论最合理的是（　　）

A．若该鱼是XY型性别决定类型，则说明X染色体上的突变基因使精子无受精能力

B．若该鱼是XY型性别决定类型，则说明X染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力

C．若该鱼是ZW型性别决定类型，则说明Z染色体上的突变基因使精子无受精能力

D．若该鱼是ZW型性别决定类型，则说明Z染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力

2．脊髓空洞症是一种单基因遗传病，多在20岁左右发病，男性多于女性，女性携带者生男孩患病的概率为1/2，下列关于该遗传病的叙述正确的是（　　）

A．在遗传系谱中，该病一定呈现隔代遗传的特点

B．在幼儿时表现型正常的女孩基因型有两种

C．女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病

D．男性脊髓空洞症患者的父亲不一定患脊髓空洞症

3．人类遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（    ）

A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8

4．旅鼠是一种极普通．可爱的哺乳类的小动物，腿短与腿较长为一对相对性状（由等位基因A．a控制）；毛色浅灰色与浅红褐色为一对相对性状（由等位基因B．b控制）。现有两只旅鼠杂交（繁殖若干次），得到F1表现型和数目（只）如表。下列分析错误的是（    ）

A．控制腿短与腿较长的基因位于常染色体上

B．控制毛色浅灰色与浅红褐色的基因位于X染色体上

C．亲代雌雄旅鼠的基因型分别为AaXBXb．AaXBY

D．F1中腿较长．毛浅灰色雌雄旅鼠随机交配，F2的表现型及其比例为腿较长．毛浅灰色雌旅鼠：腿较长．毛浅灰色雄旅鼠：腿较长．毛浅红褐色雄旅鼠=3：2：1

5．下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（    ）

A．可能是白化病遗传的家系是甲．乙．丙．丁

B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲．丙．丁

C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

6．抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，下列有关此病叙述正确的是（    ）

A．表现正常的个体，体内可携带致病基因和正常基因

B．孙女的致病基因可能来源于祖父

C．人群中女性患者多于男性患者，患病男女的发病程度可能不一致

D．患病男性在人群中所占的比例等于该致病基因的基因频率

7． 性染色体存在于（    ）

A. 体细胞 B. 精子 C. 卵细胞 D. 以上都有

8．动物种群中基因型为XAXA，XAXB，XAY的个体各占1/3，已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F2中XAXA个体占（    ）

A．7/15 B．3/7 C．5/11 D．1/3

9． 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父．外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（   ）

A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母

10．下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）

A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

11．下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（    ）

A．性染色体上基因的遗传均与性别相关联

B．伴性遗传均有隔代遗传现象

C．雌性动物的性染色体都是同型的

D．性染色体只存在于生殖细胞中

12．右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法正确的是(　　)

A．控制朱红眼与白眼的基因可以自由组合

B．控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C．该染色体上的基因在后代中都能表达

D．该染色体上的基因为非等位基因

13．下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（    ）

A. 常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传

D. 伴X染色体隐性遗传

14．果蝇的棒眼与圆眼．长翅与残翅分别受等位基因A（a）与B（b）控制，圆眼对棒眼为显性，长翅对残翅为显性。现以纯合的棒眼长翅雌蝇与纯合的圆眼残翅雄蝇作亲本进行杂交实验。下列叙述正确的是（    ）

A．若两对基因位于一对染色体上，则F1在产生配子时这两对等位基因间不能发生基因重组

B．若两对基因位于两对染色体上，则F2雌蝇的表现型比例为9：3：3：1

C．若F2雄蝇的表现型比例为3：1：3：1，则两对基因符合自由组合定律

D．若双隐性个体胚胎不能正常发育，则两对基因不符合自由组合定律

15．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是(　　)

A．cl(暗栗色眼基因)与w(白眼基因)属于等位基因

B．摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上

C．控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因的遗传遵循自由组合定律

D．减数分裂Ⅱ后期，基因cn．cl．v．w不可能出现在细胞的同一极

16．下列描述正确的有（    ）

①杂合子表现出来的性状一定是显性性状

②纯合黄圆豌豆和纯合绿皱豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中会出现亲本所不具有的性状

③兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状

④两个人的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

⑤性染色体上的基因并不都与性别决定有关

⑥位于同源染色体上相同位置的基因控制同种性状

A．2项 B．3项 C．4项 D．5项

17．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（    ）

A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传

18． 某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，两种类型中的性别比例都为1∶1，现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，不考虑突变和XY的同源区段，以下说法中不正确的是（    ）

A. 若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位于X染色体上

B. 若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，则亲代纯．杂合个体的比例为7∶1

C. 若亲本中雌．雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因位于常染色体上，且独立遗传．完全显性，则眼色由5对等位基因控制

D. 若眼色受一对X染色体上等位基因控制，则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/64

参考答案与试题解析

1．【答案】A

【解析】

题意分析，科学家通过诱变育种获得某突变性状的雄性个体，其与野生型雌鱼杂交的子代全部是雄性，该现象的出现最可能原因是突变后的雄性个体只能产生一种含Y染色体的配子导致的；若该鱼的性别决定为ZW型，则无法出现上述现象。

解答：

A．野生型雌鱼和突变型雄鱼杂交子代全为雄性，若为XY性别决定类型则为X染色体上的突变基因使精子无受精能力，只有Y染色体精子与卵细胞结合，导致生下的全部为雄性鱼，符合题意，A正确，

B．若该鱼是XY型性别决定类型，在X染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力的情况下，子代会出现雌性，不会出现题中的现象，B错误；

C．若为ZW性别决定类型，则雄鱼的性染色体组成为ZZ，则可能使子代全为雌性，与题意不符，C错误；

D．若该鱼是ZW型性别决定类型，则在Z染色体上的突变基因使卵细胞无受精能力的情况下，则子代全为雌性，不会出现题中的现象，D错误。

故选A。

2．【答案】D

【解析】

据题干信息分析，脊髓空洞症是一种单基因遗传病，男性患者多于女性，女性携带者为杂合子，生男孩患病的概率为1/2，推断该病为伴X隐性遗传病，假设受等位基因 A/a控制。

解答：

A．据题干信息，脊髓空洞症为伴X隐性遗传病，该病具有隔代遗传的特点，但是在遗传系谱图中不一定把隔代遗传的特点呈现出来，A 错误；

B．据题干信息，该病多在20岁发病，幼儿时表现型正常的女儿基因型可能是 XAXA．XAXa．XaXa三种基因型，B错误；

C．女性患者的基因型为XaXa，儿子一定患病，男性患者的基因型为XaY，其女儿不一定患病，C错误；

D．男性患者的基因型为XaY，其父亲基因型可能是XAY或XaY，若父亲是XAY，则不患病，D正确。

故选D。

3．【答案】B

【解析】

遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用Aa表示），慢性肾炎的女人的基因型XBX_，患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为XBY，生育一个无肾炎的儿子XbY,则女人的基因型是XBXb。

解答：

根据分析，这对夫妇妻子基因型XBXb，丈夫基因型XBY，他们的孩子女孩全部患病，男孩患病概率为1/2，所以再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是3/4，B正确。

故选B。

4．【答案】D

【解析】

分析题干可知，两只旅鼠杂交（繁殖若干次），发现F1的雌雄旅鼠中腿短：腿较长均为3:1，故可判断腿短对腿较长为显性，且其控制基因A．a不可能位于X染色体上，应位于常染色体上；F1中雌性全为毛浅灰色的，雄性的毛浅灰色与浅红褐色约为1:1，表现出与性别相关连，故该基因位于X染色体上。

解答：

A．据分析可知，子代雌雄个体腿短：腿较长均为3:1，则控制腿短和腿较长的等位基因A．a位于常染色体上，A正确；

B．F1中雌性全为毛浅灰色的，雄性的毛浅灰色与浅红褐色都有，且为1:1，表现出与性别相关连，故该基因位于X染色体上，B正确；

C．由后代旅鼠中腿短：腿较长=3：1，那么双亲必然为Aa和Aa；同时针对后代雌性只表现出毛浅灰色，又因为后代雄性的毛色浅灰色：浅红褐色=1：1 所以双亲中雌性必然为XBXb，雄性必然为XBY，综上，亲代雄旅鼠基因型为AaXBY，雌旅鼠基因型为AaXBXb，C正确；

D．让F1中的腿较长．毛浅灰色雌雄旅鼠（1/2aaXBXb．1/2aaXBXB，aaXBY）随机交配，后代都是腿较长的，就毛色产生的雌配子中XB：Xb=3：1，雄配子中 XB：Y=1：1，故自由交配得到F2的表现型及其比例为腿较长．浅灰色雌旅鼠：腿较长．浅灰色雄旅鼠：腿较长．浅红褐色雄旅鼠=4：3：1，D错误。

故选D。

5．【答案】B

【解析】

图甲中正常的双亲生了一个有病的女儿，是常染色体隐性遗传病；图乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上；图丙可能是常染色体显性遗传．常染色体隐性遗传或伴X显性遗传，但是肯定不是伴X隐性遗传；图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病。

解答：

A．已知白化病是常染色体隐性遗传病，所以四个家系中可能是白化病的家系有甲．乙．丙，A错误；

B．已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲．丙．丁都不可能是伴X隐性遗传，B正确；

C．已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上。若在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，而其父亲不是，C错误；

D．已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，若该病相关基因用（B/b表示），则这对夫妇的基因型为Aa，这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8，D错误。

故选B。

6．【答案】C

【解析】

伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）特点：（1）连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。（2）女性患者多于男性：女性只有XaXa才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因a，就表现为正常。（3）男病母女病：男性患者XAY的母亲和女儿一定含XA，基因型一定是XAX-，一定患病。

解答：

A．表现正常的个体，全为隐性纯合子，没有致病基因，A错误；

B．女性的致病基因可以来自父亲，但祖父传给父亲的是Y染色体， B错误；

C．抗维生素D佝偻病的女性杂合子的发病程度要轻一些，C正确；

D．男性发病率等于该基因的基因频率，人群中患病男性的概率等于该致病基因的基因频率×1/2，D错误。

故选C。

7．【答案】D

【解析】正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故D项符合题意，A．B．C项不符合题意。

故选D。

8．【答案】A

【解析】

分析题意，某动物种群中基因型为XAXA．XAXB．XAY的个体各占1/3，所以雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1。

解答：

雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F1中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=3：1：3：1（致死），存活的F1中雌性产生XA配子：XB配子=7：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F2中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=7:1:7:1（致死），因此F2中XAXA所占比例为7/15。

故选A。

9．【答案】D

【解析】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。

10．【答案】　D

【解析】　F1中雌雄性表型不同，说明该性状属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟均为非芦花（ZbW），C正确；芦花雄鸟（ZBZ－）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟为非芦花或芦花，D错误。

11．【答案】A

【解析】

位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。XY型性别决定方式的生物，雌性个体产生的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y，

色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多余女患者；男性正常个体的母亲和女儿都正常，女患者的父亲和儿子都患病。

解答：

A．由性染色体上基因控制的性状的遗传往往与性别相关联，A正确；

B．伴X隐性遗传有隔代遗传的现象，伴X显性遗传具有连续遗传的现象，B错误；

C．雌性动物的性染色体不一定同型的，如家蚕，雌性是ZW，C错误；

D．只要由性染色体决定性别的生物，性染色体存在于所有细胞中，D错误。

故选A。

12．【答案】D　

【解析】由题图可知，控制朱红眼和白眼的基因位于同一条染色体上，在遗传时不能自由组合，A选项错误；控制白眼和红宝石眼的基因位于同一条染色体上，不是等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，B选项错误；染色体上的基因表达受到基因自身和环境因素的影响，故在染色体上的基因在后代中不一定都能表达，C选项错误；等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，而该染色体上的基因都在同一条染色体上，故为非等位基因，D选项正确。

13．【答案】A

【解析】A．该病为常染色体显性遗传，A正确；

B．“有中生无为显性”，B错误；

C．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；

D．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；

故选A。

14．【答案】C

【解析】

15．【答案】C　

【解析】暗栗色眼基因cl位于常染色体上，白眼基因w位于X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，A错误；摩尔根用假说—演绎法证明了w位于X染色体上，B错误；控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因是非同源染色体上的非等位基因，遗传时遵循自由组合定律，C正确；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn．cl．v．w 可出现在细胞的同一极，D错误。

16．【答案】C

【解析】

17．【答案】A

【解析】

根据图示：Ⅰ1和Ⅰ2未患病，其子代Ⅱ5患病，该病为隐性遗传病，又告知：其中Ⅰ1携带致病基因，若该病为X染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1应患病，因此该病不是X染色体上的遗传病，因综上，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。

解答：

根据分析：该病为常染色体上的隐性遗传病，BCD错误，故选A。

18．【答案】C

【解析】A．若眼色受一对等位基因控制，即绿眼雄性×绿眼雌性，后代白眼个体全为雄性，则相应基因可能只位于X染色体上，A正确；

B．假设眼色受一对常染色体上的等位基因（A/a）控制，亲代绿眼个体自由交配，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1，即aa的概率是1/256，所以亲代产生配子a=1/16，配子A=15/16，则亲代为7/8AA，1/8Aa，亲代纯．杂合个体的比例为7∶1，B正确；

C．假设亲本中雌．雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因独立遗传且完全显性，眼色应由4对等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，则aabbccdd的概率为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，C错误；

D．假设眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/64，即63/64XAXA×XAY或1/64XAXa×XAY，后代白眼的概率为1/64×1/4=1/256，D正确。

故选C。