沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代巩固练习

【精品】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-4优选练习

一．单项选择

1．位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇丈夫患此病若生一男孩，其患病的概率为（    ）

A．100% B．75%

C．50% D．20%

2．下列关于遗传学概念的解释，不正确的是（　　）

A．显性性状：两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状

B．性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象

C．等位基因：位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因

D．伴性遗传：由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象

3．某正常人的染色体组型图如下，下列叙述错误的是（　　）

A．由图可判断该正常人的性别为女性

B．染色体组型不能用来诊断镰刀型细胞贫血症

C．正常男性的染色体组型中C组染色体数量与该图不同

D．该图是由MⅠ中期的染色体经显微摄影后制作而成

4．人类一种罕见的软骨病是由X染色体上的显性基因控制（Y染色体上没有相对应的基因），以下说法不正确的是（    ）

A．人群中，该病的发病率女性大于男性

B．家系中，男患者的母亲一定患软骨病

C．家系中，男患者的女儿一定患软骨病

D．女患者孕期服用钙片可避免后代患病

5．下列有关红绿色盲的说法正确的是（    ）

①控制该病的基因只位于X染色体上：

②红绿色盲有交叉遗传的特点

③红绿色盲患者中男性少于女性

④红绿色盲的遗传一定不遵循基因的分离定律

⑤父亲色觉正常，则其女儿不会患红绿色盲。

A．①②③ B．②③④ C．①②⑤ D．②③⑤

6．下图表示细胞中染色体组成和遗传系谱图，分析正确的是（　　）

A．甲图中生物自交，子代表现型与亲本不同的概率为1/16

B．乙图中①号染色体上的a基因形成的原因是基因突变

C．丙图所示家系中的遗传病为伴X显性遗传病，人群中男性患者多于女性

D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇能产生4种类型的精子

7．下列有关性染色体的说法正确的是（    ）

A．真核细胞中的染色体都可以分为常染色体和性染色体

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．儿子的X染色体必定来自母亲，母亲的X染色体只传给儿子

D．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

8．人的X染色体和Y染色体大小．形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ． Ⅲ）如图所示。下列有关叙述中错误的是（    ）

A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X．Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

9．调查某种遗传病得到的遗传系谱图如图所示。经分析得知，两对独立遗传的基因（分别用字母A/a．B/b表示）与该病有关。个体无A或B基因为患者，若同时无A和B基因，则胚胎致死。已知Ⅱ-1为纯合子，Ⅲ-2含有两种致病基因a和b。下列有关叙述正确的是（    ）

A．该病相关基因均位于常染色体上

B．Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2

C．Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚，生出患病女孩的概率为2/7

D．基因诊断技术不可以应用到该病的检测中

10．图为正常女性有丝分裂某时期的显微摄影图，该图可用于染色体核型分析，下列有关叙述正确的是（    ）

A．该图所示细胞处于有丝分裂前期

B．该图为正常女性的染色体组型图

C．女性色盲患者的染色体组型与该女子不同

D．核型分析时女性G组和男性G组染色体数目不同

11．果蝇的XY染色体有同源区段（I片段）和非同源区段（II-1．II-2片段）。已知果蝇红眼和白眼基因（用字母A．a表示）仅位于X染色体上的II-1片段，而刚毛和截毛基因（用字母B．b表示）位于X和Y染色体上的I片段，在无染色体畸变时，下列基因行为不可能发生的是（    ）

A．初级卵母细胞中发生A和a的分离

B．初级精母细胞中发生A和a的分离

C．初级卵母细胞中发生B和b的分离

D．初级精母细胞中发生B和b的分离

12．某软体动物的性染色体只有X，其性别决定方式为：性染色体组成为XX是雌雄同体，X是雄体。控制壳旋转方向的基因位于X染色体上，H控制右旋，h控制左旋。现有一对雌雄同体且壳都右旋的个体甲和乙相互交配，产生的后代有左旋的，也有右旋的。下列推断正确的是（    ）

A．甲和乙的后代有雌雄同体的，也有雄体的

B．个体甲与右旋雄体交配，左旋的后代都是雌雄同体的

C．个体甲与右旋雄体交配，雌雄同体的后代都是右旋的

D．个体甲与左旋雄体交配，雌雄同体的后代都是左旋的

13．某家系中有甲．乙两种单基因遗传病，遗传家系图如下。已知Ⅱ4 只携带一种致病基因，在男性人群中甲病和乙病的发病率分别为19%和10%，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ2 和Ⅲ4 基因型相同的概率为1/3

B．在女性人群中甲病和乙病的发病率分别为19%和10%

C．若Ⅲ3 与Ⅲ4 再生育一个健康儿子的概率为1/4

D．若Ⅲ3 与某男性婚配，生育一个两病兼患孩子的概率为121/800

14．现有一对年轻夫妇（即下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在结婚后的孕育期进行遗传咨询。经了解，双方家族遗传系谱图如下。其中甲遗传病的相关基因为A．a，乙遗传病的相关基因为B．b。下列分析错误的是（　　）

A．甲病一定是常染色体隐性遗传病，乙病一定是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则其致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2

C．若乙病致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后生出正常男孩的概率为5/24

D．Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，且存在部分性状差异，性状出现差异的原因可能是基因突变

15．图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述正确的是（    ）

A．I-1和1-2均为杂合子 B．II-2患两种病的概率为1/8

C．II-2患多指症的概率是1/4 D．群体中女性甲型血友病发病率较高

16．某遗传病受一对等位基因C/c控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述正确的是（ ）

A．Ⅰ-5个体血型的基因型可能有4种

B．Ⅲ-1为CC且表现A型血的概率为

C．若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为

D．人类ABO血型是由IA．IB．i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

17．模式生物班马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雕鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1再相互交配得结果如下表。下列有关叙述正确的是（ ）

A．F2中紫色雌鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8

B．斑马鱼体色的遗传遵循基因的自由组合定律

C．F2中红色雄鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼

D．若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，其F1和F2与表中结果不相同

18．神经性耳聋．腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B．b和D．d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测IV21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对III9～III13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（　　）

A．神经性耳聋为伴X染色体显性遗传，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传

B．IV19的致病基因只能来自于II5或者II6

C．III13的基因型为BbXDXd或BBXDXd

D．V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16

参考答案与试题解析

1．【答案】A

【解析】

伴性遗传的遗传特点：

解答：

假设决定耳郭上长硬毛基因为B，则该男子的基因型为XYB，与正常女性婚配的后代为：XX×XYB→1XX：1XYB。所以男的患有此病，他们生下的男孩一定患此病，q男孩患病的概率为100%。故选A。

2．【答案】A

【解析】

相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状。等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。

解答：

A．具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的(唯一)性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状，A错误；

B．杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象为性状分离，B正确；

C．等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的（相对性状）一对基因，C正确；

D．由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象，即在雌雄个体中比例不同，这种现象称为伴性遗传，D正确。

故选A。

3．【答案】D

【解析】

以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性，称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示，但是，也可以其他时期，特别是以前期或分裂间期的染色体形态来表示。另外，为了表示各个染色体的形态特征，还可采用“V”形．“J”形等名称，或者采用由A．Levan等（1964）所提出的根据着丝粒的位置进行分类的方法等。

解答：

A．图中性染色体为XX，所以应该为女性，A正确；

B．镰刀型贫血症是基因突变引起的，染色体并没有改变，所以不能用染色体组型诊断镰刀型贫血症，B正确；

C．正常男性的染色体组型中C组染色体组型为7对+XY，该图为7对+XX，所以不同，C正确；

D．该图中有同源染色体配对现象，应该是减数第一次分裂前期的染色体经显微摄影后制作而成的，D错误。

故选D。

4．【答案】D

【解析】

5．【答案】C

【解析】

红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其后代的表现型与性别有关，具有以下特点：隔代交叉遗传，一般情况下男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子一定患病。

解答：

①控制红绿色盲遗传的基因只位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病，①正确；

②由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，所以具有交叉遗传的特点，②正确；

③红绿色盲患者中男性多于女性，③错误；

④控制红绿色盲的基因为位于对同源染色体上的一对等位基因，一定遵循基因的分离定律，④错误；

⑤父亲色觉正常，则父亲一定遗传了一个正常基因给女儿，而红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，所以女儿表现型一定正常，⑤正确。

故选C。

6．染色体组特点：①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同；②一个染色体组中不含等位基因。

解答：

A．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，A正确；

B．雌雄同株的植物细胞内没有性染色体，故其一个染色体组内没有性染色体，B错误；

C．二倍体植物的体细胞含有两个染色体组，其配子含有一个染色体组，C正确；

D．每个染色体组中各染色体互为非同源染色体，其DNA的碱基序列不同，D正确。

故选B。

7．【答案】D

【解析】

8．【答案】D

【解析】

Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病中男性患病率低于女性；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性；Ⅲ片段是男性特有的区域，其上基因控制的遗传病，患者均为男性。

解答：

A．图中Ⅰ是X染色体上的非同源区段，位于Ⅰ段的基因的遗传是伴X遗传，伴X显性遗传病女患者多于男患者，A正确；

B．Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B正确；

C．Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；

D．X．Y染色体互为同源染色体，但是它们存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定，D错误。

故选D。

9．【答案】C

【解析】

分析题干信息：该病由两对独立遗传的基因控制，基因型为aaB-或A-bb时，个体患病，若基因型为aabb，胚胎致死。则正常个体应同时含有A和B基因。据图可知：

解答：

A．已知Ⅱ-1为纯合子，若两对基因均位于常染色体，则II-1应为AABB其子代不可能出现患者III-1，可以推知两对基因有一对位于X染色体上，A错误；

B．可假设B．b基因位于X染色体上，II -3不患病，I-1基因型为A-XBY，I-2为A-XBX-，则II-3基因型为A_ XBY，杂合子的概率为2/3，B错误；

C．结合B选项可知：III-1患病，基因型为AaXbY，又知Ⅲ-2含有两种致病基因a和b，则其基因型为AaXBXb，两者婚配，淘汰致死基因型aaXbY和aaXbXb，生出患病女孩（A-XbXb．aaXBX—）的概率为2/7，C正确；

D．该病属于遗传病，基因诊断技术可以应用到该病的检测中，D错误。

故选C。

10．【答案】D

【解析】

确定染色体组型的步骤包括：首先对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，然后对显微照片上的染色体进行测量，根据染色体的大小．形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对．分组和排队，最后形成染色体组型的图像。根据题文和图像分析：这一时期的染色体缩短到最小程度，说明该细胞属于有丝分裂中期的细胞。

解答：

A．常以有丝分裂中期的细胞作为染色体核型分析。由“该图可用于染色体核型分析”可知该细胞为有丝分裂中期，A错误；

B．该图未经过测量．剪贴．配对．分组和排队，不属于染色体组型图，B错误；

C．核型分析可诊断染色体异常，不能诊断单基因或多基因遗传病，C错误；

D．核型分析时女性G组染色组成为21~22号染色体，男性G组染色体组成为21~22号染色体+Y，故染色体数目不同，D正确。

故选D。

11．【答案】B

【解析】

等位基因一般位于同源染色体上，在减数第一次分裂过程中随同源染色体的分离而分离。

解答：

A．已知果蝇红眼和白眼基因（用字母A．a表示）仅位于X染色体上的II-1片段，由于初级卵母细胞含有两条X染色体，细胞中可能含有A和a基因，在减数第一次分裂后期，A和a可随同源染色体的分开而分离，A不符合题意；

B．由于雄性个体细胞中只含有一条X染色体，而果蝇红眼和白眼基因（用字母A．a表示）仅位于X染色体上的II-1片段，Y染色体上没有其等位基因，所以在初级精母细胞中发生同源染色体分离时，不会出现A和a分离的现象，B符合题意；

C．果蝇刚毛和截毛基因（用字母B．b表示）位于X和Y染色体上的I片段，由于初级卵母细胞含有两条X染色体，细胞中可能含有B和b基因，在减数第一次分裂后期，B和b可随同源染色体的分开而分离，C不符合题意；

D．由于果蝇刚毛和截毛基因（用字母B．b表示）位于X和Y染色体上的I片段，所以在雄性果蝇的X．Y染色体上可存在等位基因B．b，在初级精母细胞中发生同源染色体分离时，可发生B和b分离的现象，D不符合题意。

故选B。

12．【答案】C

【解析】

分析试题可知，控制壳旋转方向的基因位于X染色体上，H控制右旋，h控制左旋。雌雄同体且壳都右旋的甲和乙相互交配，产生的后代有左旋的，也有右旋的，所以甲和乙的基因型分别为XHXh和XHXh。

解答：

A．由分析可知，甲和乙的基因型分别为XHXh和XHXh。它们的后代基因型为XHXH，XHXh和XhXh，全是雌雄同体的，A错误；

B．个体甲（基因型为XHXh）与右旋雄体（基因型为XH）交配，后代基因型有XHXH，XHXh，XH和Xh四种，XHXh，XHXH和XH是右旋的，但Xh是左旋雄体，B错误：

C．个体甲（基因型为XHXh）与右旋维体（基因型为Xh）交配，后代基因型有XHXH，XHXh，XH和Xh四种，雌雄同体的后代的基因型是XHXH，XHXh，都是右旋的，C正确；

D．个体甲（基因型为XHXh）与左旋雄体（基因型为Xh）交配，后代基因型有XHXh，XhXh，XH和Xh四种，雌雄同体的后代的基因型是XHXh，XhXh，有右旋的，也有左旋的，D错误。

故选C。

13．【答案】D

【解析】

题图分析遗传系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都只患甲病，生有不患甲病的女儿，可判断甲病为常染色体显性遗传病（相关基因用A．a表示）；Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，生有患乙病的儿子，乙病为隐性遗传病，Ⅱ4只携带一种致病基因，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B．b表示）。据题干信息，在男性人群中甲病发病率为19%，正常aa的概率为81%，则a=0.9，A=0.1，因此AA=0.1×0.1=1%，Aa=2×0.1×0.9=18%。在男性人群中乙病XbY的发病率为10%，正常XBY的概率是90%，女性为XBXB的概率是90%×90%=81%，XBXb的概率是2×90%×10%=18%，XBXB∶XBXb=81%∶18%=9：2，因此正常女性的基因型为9/11XBXB．2/11XBXb。

解答：

A．Ⅱ2两病兼患A-XbY，而Ⅰ1不患甲病基因型为aa，则Ⅱ2的基因型为AaXbY；Ⅲ6不患甲病基因型为aa，患甲病的Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ4的基因型为1/3AA．2/3Aa，而Ⅲ4两病兼患，则Ⅲ4的基因型1/3AAXbY．2/3AaXbY，因此Ⅱ2和Ⅲ4基因型相同的概率为2/3，A错误；

B．甲病为常染色体显性遗传病，性状表现与性别无关，因此甲病在女性人群中的发病率与在男性中的发病率相等也为19%。乙病为伴X隐性遗传病，由分析可知乙病在女性中的发病率为10%×10%=1%，B错误；

C．患乙病的Ⅲ3的基因型为XbXb，则表现正常的Ⅱ1的基因型为aaXBXb，结合之前的分析知Ⅱ2的基因型为AaXbY，因此只患甲病的Ⅲ3的基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY．2/3AaXbY，则Ⅲ3和Ⅲ4婚配，生育一个健康儿子的概率为2/3×1/4×1/4=1/24，B错误；

D．就甲病而言，Ⅲ3的基因型为Aa，某男性AA=1%．Aa=18%．aa=81%，若Ⅲ3与某男性婚配，后代正常aa=1/4×18%+1/2×81%=45%，则患病的概率是1-45%=55%=11/20；就乙病而言，Ⅲ3的基因型为XBXb，某男性XbY=10%，XBY=90%，若Ⅲ3与某男性婚配，后代正常（XBY+XBX-）=1/2×10%+3/4×90%=29/40，则患病的概率是1-29/40=11/40；因此若Ⅲ3与某男性婚配，生育一两病兼患孩子的概率为11/20×11/40=121/800，D正确。

故选D。

14．【答案】A

【解析】

根据Ⅱ-4（无病）×Ⅱ-5（无病）→Ⅲ-5（患甲病），可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据Ⅱ-6（无病）×Ⅱ-7（无病）→Ⅲ-6（患乙病），可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

解答：

A．根据Ⅱ-4×Ⅱ-5→Ⅲ-5，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据Ⅱ-6×Ⅱ-7→Ⅲ-6，可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，但不能判断一定是伴X染色体隐性遗传病，A错误；

B．由图可知乙病为隐性病，若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，但是Ⅱ-2患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2，B正确；

C．若乙病致病基因位于X染色体上，由于Ⅱ-1患乙病，I-2患甲病，则Ⅲ-2的基因型为AaXBXb。由于Ⅲ-5患甲病，因此Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY．2/3AaXBY。综上可知，他们生出正常男孩的概率为[1-（2/3）×（1/4）]×（1/4）=5/24，C正确；

D．Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，他们的基因相同，但是存在部分性状差异，导致性状差异的原因可能是基因突变．表观遗传．或是环境的影响，D正确。

故选A。

15．【答案】B

【解析】

根据题意，设多指症的致病基因为A，甲型血友病的致病基因为Xb，I-1和1-2婚配可以产生患甲型血友病而不患多指症的男性II-1（aaXbY），故I-1基因型为aaXBY，1-2基因型为AaXBXb。据此分析II-2的基因型情况 。

解答：

A．I-1为aaXBY，是纯合子，A错误；

B．II-2患多指症（Aa）的概率为1/2，患甲型血友病（XbY）的概率为1/4，故患两种病的概率为1/2×1/4=1/8，B正确；

C．II-2患多指症的概率是1/2，C错误；

D．伴X染色体隐性遗传病在群体中男性的发病率较高，D错误。

故选B。

16．【答案】C

【解析】

由于“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，故根据Ⅱ-5．Ⅱ-6和Ⅲ-3可知该遗传病为常染色体隐性遗传病。该病患者的基因型均为cc，则Ⅰ-1．Ⅰ-2．Ⅱ-5．Ⅱ-6基因型均为Cc。Ⅱ-2．Ⅱ-3的基因型均为1/3CC．2/3Cc，Ⅱ-4的基因型为Cc，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O型血，基因型为ii，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，基因型为IAIB。

解答：

A．Ⅱ-5为AB型血，则Ⅰ-5基因型为IAIA．IAi．IBIB．IBi，IAIB，共五种基因型，A错误；

B．根据分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3的基因型为1/3CCIAIB．2/3CcIAIB，Ⅱ-4的基因型为Ccii，分别分析两对相对性状的遗传，只考虑是否患病，则二者所生的后代中CC的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Cc的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2， Ⅲ-l表现正常，则CC的概率为1/3÷（1/3+1/2）=2/5；只考虑血型，Ⅱ-3为AB型，Ⅱ-4为O型，所以Ⅲ-l表现A型血的概率为1/2，Ⅲ-l为CC且表现A型血的概率为2/5×1/2=1/5，B错误；

C．Ⅱ-3的基因型均为1/3CC．2/3Cc，Ⅱ-4的基因型为Cc，Ⅲ-l为Cc的概率为（1/3×1/2+2/3×1/2）÷（1-1/3×1/2）=3/5，为CC的概率为1-3/5=2/5，产生C配子的概率为2/5+3/5×1/2=7/10，产生c配子的概率为3/5×1/2=3/10； Ⅱ-5．Ⅱ-6基因型均为Cc，则Ⅲ-2的基因型为1/3CC．2/3Cc，产生C配子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，产生c配子的概率为2/3×1/2=1/3，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生后代中，CC占7/10×2/3=7/15，Cc占7/10×1/3+3/10×2/3=13/30，所以若 Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/30÷（7/15+13/30）=13/27，C正确；

D．人类ABO血型是由IA．IB．i三个复等位基因控制，遗传时遵循基因分离定律，D错误。

故选C。

17．【答案】B

【解析】

题表分析：A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。（1）若AB基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。（2）若A．B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1．F2与实验结果也不完全相符。（3）若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。（4）若基因B（b）位于常染色体上，基因A（a）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1雌鱼为BbXAXa表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。

解答：

A．结合分析可知，F1紫色雌鱼的基因型为AaXBXb，红色雄鱼的基因型为AaXbY，则F2紫色雌鱼有2种基因型，分别为AAXBXb．AaXBXb，紫色雌鱼所占比例为3/4×1/4＝3/16，A错误；

B．控制斑马鱼体色的基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；

C．F2中红色雌鱼有2种基因型，分别为AAXbXb．AaXbXb，与aaXbY测交，后代不会出现紫色雌鱼（A_ XBX-），C错误；

D．若亲本白色雌鱼的基因型为aaXbXb，紫色雄鱼的基因型为AAXBY，则重复上述实验后，F1．F2均与题中结果相同，D错误。

故选B。

18．【答案】C

【解析】

据图分析Ⅲ9和Ⅲ10不患神经性耳聋，而生下一患耳聋女孩Ⅳ16，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。Ⅳ20和 Ⅳ21生下一患腓骨肌萎缩症女孩，而且Ⅳ21不携带致病基因，说明腓骨肌萎缩症为显性遗传病；再通过电泳结果比较Ⅲ10和Ⅲ12，发现男女患者致病基因型不同，且 Ⅱ6为正常人，说明致病基因应在X染色体上，如果在常染色体上Ⅲ10和Ⅲ12电泳结果应该相同，所以腓骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病。

解答：

A．根据上述分析可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A错误；

B．Ⅳ19患神经性耳聋，相关基因型为bb，其致病基因来自Ⅲ9和Ⅲ10各一个，所以也会来自于Ⅱ3或 Ⅱ4，B错误；

C．由图可知，Ⅱ5和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd．XdY，所以Ⅲ13的基因型是XDXd，因为 Ⅳ18两病皆患，所以Ⅲ10耳聋相关基因为Bb，Ⅱ5和Ⅱ6中携带耳聋致病基因，所以Ⅲ13有关耳聋的基因型可能是BB或Bb，所以 Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd，C正确；

D．IV21不携带致病基因（bbXdXd），再结合遗传系谱图可知，V22的基因型为BbXdY，Ⅲ14基因型为bb，Ⅳ20基因型为Bb，V23的基因型为1/2BBXDXd．1/2BbXDXd，所以他们后代中出现不患病男孩的概率是（1？1/2×1/4）（不患神经性耳聋概率）×1/2×1/2（不患腓骨肌萎缩症男孩的概率）=7/32，D错误。

故选C。