高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传习题

这是一份高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传习题，共15页。试卷主要包含了果蝇的长翅，图甲为有关白化病，下图为某遗传病系谱图，正常色觉等内容，欢迎下载使用。
【名师】第3节 伴性遗传-1优质练习一．单项选择1．下图所示家系中，甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_才表现正常），图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中为甲病纯合子不考虑乙病）的概率为3/16。乙病为单基因遗传病（由基因G．g控制），已知Ⅰ-3不携带乙病致病基因，人群中乙病基因频率为1/10。Ⅱ-6与一已知甲病相关基因型为BbDd的正常女性再婚，生下两病兼患男孩的概率为（　　）A．7/176 B．7/352C．43/176 D．9/3522．果蝇的长翅（B）与短翅（b）．红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，Fl表现型及数量如下表。另取F1中1只长翅白眼果蝇与1 只长翅红眼亲本果蝇杂交得到F2。下列说法错误的是（　　）项目长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇（只）1510520雄蝇（只）77752526A．这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，亲本果蝇的基因型分别是BbXRXr和BbXRYB．F1中长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中杂合子占5/6C．若F2雄果蝇中长翅白眼占3/8，则F2雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/8D．若取F1中1只短翅白眼果蝇与F1中1只长翅红眼果蝇交配，子代有一半长翅红眼果蝇3．图甲为有关白化病（用a表示）和红绿色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲．图乙表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（    ）A．图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性B．Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48D．若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲4．下图为某遗传病系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白化（a）为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中患病概率为（    ）A．2/3 B．2/9 C．1/2 D．1/35．侏儒症是一种由基因引起的疾病，患者身材短小和骨骼不成比例的生长。研究发现，有的侏儒症个体无致病基因，而是在个体发育过程中，垂体周围组织发生病变导致的。甲女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲．母亲均正常。甲女士的哥哥乙和妹妹丙及各自的配偶均正常，且各自的配偶均不携带相关致病基因。乙．丙两家的子女中，只有乙家有一女儿丁患该病。下列叙述错误的是（    ）A．侏儒症基因位于常染色体上，且致病基因为隐性基因B．丙的子女可能为该病致病基因的携带者C．由于丁患该病，所以乙是该病基因携带者的概率为100％D．丁患该病的原因不是乙的精原细胞产生精子时发生基因突变6．下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（    ）A．性染色体上基因的遗传均与性别相关联B．伴性遗传均有隔代遗传现象C．雌性动物的性染色体都是同型的D．性染色体只存在于生殖细胞中7．人类遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（    ）A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/88．下列关于生物遗传规律的说法，正确的是（    ）A．基因自由组合定律是基因分离定律的基础B．分离定律适用于真核生物的所有遗传方式C．两对或两对以上相对性状的遗传都遵循基因自由组合定律D．只根据杂交后代出现性状分离比为3∶1，无法确定基因位于何种染色体上9．动物种群中基因型为XAXA，XAXB，XAY的个体各占1/3，已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F2中XAXA个体占（    ）A．7/15 B．3/7 C．5/11 D．1/310．甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如图， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是（　　）A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，则可能是其母亲减数第一次分裂时X．X染色体未正常分离C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型D．Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率3/1611．人类体细胞中共有23对染色体，下列有关叙述错误的是（    ）A．在精子形成过程中，X．Y染色体会发生联会行为B．男性的性染色体可能来自其祖父．外祖母或外祖父C．女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多22条D．一男子将其X染色体传给他的孙女的概率为012．下图为某家族甲．乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A．a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B．b）控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ－4是甲病基因携带者，但不携带乙病的致病基因，人群中甲病发病的概率是1/100。下列有关叙述正确的是（    ）A．该家族甲．乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2B．II-2与IV-1的基因型相同的概率为1/3C．IV-1与一正常的男性婚配，所生子女患甲病的概率为3/110D．若Ⅲ－3和Ⅲ-4再生一个男孩，则患病的概率是5/1213．根据下面的遗传系谱图(有阴影者为患者)，判断下列关于概率的计算正确的是（　　）A．图1中的II代夫妇所生后代中患病的概率是1/3B．图1中的II代夫妇生下一个正常男孩的概率是1/3C．图2中的II代夫妇生下一个患病男孩的概率是1/6D．若图2中患者为红绿色盲，II夫妇生一个正常男孩的概率是3/814．如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（    ）
 A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴染色体隐性遗传病D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子15．某遗传病受一对等位基因控制，在人群中的发病率为1/100，不考虑等位基因位于X．Y染色体的同源区段上。下图为该遗传病的系谱图，已知Ⅱ-4的双亲都正常，但Ⅱ-4有一个患遗传病的妹妹。下列相关叙述错误的是（　　）A．该遗传病不是伴X染色体遗传病B．若Ⅱ-2与一正常男子结婚，生育一正常孩子的概率为 32/33C．Ⅱ-3与Ⅱ-4生一个正常女孩的概率为1/3D．I-1与I -2是杂合子，Ⅱ -2与Ⅱ -4都可能是杂合子
参考答案与试题解析1．【答案】B【解析】分析系谱图：甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_才表现正常），其中Ⅰ-3和Ⅰ-4患甲病，而Ⅱ-6不患甲病，其基因型为B-D-，又因为 Ⅱ-5和 Ⅱ-6子代中为甲病纯合子（不考虑乙病）的概率为3/16，即BBdd为1/16，bbDD为1/16，bbdd为1/16，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为BbDd．BbDd，可推知Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型为bbDD．BBdd。已知Ⅰ-3不携带乙病致病基因，Ⅱ-6患乙病，可知乙病为伴X隐性遗传病。故Ⅱ-6基因型为 BbDdXgY。人群中乙病基因频率为1/10，则乙病的正常基因频率为9/10，故正常女性中携带者的概率为（2×1/10×9/10）÷（1-1/10×1/10）=2/11，即基因型为BbDd的正常女性为乙病携带者的概率为2/11BbDdXGXg。解答：根据上述分析可知，Ⅱ-6基因型为BbDdXgY，基因型为BbDd的正常女性为乙病携带者的概率为2/11（BbDdXGXg），二者婚配，生下两病兼患男孩的概率为（1-3/4×3/4）×2/11×1/4=7/352，即B正确，ACD错误。故选B。2．【答案】D【解析】分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。解答：A．分析题表数据可知，B．b基因位于常染色体上，R．r基因位于X染色体上，因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，且亲本的基因型为BbXRXr和BbXRY，A正确；B．F1中长翅红眼雌果蝇的基因型有BBXRXR．BBXRXr．BbXRXr．BbXRXR4种，只有BBXRXR为纯合子，出现概率为1/3×1/2＝1/6，因此杂合子占5/6，B正确；C．取F1中1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼亲本果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雄果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXrY和BbXRXr，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率＝3/4×1/2＝3/8，C正确；D．由于Fl中短翅白眼只有雄果蝇，其基因型为bbXrY，它与F1中1只长翅红眼雌果蝇交配，由于F1中长翅红眼雌果蝇有4种基因型：BBXRXR．BBXRXr．BbXRXr．BbXRXR，所以子代中出现长翅红眼果蝇的概率为1或1/2或1/4，D错误。故选D。3．【答案】C【解析】分析图乙：1为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图乙所示生物的基因型为AaXBXb。
分析图甲：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4．Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲。解答：A．白化病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，所以题图乙细胞基因型是AaXBXb，由题图及两种遗传病的遗传方式可以判断出Ⅱ4和Ⅲ11为白化病患者，Ⅱ7为红绿色盲患者，进而推出题图甲中的正常女性基因组成都可能为AaXBXb，A正确；
B．由Ⅱ4和Ⅱ7，可推知I1和I2的基因型为AaXBXb．AaXBY，Ⅲ11患白化病，故Ⅱ5为AaXBXB．AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，故Ⅲ11同时含有两种致病基因即aaXBXb的概率为，B正确；
C．由Ⅱ4Ⅱ7推知I1和I2的基因型为AaXBAb．AaXBY，故Ⅱ5为AaXBXB．AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY；Ⅱ4为anXBY，Ⅱ3为AaXBXb，Ⅲ10的基因型是AaXBXB或AaXBXb，故Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为，后代患红绿色盲的概率为，则所生子女中发病率是1-，C错误；
D．Ⅱ5为AaXBXB．AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，若Ⅲ12为XBXbY，则原因可能是母亲产生不正常的卵细胞或父亲产生不正常的精子，故难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D正确。
故选C。4．【答案】D【解析】类型计算方式患甲病的概率m，则不患甲病的概率为1-m患乙病的概率n，则不患乙病的概率为1-n只患甲病的概率m(1-n)只患乙病的概率n(1-m)同时患两种病的概率mn只患一种病的概率m(1-n)+n(1-m)患病概率m+n-nm或1-不患病概率不患病概率(1-m)(1-n)解答：因为Ⅱ6号患白化病为aa，Ⅱ7号患红绿色盲基因型为XbY，因此Ⅰ1基因型为AaXBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅲ9患白化病，则Ⅱ3号基因型为AaXBY，Ⅱ4号基因型为AaXBX—，Ⅲ10号基因型为A_XBY（2/3AaXBY，1/3AAXBY）因为Ⅲ12患两种病，基因型为aaXbY，Ⅱ7号基因型为AaXbY，Ⅱ8号基因型为AaXBXb，Ⅲ11号基因型为：A_XBXb（2/3AaXBXb，1/3 AAXBXb），Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配生出患病小孩的概率为：1-1/3×1/3×1×3/4-2/3×1/3×1×3/4-1/1×2/3×1×3/4-2/3×2/3×3/4×3/4= 1/3，ABC错误，D正确。故选D。5．【答案】C【解析】本题以侏儒症的发病原因为情境，考查人类遗传病的类型．病因分析以及概率计算，旨在考查考生获取信息的能力和综合运用能力，以及科学思维的核心素养。解答：A．由题干可知，父母正常，女儿甲患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A正确；B．丙可能为该病致病基因的携带者，而丙的配偶不携带致病基因，故二者的子女可能为携带者，B正确；C．正常情况下，丁是不可能患病的，所以丁出现侏儒症最可能是垂体组织受损，而不是遗传所致，丁的父亲乙的基因型可能是显性纯合子或携带者，两者的概率分别是1/3．2/3，C错误；D．丁的母亲不携带致病基因，即为显性纯合子，所以即使乙的精原细胞发生基因突变，女儿丁也不会患侏儒症，D正确。故选C。6．【答案】A【解析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。XY型性别决定方式的生物，雌性个体产生的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y，色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多余女患者；男性正常个体的母亲和女儿都正常，女患者的父亲和儿子都患病。解答：A．由性染色体上基因控制的性状的遗传往往与性别相关联，A正确；B．伴X隐性遗传有隔代遗传的现象，伴X显性遗传具有连续遗传的现象，B错误；C．雌性动物的性染色体不一定同型的，如家蚕，雌性是ZW，C错误；D．只要由性染色体决定性别的生物，性染色体存在于所有细胞中，D错误。故选A。7．【答案】B【解析】遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用Aa表示），慢性肾炎的女人的基因型XBX_，患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为XBY，生育一个无肾炎的儿子XbY,则女人的基因型是XBXb。解答：根据分析，这对夫妇妻子基因型XBXb，丈夫基因型XBY，他们的孩子女孩全部患病，男孩患病概率为1/2，所以再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是3/4，B正确。故选B。8．【答案】D【解析】9．【答案】A【解析】分析题意，某动物种群中基因型为XAXA．XAXB．XAY的个体各占1/3，所以雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1。解答：雌性亲本产生XA配子：XB配子=3：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F1中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=3：1：3：1（致死），存活的F1中雌性产生XA配子：XB配子=7：1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1：1，随机交配，所得F2中XAXA：XAXB：XAY：XBY（致死）=7:1:7:1（致死），因此F2中XAXA所占比例为7/15。故选A。10．【答案】B【解析】根据题意和图示分析可知：分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A．a表示）；
分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B．b表示）。解答：A．根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；B．若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，因为Ⅱ2患甲病，则其基因型为XaY，其X染色体来自于其母亲（Ⅰ1），其母亲基因型为XAXa，若母亲减数第一次分裂X染色体未正常分离，则产生XAXaY的子代，其子代应为正常，但是Ⅱ2患病，应该为减数第二次分离后期姐妹染色单体未分开，B错误；C．Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型，C正确；D．Ⅱ1的基因型未BbXAXa，Ⅱ2基因型为BbXaY，生正常儿子的基因型为3/4×1/2×1/2=3/16。故选B。11．【答案】C【解析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态．大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态．大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。解答：A．X．Y染色体属于同源染色体，在精子形成过程中X．Y染色体会发生联会行为，A正确；B．男性的性染色体为XY，Y来自于父亲，父亲的Y染色体又来源于其祖父，X染色体来源于母亲，母亲的X染色体可能来自与其外祖父或者外祖母，B正确；C．人体共有23对同源染色体，女性体内有一半染色体来自父亲，父亲有一半染色体来自女性的祖母，故女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多23条，C错误；D．男性将X染色体传给女儿，女儿再传给外孙女或外孙，将其传给他的孙女的概率为0，D正确。故选C。12．【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但I-1女患者的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。解答：A．据题意，I-1和I-2的基因型分别为aaXBXb和A-XBY，II-2的基因型为AaXBXb，a和b基因一定都来自I-1，A错误；
B．Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，比例为1：2，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，Ⅳ-1的基因型为AAXBXB:AaXBXB:AAXBXb:AaXBXb=2：3：2：3，所以与Ⅱ-2的基因型相同的概率为3/10，B错误；
C．只考虑甲病，群体中的正常男性的基因型为AA:Aa=9：2，Ⅳ-1的基因型为AA:Aa=2：3，患甲病的概率为（2/11）×（3/5）×（1/4）=3/110，C正确；
D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则患病的概率是7/12，D错误。
故选C。13．【答案】D【解析】图中Ⅰ1和Ⅰ2有病，他们的女儿Ⅱ3正常，推知该病为常染色体显性遗传病。解答：A． 4 号为杂合子，4．5 的后代患病的概率为（1-2/3×1/2）=2/3，A 错误；B．他们生一个正常男孩的概率为 2/3×1/2×1/2=1/6，B 错误；C．仅从图 2 无法判断遗传病的类型，即无法推算后代的发病率，C 错误；D．若图 2 中患者为红绿色盲，则 4 是杂合，他们夫妇生一个患病男孩的概率是：1/2×1/2=1/4，那么生一个正常男孩的概率则为（1-1/4）×1/2=3/8，D 正确。故选D。14．【答案】D【解析】图甲中有两对同源染色体，由图可知两对等位基因遵循基因自由组合定律；图乙细胞处于有丝分裂后期，共八条染色体，四个染色体组；图丙有“有中生无”为显性遗传病；图丁是雄性果蝇的染色体组成。解答：A．甲图中两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B．乙图细胞可能处于有丝分裂后期，含有8条染色体，则该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误；C．丙图家系中满足“有中生无”为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则男病其女必病，而与图中不符，所以该遗传病为常染色体显性遗传病，C错误；D．丁图所示为雄果蝇，其基因型可表示为AaXWY，在不考虑变异和其他基因组成的情况下，能产生AXW．aXW．AY．aY四种配子，D正确；故选D。15．【答案】C【解析】据图分析：I-1与I -2正常，所生女儿为患者，该病为常染色体隐性遗传。假设控制该遗传病的等位基因用A/a表示，由于人群中的发病率为 1/100，因此 aa=1/100，a基因频率为1/10，A 基因频率为9/10。解答：A．据系谱图判断，该病为常染色体隐性遗传病，不是伴X染色体遗传病，A正确；B．假设控制该遗传病的等位基因用A/a表示，由于人群中的发病率为 1/100，因此 aa=1/100，a基因频率为1/10，A 基因频率为9/10，则正常人的基因型为 9/11AA．2/11Aa，Ⅱ-2的基因型为 1/3AA．2/3Aa与一正常男子结婚，二者生育患该病孩子的概率为（2/3）×（2/11）×（1/4）=1/33，故二者生育一正常孩子的概率为 32/33,B正确；C．Ⅱ-3（1/3AA．2/3Aa）与Ⅱ-4（1/3AA．2/3Aa）生一个正常女孩的概率为（1-2/3×2/3）×（1/2）=4/9，C错误；D．Ⅰ-1与I-2是杂合子，Ⅱ-2与Ⅱl-4 都可能是杂合子，D正确。故选C。