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    山东省滨州市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②
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    山东省滨州市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②

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    这是一份山东省滨州市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②,共17页。试卷主要包含了,属于高分子化合物等内容,欢迎下载使用。

    山东省滨州市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②


    1. (2022春·山东滨州·高二统考期末)化学与生命科学密切相关。下列叙述错误的是
    A.核酸是构成生命的重要物质之一 ,属于高分子化合物
    B.纤维素在人体内可水解成葡萄糖,提供人体组织的营养需要
    C.冬奥会上采用紫外消毒机器人进行消毒,利用了紫外线使蛋白质变性的原理
    D.CO中毒的原因是CO与血红蛋白中的Fe2+形成配位键的能力强于O2
    2. (2022春·山东滨州·高二统考期末)下列化学用语表达正确的是
    A.NH4Cl的电子式:
    B.的结构式:
    C.HF分子间的氢键:
    D.甲醛分子中的π键:
    3. (2022春·山东滨州·高二统考期末)下列说法错误的是
    A.利用原子光谱可以揭示原子核外电子的运动状态
    B.利用红外光谱可以推测有机物的官能团
    C.利用质谱可以确定有机物的分子结构
    D.利用X射线衍射可以区分晶体和非晶体
    4. (2022春·山东滨州·高二统考期末)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A.0.1mol环氧乙烷( )中共价键数为 0. 7NA
    B.标准状况下,2. 24L己烷中共价键数为1. 9 NA
    C.12g石墨中C—C键数为NA
    D.60g乙酸与足量乙醇发生酯化反应,断裂的C—O键数为NA
    5. (2022春·山东滨州·高二统考期末)下列客观事实的理论解释错误的是

    客观事实
    理论解释
    A
    SF6易溶于苯
    SF6为正八面体结构,是非极性分子
    B
    MgO熔点高于NaCl
    MgO晶格能大于NaCl
    C
    冰的密度小于水
    冰中水分子间通过氢键形成空间网状结构
    D
    金属单质有导热性
    金属晶体中自由电子可以定向移动

    A.A B.B C.C D.D
    6. (2022春·山东滨州·高二统考期末)为确保体育比赛公平、公正,禁止运动员使用兴奋剂,两种常见兴奋剂的结构如下。下列说法正确的是


    X
    Y

    A.X能发生消去、还原等反应
    B.Y分子含有三种官能团
    C.可利用酸性KMnO4溶液鉴别X、Y
    D.1molY与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2
    7. (2022春·山东滨州·高二统考期末)X、Y为两种活性反应中间体微粒,均含有1个碳原子和3个氢原子,其球棍模型如图。下列说法错误的是

    A.X微粒的化学式可能为
    B.Y微粒可能与PH3互为等电子体
    C.X微粒中C原子的价电子对数为4
    D.Y微粒中H—C—H键角一定小于120°
    8. (2022春·山东滨州·高二统考期末)下列装置能达到实验目的的是


    A.实验室制备乙酸乙酯
    B.检验1—溴丁烷的消去产物


    C.证明苯和溴发生取代反应
    D.实验室制备乙烯

    A.A B.B C.C D.D
    9. (2022春·山东滨州·高二统考期末)已内酯和乙醇在一定条件下发生反应:+ C2H5OH。下列说法错误的是
    A.和互为同系物
    B.该条件下,二者发生了加成反应
    C.己内酯可由HO(CH2)5COOH通过分子内酯化反应生成
    D.该条件下,二者还可生成高分子
    10. (2022春·山东滨州·高二统考期末)含Fe3+的配合物呈现不同的颜色,如[Fe(H2O)6]3+呈淡紫色(稀溶液时为无色),[FeCl4]-、[Fe(H2O)5(OH)]2+呈黄色。在黄色Fe(NO3)3溶液中,加入稀HNO3至溶液接近无色,用该无色溶液做实验,现象如下:

    下列说法错误的是
    A.[Fe(H2O)6]3+中Fe3+提供空轨道,O提供孤电子对
    B.黄色Fe(NO3)2溶液中存在[Fe(H2O)5(OH)]2+
    C.实验②反应的离子方程式为:[Fe(H2O)6]3+ +4Cl-[FeCl4]- +6H2O
    D.实验①现象说明H2O比OH-更易结合Fe3+
    11. (2022春·山东滨州·高二统考期末)氢键对生命活动具有重要意义, DNA中四种碱基通过氢键配对方式如下图(~代表糖苷键)。下列说法正确的是

    A.碱基配对时,一个H可以同时与多个原子形成氡键
    B.鸟嘌呤中1号N上的H转移到O上形成羟基,使其失去碱性
    C.氢键的作用能较小,在DNA解旋和复制时容易破坏和形成
    D.嘌呤中N-H键的平均键长大于0. 29nm
    37.(2022春·山东滨州·高二统考期末)氮化钼属于填隙式氮化物,N原子填充在金属钼(Mo)晶胞的部分八面体空隙中(如图),晶胞中各棱边夹角均为90°。下列说法错误的是

    A.一个钼晶胞中的四面体空隙数为8个
    B.氮化钼晶胞中与N原子紧邻的Mo原子有6个
    C.将Li+填入氮化钼晶胞的八面体空隙中,每个晶胞最多还能填入4个Li+
    D.氮化钼晶体的密度为g·cm-3
    38.(2020春·山东滨州·高二统考期末)有机物M的结构简式如图所示,下列关于M的说法正确的是

    A.M中最多有10个碳原子在同一平面上
    B.可以利用红外光谱鉴定M中含有的官能团
    C.M能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应
    D.1 mol M最多能与1 mol NaOH反应
    39.(2020春·山东滨州·高二统考期末)青出于蓝而胜于蓝,“青”指的是靛蓝,是人类使用历史悠久的染料之一,传统制备靛蓝的过程如下:

    下列说法错误的是
    A.靛蓝的分子式为C16 H12N2O2
    B.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应
    C.1 mol吲哚酚与H2加成时可消耗4 mol H2
    D.吲哚酮苯环上的二氯代物有4种
    40.(2021春·山东滨州·高二统考期末)下列说法中错误的是

    A.图①中,距最近的可构成正八面体
    B.图②中,每个晶胞平均含有4个
    C.图③中,碳原子与键个数比为1:4
    D.图④中,铜原子的配位数为8
    41.(2021春·山东滨州·高二统考期末)异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图:

    下列说法正确的是
    A.X分子中所有的碳原子可能共平面
    B.最多能与反应
    C.Z分子苯环上的二氯代物有3种
    D.不能用饱和溶液鉴别Y和Z
    42.(2021春·山东滨州·高二统考期末)W、X、Y、Z为原子序数依次减小的短周期主族元素,已知W与Y位于相邻主族,W、Y、Z的价电子数之和等于X的价电子数,由四种元素组成的某化合物结构如图所示。下列叙述正确的是

    A.W元素的单质形成的晶体中的化学键有方向性和饱和性
    B.Y的最高价氧化物对应的水化物为强酸
    C.X、Z、Y的电负性依次减弱
    D.四种元素中第一电离能最小的是W
    43.(2022春·山东滨州·高二统考期末)如图表示一个晶胞,该晶胞为立方体,结构粒子(分子、原子或离子)位于立方体的顶点和面心。下列说法正确的是

    A.若是一个完整的分子晶体晶胞,其可表示碘、干冰晶体
    B.若是一个不完整的金刚石晶胞,则晶胞中缺失的碳原子位于8个小立方体的中心
    C.若是一个不完整的NaCl晶胞,则图中结构粒子表示Na+, Cl-均位于12条棱边的中心
    D.若是一个不完整的CaF2晶胞,则图中结构粒子表示Ca2+
    44.(2022春·山东滨州·高二统考期末)某高吸水性树脂P由CH2=CH—COONa和合成,其结构片段如图,Y起交联作用。下列说法错误的是

    A.P的高吸水性与“—COONa”结构有关
    B.合成P的反应类型是缩聚反应
    C.X为
    D.由Y的结构推测CH2=CH2也可起到类似的交联作用
    45.(2022春·山东滨州·高二统考期末)化合物F是合成环酯类抗生素药物的一种中间体,其合成路线如下:

    下列说法错误的是
    A.A的结构简式为
    B.C既能发生水解反应,又能发生银镜反应
    C.E可以发生缩聚反应生成高分子化合物
    D.步骤①③的目的是保护A中的某官能团

    参考答案:
    1. B
    【详解】A.核酸是构成生命的重要物质之一,是生物体内的高分子化合物,包括DNA和RNA两大类,故A正确;
    B.人体内没有能使纤维素水解成葡萄糖的酶,所以纤维素不能提供人体组织的营养需要,故B错误;
    C.紫外线能使蛋白质变性而起到杀菌消毒的作用,所以冬奥会上采用紫外消毒机器人进行消毒,故C正确;
    D.一氧化碳和氧气均能与血红蛋白中的亚铁离子形成配位键,但一氧化碳形成配位键的强于氧气,所以会造成一氧化碳中毒,故D正确;
    故选B。
    2. D
    【详解】A.氯化铵为离子化合物,电子式为 ,故A错误;
    B.四氟合硼离子中氟原子提供孤电子对,硼原子提供空轨道,结构式为 ,故B错误;
    C.氟化氢分子间能形成氢键,分子间氢键用虚线表示,表达形式为 ,故C错误;
    D.甲醛分子中,C原子中两个2s电子和1个p电子通过sp2杂化形成3个σ键,所以C原子和2个H原子、O原子之间分别存在σ键,未参与杂化的p轨道形成π键,所以C原子和O原子之间存在一个π键,π键的表达形式为 ,故D正确;
    故选D。
    3. C
    【详解】A.原子光谱产生于原子核外的电子在不同的、能量量子化的轨道之间跃迁,因此利用原子光谱可以揭示原子核外电子的运动状态,故A说法正确;
    B.红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器,利用红外光谱可以推测有机物的官能团,故B说法正确;
    C.质谱图只用于测定有机物的相对分子质量,不能确定有机物的结构,故C说法错误;
    D.构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列,晶体的这一结构特征可以通过X-射线衍射图谱反映出来,因此区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X-射线衍射实验,故D说法正确;
    答案为C。
    4. A
    【详解】A.环氧乙烷分子中含有碳氢键、碳氧键、碳碳键,则0.1mol环氧乙烷中共价键数目为0.1mol×7×NAmol—1=0.7NA,故A正确;
    B.标准状况下,己烷为液态,无法计算2.24L己烷的物质的量和含有的共价键数目,故B错误;
    C.石墨晶体中,每个碳原子与3个碳原子形成碳碳键,每个碳碳键为2个碳原子共有,则每个碳原子含有的共价键为3×=1.5个,则12g石墨中碳碳键的键数为×3×NAmol—1=1.5NA,故C错误;
    D.一定条件下,乙酸与足量乙醇发生的酯化反应为可逆反应,可逆反应不可能完全反应,所以无法计算60g乙酸与足量乙醇发生酯化反应时断裂的碳氧键的键数,故D错误;
    故选C。
    5. D
    【详解】A.SF6的价层电子对数为6,空间构型为正八面结构,是非极性分子,利用相似相溶原理可知,SF6易溶于苯,故A正确;
    B.离子晶体的离子半径越小,离子所带的电荷越多,晶格能越大;MgO晶格能大于NaCl,所以MgO熔点高于NaCl,故B正确;
    C.冰中水分子间通过氢键形成空间网状结构,液态水中氢键数目减小,所以冰的密度小于水,故C正确;
    D.金属晶体中自由电子在热的作用下与金属原子频繁碰撞,所以金属单质有导热性,故D错误;
    故选:D。
    6. B
    【详解】A.X的分子结构中含有碳碳双键、羰基、苯环,能发生加成反应,也属于还原反应;由于氯原子连接在苯环上,结构稳定,不能发生消去反应,故A错误;
    B.Y含有碳碳双键、羟基、氯原子三种官能团,故B正确;
    C.X、Y中都含有碳碳双键,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;
    D.酚羟基的邻对位上的氢(指的是苯环上的氢)可以被溴原子取代,碳碳双键与溴发生加成反应,因此1mol兴奋剂Y与足量浓溴水反应,最多消耗4molBr2,故D错误;
    故选B。
    7. C
    【分析】由图可知,X的空间构型为平面三角形,分子中碳原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0,Y的空间构型为三角锥形,分子中碳原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1。
    【详解】A.离子中价层电子对数为3、孤对电子对数为0,离子的空间构型为平面三角形,则X微粒的化学式可能为,故A正确;
    B.磷化氢中磷原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1,分子的空间构型为三角锥形,则Y微粒可能与磷化氢互为等电子体,故B正确;
    C.由分析可知,X的空间构型为平面三角形,分子中碳原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0,故C错误;
    D.由分析可知,Y的空间构型为三角锥形,则Y微粒中H—C—H键角一定小于120°,故D正确;
    故选C。
    8. B
    【详解】A.乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应,所以不能用氢氧化钠溶液接收乙酸乙酯,过A错误;
    B.1—溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成1—丁烯,受热挥发出的乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应,1—丁烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色,所以题给装置能用于检验1—溴丁烷的消去产物1—丁烯,故B正确;
    C.铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,溴具有挥发性,挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀,干扰溴化氢的检验,则题给装置不能用于证明苯和溴发生取代反应,故C错误;
    D.在浓硫酸作用下乙醇共热到170℃发生消去反应生成乙烯,实验时需用温度计控制反应温度,题给装置缺少温度计,所以不能用于实验室制备乙烯,故D错误;
    故选B。
    9. B
    【详解】A.和是结构相似,分子组成相差1个CH2原子团的内酯,互为同系物,故A正确;
    B.由方程式可知,己内酯和乙醇在一定条件下发生的反应为取代反应,故B错误;
    C.一定条件下分子中含有羟基和羧基的HO(CH2)5COOH通过分子内酯化反应生成己内酯和水,故C正确;
    D.由结构简式可知,己内酯和乙醇在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物,故D正确;
    故选B。
    10. D
    【分析】根据[Fe(H2O)6]3+呈淡紫色(稀溶液时为无色),在黄色硝酸铁溶液中加入稀硝酸至溶液接近无色,该溶液中存在[Fe(H2O)6]3+,该溶液分为两份,其中一份加入3滴1mol/LNaOH溶液,溶液变为黄色溶液,即该溶液中含有[Fe(H2O)5(OH)]2+;另一份中加入3滴1mol/LNaCl溶液,得到黄色溶液,该溶液中含有[FeCl4]-,据此分析;
    【详解】A.[Fe(H2O)6]3+中,中心离子是Fe3+,提供空轨道,H2O为配体,O提供孤对电子,故A说法正确;
    B.黄色Fe(NO3)3溶液中存在H2O和OH-,因此该溶液中也存在少量的[Fe(H2O)5(OH)]2+,故B说法正确;
    C.在黄色硝酸铁溶液中加入稀硝酸至溶液接近无色,该溶液中存在[Fe(H2O)6]3+,加入3滴1mol/LNaCl溶液,得到黄色溶液,该溶液中含有[FeCl4]-,因此发生的反应是[Fe(H2O)6]3+ +4Cl-[FeCl4]- +6H2O,故C说法正确;
    D.在黄色硝酸铁溶液中加入稀硝酸至溶液接近无色,该溶液中存在[Fe(H2O)6]3+,加入3滴1mol/LNaOH溶液,溶液变为黄色溶液,即该溶液中含有[Fe(H2O)5(OH)]2+, OH-替代水的位置,说明OH-比H2O更易结合Fe3+,故D说法错误;
    答案为D。
    11. C
    【详解】A.从图中可以看出,碱基配对时,一个H只能与1个原子形成氡键,故A错误;
    B.鸟嘌呤中1号N上的H转移到O上形成羟基,氮原子上仍有一孤电子对,还可以吸引水电离的氢离子,使水电离出更多的氢氧根离子,鸟嘌呤没有失去碱性,故B错误;
    C.氢键的作用能较小,在DNA解旋和复制时容易破坏和形成,故C正确;
    D.N-H……O中的H和O间的距离为0.29nm,是氢键的键长,氢键作用力比化学键弱得多,键长也长得多,所以嘌呤中N-H键的平均键长远小于0. 29nm,故D错误;
    故选C。
    12. C
    【详解】A.由晶胞结构可知,钼晶胞为面心立方结构,晶胞中位于顶点和面心的钼原子个数为8×+6×=4,所以晶胞中的四面体空隙数为8个,故A正确;
    B.由晶胞结构可知,氮化钼晶胞中位于体心的氮原子与位于面心的钼原子的距离最近,则与N原子紧邻的Mo原子有6个,故B正确;
    C.由晶胞结构可知,氮化钼晶胞中位于顶点和面心的钼原子个数为8×+6×=4,位于体心和棱上的氮原子个数为4×+1=2,晶胞中八面体空隙数为4,其中2个被氮原子填充,所以将锂离子填入氮化钼晶胞的八面体空隙中,每个晶胞最多还能填入2个锂离子,故C错误;
    D.由晶胞结构可知,氮化钼晶胞中位于顶点和面心的钼原子个数为8×+6×=4,位于体心和棱上的氮原子个数为4×+1=2,晶体的化学式为Mo2N,设晶体的密度为dg/cm3,由晶胞的质量公式可得:=10—21a3d,解得d=,故D正确;
    故选C。
    13. BC
    【详解】A. 中圈内的碳原子一定共平面,相邻的两个圈共用2个原子,它们可能共面,所以M中最多有11个碳原子在同一平面上,A不正确;
    B.红外光谱可呈现有机物分子中除碳碳单键外的所有共价键,所以可以利用红外光谱鉴定M中含有的官能团,B正确;
    C.M分子中含有的醛基,能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应,C正确;
    D.M分子中的酯基能与NaOH发生反应,苯酚能够与氢氧化钠反应,1 mol M最多能与2 mol NaOH反应,D不正确;
    故选BC。
    14. AD
    【详解】A.根据物质的结构简式可知,靛蓝的分子式为C16 H10N2O2,A错误;
    B.根据反应前后物质的结构简式可知,浸泡发酵过程发生的反应为取代反应,B正确;
    C.1 mol吲哚酚含1mol苯环和1mol碳碳双键,故1 mol吲哚酚与H2加成时可消耗4 mol H2,C正确;
    D.吲哚酮苯环上的氢均是不同化学环境,故二氯代物有3+2+1=6种,D错误;
    答案选AD。
    15. CD
    【详解】A.图①中,距最近的位于6个面的面心处,可构成正八面体,A正确;
    B.图②中,每个晶胞平均含有数为个,B正确;
    C.碳原子最外层电子数是4个,则图③中平均1个碳原子形成碳碳单键个数为=2,碳原子与键个数比为1:2,C错误;
    D.以顶点Cu原子研究,Cu原子的配原子处于面心位置,每个顶点为8个晶胞共用、每个面心为2个晶胞共用,故Cu原子的配位数为=12,D错误;
    答案选CD。
    16. AC
    【详解】A.苯环和羰基上的碳原子和连有的碳原子共平面,由于单键可以旋转,则由结构简式可知,X分子中所有的碳原子可能共平面,故A正确;
    B.由结构简式可知,Y分子中含有的酚羟基、酚酯基和酯基能与氢氧化钠溶液反应,则1molY最多能与4mol氢氧化钠反应,其中1mol酚酯基消耗2mol氢氧化钠,故B错误;
    C.由结构简式可知,若Z分子苯环上2个氢原子被氯原子取代,氯原子在苯环上有邻、间、对三种位置关系,则二氯代物有3种,故C正确;
    D.Y分子中不含有羧基,不能与碳酸氢钠溶液反应,Z分子中含有羧基,能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,则用饱和碳酸氢钠溶液能鉴别Y和Z,故D错误;
    故选AC。
    17. CD
    【分析】根据该化合物的结构可知W元素可以形成+2价阳离子,应为第IIA族元素,W、X、Y、Z原子序数依次减小,原子序数比W小的主族元素至少有3种,所以W应为第三周期元素,为Mg元素;X可以形成2个共价键,应为第VIA族元素,所以X为O元素,Z可以形成1个共价键,原子序数小于O,则Z为H元素,所以Y元素最外层电子数为6-1-2=3,W与Y位于相邻主族,所以Y为B元素。
    【详解】A.根据分析,W为Mg,Mg为金属晶体,金属键没有方向性和饱和性,A错误;
    B.B的最高价氧化物对应的水化物为H3BO3,H3BO3是弱酸,B错误;
    C.O、H、B的非金属性依次减弱,电负性依次减小,C正确;
    D.Mg、O、B、H四种元素中,Mg为金属元素,比较活泼,失去第一个电子所需要的能量最小,第一电离能最小,D正确;
    故选CD。
    18. AD
    【详解】A.由晶胞结构可知,该晶胞是面心立方结构,对应的分子晶体可能是干冰、碘,故A正确;
    B.由晶胞结构可知,该晶胞如果是金刚石晶胞,金刚石晶体中5个碳原子构成正四面体结构,即其他4个碳原子位于4个互不相邻小立方体的中心,故B错误;
    C.由晶胞结构可知,该晶胞如果是氯化钠晶胞,晶胞中每个钠离子被6个氯离子所包围,同样每个氯离子也被6个钠离子所包围,所以晶胞中氯离子的位置是体心和12条棱边的中心,故C错误;
    D.由晶胞结构可知,该晶胞如果是氟化钙晶胞,钙离子占据立方体的8个顶点和6个面心,而氟离子占据8个小立方体的体心,即钙离子的配位数为8,氟离子配位数为4,则图中的结构粒子表示代表钙离子,故D正确;
    故选AD。
    19. BD
    【分析】由结构片段可知,由CH2=CH—COONa和CH2=CHCONHCH2NHOCCH=CH2合成高吸水性树脂P的反应为加聚反应,由CH2=CHCONHCH2NHOCCH=CH2起交联作用可知X为、Y为。
    【详解】A.由结构片段可知,高吸水性树脂P的高吸水性与化合物中含有亲水基—COONa结构有关,故A正确;
    B.由分析可知,由CH2=CH—COONa和CH2=CHCONHCH2NHOCCH=CH2合成高吸水性树脂P的反应为加聚反应,故B错误;
    C.由分析可知,知X为,故C正确;
    D.CH2=CH2与CH2=CHCONHCH2NHOCCH=CH2的结构不同,分子中只含有1个碳碳双键,不可能起到类似的交联作用,故D错误;
    故选BD。
    20. AB
    【分析】由有机物的转化关系可知,在浓硫酸作用下与足量乙酸共热发生酯化反应生成,则A为、B为;在催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成,则C为;与氢氧化钠溶液共热反应生成,则D为;与酸反应生成,则E为;在浓硫酸作用下发生分子内酯化反应生成。
    【详解】A.由分析可知,A的结构简式为,故A错误;
    B.由分析可知,C的结构简式为,分子中不含有醛基,不能发生银镜反应,故B错误;
    C.由分析可知,E的结构简式为,分子中含有羟基和羧基,一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物,故C正确;
    D.由分析可知,A、E中均含有羟基,所以步骤①③的目的是保护A中的羟基,故D正确;
    故选AB。
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