2023届高考生物二轮复习8生物技术与工程作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习8生物技术与工程作业含答案，共21页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.《唐会要》记载:“葡萄酒,西域有之……及破高昌……京中始识其味。”《吐鲁番出土文书》记载了古代高昌所谓“踏浆”之法,也就是破碎葡萄果粒的方法,与今日一些酒厂沿用的方法非常相似。下列叙述错误的是( D )
A.古代酿制葡萄酒利用了自然界的野生酵母菌
B.“踏浆”法有利于酵母菌与葡萄汁液混合均匀
C.葡萄酒酿制利用了酵母菌无氧呼吸产生酒精的原理
D.在葡萄酒酿制的整个过程中需要严格保证无氧环境
解析:葡萄酒酿制过程中,往往“先通气后密封”,原因是通气使酵母菌进行有氧呼吸,大量繁殖,“密封”使酵母菌进行酒精发酵产生酒精,因同时有CO2产生,故还要定时排气。
2.(2022·山东日照一模)利用微生物分解纤维素对废弃物污染的减轻和作物秸秆再利用具有重要意义。某兴趣小组从富含纤维素的土壤中取样,加入选择培养基中进行振荡培养,之后接种于鉴别培养基上进行培养,筛选出能够分解纤维素的微生物。下列叙述错误的是( C )
A.选择培养的目的是促进纤维素分解菌的生长,抑制其他微生物的
生长
B.振荡培养可以增加溶解氧量,促进微生物对营养物质的充分接触和利用
C.鉴别培养基上涂布接种时,将1 mL菌液滴到培养基表面再用涂布器涂布均匀
D.加入刚果红的培养基上所出现的有透明圈的菌落,可能是细菌或真菌繁殖而成
解析:选择培养的原理是人为提供有利于目的菌生长的条件,同时抑制或阻止其他微生物的生长,因此选择培养的目的是促进纤维素分解菌的生长,抑制其他微生物的生长;振荡培养可以增加溶解氧量,促进微生物对营养物质和氧气的充分接触和利用;鉴别培养基上涂布接种时,将0.1 mL菌液滴到培养基表面再用涂布器涂布均匀;加入刚果红的培养基上所出现的有透明圈的菌落是能够分解纤维素的微生物,
能够分解纤维素的微生物既有真菌也有细菌。
3.(2022·山东临沂一模)某实验小组用紫外线照射法去除某种烟草细胞的细胞核,获得保留细胞质(含叶绿体)且具有链霉素抗性的细胞甲,再与无链霉素抗性的该种烟草细胞乙进行体细胞杂交,筛选出杂种细胞丙,进而培育成杂种植株。下列叙述错误的是( A )
A.培育形成的杂种植株与原有的烟草植株存在生殖隔离
B.细胞甲、乙杂交前,需用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁
C.为获得杂种细胞丙,可利用含链霉素的选择培养基进行筛选
D.杂种细胞发育为杂种植株须经外源生长素和细胞分裂素的诱导
解析:据题意分析可知,培育形成的杂种植株丙具有细胞乙的细胞核,与原有的烟草植株甲属于同一物种,不存在生殖隔离;细胞甲、乙杂交前,需用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁,制备原生质体,然后诱导原生质体融合;杂种细胞丙具有链霉素的抗性,在培养基上加入链霉素,使未融合的乙细胞,以及乙细胞和乙细胞融合的细胞不能存活,从而筛选出杂种细胞丙;利用组织培养技术使杂种细胞发育为杂种植株,
该过程须经外源生长素和细胞分裂素的诱导。
4.(2022·山东临沂一模)精子载体法是以精子作为载体携带外源基因进入卵细胞的方法,利用该方法制备转基因鼠的基本流程如图。
下列叙述正确的是( C )
A.导入外源基因的精子需放入ATP溶液中进行获能处理才具备受精能力
B.导入外源基因的精子和卵细胞经过②过程后即转化完成
C.过程③需将受精卵体外培养至桑葚胚或囊胚期才可进行胚胎移植
D.过程④进行同期发情处理以降低代孕母鼠对外来胚胎的免疫排斥反应
解析:导入外源基因的精子需放入人工配制的获能液来模仿雌性生殖道内的获能环境来达到获能状态;目的基因进入受体细胞内,并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化,导入外源基因的精子和卵细胞经过②过程后并不意味着转化完成;通过转基因、核移植和体外受精技术获得的胚胎,需在体外培养到桑葚胚或囊胚阶段才可移植;④是胚胎移植过程,需要对供体和受体用相关激素进行同期发情处理,保证胚胎移植入相同的生理环境,受体对移入子宫的外来胚胎基本不发生免疫排斥反应。
5.注射胰岛素是治疗2型糖尿病的主要手段。如图是利用基因工程生产人胰岛素的操作示意图,下列叙述错误的是( B )
A.通过过程⑤的重复进行,可以短时间内获得大量的胰岛素基因
B.以细胞1中提取的mRNA为模板,也可扩增出胰高血糖素的基因
C.过程⑦将目的基因与基因载体相连,这是基因工程的核心步骤
D.丙中往往含标记基因,便于筛选含胰岛素基因的受体细胞
解析:③④⑤为PCR过程,表示目的基因的扩增过程,通过过程⑤的重复进行,可以短时间内获得大量的胰岛素基因;细胞1中含胰岛素mRNA,可知细胞1是胰岛B细胞,由于基因的选择性表达,细胞1中不含胰高血糖素mRNA,不能扩增出胰高血糖素的基因;过程⑦将目的基因与基因载体相连,⑦为基因表达载体的构建,这是基因工程的核心步骤;丙重组质粒中往往含标记基因,便于筛选含胰岛素基因的受体细胞。
6.(2022·山东卷)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法错误的是( B )
A.过滤液沉淀过程在4 ℃冰箱中进行是为了防止DNA降解
B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀
C.在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色
D.粗提取的DNA中可能含有蛋白质
解析:低温时DNA酶的活性较低,过滤液沉淀过程在4 ℃冰箱中进行是为了防止DNA降解;离心研磨液是为了使细胞碎片沉淀;在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色;细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精,也可能有蛋白质不溶于酒精,在95%的冷酒精中与DNA一块儿析出,故粗提取的DNA中可能含有蛋白质。
二、不定项选择题
7.(2022·山东菏泽一模)聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,它具有类似于合成塑料的理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列叙述错误的是( ABC )
①取湖水②接种在培养基上③培养④挑取单菌落并分别扩大培养⑤检测菌的数目和PHA的产量
⑥获得目标菌株
A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上
B.步骤③所用的培养基中营养物质浓度越高,对嗜盐细菌的生长
越有利
C.步骤④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株
D.挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量
解析:PHA是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,要筛选嗜盐细菌,步骤②可用稀释涂布平板法接种到含盐量较高的选择培养基上;步骤③培养基浓度过高,会导致菌体失水死亡,不利于嗜盐细菌的生长;步骤④扩大培养应选用液体培养基,液体培养基中不应加入琼脂;要挑选高产聚羟基脂肪酸酯(PHA)的嗜盐菌,挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量,最后进行比较。
8.(2022·江苏苏州实验中学期中)实时荧光RTPCR可用于RNA病毒的核酸检测,其原理是在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合,探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团,新链延伸过程中,DNA聚合酶会破坏探针,导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RTPCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法正确的是( ABD )
A.做RTPCR之前,需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针
B.RNA不能作为PCR扩增的模板,故需要将样本中的RNA逆转录为DNA后再进行扩增
C.若检测结果有强烈荧光信号发出,说明被检测者没有感染病毒
D.病毒的检测还可以检测病毒表面的物质或病毒引发产生的抗体,
其原理都是抗原—抗体杂交
解析:若检测结果有强烈荧光信号发出,说明被检测者极有可能感染了病毒。
9.下列经生物技术操作获得的性状,可以遗传给后代的是( ACD )
A.将药用蛋白基因表达载体转入大肠杆菌,筛选获得能产生药用蛋白的大肠杆菌
B.将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者,使患者免疫能力
恢复
C.经化学诱变剂处理后获得抗花叶病毒特性的愈伤组织,经组织培养获得抗病植株
D.将荷斯坦奶牛细胞核注入去核卵母细胞中,激活发育为高产奶牛
解析:将药用蛋白基因表达载体转入大肠杆菌属于基因重组,可以将获得的性状遗传给后代;将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者,使患者免疫能力恢复,患者的遗传物质没有改变,属于不遗传的变异;经化学诱变剂处理后获得抗花叶病毒特性的愈伤组织,是人工诱变,遗传物质发生改变,经组织培养获得抗病植株可以将其获得的性状遗传给后代;将荷斯坦奶牛细胞核注入去核卵母细胞中,培育得到高产奶牛,属于细胞核移植,其高产性状可以遗传给后代。
10.黄曲霉毒素在保存不当的霉变粮油食品中含量较高,具有很强的致癌性。研究表明黄曲霉毒素能引起细胞中粗面内质网上的核糖体不断脱落。科研人员用黄曲霉毒素偶联抗原制备出单克隆抗体以检测食品中黄曲霉毒素的含量。下列叙述正确的是( ABD )
A.当人误食黄曲霉毒素后,肠腺细胞可能发生消化酶的合成和分泌
减少
B.可用电融合法、PEG融合法或灭活的病毒诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合
C.细胞融合体现了细胞膜的流动性,杂交瘤细胞体外增殖体现了细胞的全能性
D.单克隆抗体用于检测食品中黄曲霉毒素的原理是抗原—抗体杂交
解析:消化酶属于分泌蛋白,根据题干信息“研究表明黄曲霉毒素能引起细胞中粗面内质网上的核糖体不断脱落”,会影响消化酶(分泌蛋白)的合成和分泌;诱导动物细胞融合的常用方法有PEG融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等,可用以上方法诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合,获得杂交瘤细胞;动、植物细胞融合都能体现细胞膜的流动性,杂交瘤细胞体外增殖并没有形成新个体或分化成其他各种细胞,不能体现细胞的全能性;抗体与抗原结合具有特异性,单克隆抗体是化学性质单一、特异性强的抗体,能与黄曲霉毒素特异性结合,其原理是抗原—抗体杂交。
三、非选择题
11.(2022·湖南模拟)一部手机上携带的细菌竟然高达18万个,包括沙门氏菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌等,这已成为致病细菌传播的重要途径之一。为验证该观点,A、B两地大学分别组织一组科研人员进行实验调查。如图是A组和B组的实验流程和实验结果。下表是2种可供选择的培养基配方。
(1)经发现,手机上存在着大量的微生物,如酵母菌和绿脓杆菌等,
这两种微生物的主要区别是 。
(2)从物理性质上看,题述两种培养基属于 培养基,为达到实验目的,应选择上表中的培养基 ,理由是
。
(3)为防止外来杂菌的入侵,对实验使用的培养基应使用湿热灭菌,
下列所示的操作步骤的正确顺序是( )
①让压力表的压力降为零 ②加热灭菌锅,打开排气阀,排除锅内冷空气 ③打开排气阀,排除锅内热蒸汽 ④关闭排气阀,让锅内温度上升 ⑤向灭菌锅内放入待灭菌物品 ⑥到达所需压力时,控制热源,维持压力
A.⑤①②④⑥③ B.⑤②④⑥①③
C.⑤②④⑥③① D.⑤②⑥①④③
(4)如图所示,A、B两地的科研人员均完成了实验,但实验结果却完全不同。科研人员推测可能A组的培养基被污染了,如何证明培养基A是否被杂菌污染?

。
(5)取样面积如图所示,由于手机上存在各种微生物,为了准确计数平板上的细菌数量,依据不同微生物具有不同的菌落特征如
(写出两点即可)等方面加以区分。科研人员将上述菌悬液进行梯度稀释,取0.1 mL稀释倍数为102的样品接种到4个平板上,经培养计数,4个平板的细菌菌落数分别是108、10、105、102,则该取样区域细菌密度约为 个/cm2。
解析:(1)酵母菌属于真核生物,绿脓杆菌属于原核生物,两者最主要的区别在于酵母菌具有以核膜为界限的细胞核,而绿脓杆菌没有
(或是否有以核膜为界限的细胞核)。
(2)由于培养基配方中有琼脂,所以从物理性质上看,题述两种培养基属于固体培养基。由于培养基甲可满足多种微生物的营养需要,而培养基乙缺乏氮源,不能满足多种微生物的营养需要,所以应选择培养基甲进行培养,收集菌落。
(3)湿热灭菌的步骤:向灭菌锅内放入待灭菌物品;加热灭菌锅,打开排气阀,排除锅内冷空气;关闭排气阀,让锅内温度上升;到达所需压力时,控制热源,维持压力;让压力表的压力降为零;打开排气阀,排除锅内热蒸汽,即操作顺序应为⑤②④⑥①③。
(4)证明培养基A是否被杂菌污染的操作如下,将未接种的A组培养基在相同的条件下进行培养,如果未接种的培养基在培养过程中没有菌落生长,说明培养基没有被杂菌污染。
(5)可根据菌落的大小、颜色、隆起程度、边缘等菌落特征区分菌落;根据题干数据,取30～300个菌落的平板进行计数,则该取样区域细菌密度为(108+105+102)÷3÷0.1×10×102÷(7×15)=1×104(个/cm2)。
答案:(1)酵母菌具有以核膜为界限的细胞核,而绿脓杆菌没有以核膜为界限的细胞核(或是否有以核膜为界限的细胞核)
(2)固体 甲 培养基甲具有微生物生长所需要的各种营养物质,
培养基乙缺乏氮源,不能满足多种微生物的营养需要
(3)B
(4)将未接种的A组培养基在相同的条件下进行培养,如果未接种的培养基在培养过程中没有菌落生长,说明培养基没有被杂菌污染
(5)菌落的形状、大小、隆起程度和颜色 1×104
12.(2021·湖南卷)M基因编码的M蛋白在动物A的肝细胞中特异性表达。现设计实验,将外源DNA片段F插入M基因的特定位置,再通过核移植、胚胎培养和胚胎移植等技术获得M基因失活的转基因克隆动物A,流程如图所示。回答下列问题。
(1)在构建含有片段F的重组质粒过程中,切割质粒DNA的工具酶是 ,这类酶能将特定部位的两个核苷酸之间的 断开。
(2)在无菌、无毒等适宜环境中进行动物A成纤维细胞的原代和传代培养时,需要定期更换培养液,目的是
。
(3)与胚胎细胞核移植技术相比,体细胞核移植技术的成功率更低,
原因是 。从早期胚胎中分离获得的胚胎干细胞,在形态上表现为 (答出两点即可),功能上具有 。
(4)鉴定转基因动物:以免疫小鼠的 淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行融合,筛选融合杂种细胞,制备M蛋白的单克隆抗体。简要写出利用此抗体确定克隆动物A中M基因是否失活的实验思路

。
解析:(1)构建基因表达载体时,切割质粒DNA要用到限制性内切核酸酶,即限制酶,限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。(2)在进行动物细胞培养的过程中,要定时更换培养液,以便清除代谢产物,防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害。(3)动物细胞核移植分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植,其中体细胞核移植成功率更低,原因是动物体细胞分化程度高,恢复其全能性十分困难。胚胎干细胞具有胚胎细胞的特性,在形态上表现为体积小、细胞核大、核仁明显,在功能上,具有发育的全能性,即可以分化成为动物体内任何一种组织细胞。(4)在进行单克隆抗体制备时,首先要诱导相应的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合。在应用单克隆抗体进行检测时,主要原理是抗原—抗体特异性结合,所以实验思路是取该转基因动物的肝组织细胞,提取其蛋白质,加入适量的M蛋白的单克隆抗体,观察有无凝集现象(抗原—抗体特异性结合的现象),若有则说明M基因没有失活,若无则说明M基因失活。
答案:(1)限制酶(或限制性内切核酸酶) 磷酸二酯键
(2)清除代谢产物,防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害
(3)动物体细胞分化程度高,恢复其全能性十分困难 体积小、细胞核大、核仁明显 发育的全能性
(4)B 取该转基因动物的肝组织细胞,提取其蛋白质,加入适量的M蛋白的单克隆抗体,观察有无凝集现象(或有无抗原—抗体特异性结合的现象),若有则说明M基因没有失活,若无则说明M基因失活
13.(2021·全国乙卷)用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人类需要的生物产品。在此过程中需要使用多种工具酶,其中4种限制性内切核酸酶的切割位点如图所示。
回答下列问题。
(1)常用的DNA连接酶有E.cli DNA连接酶和T4DNA连接酶。如图中
酶切割后的DNA片段可以用E.cli DNA连接酶连接。如图中 酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。
(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是 。
(3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征,如质粒DNA分子上有复制原点,可以保证质粒在受体细胞中能 ;质粒DNA分子上有 ,便于外源DNA插入;质粒DNA分子上有标记基因(如某种抗生素抗性基因)。利用抗生素
可筛选出含质粒载体的宿主细胞,方法是 。
(4)表达载体含有启动子,启动子是指
。
解析:(1)E.cli DNA连接酶和T4DNA连接酶都能连接黏性末端,另外T4DNA连接酶还可以连接平末端,但连接平末端时的效率比较低。
据图可知,EcR Ⅰ和Pst Ⅰ切割DNA后产生的是黏性末端,Sma Ⅰ和EcR Ⅴ切割DNA后产生的是平末端。因此图中EcR Ⅰ、Pst Ⅰ酶切割后的DNA片段可以用E.cli DNA连接酶连接,图中EcR Ⅰ、
Pst Ⅰ、Sma Ⅰ、EcR Ⅴ酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。
(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是磷酸二酯键。
(3)质粒DNA分子上有复制原点,可以保证质粒在受体细胞中能自我复制、稳定存在;质粒DNA分子上有一个至多个限制酶切割位点,通过不同的限制酶对质粒进行切割,以便插入外源DNA。标记基因的作用是鉴定宿主细胞中是否含目的基因,从而将含目的基因的细胞筛选出来。若质粒DNA分子上存在某种抗生素的抗性基因,则可以用含该抗生素的培养基进行选择性培养,若该宿主细胞含该质粒,则宿主细胞可以存活,从而筛选出含质粒载体的宿主细胞。
(4)表达载体含有启动子,启动子位于基因的上游,是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因转录产生mRNA。
答案:(1)EcR Ⅰ、Pst Ⅰ EcR Ⅰ、Pst Ⅰ、Sma Ⅰ、EcR Ⅴ
(2)磷酸二酯键
(3)自我复制、稳定存在 一个至多个限制酶切割位点 选择性培养
(4)RNA聚合酶识别和结合的位点
14.(2021·山东卷)人类γ基因启动子上游的调控序列中含有BCL11A蛋白结合位点,该位点结合BCL11A蛋白后,γ基因的表达被抑制。
通过改变该结合位点的序列,解除对γ基因表达的抑制,可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了γ基因上游不同长度的片段,将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测,以确定BCL11A蛋白结合位点的具体位置。相关信息如图所示。
(1)为将扩增后的产物定向插入载体指导荧光蛋白基因表达,需在引物末端添加限制酶识别序列。据图可知,在F1～F7末端添加的序列所对应的限制酶是 ,在R末端添加的序列所对应的限制酶是 。本实验中,从产物扩增到载体构建完成的整个过程共需要 种酶。
(2)将构建的载体导入除去BCL11A基因的受体细胞,成功转化后,含F1～F6与R扩增产物的载体表达荧光蛋白,受体细胞有荧光,含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光。含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光的原因是
。
(3)向培养液中添加适量的雌激素,含F1～F4与R扩增产物的受体细胞不再有荧光,而含F5～F6与R扩增产物的受体细胞仍有荧光。若γ基因上游调控序列上与引物序列所对应的位置不含有BCL11A蛋白的结合位点序列,据此结果可推测,BCL11A蛋白结合位点位于
,
理由是


。
解析:(1)由题可知,需要将扩增后的产物定向插入载体并指导荧光蛋白基因的表达,则含有启动子P的扩增后的产物读取方向与荧光蛋白基因的读取方向一致,故扩增后的产物中的R端与荧光蛋白基因中限制酶Mun Ⅰ识别序列端结合,才能保证扩增后的产物定向插入并指导荧光蛋白基因的表达。要做到定向插入,需在引物两末端添加限制酶的识别序列,且被限制酶识别并切割后,两端的黏性末端不能相同。而扩增后的产物中含有Mun Ⅰ和Xh Ⅰ 的识别位点,故在引物末端添加限制酶的识别序列不能被限制酶Mun Ⅰ和Xh Ⅰ所识别,故应该选用添加限制酶EcR Ⅰ和限制酶Sal Ⅰ识别序列,据图中对限制酶的注释可知,限制酶Mun Ⅰ识别并切割后的黏性末端与限制酶
EcR Ⅰ识别并切割后的黏性末端相同,故R末端添加的序列所对应的限制酶是EcR Ⅰ,在F1～F7末端添加的序列所对应的限制酶是Sal Ⅰ;荧光蛋白基因中含有限制酶EcR Ⅰ的识别位点,故对载体使用限制酶Mun Ⅰ和Xh Ⅰ切割。综上所述,对载体使用限制酶Mun Ⅰ和Xh Ⅰ切割,对扩增后的产物用限制酶EcR Ⅰ和限制酶Sal Ⅰ切割识别序列,然后在DNA连接酶的催化作用下,连接形成重组载体;产物扩增中需要使用耐高温的DNA聚合酶催化,合成更多的产物,故从产物扩增到载体构建完成的整个过程共需要6种 酶,分别是耐高温的DNA聚合酶、限制酶EcR Ⅰ、限制酶Sal Ⅰ、限制酶Mun Ⅰ、限制酶Xh Ⅰ、DNA连接酶。
(2)受体细胞中已经除去BCL11A基因,故扩增产物中的BCL11A蛋白结合位点,不会抑制荧光蛋白基因的表达;基因的表达需要RNA聚合酶与启动子结合,才能完成荧光蛋白基因的转录过程;含F1～F6与R扩增产物的载体表达荧光蛋白,受体细胞有荧光,含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光,则可能是F7与R扩增产物不含完整的启动子,荧光蛋白基因不表达。
(3)向培养液中添加适量的雌激素,此时重组载体上的BCL11A基因表达,产生BCL11A蛋白,BCL11A蛋白与BCL11A蛋白结合位点结合后,导致荧光蛋白基因被抑制;含F1～F4与R扩增产物的受体细胞不再有荧光,则说明BCL11A蛋白结合位点在引物F4与引物R之间的序列上;含F5～F6与R扩增产物的受体细胞仍有荧光,则说明BCL11A蛋白结合位点在引物F5的上游序列,故据此结果可推测,BCL11A蛋白结合位点位于引物F4与F5在调控序列上所对应序列之间的区段上。
答案:(1)Sal Ⅰ EcR Ⅰ 6
(2)F7与R扩增产物不含完整的启动子,荧光蛋白基因不表达
(3)引物F4与F5在调控序列上所对应序列之间的区段上 根据有无荧光情况判断,F1～F4与R扩增产物上均有结合位点,因此结合位点位于F4所对应调控序列的下游(右侧);F5～F6与R扩增产物上均无结合位点,可知结合位点位于F5所对应调控序列的上游(左侧),所以结合位点位于引物F4与F5在调控序列上所对应序列之间的区段上培养基名称
配方
培养基甲
牛肉膏5 g,蛋白胨10 g,NaCl 5 g,蒸馏水1 000 mL,琼脂20 g
培养基乙
葡萄糖15 g,KH2PO4 1 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.5 g,
FeSO4·7H2O 0.01 g,蒸馏水1 000 mL,琼脂20 g