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2023版高考化学一轮总复习第九章第一节电离平衡课件
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这是一份2023版高考化学一轮总复习第九章第一节电离平衡课件,共60页。
的氨水加水稀释 n(OH-)、c(OH-)均减小。
[自主测评]1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。(1)强电解质稀溶液中不存在溶质分子,弱电解质稀溶液中
(2)氨气溶于水,当 NH3·H2O 电离出的 c(OH-)=c(NH4 )时,
表明 NH3·H2O 电离处于平衡状态。(
(3)0.1 ml·L)
(4)电离平衡右移,电离常数一定增大。(
错因:温度一定时,氨水加水稀释n(OH-)增大、
(4)×数不变。(5)×
错因:电离常数只受温度影响,温度不变,电离常错因:H2CO3 属于二元弱酸,不能一步完全电离。
2.( 教材选择性必修1 P60 第6 题改编题)25 ℃时,用 0.1ml·L-1 CH3COOH 溶液滴定 20 mL 0.1 ml·L-1 NaOH 溶液,当滴加 V mL CH3COOH 溶液时,混合溶液中 c(CH3COO-)=c(Na+),此时溶液显________(填“酸”“碱”或“中”)性;此温度下 CH3COOH 的电离常数 Ka=____________。
3.(教材选择性必修1 P60 第4 题改编题)一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释,稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示。
A.a、b、c 三点溶液的 pH:c<a<bB.a、b、c 三点 CH3COOH 的电离程度:c<a<bC.用湿润的 pH 试纸测量 a 处溶液的 pH,测量结果偏小D.a、b、c 三点溶液用 1 ml·L-1 NaOH 溶液中和,恰好完全中和时消耗 NaOH 溶液体积:c<a<b答案:C
1.强、弱电解质(1)定义与物质类别
(2)与化合物类型的关系
强电解质主要是大部分________化合物及某些________化合物,弱电解质主要是某些________化合物,如 CH3COOH 和
(3)电解质的电离方程式的书写
a.多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远________第二步,如H2CO3 的电离方程式:_________________________,___________________________。
b.多元弱碱电离方程式一步写成,如 Fe(OH)3 的电离方程式:___________________________________。
a.强酸的酸式盐完全电离,如 NaHSO4 的电离方程式:________________________________________。b.弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如 NaHCO3 的电离方程式:______________________________,
_________________________。
2.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。
(2)电离平衡的建立与特征
①开始时,v(电离)________,而 v(结合)为________。②平衡的建立过程中,v(电离)________v(结合)。③当 v(电离)________v(结合)时,电离过程达到平衡状态。
(1)内因:弱电解质本身的性质
①温度:温度越高,电离程度________。②浓度:在一定温度下同一弱电解质溶液中,溶液浓度
________,越易电离。
③相同离子:加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向________________________的方向移动。④化学反应:加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质
时,可使电离平衡向________方向移动。
以 0.1 ml·L-1
CH3COOH 溶液为例 , 填写外界条件对
(1)电离平衡向右移动,电离程度不一定增大,如上表中加
入少量冰醋酸,平衡右移,但电离程度减小。
(2)电离平衡向右移动,电解质的分子浓度不一定减小,电
解质的离子浓度也可能减小。
(3)电离平衡向右移动,电离程度不一定增大。
【练1】(2021 年福州期末)下列操作能证明 HF 是弱电解质
A.用氢氟酸在玻璃上刻字B.用氢氟酸做导电性实验,灯泡很暗C.在 0.1 ml·L-1 的 HF 溶液中加水,测得 c(OH-)增大D. 在 10 mL pH =2 的 HF 溶液中加入 10 mL 0.01 ml·L-1NaOH 溶液,混合溶液呈酸性
在0.1ml·L-1的酸溶液中加水,c(OH-)均增大,C错误;在10
解析:用氢氟酸在玻璃上刻字,是因为 HF 与玻璃中的二氧化硅反应,不能证明 HF 是弱电解质,A 错误;用氢氟酸做导电性试验,灯泡很暗,没有指明 HF 的浓度,没有与强酸对比,无法判断 HF 的电离程度,B 错误;不论是强酸还是弱酸,
mL pH=2 的 HF 溶液中加入 10 mL 0.01 ml·L-1 NaOH 溶液,
混合溶液呈酸性,说明氢酸因浓度大而过量,没有完全电离,D 正确。答案:D
C.相同条件下,浓度均为 0.1 ml·L -1
【练2 】(2021 年滨州检测) 常温下,下列事实不能说明
NH3·H2O 为弱电解质的是(
A.0.1 ml·L-1 NH3·H2O 的 pH 小于13
B.0.1 ml·L -1
NH4Cl 的 pH小于 7
的 NaOH 溶液和氨
水,氨水的导电能力弱D.0.1 ml·L-1 NH3·H2O 能使无色酚酞试液变红色
溶液显中性,pH=7,但事实是 0.1 ml·L -1
解析:若 NH3·H2O 是强电解质,则 0.1 ml·L-1 NH3·H2O的pH=13,但事实是 0.1 ml·L-1 NH3·H2O 的 pH 小于 13,所以可证明其是弱电解质,A 正确,不符合题意;若 NH3·H2O 为强电解质,则其阳离子 NH4 在溶液中不水解,则 0.1 ml·L-1 NH4Cl
NH4Cl 的 pH小于7,
所以可证明 NH3·H2O 为弱电解质,B 正确,不符合题意;相同条件下,浓度相同的 NaOH 溶液和氨水,若 NH3·H2O 是强电解质,则二者的导电性应相同,但事实是氨水的导电能力弱,所
以可证明 NH3·H2O 为弱电解质,C 正确,不符合题意;不论是强碱还是弱碱,均能使无色酚酞试液变红色,故 0.1 ml·L-1NH3·H2O 能使无色酚酞试液变红色这一事实不能证明 NH3·H2O为弱电解质,D 错误,符合题意。
(1)在相同浓度、相同温度下,与强电解质溶液做导电性对比实验。(2)浓度与pH 的关系。如0.1 ml·L-1 CH3COOH 溶液的pH>1,则可证明CH3COOH 是弱电解质。(3)测定对应盐溶液的酸碱性。如CH3COONa 溶液呈碱性,则可证明CH3COOH 是弱酸。(4)稀释前后溶液的pH 与稀释倍数的关系。例如,将pH=2 的酸溶液稀释至原体积的1000 倍,若pH 小于5,则证明该酸为弱酸;若pH 为5,则证明该酸为强酸。
影响弱电解质电离平衡的因素
【练3】(经典习题汇编)下列关于醋酸溶液的说法正确的是
)A.升高温度,溶液中的 CH3COOH 分子浓度不变
B.室温下,稀释 0.1 ml·L
CH3COOH 溶液,溶液的导电
能力增强C.稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度D.向醋酸溶液中加入少量氢氧化钠固体,能促进醋酸的电离
CH3COO-+H+,加水稀释,平衡右
解析:升高温度可促进醋酸电离,即平衡正向移动,溶液中的CH3COOH 分子浓度应减小,A 错误;CH3COOH 溶液中
存在平衡:CH3COOH
c(H+)减小,导电能力减弱,B 错误;稀醋酸中加入少量醋酸钠,醋酸钠易溶于水且完全电离,则溶液中 c(CH3COO-)增大,根据平衡移动原理可知,平衡逆向移动,则醋酸电离程度减小,C 错误;向醋酸溶液中加入少量氢氧化钠固体,其中氢氧根与醋酸电离出的氢离子结合生成水,消耗氢离子,使得醋酸的电离平衡正向移动,即促进醋酸的电离,D 正确。答案:D
移,产生的离子数增加,但溶液的体积增大,c(CH3COO-)、
ml·L-1,C错误;若0.1 ml·L-1 NaHA溶液中c(H+)=0.02 ml·L-1,0.1 ml·L-1 H2A溶液中存在H2A===H++HA-、HA-H++A2-,第一步电离出的氢离子抑制第二步电离,所以c(H+)<0.12 ml·L-1,D正确。 答案:D
电离平衡与溶液导电性综合判断
解析:醋酸为弱电解质,①点溶液中 c(H+)<0.200 ml·L-1,A 错误;酸碱中和反应放热,①点溶液温度比②点低,B 错误;③点时恰好完全反应生成氯化铵和醋酸铵,其中 CH3COO-发生微弱水解,则③点溶液中:c(Cl-)>c(CH3COO-),C 正确;③
点后,溶液体积变大,溶液中离子浓度减小导致电导率减小,D 错误。答案:C
【练6】(2021年菏泽模拟)如图所示是在一定温度下向不同电解质溶液中加入新物质时其电流(I)随新物质加入量(m)的变化曲线。以下三个导电性实验中,与 A 图变化趋势一致的是________,与 B 图变化趋势一致的是________,与 C 图变化趋势一致的是________。
a.向 Ba(OH)2 溶液中逐滴加入等浓度的 H2SO4 至过量b.向醋酸溶液中逐滴加入等浓度的氨水至过量c.向盐酸中逐滴加入等浓度的 NaOH 溶液至过量
解析:电解质溶液导电性与离子浓度和离子所带电荷数有关,溶液中离子浓度越大,离子所带电荷数越多,溶液导电性越强。a 中向 Ba(OH)2 溶液中,逐滴加入等浓度的 H2SO4 至过量,二者反应生成 BaSO4 沉淀和 H2O,离子浓度先减小,当二者恰好完全反应时,溶液几乎不导电,继续加入等浓度的稀H2SO4,离子浓度增大,溶液导电性增强,所以 B 图符合;
b 中醋酸是弱电解质,离子浓度较小,导电性较弱,逐滴加入等浓度的氨水,二者反应生成强电解质醋酸铵,离子浓度增大,溶液导电性增强,二者恰好反应后继续滴加氨水,相当于稀释,离子浓度变小,导电性减弱,所以 A 图符合;c 中向盐酸中逐滴加入等浓度的 NaOH 溶液,二者反应生成强电解质 NaCl 和弱电解质水,离子数目几乎不变,但溶液总体积增大,离子总浓度减少,溶液导电性减弱,二者完全反应后继续滴加 NaOH溶液导电性几乎不变,但缓慢增大,所以 C 图符合。
1.电离度(1)定义:在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时,已经电离的电解质分子数占原电解质总分子数的百分数。(2)表示方法
已电离的弱电解质分子数溶液中原有弱电解质的总分子数
弱电解质的离子浓度也可表示为α=弱电解质的浓度
2.电离平衡常数(1)定义:电离平衡的常数叫作电离平衡常数,简称电离常数。(2)表达式
①对于一元弱酸 HA:HA
H++A-,电离常数 Ka=
c(H+)·c(A-)c(HA)
(3)特点多元弱酸各级电离常数的大小关系是 Ka1≫Ka2≫Ka3,故其酸性取决于第一步电离。
电离常数只与温度有关,升高温度,K 值________。(5)意义
如相同条件下常见弱酸的酸性强弱:H2SO3>H3PO4>HF>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO。
表达式中的离子浓度是指达到平衡时,溶液中存在的离子浓度,不一定是弱电解质自身电离的离子,也可以来源于溶液中的其他物质。
(1)电离平衡常数与化学平衡常数一样,只与温度有关,与其他条件无关。温度升高,电离平衡常数增大(因为电离是吸热过程)。
(2)电离平衡常数除了可以比较弱电解质的电离能力外,还
能判断电离平衡的移动方向。
(3)在运用电离平衡常数表达式进行计算时,浓度必须是平
(4)25 ℃时,H2CO3 的电离平衡常数Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11,它的Ka1、Ka2 差别很大的原因是第一步电离出的H+对第二步的电离有抑制作用。
电离度及电离平衡常数的定量计算
【练3】(2021年湖北检测)部分弱酸的电离常数如下表:
D.恰好中和等体积、等 pH 的 HCOOH 溶液和 HCN 溶液消
耗 NaOH 的量前者小于后者
解析:根据电荷守恒,HCOONa溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);NaCN溶液中:c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),因为两者是等浓度、等体积,因此c(Na+)相等,根据两种酸的电离常数可知,HCN的酸性弱于HCOOH,因此CN-的水解程度大于HCOO-,NaCN溶液的碱性强于HCOONa溶液,
NaCN溶液中c(H+)小于HCOONa溶液中的c(H+),故HCOONa溶液中阴离子的数目大于NaCN溶液中阴离子的数目,A错误;根据电离常数,可知酸性:HCOOH>H2S>HCN>HS-,因此HCOO-、CN-、HS-在溶液中能够大量共存,B正确;根据物料守恒,c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S),C正确;HCOOH的酸性强于HCN,等pH、等体积时,c(HCN)>c(HCOOH),故恰好中和时,HCOOH溶液消耗NaOH的量更小,D正确。
电离平衡常数的四大应用
(1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。(2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,酸性(或碱性)越弱。(3)判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。
1.(2021年广东卷)鸟嘌呤(G)是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用GHCl表示)。已知GHCl水溶液呈酸性,下列叙述正确的是( ) ml·L-1 GHCl水溶液加水稀释,pH升高 ml·L-1 GHCl水溶液的pH=3 C.GHCl 在水中的电离方程式为GHCl===G+HCl D.GHCl 水溶液中:c(OH-) + c(Cl-)=c(GH+)+c(G)
解析:0.001 ml·L-1 GHCl 水溶液呈酸性,加水稀释之后酸性降低,所以 pH 升高,A 正确;GHCl 为强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,因为水解存在水解平衡,所以 0.001 ml·L-1 GHCl的 pH > 3,B 错误;GHCl 为强酸弱碱盐,在水中的电离方程式
GHCl===GH++C1-,C错误;由电荷守恒可知,GHCl水溶液中存在c(OH-)+c(Cl-)=c(GH+)+c(H+),D错误。
2.(2021 年全国Ⅱ卷)HA 是一元弱酸,难溶盐 MA 的饱和溶液中 c(M+)随 c(H+)而变化,M+不发生水解。实验发现,298K时 c2(M+)-c(H+)为线性关系,如下图中实线所示。
解析:25 ℃时,若测得 0.01 ml·L-1NaR 溶液 pH=7,可知 NaR 为强酸强碱盐,则 HR 为强酸,A 错误;25 ℃时,若测得 0.01 ml·L-1HR 溶液 pH>2 且 pH
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