人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡学案设计
展开突破水溶液中的两类离子反应图像
探 究 任 务 | 能利用所学知识综合分析各类图像问题,形成解决此类题目的思维模式。 |
题型一 对数图像
1.对数图像的含义
将溶液中某一微粒的浓度[如c(A)]或某些微粒浓度的比值取常用对数,即lg c(A)或lg,与溶液中的pH或溶液的体积等关系作出的图像称为对数图像。图像中数据的含义为
①若c(A)=1时,lg c(A)=0。
②若c(A)>1时, lg c(A)取正值且c(A)越大, lg c(A)越大。
③若c(A)<1时, lg c(A)取负值,且c(A)越大, lg c(A)越大,但数值越小。
2.常考对数图像的类型
图像种类 | 具体类型 | 含义 | 变化规律 |
对数图像 | lg | 生成物与反应物离子浓度比的常用对数 | lg越大,反应向正反应方向进行的程度越大 |
lg | 稀释后与稀释前体积比的常用对数 | lg越大,稀释程度越大 | |
AG= lg | 氢离子与氢氧根离子浓度比的常用对数 | AG越大,酸性越强,中性时,=1,AG=0 | |
负对数图像 | pH= -lg c(H+) | 氢离子浓度的常用对数负值 | pH越大,c(H+)越小,溶液的碱性越强 |
pC= -lgc(C) | C离子浓度的常用对数负值 | pC越大,c(C)越小 |
例如,有关沉淀溶解平衡的对数图像分析如下:
对数图像 | 含义 |
已知:pM=-lg c(M)(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+),p(CO)=-lg c(CO) | 横坐标数值越大,c(CO)越小 |
纵坐标数值越大,c(M)越小 | |
线上方的点为不饱和溶液 | |
线上的点为饱和溶液 | |
线下方的点表示有沉淀生成 | |
线上任意点,坐标数值越大,其对应的离子浓度越小 |
【例】 (2018·全国卷Ⅲ)用0.100 mol·L-1AgNO3滴定50.0 mL 0.050 0 mol·L-1Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是( )
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)
C.相同实验条件下,若改为0.040 0 mol·L-1Cl-,反应终点c移到点a
D.相同实验条件下,若改为0.050 0 mol·L-1Br-,反应终点c向点b方向移动
[图解过程]
C [根据滴定曲线,当加入25 mLAgNO3溶液时,Ag+与Cl-刚好完全反应,AgCl处于沉淀溶解平衡状态,此时溶液中c(Ag+)=c(Cl-)=10-4.75 mol·L-1,Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=10-9.5≈3.16×10-10,A项正确;曲线上各点都处于沉淀溶解平衡状态,故符合c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl),B项正确;根据图示,Cl-浓度为0.050 0 mol·L-1时消耗25 mLAgNO3溶液,则Cl-浓度为0.040 0 mol·L-1时消耗20 mLAgNO3溶液,a点对应AgNO3溶液体积为15 mL,所以反应终点不可能由c点移到a点,C项错误;由于AgBr的Ksp小于AgCl的Ksp,初始c(Br-)与c(Cl-)相同时,反应终点时消耗的AgNO3溶液体积相同,但Br-浓度小于Cl-浓度,即反应终点从曲线上的c点向b点方向移动,D项正确。]
对数图像的解题策略
(1)先确定图像的类型是对数图像还是负对数图像。
(2)再弄清楚图像中横坐标和纵坐标的含义,是浓度对数还是比值对数。
(3)抓住图像中特殊点:如pH=7、lg x=0,交叉点。
(4)理清图像中曲线的变化趋势及含义,根据含义判断线上、线下的点所表示的意义。
(5)将图像中数据或曲线的变化与所学知识对接,作出选项的正误判断。
[跟踪练习]
已知:pAg=-lg c(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12,Ksp (AgI)=1×10-16。如图是向10 mLAgNO3溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1的NaCl溶液时,pAg随着加入NaCl溶液的体积变化的图像(实线)。下列叙述正确的是( )
A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L-1
B.图中x点表示溶液中Ag+恰好完全沉淀
C.图中x点的坐标为(10,6)
D.若把NaCl溶液换成0.1 mol·L-1NaI溶液,则图像在终点后变为虚线部分
B [图中原点pAg=0,则Ag+的浓度为:c(Ag+)=1 mol·L-1,即原AgNO3溶液的物质的量浓度为1 mol·L-1,A错误; x点c(Ag+)=1×10-6 mol·L-1,一般认为溶液中离子浓度小于10-5 mol·L-1完全沉淀,B正确;x点c(Ag+)=1×10-6 mol·L-1,一般认为溶液中离子浓度小于10-5 mol·L-1,即沉淀完全,则AgNO3与NaCl恰好反应,由A求得原AgNO3溶液的物质的量浓度为1 mol·L-1,则有:n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01 L×1 mol·L-1=0.01 mol,所以V(NaCl)=100 mL,即x点的坐标为(100,6),C错误;与AgCl相比,碘化银的Ksp(AgI)更小,所以把NaCl换成0.1 mol·L-1NaI,则溶液中c(Ag+)更小,则pAg更大,图像不符,D错误。]
题型二 分布系数图像
分布曲线是指以pH为横坐标,分布系数即组分的平衡浓度占总浓度的分数为纵坐标,分布系数与溶液pH之间的关系曲线。
举例 | 一元弱酸(以CH3COOH为例) | 二元酸(以草酸为例) | 三元酸(以H3PO4为例) |
弱电解质分布系数图 | |||
δ | δ0、δ1分别为CH3COOH、 CH3COO-分布系数 | δ0为H2C2O4分布系数、δ1为HC2O分布系数、δ2为C2O分布系数 | δ0为H3PO4分布系数、δ1为H2PO分布系数、δ2为HPO分布系数、δ3为PO分布系数 |
含义 | 当pH<pKa时,主要存在形式是 CH3COOH;当pH>pKa时,主要存在形式是 CH3COO-。 δ0与δ1曲线相交在δ0=δ1=0.5处,此时 c(CH3COOH) =c(CH3COO-), 即pH=pKa | 当溶液的pH=1.2时δ0=δ1,pH=4.2时δ1=δ2;当pH<1.2时,H2C2O4占优势;在1.2<pH<4.2区间,HC2O 占优势;而当pH>4.2时,C2O为主要存在形式 | 当溶液的pH=2时δ0=δ1,pH=7.1时δ1=δ2,pH=12.2时δ2=δ3;当pH<2时,H3PO4占优势;在2<pH<7.1区间,H2PO占优势;在7.1<pH<12.2区间,HPO占优势;而当 pH>12.2时, PO为主要存在形式 |
离子方程式 | pH由2到6发生反应的离子方程式:CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O | pH由4到6发生反应的离子方程式:HC2O+ OH-=== C2O+H2O | pH由11到14发生反应的离子方程式:HPO+OH-===PO+H2O |
求lgK | K(CH3COOH) =, 从图可知, c(CH3COO-) =c(CH3COOH) 时pH=pK=4.76。 K(CH3COOH) =c(H+)=10-4.76,lg K(CH3COOH)=-4.76 | K2(H2C2O4)=,从图可知, c(C2O)= c(HC2O)时pH=4.2,K2=c(H+)=10-4.2,lg K2=-4.2 | K3(H3PO4)=,从图可知, c(HPO)= c(PO)时pH=12.2,K3=c(H+) =10-12.2,lg Ka =-12.2 |
【例】 常温下,0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液中H2C2O4、HC2O、C2O三者所占物质的量分数(分布系数)随pH变化的关系如图所示。下列表述不正确的是( )
H2C2O4溶液中三种微粒分布曲线
A.HC2OH++C2O,Ka2=1×10-4.3
B.将等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4溶于水中,所得溶液pH恰好为4.3
C.常温下HF的Ka=1×10-3.4,将少量H2C2O4溶液加入足量NaF溶液中,发生的反应为H2C2O4+F-===HF+HC2O
D.在0.1 mol·L-1NaHC2O4溶液中,各离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-)
B [由HC2OH++C2O,可知Ka2=,pH=4.3时,c(C2O)=c(HC2O),所以Ka2=1×10-4.3,A项正确;将等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4溶于水中,HC2O的电离程度大于C2O的水解程度,溶液中c(C2O)>c(HC2O),则溶液pH大于4.3,B项错误;结合题图及A项的分析,可知常温下H2C2O4的Ka1=1×10-1.3、Ka2=1×10-4.3,又因为HF的Ka=1×10-3.4,则酸性强弱关系:H2C2O4>HF>HC2O,所以将少量H2C2O4溶液加入足量NaF溶液中,发生的反应为H2C2O4+F-===HF+HC2O,C项正确;结合图像知:NaHC2O4溶液显酸性,HC2O的电离程度大于水解程度,在溶液中HC2O部分电离,则各离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-),D项正确。]
[跟踪练习]
已知H2A为二元弱酸。室温时,配制一组c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.10 mol·L-1的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是( )
A.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2-)
B.E点溶液中:c(Na+)-c(HA-)<0.10 mol·L-1
C.c(Na+)=0.10 mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-)
D.pH=2的溶液中c(H2A)+c(A2-)>c(HA-)
D [根据电荷守恒,pH=7的溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-),即c(Na+)>2c(A2-),A正确;根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)-c(H+),E点溶液中c(A2-)=c(HA-),c(OH-)<c(H+),所以c(Na+)-c(HA-)=c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)-c(H+)<0.10 mol·L-1,B正确;根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),c(Na+)=0.10 mol·L-1,即c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=c(Na+),所以c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-),C正确;根据图像pH=2的溶液中,c(H2A)+c(A2-)<c(HA-),D错误。]
1.25 ℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lg c(M2+)]与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列说法正确的是( )
A.曲线a表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系
B.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO
C.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中c(Fe2+)∶c(Cu2+)=104.6∶1
D.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH固体,可转化为Y点对应的溶液
C [25 ℃时Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],则其饱和溶液中c(Fe2+)>c(Cu2+);c(M2+)越大,则-lg c(M2+)的值越小,则相同条件下,Fe(OH)2饱和溶液中c(Fe2+)较大,-lg c(Fe2+)的值较小,故曲线a表示Cu(OH)2饱和溶液,曲线b表示Fe(OH)2饱和溶液,A错误;由于Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],则Cu(OH)2比Fe(OH)2的溶解度小,更易生成沉淀,在含Fe2+的CuSO4溶液中加入适量CuO,不能生成Fe(OH)2沉淀,故不能除去Fe2+,B错误;由图可知,当pH=10时,-lg c(Cu2+)=11.7,则有Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-)=10-11.7×(10-4)2=10-19.7;pH=8时,-lg c(Fe2+)=3.1,则有Ksp[Fe(OH)2]=c(Fe2+)·c2(OH-)=10-3.1×(10-6)2=10-15.1,故Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中===104.6,C正确;向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH固体,溶液中会生成Cu(OH)2沉淀,c(Cu2+)减小,则-lg c(Cu2+)增大,而从X点到Y点-lg c(Cu2+)不变,不符合转化关系,D错误。]
2.常温时,Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列分析不正确的是( )
A.常温时Ksp[Ca(OH)2]>Ksp(CaWO4)
B.a点:无Ca(OH)2沉淀,有CaWO4沉淀
C.加热饱和 Ca(OH)2溶液有白色沉淀生成
D.常温时这两种饱和溶液中c(Ca2+)相等
D [Ca(OH)2沉淀溶解平衡曲线起点的定量信息是c(Ca2+)=1.0×10-7 mol·L-1、c(OH-)=1.0 mol·L-1,Ksp[Ca(OH)2]=c(Ca2+)·c2(OH-)=1.0×10-7,CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线起点的定量信息是c(Ca2+)=1.0×10-7 mol · L-1、c(WO)=1.0×10-3 mol · L-1,Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)·c(WO)=1.0×10-10<1.0×10-7,故Ksp[Ca(OH)2]>Ksp(CaWO4),A项正确;a点的定量信息是c(Ca2+)=1.0×10-4 mol · L-1,c(OH-)=1.0×10-3 mol · L-1或c(WO)=1.0×10-3 mol · L-1,离子积Q[Ca(OH)2]=c(Ca2+)·c2(OH-)=1.0×10-10<Ksp[Ca(OH)2],无氢氧化钙沉淀生成,离子积Q(CaWO4)=c(Ca2+)·c(WO)=1.0×10-7>Ksp(CaWO4),有钨酸钙沉淀生成,B项正确;氢氧化钙的溶解度随温度升高而降低,故加热饱和Ca(OH)2溶液有白色沉淀生成,C项正确;设饱和氢氧化钙溶液中钙离子浓度为x,则氢氧根离子浓度为2x,x·(2x)2=1.0×10-7(mol-1·L)3,解得x≈2.9×10-3mol·L-1,设饱和钨酸钙溶液中钙离子浓度为y,钨酸根离子浓度也为y,则y2=1.0×10-10(mol-1·L)2,y=1.0×10-5mol·L-1,x>y,D项不正确。]
3.常温下,将体积为V1的 0.100 0 mol·L-1 HCl溶液逐滴加入体积为V2的0.100 0 mol·L-1Na2CO3溶液中,溶液中H2CO3、HCO、CO所占的物质的量分数(α)随pH的变化曲线如图。下列说法不正确的是( )
A.在pH=10.3时,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)+c(Cl-)
B.在pH=8.3时,溶液中:0.100 0 mol·L-1>c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)
C.在pH=6.3时,溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO)>c(H+)>c(OH-)
D.V1∶V2=1∶2时,c(OH-)>c(HCO)>c(CO)>c(H+)
D [A项,任何溶液中均存在电荷守恒,则在pH=10.3时,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)+c(Cl-),正确;B项,由题图可知,在pH=8.3时,该溶液为NaHCO3和NaCl的混合溶液,根据物料守恒可得c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)<0.100 0 mol·L-1,正确;C项,在pH=6.3时,溶液中存在NaHCO3、NaCl和碳酸,该溶液显酸性,则c(H+)>c(OH-),根据化学反应:Na2CO3+HCl===NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl===NaCl+H2CO3,所以离子浓度大小关系为c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO)>c(H+)>c(OH-),正确;D项,V1∶V2=1∶2时,混合后的溶液是等物质的量浓度的Na2CO3、NaHCO3、NaCl的混合溶液,Na2CO3和NaHCO3是强碱弱酸盐,水解导致溶液显碱性,CO的水解程度大于HCO的水解程度,则溶液中c(HCO)>c(CO),由于水解程度是微弱的,所以c(HCO)>c(CO)>c(OH-)>c(H+),错误。]
4.25 ℃时,在“H2AHA-A2-”的水溶液体系中,H2A、HA-和A2-三者中各自所占的物质的量分数(α)随溶液pH变化的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.在含H2A、HA-和A2-的溶液中,加入少量NaOH固体,α(HA-)一定增大
B.将等物质的量的NaHA和Na2A混合物溶于水,所得的溶液中α(HA-)=α(A2-)
C.NaHA溶液中,HA-的水解能力小于HA-的电离能力
D.在含H2A、HA-和A2-的溶液中,若c(H2A)+2c(A2-)+c(OH-)=c(H+),则α(H2A)和α(HA-)一定相等
C [由题图可知,当pH>3时,加入NaOH固体,溶液pH增大,α(HA-)减小,A项错误;根据电离方程式:HA-H++A2-,K2=,在 pH≈4.2处,c(HA-)=c(A2-),故K2=c(H+)=10-4.2,同理可知K1=10-1.2,根据水解方程式:HA-+H2OH2A+OH-,Kh(HA-)====10-12.8,同理可得Kh(A2-)=10-9.8,则K2>Kh(A2-),HA-的电离能力大于A2-的水解能力,K2>Kh(HA-),HA-的电离能力大于其水解能力,故B项错误,C项正确;当溶液中除了H+之外没有其他阳离子,且阴离子只有HA-、A2-、OH-时,根据电荷守恒:c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=c(H+),根据题给等式c(H2A)+2c(A2-)+c(OH-)=c(H+)可知,c(H2A)=c(HA-),则α(H2A)=α(HA-),当溶液中除了H+之外还含有其他阳离子,如Na+,且阴离子只有HA-、A2-、OH-时,则c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),根据题给等式c(H2A)+2c(A2-)+c(OH-)=c(H+)可知,c(H2A)<c(HA-),则α(H2A)<α(HA-),故D项错误。]
人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡导学案: 这是一份人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡导学案,共11页。
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人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡导学案: 这是一份人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡导学案,共17页。学案主要包含了学法指导,基础梳理,课后练习等内容,欢迎下载使用。