化学选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡优秀ppt课件
展开1.能用平衡移动原理分析理解沉淀的溶解与生成、沉淀转化的实质。(重点)2.学会用沉淀溶解平衡的移动解决生产、生活中的实际问题。
学习任务一 沉淀溶解平衡的应用
加入沉淀剂,应用同离子效应,控制溶液的pH,当 时有沉淀生成。
1、应用:利用生成沉淀来分离或除去某些离子。
化学沉淀法废水处理工艺流程示意图
例1:若某溶液中Fe3+和Mg2+的浓度均为0.10 ml/L, 使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么?( Ksp(Fe(OH)3)= 4×10-39 Ksp(Mg(OH)2)= 1.8×10-11)
pOH = 10.8 , pH = 3.2
Mg2+开始沉淀的pH值为:
pOH = 4.9, pH =9.1
因此, 只要控制pH值在3.2 ~ 9.1之间即可使Fe3+定量沉淀而使Mg2+不沉淀。
① 调pH形成氢氧化物沉淀
注:一般浓度小于10-5ml/L时,就认为该微粒不存在了,即沉淀完全。
CrO42-沉淀完全时的浓度为1.0 ×10-5 ml/L,故有
解:Ag2CrO4 2Ag+ + CrO42-
Ksp = C2(Ag+) · C(CrO42-)
例2、向1×10-3 mlL-1 的K2CrO4溶液中滴加AgNO3溶液,求开始有Ag2CrO4沉淀生成时的C(Ag+ )=? CrO42-沉淀完全时, C(Ag+ )=? 已知:Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-13
② 加沉淀剂 如:沉淀Cu2+、Hg2+等,以Na2S、H2S做沉淀剂
Cu2++S2-= CuS↓ Hg2++S2-= HgS↓
硫酸中c(SO42-) 大,使平衡向沉淀的方向移动。
例:为什么硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小?
将足量AgCl分别加入下列溶液中,AgCl溶解度由大到小的顺序是( ①20ml0.01ml∕LKCl溶液 ②20ml0.02ml∕LCaCl2溶液③20ml蒸馏水 ④20ml0.03ml∕LHCl溶液⑤20ml0.05ml∕L AgNO3溶液 A.①>②>④>③>⑤ B.③>①>④>②>⑤ C.⑤>③>②>①>④ D.③>④>⑤>②>①
用等体积的蒸馏水和0.010ml/L稀硫酸洗涤BaSO4沉淀,用水洗涤造成BaSO4的损失量大于用稀硫酸洗涤的损失量.
答案:先把Fe2+氧化成Fe3+,然后调pH至3到4使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤除去沉淀。
此题可用:氯气、双氧水、氧气等(不引入杂质)
此题可用:氧化铜、碳酸铜等(不引入杂质)
(1)常用氧化剂:硝酸、高锰酸钾、氯气、氧气、双氧水等
(2)调pH可用:氨水、氢氧化钠、氧化铜、碳酸铜
根据上表的数据,CuCl2中混有少量Fe2+如何除去?
设法不断移去平衡体系中的相应离子,使平衡向溶解的方向移动。
如:CaCO3溶于盐酸,FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸(常用试剂)。
S + NO + H2O
向三支盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中分别加入适量的蒸馏水、盐酸和氯化铵溶液,观察并记录现象:
若有足量铵盐,沉淀可以完全溶解
Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O
Mg(OH)2+2NH4Cl===MgCl2+2NH3↑+2H2O
哪种解释合理呢?怎么通过实验验证?
请用平衡移动原理解释沉淀溶解的原因。
由于人体内胃酸的酸性较强(pH=0.9~1.5),如果服下BaCO3,胃酸会与CO32-反应生成CO2和水,使CO32-浓度降低,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动,使体内的Ba2+浓度增大而引起人体中毒。
所以,不能用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”。
而SO42-不与H+结合生成硫酸,胃酸中的H+对BaSO4的溶解平衡没有影响,Ba2+浓度保持在安全浓度标准下,所以用BaSO4 作“钡餐”。
应用:为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”,而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”?
已知BaCO3和BaSO4均为难溶电解质,其溶度积分别为Ksp(BaCO3) =5.1×10-9,Ksp(BaSO4) =1.1×10-10 ,则下列说法中正确的是( )A.BaSO4可做钡餐而BaCO3不能是因为Ksp(BaSO4) <Ksp(BaCO3) B.在制腈纶纤维的1 L溶液中含SO42-为1.0×10-3 ml,则加0.01 ml BaCl2不能使SO42-完全沉淀C.在清理有关仪器的BaSO4沉淀时,常加入饱和Na2CO3溶液,使BaSO4转化为BaCO3再用酸处理D.用稀H2SO4洗涤BaSO4效果比用水好,BaCO3也能用此法处理
1. 某溶液中含0.10 ml·L-1Cd2+和0.10 ml·L-1Zn2+。为使Cd2+形成CdS沉淀而与Zn2+分离,S2-离子的浓度应控制在什么范围?(已知:Ksp(CdS)=3.6×10-29,Ksp(ZnS)=1.2×10-23)
现在你能用我们今天学习的知识加以解释吗?
虽然溶洞都是十分坚硬的碳酸盐质岩石,但由于长期沉浸在地下水中被溶解,特别是当水中含有二氧化碳时,其溶解速度更加迅速。这样一年又一年,坚硬的岩层就会被溶蚀出一个个洞穴。当溶有石灰质的地下水再次滴入洞中时,由于环境中压力、温度的变化,使水中的二氧化碳逸出,从而降低了水对石灰质的溶解力,这样原本溶解在水中的部分石灰质,会因为过于饱和而沉淀析出,长时间的累积就会形成一根根形态各异的石钟乳、石柱和石笋
AgNO3 + NaCl === AgCl↓ + NaNO3
AgCl + KI === AgI + KCl
2AgI + Na2S === Ag2S + 2NaI
[思考与交流]:从实验中可以得到什么结论?
实验说明:沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化,两者差别越大,转化越容易。
KI = I- + K+
s(AgCl)=1.5×10-4g
s(AgI)=3.7×10-7g
s(Ag2S)=1.3×10-16g
沉淀从溶解度小的向溶解度更小的方向转化。
特点:溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀。 两者差别越大,转化越容易。
向MgCl2溶液中滴加NaOH溶液
向有白色沉淀的溶液中滴加FeCl3溶液
红褐色沉淀析出,溶液变无色
溶解能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物质,溶解度相差越大,这种转化的趋势越大
在ZnS沉淀中加入10mL0.001ml/L的CuSO4溶液是否有CuS沉淀生成?已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-24 Ksp(CuS)=1.3×10-36
解:ZnS沉淀中的硫离子浓度为:[S2-]=[Zn2+]=(Ksp)1/2=(1.6×10-24)1/2=1.26×10-12(ml/L)
Qc=[Cu2+][S2-]=1.0×10-3×1.26×10-12 =1.26×10-15
因为:Qc(CuS) > Ksp(CuS),所以ZnS沉淀会转化为CuS沉淀
ZnS沉淀为什么转化为CuS沉淀的定量计算
1. 现向含AgBr的饱和溶液中:(1)加入固体AgNO3,则c(Ag+) (填“变大”、“变小”或“不变”,下同);(2)加入更多的AgBr固体,则c(Ag+) ;(3)加入AgCl固体,则c(Br-) ,c(Ag+) ;(4)加入Na2S固体,则c(Br-) ,c(Ag+) 。
解析 本题考查了难溶电解质溶解平衡的影响因素。(1)向AgBr饱和溶液中加入AgNO3固体,沉淀溶解平衡逆向移动,但c(Ag+)增大。
变小 变大
变大 变小
应用1、锅炉水垢浪费燃料、影响安全运行、污染蒸汽品质、破坏水循环、腐蚀锅炉金属。
学习任务二 应用沉淀溶解平衡解决实际问题的一般方法
化学法除锅炉水垢的流程图
水垢成分CaCO3 Mg(OH)2 CaSO4
用饱和Na2CO3溶液浸泡数天
疏松的水垢CaCO3Mg(OH)2
写出除去水垢过程中发生的所有离子方程式
据有关资料介绍,全国目前有近40万余台锅炉,在每年的事故统计中,因水质不良、水垢严重引起的事故超过事故数的20%。由于结生水垢,每年要浪费燃料达千万吨,并造成了几亿元的经济损失。
龋齿的形成1. 牙釉质:主要成分为Ca5(PO4)3OH(羟基磷灰石);是一种难溶电解质。 2. 残留在牙齿上的糖发酵会产生H+。
Ca5(PO4)3OH 5Ca2++ 3PO43- + OH-
龋齿的预防 氟离子会与 Ca5(PO4)3OH (羟基磷灰石)反应生成Ca5(PO4)3F (氟磷灰石) 。
Ca5(PO4)3OH+F- Ca5(PO4)3F + OH-
技巧方法 沉淀溶解平衡图像题的解题策略(1)沉淀溶解平衡曲线类似于溶解度曲线,曲线上任一点都表示饱和溶液,曲线上方的任一点均表示过饱和,此时有沉淀析出,曲线下方的任一点,均表示不饱和溶液。(2)从图像中找到数据,根据Ksp公式计算得出Ksp的值。(3)比较溶液的Qc与Ksp的大小,判断溶液中有无沉淀析出。(4)涉及Qc的计算时,所代入的离子浓度一定是混合溶液中的离子浓度,因此计算离子浓度时,所代入的溶液体积也必须是混合溶液的体积。
[典例导航]溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是( )
A.溴酸银的溶解是放热过程B.温度升高时溴酸银溶解速度加快C.60 ℃时溴酸银的Ksp约等于6×10-4D.若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯
[体验训练1.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点C.d点无BaSO4沉淀生成D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp
【解析】 A项中加入Na2SO4,溶液中c(SO42-)增大,导致c(Ba2+)减小,而a、b两点c(Ba2+)相同,故A项错误;蒸发时由于水分的减少,使c(Ba2+)和c(SO42-)都增大,而d、c两点c(SO42-)相同,故B项错误;d点在平衡曲线的下方,即溶液中c(Ba2+)·c(SO42-)
请回答下列问题: (1)A点表示Ag2SO4是________(填“饱和”或“不饱和”)溶液。(2)B点对应的Ksp________(填“>”、“<”或“=”)C点对应的Ksp。
(3)现将足量的Ag2SO4分别放入A.40 mL 0.01 ml·L-1 K2SO4溶液B.10 mL蒸馏水C.10 mL 0.02 ml·L-1 H2SO4溶液则Ag2SO4的溶解程度由大到小的排列顺序为________(填字母)。
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