高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第1课时习题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第1课时习题，共9页。
第二节　醇　酚第1课时　醇1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是(　　)。A.  B.C.CH3COOCH2CH3 D.CH3CH2OH2.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如表所示：甲醇1-丙醇1-戊醇1-庚醇醇X6597138177118则醇X可能是(　　)。A.乙醇 B.1-丁醇C.1-己醇 D.1-辛醇3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是(　　)。A.乙酸和乙醇  B.甘油和水C.乙醇和乙二醇  D.溴苯和水4.在乙醇发生的各种反应中，断键方式一定不正确的是(　　)。A.键①断裂时发生的是取代反应B.键②断裂时发生的是酯化反应C.键②断裂发生的是取代反应D.键②和④同时断裂，发生的是消去反应5.分子式为C4H10O的物质中，能与Na反应的同分异构体共有(　　)。A.2种 B.3种C.4种 D.5种6.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是(　　)。A.CH3CHBrCH2CH3B.CH3OHC.(CH3)3CClD.(CH3)3C—CH2OH7.下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是(　　)。①　②③CH3OH　④⑤　⑥A.①③⑤ B.②④⑥C.②⑥ D.①②⑥8.已知乙醇与浓硫酸在加热条件下，分子间可以发生脱水反应生成醚(CH3CH2—O—CH2CH3)。在浓硫酸加热的条件下，将分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有(　　)。A.3种 B.4种C.5种 D.6种9.下列关于1，2-丙二醇的说法正确的是(　　)。A.1，2-丙二醇可发生消去反应生成丙炔B.1，2-丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得C.丙烯与溴水加成后，再与NaOH醇溶液共热水解可得1，2-丙二醇D.1，2-丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛10.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持装置已省略)如下：+H2O可能用到的有关数据如下：物质相对分子质量沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：(1)装置b的名称是　　　　　　　　　。(2)加入碎瓷片的作用是　　　　　　　　；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是　　　　(填字母)。A.立即补加 B.冷却后补加C.不需补加 D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为　　　　　　　　　　　。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并　　　　　　　　；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的　　　　　　　　(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是　　　　　　　　　　　　。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有　　　　　(填字母代号)。A.圆底烧瓶 B.温度计C.漏斗 D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是　　　　。A.41% B.50%C.61% D.70%11.下列反应属于消去反应的是(　　)。A.乙醇与浓硫酸共热到140℃B.乙醇与浓氢溴酸(HBr)反应C.乙醇与氧气反应生成乙醛D.乙醇与浓硫酸共热至170℃12.某物质A的结构简式为CH3—CH=CH—CH2OH。现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④2-丁酸、⑤氢氧化钠溶液，试根据A的结构特点判断，在一定条件下，能与A反应的物质是(　　)。A.①②④B.②③④C.①②④⑤D.①③⑤13.下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。产物只含有一种官能团的反应是(　　)。A.②③ B.①④C.①②④ D.①②③④14.某饱和一元醇40.8g与足量金属Na反应，生成标准状况下氢气为4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有(　　)。A.4种 B.7种C.8种 D.9种15.香天竺葵醇具有温和、甜的玫瑰花气息，其结构简式如图。下列说法不正确的是(　　)。A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团B.香天竺葵醇的分子式为C10H18OC.1mol香天竺葵醇与1molHBr发生加成反应的产物共有5种(不考虑立体异构)D.香天竺葵醇能发生加聚反应和催化氧化16.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为　　　　　　　　。(2)B的化学名称是　　　　　　。(3)由A生成B的化学反应类型为　　　　。(4)E是一种常见的塑料，其化学名称是　　　　。(5)由乙醇生成F的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　。(6)C5H12O与乙醇互为同系物，其能被催化氧化的同分异构体有　　　　种。
1.【答案】B【解析】，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A项错误；，苯环侧链上的碳原子上连有羟基，所以既属于芳香族化合物又属于醇，故B项正确；CH3COOCH2CH3，分子中含有酯基，属于酯，故C项错误；乙醇分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D项错误。2.【答案】B【解析】由表中数据知，随分子中碳原子数的增多，饱和一元醇的沸点升高。118℃介于97℃与138℃之间，故醇X分子中碳原子数介于1-丙醇与1-戊醇之间。3.【答案】D【解析】A、B、C中的物质互溶，混合后均不分层，不能利用分液法分离，而D中溴苯难溶于水，分层后水在上层，可利用分液漏斗分离，故答案为D。4.【答案】B【解析】与醋酸、浓硫酸共热时发生酯化反应，键①断裂，B项错误，其他均正确。5.【答案】C【解析】分子式为C4H10O的物质中，能与Na反应的物质为醇C4H9OH，—C4H9有4种，因此符合条件的同分异构体有4种。6.【答案】C【解析】CH3CHBrCH2CH3能发生消去反应，产物有CH2CHCH2CH3和CH3CHCHCH3两种，故A项错误；CH3OH不能发生消去反应，故B项错误；(CH3)3CCl能发生消去反应，且产物只有一种，故C项正确；(CH3)3C—CH2OH不能发生消去反应，故D项错误。7.【答案】C【解析】①分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故①不符合题意；②分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，能被氧化为酮，故②符合题意；③CH3OH分子只有一个C原子，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故③不符合题意；④分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，分子中羟基相连的碳原子上有2个H，能被氧化为醛，故④不符合题意；⑤分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故⑤不符合题意；⑥分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，能被氧化为酮，故⑥符合题意。8.【答案】D【解析】分子式为C2H6O的醇是乙醇，分子式为C3H8O的醇可以是正丙醇，也可以是异丙醇。同种醇之间脱水有3种醚，不同种醇之间脱水生成的醚有3种，共计6种，答案选D。9.【答案】A【解析】1，2-丙二醇与浓硫酸共热可发生消去反应生成丙炔，A项正确；在一定条件下丙烯与水加成生成1-丙醇或2-丙醇，B项错误；丙烯与溴水加成生成，再与NaOH醇溶液共热发生消去反应，故不能得到1，2-丙二醇，C项错误；1，2-丙二醇在铜存在下催化氧化生成，而不是丙二醛，D项错误。10.【答案】(1)直形冷凝管(2)防止暴沸　B(3)(4)验漏　上口倒出(5)干燥(6)CD(7)C【解析】(1)依据装置图可知装置b是蒸馏装置中的直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，忘记加瓷片应该补加，补加碎瓷片时需要待已加热的液体冷却后再加入。(3)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚，结构简式是。(4)由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，起干燥作用。(6)根据题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到漏斗和球形冷凝管，选CD。(7)设环己烯的理论产量是xg；100g 82g20g xgx=16.4环己烯产率=×100%=61%。11【答案】D【解析】乙醇与浓硫酸加热至140℃主要发生分子间脱水生成乙醚，属于取代反应，故A项错误；乙醇与浓氢溴酸(HBr)反应生成溴乙烷和水，属于取代反应，故B项错误；乙醇被氧气氧化为乙醛，属于氧化反应，故C项错误；乙醇与浓硫酸加热至170℃时主要发生消去反应，生成不饱和的CH2CH2，故D项正确。12.【答案】A【解析】A的结构简式为CH3—CHCH—CH2OH，分子中含有碳碳双键和羟基。能与氯化氢、溴水发生加成反应，能与2-丁酸发生酯化反应，不能与纯碱、氢氧化钠溶液反应。13.【答案】A【解析】一定条件下卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，而醇不能，则反应①的产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种；一定条件下卤代烃在氢氧化钠的水溶液中卤素原子被羟基取代，则反应②的产物中含有的官能团只有羟基一种，醇与浓HBr一定条件下发生取代反应，则反应③的产物中含有的官能团只有C—Br一种；反应④在加热和浓硫酸催化作用下，醇能发生消去反应(或成醚反应)，而卤代烃不能，则反应④的产物中含有的官能团有碳碳双键(或醚键)、C—Br两种；综上②③符合题意，故选A。14.【答案】C【解析】设该饱和一元醇可表示为R—OH，40.8g该醇与足量金属Na发生反应，生成标准状况下氢气的物质的量为=0.2mol，根据饱和一元醇与Na反应的关系式：1molR—OH~1molNa~molH2，可知该饱和一元醇的物质的量为2n(H2)=2×0.2mol=0.4mol，则该饱和一元醇的摩尔质量==102g·mol-1，利用商余法，可知该饱和一元醇的分子式为C6H14O。该醇可氧化成醛，说明与羟基相连的碳上有两个氢原子，则符合条件的该一元醇的同分异构体有：CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3CH2)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH，共8种，C项正确。15.【答案】C【解析】香天竺葵醇中含有醇羟基和碳碳双键两种官能团，A项正确；香天竺葵醇的分子式为C10H18O，B项正确；1mol香天竺葵醇与1molHBr发生加成反应的产物共有4种，C项错误；香天竺葵醇中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，连接醇羟基的碳原子上有氢原子，可以发生催化氧化，D项正确。16.【答案】(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O(6)7【解析】乙醇在一定条件下催化氧化生成的A为乙酸，乙酸与乙醇反应生成的B为乙酸乙酯；乙醇与氯气发生取代反应生成C，则C为CH2ClCH2OH，CH2ClCH2OH发生消去反应生成CHClCH2，CHClCH2发生加聚反应生成E，为聚氯乙烯；乙醇发生消去反应生成的F为乙烯；C5H12O与乙醇互为同系物，则含有羟基，能发生催化氧化的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH3CH(OH)CH(CH3)2，共有7种。