2021学年第一节 卤代烃教课内容课件ppt

这是一份2021学年第一节 卤代烃教课内容课件ppt，共22页。PPT课件主要包含了氯乙烷，烃的衍生物，卤代烃，按卤素原子不同，按卤原子的多少，氟代烃，碘代烃，氯代烃，溴代烃，R-X等内容，欢迎下载使用。
运动场上的 “化学大夫”
烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。
常见有卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物
常温下除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外，大多数为液体或固体。
除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小
不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是有机溶剂
熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依次升高（碳原子数相同时，支链越多沸点越低）。
分子式：_______
结构简式：__________________
不溶于水，易溶于有机溶剂
取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL 5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察现象。
NaBr+AgNO3===AgBr↓+NaNO3
在卤代烃分子中,卤素原子的电负性比碳原子______,使C—X的电子向_________偏移，进而使_________带部分正电荷(δ+)，________带部分负电荷(δ-)，这样就形成一个_________的共价键：________。因此，卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。
方案1：加入硝酸银溶液，并滴加稀硝酸。
方案2：加入NaOH的水溶液，充分振荡，然后加入硝酸银溶液。
方案3：加入NaOH溶液，充分振荡并加热，静置后取上层清液，加过量稀HNO3中和剩余NaOH，再加入AgNO3溶液。
下列检验CH3CH2Br分子中存在Br的实验方案是否合理
☆小结：检验溴乙烷CH3CH2Br中Br元素的步骤。 ① NaOH水溶液，加热 ② 稀HNO3中和 ③ AgNO3溶液
取少量卤代烃样品于试管中
检验卤代烃中的卤原子的方法
如果将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去HBr，生成乙烯。
像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应）。
CH3CH2OH、NaBr
CH2=CH2、NaBr、H2O
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
写出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、 1，3-二溴丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。
CH3-CH=CH-CH3
CH3-CH2-CH=CH2
卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。
（1）写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式
（2）写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式
卤代烯烃的某些化学性质与烯烃相似，能发生加成反应和加聚反应。
①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯：
②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯
氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。以CCl3F为例，它破坏臭氧层的反应过程可表示为：