人教版 (新课标)第3节 伴性遗传教学课件ppt

这是一份人教版 (新课标)第3节 伴性遗传教学课件ppt，共26页。PPT课件主要包含了红绿色盲检查图，男性多于女性，抗维生素Ｄ佝偻病，红绿色盲男性多于女性，人类染色体组成，男性XY，女性XX，男性的染色体分组图，女性的染色体分组图，XBXb等内容，欢迎下载使用。

人民教育出版社 高中| 必修2
不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形。女性多于男性
抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性
遗传上总是和性别相关联
一、伴性遗传(P33)
1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
XY型的生物决定性别的过程
二. 红绿色盲症的遗传分析
a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
结论红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
1、伴X染色体隐性遗传病
正常基因B，也位于X染色体上, 即：X
Y染色体过于短小，没有这种基因
Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？
从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？
人的正常色觉 和红绿色盲 的基因型和表现型
人类红绿色盲症的遗传方式
女性正常与男性色盲婚配
1 : 1
男性中色盲占女性中色盲占
1 : 1 : 1 : 1
男性的色盲基因 只可能来自母亲
② 女性携带者与正常男性婚配
女儿色盲 其父一定色盲
③ 女性携带者与男性色盲婚配
④ 女性色盲与正常男性婚配
1 : 1
母亲色盲 儿子一定色盲
女性患者的 、 都是患者
男性 只能从 传来，以后只能传给他的 .
受X染色体上的显性基因（A）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）
遗传特点有哪些？男性多？女性多？
女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病
父传子子传孙传男不传女
伴Y遗传病：外耳道多毛症
1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄
1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生
判断题：1、红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）2、母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）3、人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题：