生物必修2《遗传与进化》第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传教学课件ppt

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人民教育出版社 高中| 必修2
1．伴性遗传的概念 的基因所控制的性状与 相关联的遗传现象。2．人类的红绿色盲(1)类型： 遗传病。(2)相关基因型和表现型：
(3)遗传特点①男性患者远远 女性患者；②代与代之间表现出明显的 现象；③表现为 。3．其他伴性遗传(1)伴X显性遗传病，如 。(2) ，如外耳道多毛症。
1．红绿色盲基因的特点X、Y虽是一对形状、大小不同的染色体，但在减数分裂时会和同源染色体一样，要经历联会、分离等过程，因此，X、Y是一对同源染色体。由于X、Y染色体的大小不同，其上所携带的基因也有差异(如图所示)。
2．人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现
3.人类红绿色盲的遗传规律(1)色盲患者中男性多于女性。因红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。(2)色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙(交叉遗传)。也有特殊情况，即也可以由女性患者通过她的女儿传给他的外孙。(3)女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。
【提醒】　在有关红绿色盲遗传概率计算中，“色盲男孩”和“男孩色盲”的概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。
【巩固】 下列关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　)。A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲解析　当母亲色盲(XbXb)时，父亲无论何种基因型，他们的儿子一定是色盲(XbY)。A项中，女儿是否是色盲，关键看其母亲是否传给她色盲基因(Xb)；C项中，孙子是否色盲，要看其母亲是否传给他色盲基因(Xb)，与其祖父母无关；D项中，外孙女要是色盲，要求她的父亲也是色盲，否则，外孙女色觉正常。答案　B
4．伴性遗传的方式和遗传特点
【提醒】　伴性遗传与分离规律的关系①无论是常染色体上的基因，还是性染色体上的基因，它们的遗传都遵循基因的分离规律。②伴性遗传的基因型书写时，一般将所携带的基因写在相应性染色体符号的右上角。③位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离规律相同，只是与性别相关联；在书写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起。
【巩固】 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(　　)。A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母解析　色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。答案　D
【例1】 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)。
遗传系谱图中遗传方式的判断
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合体D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合体思维导图：
深度剖析　根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合体。若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2必为杂合体。若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3必为杂合体。答案　C
反思　遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病；父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
【例2】 如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因H、h控制)：(1)图中Ⅳ13的血友病基因是来自Ⅰ代中的________个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的________。(2)写出图中个体的基因型：Ⅱ4________，Ⅲ9________，Ⅳ12________。
伴性遗传的特点及概率计算
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是________婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的概率是________，再生一个正常男孩的概率是________。(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算：女孩患病率是______，男孩患病率是________，因为他们从共同祖先________那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。思维导图：