高中生物第3节 人类遗传病课后复习题

这是一份高中生物第3节 人类遗传病课后复习题，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题
1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是eq \x(导学号 12200483)( )
A．仅基因异常而引起的疾病
B．仅染色体常而引起的疾病
C．基因或染色体异常而引起的疾病
D．先天性疾病就是遗传病
[答案] C
[解析] 遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。
2．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，－为正常表现者)eq \x(导学号 12200758)( )
A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
[答案] D
[解析] 双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第Ⅳ类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。
3．下列需要进行遗传咨询的是eq \x(导学号 12200484)( )
A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年
B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年
D．得过乙型脑炎的夫妇
[答案] A
[解析] 本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。
4．(2015·文登检测)对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由 eq \x(导学号 12200485)( )
A．X染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的显性基因控制
C．X染色体上的隐性基因控制 D．常染色体上的隐性基因控制
[答案] C
[解析] 双亲都表现正常的，子女中只有男性患某种遗传病，说明该病最可能是伴X隐性遗传，故选C。如果是X显性遗传，儿子的患病基因必然来自双亲中的一方，双亲至少有一个患者，故A错误。常染色体显性基因控制，双亲至少一方有患者，故B错误。常染色体隐性基因控制后代中男女可能都患病，故D错误。
5．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是eq \x(导学号 12200486)( )
A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
[答案] B
[解析] 青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。
6．人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括eq \x(导学号 12200487)( )
①46条染色体
②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
③22常染色体＋X、Y染色体
④44条常染色体＋X、Y染色体
A．①② B．②③
C．①③ D．③④
[答案] B
[解析] 人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X染色体或Y染色体，组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。
二、非选择题
7．下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：eq \x(导学号 12200488)
(1)图中多基因遗传病的显著特点是________________。21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(父亲/母亲)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B和b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用一定的酶处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行________分析观察，最好选择处于________分裂________期的细胞进行观察。
[答案] (1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升) 染色体异常 45＋XY (2)父亲 XBY (3)染色体 有丝 中
一、选择题
1．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是eq \x(导学号 12200489)( )
A．显性基因位于常染色体上B．显性基因位于X染色体上
C．隐性基因位于X染色体上D．隐性基因位于常染色体上
[答案] C
[解析] 常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。
2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是eq \x(导学号 12200490)( )
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传
[答案] B
[解析] 根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。
3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是eq \x(导学号 12200491)( )
A．21三体综合征 B．高血压
C．软骨发育不全 D．苯丙酮尿症
[答案] A
[解析] 21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。
4．多基因遗传病的特点是eq \x(导学号 12200492)( )
①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素影响 ④发病率极低
A．①③④ B．①②③
C．③④ D．①②③④
[答案] B
[解析] 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
5．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是eq \x(导学号 12200493)( )
[答案] C
[解析] 伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。
6．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为eq \x(导学号 12200494)( )
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
[答案] D
[解析] 若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。
7．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是eq \x(导学号 12200495)( )
[答案] B
[解析] 白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前基因诊断。
8．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是 eq \x(导学号 12200496)( )
A．镰刀型细胞贫血症
B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征
D．白血症
[答案] C
[解析] 由图示分析此遗传病是染色体异常造成的，选项中只有C项21三体综合征符合题意。
二、非选择题
9．某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表观情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答：eq \x(导学号 12200497)
(1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中________调查并计算发病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于________染色体上。
(3)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答：
①Ⅲ2的基因型是________。
②如果Ⅳ6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________。
③如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。
④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为________。
[答案] (1)随机抽样 (2)常 X
(3)①aaXBXB或aaXBXb ②1/8 ③基因突变
④Ⅲ3、Ⅲ4
10．下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：eq \x(导学号 12200498)
(1)该病的致病基因在________染色体上，是________性基因(填显性或隐性)。
(2)7号的致病基因来自Ⅰ代中的____号个体(填编号)。
(3)若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为________。
(4)若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是________。
[答案] (1) X 隐 (2)1 (3)1/4 (4)1/8
[解析] (1)3号个体不带任何致病基因，4号个体也没有病，生出的男孩7却有病，说明该病是X染色体上隐性遗传病。
(2)7号致病基因来自于母亲4，其母亲的父亲2是正常个体，不会有致病基因，故4的致病基因来自1。
(3)3号个体基因型是XBY,4号是XBXb，生一个XbY的概率是1/4。
(4)6号有1/2XBXb，与一个正常男性XBY结婚所生孩子患病的可能性是1/2×1/4＝1/8。
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
＋
－
＋
－
母亲
－
＋
＋
－
儿子
＋－
＋
＋
＋－
女儿
＋－
－
＋
－
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
B
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
C
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断
表现型
人数
性别
有甲病、
无乙病
无甲病、
有乙病
有甲病、
有乙病
无甲病、
无乙病
男性
279
250
7
4 464
女性
281
16
3
4 700