人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病综合训练题
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这是一份人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病综合训练题,共4页。试卷主要包含了基因检测可以确定胎儿的基因型等内容,欢迎下载使用。
1.软骨发育不全、性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于( )
①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③性染色体病 ④常染色体病
A.①③②
B.①②③
C.②③④
D.②④③
答案:A
2.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病孩子,进行遗传咨询。你认为有道理的是( )
解析:抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病,患病男子的显性致病基因位于X染色体上,如果生女孩,女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩,由于男孩的X染色体来自女方,所以男孩不会患病。
答案:C
3.下列哪种病的传递符合孟德尔遗传规律( )
解析:多基因遗传病是由多对基因控制的,每对基因单独作用微小,多对基因有累加效应,不符合孟德尔规律。传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关。染色体异常遗传病包括染色体结构和数目改变而引起的疾病,也不符合孟德尔规律。
答案:A
4.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型患儿( )
①23A+Y ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A.①③B.②③C.①②D.②④
解析:先天愚型即21三体综合征,患者比正常人多了一条21号染色体。
答案:C
5.人类的下列遗传病中,既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是( )
解析:21三体综合征属于染色体异常遗传病,原发性高血压属于多基因遗传病,软骨发育不全和苯丙酮尿症都属于单基因遗传病。
答案:A
6.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定( )
解析:人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列,因核苷酸在组成上大致相同,不同之处在于碱基不同,因此测定人类基因组的核苷酸序列实质上是测定碱基的序列。
答案:A
综合·应用
7.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一人表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,请完成下列问题:
(1)当丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
解析:考查X染色体上的隐性基因决定的遗传病的传递特点:男性患者的致病基因由母亲传递而来,只传给他的女儿。
答案:(1)需要。因为表现型正常的女性可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。
(2)女性。女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常。
8.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子,请据图完成下列问题:
(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病,乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型可能是_______________,Ⅲ8的基因型是__________。
(3)Ⅲ10是纯合子的概率是__________。
(4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是__________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ4的旁系血亲的有____________________。
解析:通过遗传系谱图,考查对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况。就甲病分析,三代中男女都有患者,说明该遗传病是常染色体显性遗传病;而乙病不是代代都有,也都有男女患者,说明该病是常染色体隐性遗传病。在具体解题时,可以根据学过的自由组合定律有关知识,对该题进行理解、分析,并计算出后代某种基因型出现的概率。
直系血亲是家族中的纵向关系,旁系血亲是家族中的横向关系,对于该系谱图,Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ10都是旁系血亲。
答案:(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb AaBb
(3)2/3 (4)5/12
(5)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10
回顾·展望
9.(经典回放)1990年10月,国际人类基因计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中A、B表示人类细胞的染色体组成。请回答问题:
(1)从染色体的形态和组成来看,表示女性染色体组成的是图__________,男性的染色体组成可以写成__________。
(2)染色体的化学成分主要是____________________。
(3)血友病的致病基因位于__________染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为__________条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析__________条染色体的__________序列。
(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点?试从细胞代谢角度简要说明理由。
解析:(1)根据图中的性染色体图,可以确定B图为女性染色体图,A图为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成22AA+XY(44+XY)。
(2)组成染色体的化学成分是DNA和蛋白质。
(3)人类血友病同色盲一样,其致病基因位于X染色体(男性1条,女性2条)上,属于隐性遗传病。唐氏综合征是第21号同源染色体为3条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列,包括22条常染色体和2条性染色体。
(5)从细胞代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确,是开放性题目,无固定答案,只要回答得合理都可以。
答案:(1)B 22AA+XY (2)DNA、蛋白质 (3)X 见下图 3
(4)24 碱基(答DNA也可)
(5)开放性题目,只要运用生物学知识来说明,合理就可以给分。
(如:不赞成,因为基因被吃入后,和其他生物大分子一样被消化分解,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成,基因被吃下后,消化分解为简单物质,可以作为DNA的原料)
10.(2010广东高考,15)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是( )
解析:从给出的遗传图解可以看出,母亲患病,其儿女皆患病,根据基因分离定律和各种遗传病的遗传特点分析,这种疾病不可能是X染色体隐性遗传病。
答案:C
11.(2010广东高考,16)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现
②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是( )
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
解析:开展调查类的社会实践活动,一般分为四个步骤:第一步要确定好调查的内容,了解有关的要求;第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等);第三步是实施调查,在调查过程中,要注意随机性和尽可能获得足够多的调查数据;第四步是汇总、统计数据,根据数据得出结论,并撰写调查报告。
答案:C
12.(2010江苏高考,26)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
解析:人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类,单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,而不是受一个基因控制的。
答案:D
13.(2010广东高考,41)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是__________。
(2)该夫妇再生育出表现正常女儿的几率为__________。
(3)该夫妇生育的表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________,只患一种遗传病的几率为__________。
解析:根据题意,两种遗传病:一种是常染色体隐性遗传病,另一种是X染色体隐性遗传病,这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合定律。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上两种遗传病的孩子,则这对夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,所生孩子一定是男孩。生男生女的几率相等,各占1/2。再生育一个女孩的几率是1/2,不患苯丙酮尿症的几率是3/4,所有女孩都不患病,所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是1/2×3/4×1=3/8。
该对夫妇生育了表现正常的女儿,就苯丙酮尿症这一对性状看,其携带者(Aa)的几率是2/3,就进行性肌营养不良这一对性状看,其携带者的几率是1/2,当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者(基因型为AaXBY)结婚时,根据自由组合定律,就可计算出后代患遗传病的几率:两种病都患的几率为1/6×1/8=1/48,只患一种病的几率为(1/6+1/8)-(2×1/48)=1/4。
答案:(1)1(或100%) (2)3/8 (3)1/48 1/4
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