高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传综合训练题
展开限时练(七)伴性遗传
1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
A.常染色体上 B.X染色体上
C.Y染色体上 D.线粒体中
2.女性红绿色盲患者的基因型是( )
A.XBXB B.XbXb C.XBY D.XbY
3.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症患者中女性多于男性
D.红绿色盲症女性的父亲和儿子都患色盲
4.下列说法正确的有( )
①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的
②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
③在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代
④女儿的性染色体必有一条来自父亲
⑤性染色体上的基因都可以控制性别
A.一项 B.两项 C.三项 D.四项
5.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,正常情况下,下列有关说法不正确的是( )
A.父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲
B.外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙
C.女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病
D.在人群中,男性的患病率高于女性
6..抗VD佝偻病是X染色体上显性基因控制的遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点 ( )
A.患者女性多于男性
B.男性患者的女儿全部发病
C.患者的双亲中至少有一个患者
D.母亲患病,其儿子必定患病
7.已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是( )
A.25% B.50%
C.75% D.100%
8.一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲的小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是( )
A.女性,基因的自由组合定律 B.男性,基因的自由组合定律
C.女性,伴性遗传定律 D.男性,基因的分离定律
9.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,则图中III—10个体的色盲基因来自于( )
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅱ-4 D.Ⅱ-6
10.如下图所示,表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是( )
A. B.
C. D.
11.如图为某遗传病的系谱图,基因用B、b表示。则Ⅱ1的基因型不可能是( )
A.bb B.XbY C.XBY D.Bb
12.图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段),该部分基因可互为等位基因,另一部分是非同源的(图中的Ⅱ一1,Ⅱ一2片段),该部分基因不互为等位基因。下列说法错误的是( )
A.人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ一2片段
B.在减数分裂过程中,I片段可能发生交叉互换
C.决定男性(性别)的基因可能位于Ⅱ一1上
D.假设色盲基因位于I片段,则男性患者多于女性。
13.人类白化病和血友病都是隐性遗传病,一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配,预期在他们的儿女中是男患者的几率是( )
A.7/16 B.1/4 C.3/8 D.5/16
14.人的红绿色盲(b)属于伴X染色体隐性遗传病,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传病。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( )
A.AAXBY,9/16
B.AAXBY,3/16
C.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
D.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8
15.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅bbXrY。下列叙述错误的是 ( )
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.F1代出现长翅雄果蝇的概率为1/8
C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞
16.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,两亲代果蝇杂交,子代雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲本雄性和雌性的基因型分别是( )
A.XbYb、XBXB B.XBYb、XBXb
C.XBYb、XbXb D.XbYB、XBXb
17.家蚕的性别决定方式为ZW型,已知蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因.现用正常雄性与油质透明雌性杂交得到F1,F1只有一种表现型.让F1自由交配得到的F2中幼蚕体色油质透明雌性个体所占比例为 ( )
A.1/2 B.1/4 C.0 D.3/4
18.某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下:
实验1:阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶,雄株全为阔叶
实验2:窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶
根据以上实验,下列分析错误的是( )
A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
19.生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同,如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答下列问题:
(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区,则该自然种群中控制该性状的基因型有______种。
(2)若等位基因A与a位于常染色体上,等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上,则这样的群体中最多有______种基因型。
(3)在一个种群中,控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示),则该种群雄性个体中最多存在________种基因型,分别是_____________________。
20.控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是位于Y染色体上是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题:
已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。
方案:(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计_______________________________结果。:
(2)①若________________,则r基因位于常染色体上;
②若________________,则r基因位于X染色体上;
③若________________,则r基因位于Y染色体上.
限时练(七)
1. 【答案】B
【解析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能是位于X染色体上,常染色体上的隐性遗传病在男女中的发病率是相同的,故A错误,B正确;Y染色体上只有男性患病,C错误;致病基因如果在线粒体中,则是母亲患病所有的子女都患病,D错误。
2. 【答案】B
3. 答案】D
【解析】红绿色盲症是X染色体上的一对基因控制的遗传病,因此遵循基因的分离定律,A错误;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,B错误;色盲是伴X染色体隐性遗传病,对于女性而言要两个致病基因同时存在时才患病,而对于男性而言只要有一个致病基因就会患病,因此人类红绿色盲中,男性患者多于女性患者,C错误;红绿色盲症女性的基因型为XbXb,其中一条来自母亲,另一条来自父亲,且肯定传给儿子,所以父亲和儿子一定患色盲,D正确。
4. 【答案】B
【解析】同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的,都是体细胞的一半,①正确;具有一对相对性状的纯种亲本杂交,子一代中未显现出来的性状称为隐性性状,②错误;
在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,③错误;
女儿的性染色体为XX,其中有一条一定来自父亲,④正确;
性染色体上的基因不都可以控制性别,如X染色体上的红绿色盲基因,⑤错误;
5. 【答案】B
【解析】父亲正常基因型为XBY,女儿必正常(XB_);母亲色盲基因型为XbXb,儿子必色盲(XbY),A正确;外公为色盲患者,其色盲基因一定会传给他的女儿,但他的女儿不一定将色盲基因传递给他的外孙,B错误;如果女儿患病(XbXb),则父亲必患病(XbY);母亲患病(XbXb),儿子必患病(XbY),C正确;色盲是伴X隐性遗传病,患者中男性多于女性,D正确。
6. 【答案】D
【解析】伴X染色体显性遗传病的特点之一是患者女性多于男性;伴X染色体显性遗传病的特点之一是男性患者的女儿全部发病;显性遗传病患者的双亲中至少有一个是患者;母亲患病,其儿子不一定患病,如母亲是杂合子,其儿子患病的概率只有1/2,D错误。
7. 【答案】D
【解析】因祖母是红绿色盲,则其基因型为XbXb,该色觉正常女孩的父亲的基因型则为XbY,由于该女孩的父亲必然将Xb遗传给该女孩,所以该该色觉正常女孩的基因型肯定是XBXb,因此这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%。
8.【答案】D
【解析】色盲是属于伴X染色体上的隐性遗传病,男正常子代女性一定正常,所以色盲孩子性别为男性,且是由一对等位基因控制的遗传病,所以符合基因分离定律。
9.【答案】B
【解析】图中10号是色盲男性XbY,而父亲是正常男性XBY,所以其色盲基因来自于母亲5号,5号是一个女性携带者XBXb,由于2号的色盲基因肯定给女儿,所以5号从母亲1号获得的是正常基因,从父亲哪儿获得的是色盲基因,因此色盲基因从2号传给5号,再传给10号。
10. 【答案】C
【解析】图中所有个体都是患者,可以表示伴X隐性遗传,A错误;正常的双亲生了一个有病的儿子,可以表示伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传,其中母亲是携带者,B错误;图解中女患者的父亲正常,因此不可能是X染色体上的隐性遗传病,应该是常染色体隐性遗传,C正确;图中母亲有病,儿子有病,父亲正常,女儿正常,是典型的伴X隐性遗传的特点,D错误.
11. 【答案】C
【解析】该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,则II1的基因型为bb,故A正确;该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,则II1的基因型为XbY,故B正确;II1的母亲正常,所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病,所以II1的基因型不可能为XBY,故C错误;该遗传病有可能是常染色体显性遗传病,则II1的基因型为Bb,故D正确。
12. 【答案】D
【解析】人的血友病是伴X染色体隐性遗传病,只有X染色体含有,Y上不含该基因,故为位于图中的Ⅱ—2片段,A正确;I片段为同源区段,在减数分裂过程中,I片段可能发生互换,B正确;Ⅱ—1片段为Y染色体上所特有的,拥有决定性别的基因,C正确;假设色盲基因位于I片段,则男性患者等于女性,D错误。
13. 【答案】C
【解析】白化病是常染色体隐性遗传病(a),血友病是伴X染色体隐性遗传病(b)。一个患白化病的女性(其父患血友病)的基因型为aaXBXb,一个不患血友病的男性(其母是白化病)的基因型为AaXBY,二者婚配,预期在他们的儿女中是男患者(包含三种情况:aaXBY、A_XbY、aaXbY)的几率是:1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4=3/8。
14. 【答案】C
【解析】根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,基因型为aaXbY,则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb,他们再生一个没有白化病(A_)也不患色盲的男孩(XBY)的基因型可能有AAXBY或AaXBY,该正常男孩基因型为AAXBY的概率是1/4×1/4=1/16,基因型为AaXBY的概率是1/2×1/4=1/8。
15. 【答案】B
【解析】子代雄果蝇中有白眼残翅bbXrY,由此可推知亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr,亲本雄果蝇的基因型为BbXrY,亲本产生的雌雄配子中含Xr的配子各占1/2,A、C正确;根据亲本的基因型可推知,F1代出现长翅雄果蝇(B_X_Y)的概率为3/4×1/2=3/8,B错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,在间期染色体进行复制,基因加倍,初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr,经过减数第一次分裂,形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr,D正确。
16. 【答案】C
【解析】根据题意分析可知:子代雄性全部表现为截毛,则Xb都是来自母本,Yb来自父本,所以母本的基因型为XbXb;而雌性全部表现为刚毛,则XB只能是来自父本,所以父本的基因型为XBYb。故选C。
17. 【答案】B
【解析】(1)ZTZT×ZtW杂交,F1的基因型为ZTW、ZTZt且比值为1︰1,F1自交,得F2: 1ZTZt :1ZTW:1ZTZT:1ZtW,所以符合题意的油质透明雌性个体所占比例为1/4。
18. 【答案】C
【解析】若实验1为正交,则实验2为反交。用纯种品系进行杂交,正交与反交的实验结果不同,说明子代性状与性别有关,表现为伴性遗传,又因实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同、雄性个体与母本性状相同”的特征,说明控制叶型的基因在X染色体上,且窄叶为隐性性状,B正确,C错误;若相关的基因用A和a表示,则综上分析,实验1为:亲代XAXA×XaY→子代XAXa、XAY,实验2为:亲代XaXa×XAY→子代XAXa、XaY,两个实验子代中的雌性植株的基因型均为XAXa,A正确;实验1子代雌雄杂交:XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY,后代不出现雌性窄叶植株,D正确。
13.【答案】
(1)5 (2)15
(3)4 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
【解析】
(1)若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上,则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种,雄性个体中可形成XAY、XaY两种,共5种基因型。
(2)若等位基因A与a位于常染色体上,等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上,则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)=6种基因型;雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)=9种基因型,因此共有15种基因型。
(3)X和Y染色体属于性染色体,其基因的遗传与性别有关。在一个群体中,雌性个体的基因型有:XAXA、XAXa、XaXa三种;雄性个体的基因型有:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。
15. 【答案】
(1)具有暗红眼果蝇的性别比例
(2)①具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多
②若具有暗红眼的个体,雄性多于雌性
③若具有暗红眼的个体全是雄性
【解析】
(1)因为是通过调查来判断该基因是位于哪条染色体上,在性染色体上该性状会和性别有关,所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当,几乎是1:1,说明r最可能位于常染色体上。因为r是隐性基因,雌性需要2条X都含有r基因,如果暗红眼的个体雄性多于雌雄说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的全是雄性个体,r基因应是位于Y染色体上。
生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题: 这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题,共10页。
高中第3节 伴性遗传测试题: 这是一份高中第3节 伴性遗传测试题,共6页。试卷主要包含了基因在染色体上的实验证据是,基因的自由组合定律的实质是等内容,欢迎下载使用。
高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后复习题: 这是一份高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后复习题,共7页。试卷主要包含了基因型为AaBbCc,基因分离定律的实质是,基因的分离定律发生在等内容,欢迎下载使用。