高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一节 醇 酚教案及反思
展开《酚》教学设计
一、教学目标
知识与技能
1、了解苯酚的结构特点。
2、掌握苯酚的化学性质。
3、学习根据物质结构推断化学性质的方法。
过程与方法
从观察实验现象入手,启发学生分析产生现象的因果关系和本质联系,从而使学生了解学习和研究化学问题的一般方法和思维过程。
情感、态度和价值观
通过对苯酚性质的学习,使学生获得物质的结构、性质之间关系的科学观点。
二、教学重点
苯酚的化学性质
三、教学难点
羟基和苯环的相互影响
四、课时安排:1课时
五、教学过程
[引入]俗话说:“饭后一苹果,疾病远离我。”吃苹果能帮助消化,当我们把苹果切开后不久,果肉上会产生一层咖啡色的物质,好像生了“锈”一般,大家想不想知道其中的原因呢?这其中的原因就跟我们今天要学习的一种物质——酚的性质有关。
[板书]二、酚
(一)定义:羟基和苯环上的碳原子直接相连的化合物。
[课堂检测]完成学案 巩固练习第1题
[讲解]酚中最简单的是苯酚,下面我们就重点来学习苯酚。
[板书](二)苯酚
[投影]苯酚的分子结构.
[板书]1.分子结构:
分子式:C6H6O
结构简式:—OH、
[展示]苯酚样品,指导学生观察苯酚的色、态、气味。(若苯酚显粉红色,应解释原因)
[演示]1、在试管中放入少量苯酚晶粒,再加一些水,振荡,加热试管里的物质。
2、在试管中放入少量苯酚晶粒,再加适量酒精。
[学生活动]1、仔细观察实验现象并完成学案(实验探究1)。
2、阅读教材52页倒数第一自然段。
[板书]2.物理性质
[学生活动]小结苯酚的物理性质。
(无色晶体,有特殊气味,有毒,在室温下溶解度小,当温度高于65℃时,能与水混溶。)
[强调]告诫学生:使用苯酚要小心,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。
[过渡]结构决定性质。苯酚的官能团是什么?
[板书]3.苯酚的化学性质
[讲解]苯酚的化学性质,主要是由羟基和苯环之间的相互影响所决定。
[设问]我们知道乙醇是不可以在水溶液中电离出氢离子的。那么受到苯环的影响,酚羟基是否能够电子出氢离子呢?
[学生活动]完成实验探究2 苯酚浊液与氢氧化钠溶液的反应、向澄清的苯酚钠溶液中滴入盐酸、苯酚溶液中滴加紫色石蕊溶液(学生分组实验)
[讲解]通过实验我们可以得出这样的结论:苯酚能与NaOH发生中和反应,苯酚显酸性。
苯酚是可以在水溶液中电离出氢离子的,正是由于如此,苯酚俗称石炭酸。
[板书](1)弱酸性
①不能使指示剂变色
②与氢氧化钠溶液反应
[讲解、设问]从实验我们知道苯酚为弱酸,弱到不能使石蕊变色。碳酸也是弱酸,那么苯酚与碳酸相比酸性如何呢?接下来我们通过实验验证碳酸的酸性比苯酚的酸性强。
[学生活动]完成实验探究3 向苯酚钠溶液中通入二氧化碳(观察视频实验)。
[小结、板书]
[讲解]通过实验我们验证了碳酸的酸性强于苯酚,需要大家注意的是此反应的产物之一为碳酸钠而不是碳酸氢钠,原因是苯酚的酸性强于碳酸氢钠。我们如何通过实验验证呢?
[学生活动]完成探究实验3 向苯酚溶液中滴加碳酸钠溶液。(学生分组实验)
[板书]③与碳酸钠溶液反应
C6H5OH+Na2CO3 →C6H5ONa + NaHCO3
[讲解]通过实验我们进一步验证了苯酚的酸性强于碳酸氢钠。
[师生共同总结]综合上述三个反应事实,比较出下列三物质的酸性强弱:H2CO3、—OH 、HCO3-
[板书]酸性:H2CO3〉—OH 〉HCO3-
[课堂检测]完成学案 巩固练习第2题
[师生互动] 核对第一问答案,请俩位同学上黑板书写第二问的答案。
[设问]苯酚和乙醇均为烃的羟基衍生物,为什么性质确不同?
[讲解]当羟基所连接的烃基不同时,羟基的性质也不同。
[讲解]苯酚分子中由于苯环对羟基的影响,使羟基中的氢原子部分电离出来,因此显示弱酸性。
[过渡]苯环与羟基的影响是相互的,苯酚中的苯环,由于受羟基的影响使得它更容易与卤
素单质发生取代反应。
[学生活动]完成实验探究4 向苯酚溶液中滴加适量的饱和溴水(观察视频实验并记录)
[小结、板书](2)取代反应
[讲解]在苯酚分子中,由于羟基对苯环的影响使苯环上羟基的邻、对位氢原子性质较活泼,容易被取代。值得注意的是,该反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
[小结]在苯酚分子中,羟基与苯环两个基团,不是孤立的存在着,由于二者的相互影响,使苯酚表现出自身特有的化学性质。
[学生活动]完成实验探究5 向苯酚溶液中滴加1滴三氯化铁溶液。(学生分组实验)
[板书](3)显色反应:苯酚与三氯化铁溶液作用能显示紫色。
[讲解]值得注意的是,利用这一反应也可以检验苯酚的存在。
[讲解]结构决定性质,性质决定用途。那么苯酚的这些性质决定其有怎样的用途呢?
[学生活动]齐读教材54页,倒数第二段,总结苯酚的用途。
[投影]苯酚的用途
[板书] 4.用途
(是一种重要的化工原料,制酚醛树脂、医药、染料等。)
[课堂小结]引导学生回顾酚的定义,强调官能团的作用,苯酚的化学性质。
[学生活动]谈谈本节课的感受。
[生1] .........。
[生2] .........。
[生3].........。
[布置作业]教材55页第4题
板书设计
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
二、酚
(一)定义:羟基和苯环上的碳原子直接相连的化合物。
(二)苯酚
1.分子结构:
分子式:C6H6O 结构简式:—OH、
2.物理性质
3.化学性质
(1)弱酸性
①不能使指示剂变色
②与氢氧化钠溶液反应
③与碳酸钠溶液反应
C6H5OH+Na2CO3 →C6H5ONa + NaHCO3
(2)取代反应
(3)显色反应:苯酚与三氯化铁溶液作用能显示紫色。
4.用途
化学选修5 有机化学基础第四节 有机合成教学设计: 这是一份化学选修5 有机化学基础第四节 有机合成教学设计,共6页。
化学选修5 有机化学基础第四节 有机合成第二课时教案: 这是一份化学选修5 有机化学基础第四节 有机合成第二课时教案,共5页。
高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 羧酸 酯教学设计: 这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 羧酸 酯教学设计,共5页。