新高考化学二轮复习培优训练压轴题07 有机物的结构与性质（2份，原卷版+解析版）

这是一份新高考化学二轮复习培优训练压轴题07 有机物的结构与性质（2份，原卷版+解析版），共8页。试卷主要包含了官能团与反应用量的关系，同分异构体数目的书写与判断，相同通式不同类别的同分异构体，常见有机物或官能团及其性质，有机物空间结构，有机反应类型归纳等内容，欢迎下载使用。
一、官能团与反应用量的关系
二、同分异构体数目的书写与判断
三、相同通式不同类别的同分异构体
四、常见有机物或官能团及其性质
五、有机物空间结构
六、有机反应类型归纳
题型01 官能团的识别
1.（山西省2025届高三考前适应性测试启航一模）有机物X是一种具有除草活性的植物化学物质，在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法错误的是
A．X中含有2种含氧官能团B．X和Y经催化加氢可得相同产物
C．可用红外光谱区分X和YD．Y分子中有两个手性碳原子
2.（河北省石家庄市实验中学2025届高三下学期一模）肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法错误的是
A．在光照条件下可以与Cl2发生取代反应
B．分子式为C9H8O2，可使溴的四氯化碳溶液褪色
C．存在顺反异构体
D．分子中含有2种官能团
题型02 有机物共线共面
3.（广东省汕头市2025届高三下学期一模）多巴胺分子被大多数人认为是一种使人快乐的物质。其结构简式如图所示，下列有关该分子说法不正确的是
A．所有原子可能共平面B．能与饱和溴水发生取代反应
C．该物质最多能与反应D．能与盐酸、碳酸钠溶液反应
4.（江西省南昌市2025届高三第一次模拟）拉诺康唑是一种新型抗真菌药，下图是合成拉诺康唑的一种中间体。下列有关说法错误的是
A．该物质分子式为
B．该物质所有碳原子可能共面
C．1ml该物质最多可以消耗
D．该物质与足量加成后的产物有3个手性碳
题型03 手性碳原子与杂化
5.（安徽省滁州市2025届高三一模）某抗菌药物的结构简式如图所示，下列关于该物质说法正确的是
A．分子中C原子的杂化方式有3种
B．1ml该物质最多能与发生加成反应
C．1ml该物质含有个手性碳原子
D．该有机物与盐酸或氢氧化钠溶液都能反应
6.（山东省淄博市2025届高三一模）丹参是《本草纲目》记载的一味中药，丹参醇是其有效成分，结构简式如图所示。下列关于丹参醇的说法正确的是
A．分子中含3个手性碳原子
B．消去反应产物最多有2种
C．红外光谱可鉴定有3种含氧官能团
D．该分子最多与发生加成反应
题型04 有机物反应类型
7.（山东省烟台市、德州市、东营市2025届高三下学期第一次适应性检测）M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是
A．该反应类型是消去反应
B．N 分子可形成分子间氢键
C．一定条件下，G完全水解可得到M和N
D．1ml G与足量的 NaOH溶液反应，最多反应2ml NaOH
8.（黑龙江省哈尔滨市第三中学2025届高三下学期一模）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下；
下列说法正确的是
A．Y可发生氧化，加成和取代反应B．X分子中含有键，不含键
C．Z同分异构体的结构中不可能含有苯环D．不能用质谱法鉴别
题型05 有机物同分异构体
9.（云南省曲靖市2024-2025学年高三上学期第一次质量检测）奥司他韦可用于治疗和预防流感病毒引起的流行性感冒，其结构简式如图所示。下列关于奥司他韦的说法不正确的是
A．分子中有3个手性碳
B．存在含苯环的同分异构体
C．分子中环上的一溴代物只有2种
D．能使溴水和酸性溶液褪色
10.（山西省重点中学2024-2025学年高三上学期模拟）车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是
A．分子中有3种含氧官能团B．分子中所有原子在同一平面上
C．存在分子中含有苯环的同分异构体D．该物质与足量钠反应可生成
题型06 多官能团物质性质
11.（山东省泰安市2025届高三一模）绿原酸是咖啡热水提取液的成分之一，结构简式如下：
下列关于绿原酸的判断中，正确的是
A．该物质在热水中溶解度很小
B．该物质中碳原子杂化方式有三种
C．该分子与足量氢气加成后生成物中有7个不对称碳原子
D．1ml该物质分别与足量的，反应，消耗二者的物质的量之比为
12.（山东省日照市2025届高三下学期一模）药物巴洛沙韦的主要成分M的结构如图所示。下列说法错误的是
A．可与酸性KMnO4溶液反应B．含有4种含氧官能团
C．可发生加成反应和取代反应D．在酸性条件下水解的有机产物有3种
题型07 官能团的转化
13.（河南省新乡市2024-2025学年高三下学期第一次模拟）一种羧酸酐(NCA)开环聚合制备多肽(Y)的原理如图所示，部分物质省略。下列叙述错误的是
A．亲水性：X大于 NCAB．反应1的原子利用率为100%
C．Y在自然界可降解D．1ml NCA 最多能与 3 ml NaOH 反应
14.（东北三省三校2025届高三下学期第一次联合模拟）化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正确的是
A．c分子一氯代物有6种B．a和d都能与溴水发生反应
C．d和c反应生成e，反应类型是缩聚反应D．e分子中采用杂化的原子共有个
1.（广东省湛江市2025届高三第一次调研）闭花耳草是传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是
A．分子中含有5种含氧官能团
B．1该分子最多与2发生反应
C．与氢气反应，键均可断裂
D．分子中存在共平面的环状结构
2.（广东省肇庆市端州区2024-2025学年高三上学期第一次检测）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是
A．分子式为
B．等量的二羟基甲戊酸消耗Na和的物质的量之比为3∶1
C．能发生消去反应和酯化反应
D．与乳酸(结构如图b)互为同系物
3.（四川省2025年高考综合改革适应性演练测试）维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是
A．不能发生水解反应
B．不能使溴的溶液褪色
C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰
D．分子中采用杂化的碳原子数目是10
4.（河南省2025年高考综合改革适应性演练）化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．能使酸性溶液褪色B．分子中含有2个手性碳原子
C．能与溶液反应放出气体D．既能发生加成反应，又能发生取代反应
5.（云南省2025年普通高校招生适应性测式）化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是
A．能与溶液发生显色反应B．分子式为：
C．最多可与发生加成反应D．能发生酯化、加成、氧化反应
6.（四川省八市2025届高三上学期第一次诊断性联考）羟苯水杨胺是一种利胆药，其结构如下。下列有关说法正确的是
A．羟苯水杨胺的分子式为
B．该物质既可与酸反应，又能与碱反应
C．该分子中的所有原子可能在同一平面
D．1ml羟苯水杨胺最多能与4mlNaOH反应
7.（江西省“三新”协同教研共同体2024-2025学年高三上学期联考）麦角酰乙二胺，常简称为“LSD”，结构如图所示，是一种强烈的半人工致幻剂，常吸附于印有特殊图案的吸水纸上，俗称“邮票”。LSD被列入《精神药品品种目录》，属于我国管制类精神药品。下列关于有机物麦角酰乙二胺的说法错误的是
A．该分子最多可与1 ml NaOH反应
B．该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与Na2CO3溶液反应
C．该有机物分子式为C20H25ON3
D．该有机物中含2个手性碳原子
8.（广东省珠海市等3地2025届高三上学期一模）薰衣草香气中的两种成分a、b的结构简式如图，下列关于二者的说法不正确的是
A．互为同分异构体
B．所有的碳原子可能共平面
C．碳原子杂化方式有和
D．1ml混合物可通过加成反应消耗
9.（贵州省毕节市2025届高三上学期第一次诊断性考试）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是
A．含有1个手性碳原子
B．酚酞最多可与反应
C．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
D．分子中的碳原子的杂化轨道类型是和
10.（广东省深圳市2025届高三第一次调研）调控茉莉酸（如图）的生物合成可增强植物的抗病性。下列有关茉莉酸的说法不正确的是
A．能使溴水褪色B．所有碳原子可能共平面
C．能与氨基酸的氨基发生反应D．仅含有2个手性碳原子
11.（福建省名校联盟2024-2025学年高三下学期一模）化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是
A．存在顺反异构B．分子中含有4个手性碳原子
C．能与甲醛发生缩聚反应D．1mlX最多能消耗
12.（广东省佛山市2024-2025学年高三上学期教学质量检测）水杨酰胺是合成医药、香料、液晶的重要中间体，其结构如图所示。下列有关水杨酰胺的说法不正确的是
A．属于氨基酸
B．能发生加成反应
C．能与FeCl3溶液作用显色
D．1ml水杨酰胺最多消耗2mlNaOH
13.（清华大学THUSSAT中学生标准学术能力2025届高三诊断性测试）缬沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合成中间体X的结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是
A．该有机物中碳原子有、两种杂化方式
B．该有机物中含有3种官能团
C．一定条件下1X可与8发生加成反应
D．该有机物分子中只有1个手性碳原子
14.（北三省精准教学2025届高三下学期3月联考）麦角酰二乙胺，常简称为“LSD”，结构如图所示。下列关于有机物麦角酰二乙胺的说法错误的是
A．该有机物分子式为
B．该有机物中含2个手性碳原子
C．该有机物最多可与1mlNaOH反应
D．该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与溶液反应
15.（天津市河东区2025届高三下学期一模）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是
A．核磁共振氢谱有7组峰B．能与溶液发生反应
C．能与发生显色反应D．酚酞可以发生消去反应
16.（江西省九江市2024-2025学年高三下学期模拟）色并［4，3—d]嘧啶衍生物因其显著的生物学特性而在科学研究中引起了极大关注。其合成过程的某步反应如图所示，下列说法不正确的是
A．M分子中醛基氢原子与羟基氧原子不会形成分子内氢键
B．分子中碳原子杂化方式有三种
C．M、P均能使溴水褪色，其原理不相同
D．在酸性条件下的水解产物最多消耗
17.（山东省实验中学2025届高三下学期模拟）有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是
A．有机物b环上的一氯代物有1种B．有机物d的核磁共振氢谱有4组峰
C．有机物b生成c属于取代反应D．有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气
18.（辽宁省名校联盟2025届高三下学期联考）氮杂冠醚中的氮、氧原子能与某些过渡金属配位从而对过渡金属进行筛选。为增强其配位能力，用还原氮杂冠醚可得氮杂冠醚，其反应机理的第一步为羰基与进行加成。下列说法正确的是
A．氮杂冠醚的化学式为
B．氮杂冠醚M、Q中含有的官能团种类相同
C．氮杂冠醚Q中乙基为推电子基团
D．中间体的结构为：
19.（福建省龙岩市2025届高三下学期一模）下图是合成具有抗肿瘤等作用药物Z的一个片段，有关说法错误的是
A．水中溶解性：B．Y→Z属于消去反应
C．X、Y、Z均能发生水解D．X、Y、Z含有相同数目的手性碳原子
20.（北京市平谷区2025届高三下学期一模）以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A．丙烯腈分子存在顺反异构B．甲分子中的碳原子均为杂化
C．反应①属于加成反应D．高分子X水解可得到乙
官能团
化学反应
定量关系
与X2、HX、H2等加成
1∶1
—OH
与钠反应
2 ml羟基最多生成1 ml H2
—COOH
与碳酸氢钠、钠反应
1 ml羧基最多生成1 ml CO2 2 ml羧基最多生成1 ml H2
消耗NaOH的物质的量
消耗H2的物质的量
(1)基团连接法
将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种
(2)换位思考法
将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同
(3)等效氢原子法
分子中等效H原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H原子等效；②分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的
(4)定一移一法
分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl
(5)组合法
饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯
组成通式
可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CH2==CHCH3、
CnH2n－2
炔烃、二烯烃、环烯烃
CH≡C—CH2CH3、CH2==CHCH==CH2、
CnH2n＋2O
饱和一元醇、醚
C2H5OH、CH3OCH3
CnH2nO
醛、酮、烯醇、环醚、环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2==CHCH2OH、、
CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、
HO－CH2CH2－CHO、
CnH2n－6O
酚、芳香醇、芳香醚
、、
种类
官能团
主要化学性质
烷烃
—
①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解
烯烃
①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色
苯
—
①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应
甲苯
—
①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色
醇
—OH
①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醛、葡萄糖
①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐)
羧酸
①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯
酯
发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇
类型
结构式
结构特点
甲烷型
正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的所有原子不可能共平面
乙烯型
所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个氢原子与2个碳原子共平面
苯型
12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线
甲醛
平面三角形，所有原子共平面
反应类型
反应部位、反应试剂或条件
加成反应
碳碳双键与X2混合即可反应；碳碳双键与H2、HBr、H2O等，以及苯基与H2的反应均需在一定条件下进行
加聚反应
单体中有或—C≡C—等不饱和键
取代反应
烃与卤素单质
饱和烃与X2反应需光照
苯环上的氢原子可与X2或浓HNO3发生取代反应
酯水解
在酸性或碱性且加热的条件下
酯化型
按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行
氧化反应
与O2 (催化剂)
—OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成酮羰基)
酸性K2Cr2O7溶液、酸性KMnO4溶液
、苯环上的烃基(与苯环直接相连的碳上至少有一个氢原子)、—OH、—CHO都可被氧化
银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液
—CHO被氧化成—COOH
燃烧型
多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O
还原反应
得氢型
烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应
去氧型
R—NO2eq \(――→,\s\up7(Fe/HCl))R—NH2
置换反应
羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2