贵州黔西南州金成实验学校2025-2026学年下学期期末质量检测 高二化学试题（含答案）

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一、单选题
1．蛇在十二生肖中排巳位。下列与蛇有关的物质中，主要材质为有机物的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
2．下列化学用语表述正确的是（ ）
A．乙炔的球棍模型：
B．甲胺的电子式：
C．的名称：邻羟基甲苯
D．聚丙烯的链节：
3．设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（ ）
A．1 L 溶液含数目为
B．1 ml苯分子含碳碳双键的数目为
C．常温常压下，22.4 L乙炔含键数目为
D．乙烯与丙烯的混合气体共14 g，含原子数为
4．实验室利用乙醇进行相关实验。下列相关原理、装置及操作正确的是（ ）
A．装置甲混合乙醇与浓硫酸B．装置乙制备乙酸乙酯
C．装置丙萃取碘水中的D．装置丁制备乙烯
5．下列反应方程式书写正确的是（ ）
A．AgCl沉淀溶于氨水：
B．苯酚钠溶液中通入少量CO₂：
C．乙二醇与过量酸性高锰酸钾反应：
D．酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应：
6．下列有机化合物的命名正确的是（ ）
A． ：1，3，4-三甲苯B．：3-甲基戊烯
C． ：2-乙基-3-丁戊醇D．：间苯二甲酸
7．某有机物的分子式为C5H10O2，能与NaHCO3溶液反应产生CO2，该有机物的同分异构体有（）(不考虑立体异构)
A．3种B．4种C．5种D．6种
8．芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法正确的是（ ）
A．分子式为B．分子中含有3种含氧官能团
C．可发生取代、氧化、消去反应D．1ml该物质与足量溴水反应，最多消耗4mlBr2
9．化合物R(结构简式如图)是合成某药物的中间体，下列说法错误的是（ ）
A．1 ml R最多可与反应
B．R能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 ml R最多可与5 ml NaOH反应
D．R存在顺反异构
10．化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。
下列有关的说法错误的是（ ）
A．能与反应B．能发生消去反应
C．含有5种官能团D．能使酸性溶液褪色
11．香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，如图是一种新型的香豆素衍生物，关于这种衍生物说法正确的是（ ）
A．分子式为
B．此衍生物中所有的碳原子一定共平面
C．1 ml此衍生物最多与4 ml NaOH发生反应
D．该衍生物和足量溴水反应后的有机产物中有2个手性碳原子
12．化合物是合成药物的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．X中所有原子一定处于同一平面
B．1 ml Y和足量浓溴水反应，最多消耗1 ml
C．Z分子存在顺反异构体
D．1 ml Z与足量加成，最多消耗
13．缓释阿司匹林药物主要成分M及阿司匹林的结构简式如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．M属于高分子化合物
B．阿司匹林中不含手性碳原子
C．M缓释阿司匹林的过程中发生水解反应
D．阿司匹林与溶液反应，最多消耗
14．达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．该有机物中含有5种官能团
B．1 ml该有机物最多能与2 ml NaOH反应
C．该有机物中存在6个C-O σ键
D．与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子
二、非选择题
15．二苯基羟乙酮是重要的化工原料和有机合成试剂。反应的化学方程式及装置图（部分装置已省略）如下。

已知：①维生素B1（VB1）对热极敏感，遇热分解。②苯甲醛易被氧化。
实验步骤：
Ⅰ．向容器a中加入3.0g维生素B1，6mL蒸馏水和15mL95%乙醇，置于冰盐浴中。
Ⅱ．把10%氢氧化钠溶液分批加入维生素B1的乙醇溶液中。
Ⅲ．加入100mml苯甲醛，滴加10%氢氧化钠溶液，微热到40℃保温90min。
Ⅳ．用冰水浴冷却，析出白色晶体。
回答下列问题：
（1）装置图中玻璃仪器a的名称为___________。
（2）传统合成二苯基羟乙酮使用的催化剂为氰化物，现改为维生素B1的优点是____________。
（3）步骤Ⅰ中冰盐浴的作用是______________。
（4）试剂苯甲醛在使用前需进行的操作为_____________，步骤Ⅲ中采取的加热方式为_____________。
（5）将步骤Ⅳ得到的晶体放入布氏漏斗中进行抽滤，下列液体最适宜洗涤沉淀的是_________（填字母）。
A．无水乙醇B．蒸馏水C．95%乙醇水溶液D．滤液
（6）重结晶后得产品8.5g，则产率为_________%（保留小数点后1位）。
16．查尔酮(G)是一种重要的化工原料，可通过如图过程合成(部分生成物已略去)。
已知：和可与发生加成反应。回答下列问题：
（1）A的分子式为___________。
（2）A→B的反应类型为___________。E中所含官能团的名称为___________。
（3）C→D的化学方程式为________________________________________________________。
（4）物质B发生消去反应的化学方程式为__________________________________________________。
（5）物质A发生加聚反应的化学方程式为___________________________________________________。
（6）下列有关化合物F的说法正确的是___________(填标号)。
A．能与金属钠发生反应B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．所含元素中，碳元素的含量最高D．不能发生取代反应
17．化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下。
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称___________。
（2）D分子中碳原子杂化轨道类型有___________种，D中氮原子的杂化方式为__________杂化。
（3）E的结构简式为___________。
（4）写出F生成G的化学方程式_____________________________________________。
（5）写出H在氢氧化钠溶液中水解反应的化学方程式______________________________________________。
（6）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环；②碱性条件下完全水解生成两种产物，酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢
18．酮基布洛芬(H)是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛的非处方药，也是合成某药物的中间体。H的一种合成路线如下：
已知：分子中与四个各不相同的原子或原子团相连的碳原子叫做手性碳原子。回答下列问题：
（1）A的化学名称为________________，
写出的第ⅰ步的化学反应方程式__________________________________________。
（2）C中含氧官能团名称为_______________，
写出C与氢氧化钠溶液反应的化学方程式：__________________________________________。
（3）D的结构简式为_________。
（4）A∼H中含有手性碳原子的物质有__________(填字母)。
（5）苯的二元取代物T是H的同分异构体，则符合下列条件的T有______种(不包含立体异构)。
①分子中含有两个苯环，每个苯环上含有两个取代基且均在对位；②遇溶液显紫色且能发生银镜反应。
1 ml T与足量NaOH溶液反应可消耗3 ml NaOH。写出其中一种不含有碳碳双键的同分异构体的结构简式：__________________________。
参考答案
1．【答案】C
【详解】青花瓷器材质为陶瓷，属于无机化合物，A错误；金蛇材质为金属，B错误；邮票材质为纤维素，属于有机物，C正确；该图为烟火，所涉及到的为火药，金属化合物，D错误。
2．【答案】A
【详解】乙炔的结构简式为，分子中两个碳原子通过碳碳三键连接，每个碳原子分别与一个氢原子相连，分子呈直线形结构。球棍模型需体现原子间的连接方式和空间构型，乙炔的球棍模型应能直观反映其直线形结构，A正确；甲胺的结构简式为CH3NH2，其电子式需满足各原子最外层8电子(H为2电子)稳定结构。N原子最外层有5个电子，与3个原子(2个H、1个C)成键后，还需保留1对孤电子对，B错误；有机物命名时，若分子中同时含有羟基(-OH)和甲基(-CH3)，需以羟基为母体，甲基为取代基，该化合物命名为“邻甲基苯酚”，C错误；聚丙烯由丙烯()通过加聚反应生成，加聚时碳碳双键断裂，链节为，D错误。
3．【答案】D
【详解】HCOOH是弱电解质，在水溶液中只发生部分电离，因此1 L 0.1 ml·L⁻¹ HCOOH溶液含数目小于，A错误；苯分子的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间一种独特的键，不存在碳碳双键，B错误；1个乙炔分子中含有3个键，但常温常压下气体摩尔体积不是，则常温常压下，22.4 L乙炔含键数目不是，C错误；乙烯和丙烯的最简式均为，14 g该混合气体中含的物质的量为，则含总原子数为，D正确；
故选为D。
4．【答案】B
【详解】浓硫酸密度大于乙醇，混合时应将浓硫酸沿器壁缓慢注入乙醇中并不断搅拌，防止放热引发液体飞溅，装置甲操作错误，A错误；制备乙酸乙酯时，将乙醇、乙酸、浓硫酸混合，加入沸石（防暴沸）后加热即可发生酯化反应，装置乙的反应装置符合实验要求，B正确；乙醇与水互溶，无法作为萃取剂萃取碘水中的碘单质，C错误；乙醇和浓硫酸共热制备乙烯需要控制反应液温度为170℃，装置丁温度为140℃，此时主要产物为乙醚，不符合制备要求，D错误。
5．【答案】A
【详解】AgCl沉淀可与氨水反应生成可溶性的二氨合银(I)配离子，该方程式原子、电荷均守恒，A正确；酸性顺序为苯酚，因此苯酚钠溶液中通入少量只能生成苯酚和，无法生成，正确的方程式：，B错误；过量酸性高锰酸钾会将乙二醇深度氧化，碳碳键断裂，最终产物为，方程式：，C错误；苯酚与甲醛的缩聚反应，除生成酚醛树脂外，还会生成个，方程式：，D错误。
6．【答案】D
【详解】该有机物为三甲苯，苯环上三个甲基的位置应使编号之和最小，正确编号为1,2,4位，名称应为1,2,4-三甲苯，A错误；烯烃命名需注明双键位置，该有机物主链为5个碳（戊烯），双键位置未标出，正确名称为3-甲基-2-戊烯，B错误；醇类命名应选择含羟基的最长碳链为主链，该有机物主链应为6个碳，从离羟基最近的一端开始编号，名称为4-甲基-3-己醇，C错误；该有机物为苯环上1,3位连有羧基（-COOH），称为间苯二甲酸，命名正确，D正确；
故答案为D。
7．【答案】B
【详解】该有机物能与反应产生，说明含有羧基，可表示为，其同分异构体数目由丁基的种类决定，丁基共4种，分别是、、、，因此该有机物的同分异构体共4种，B符合题意。
8．【答案】B
【详解】通过数结构中的碳原子，该分子共含15个C、10个H和5个O，分子式为，不是，A错误；该分子的含氧官能团为酚羟基、酮羰基、醚键，共3种，B正确；该分子中所有羟基均为连在苯环上的酚羟基，不能发生消去反应，C错误；与溴水反应时：酚羟基的邻对位共4个空位可发生取代，消耗，同时分子中还有1个碳碳双键可与溴加成，消耗，总共最多消耗，D错误。
9．【答案】C
【详解】苯环和氢气以发生加成反应、酯基中碳氧双键和氢气不反应、碳碳双键和氢气以发生加成反应，该分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，则1 ml R最多消耗4 ml氢气，A正确；该分子中的碳碳双键、醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以的比例进行中和反应，1个该分子的水解产物中含2个羧基、1个酚羟基，所以1 ml R最多可以消耗3 ml NaOH，C错误；该分子中连接碳碳双键的碳原子连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，D正确；
故答案为C。
10．【答案】C
【详解】该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确；醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确；该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误；分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
11．【答案】D
【详解】由有机物的结构简式可知，该分子中含有11个H原子，A错误；与Br原子相连的C原子通过单键与另一个C原子相连，故该C原子不一定在苯环确定的平面内，B错误；分子中的2 ml酚羟基消耗2 ml NaOH，1 ml溴原子消耗1 ml NaOH，由于酯基在水解时生成羧基和酚羟基，则1 ml酯基消耗2 ml NaOH，共消耗 5 ml NaOH，C错误；
D．与足量的溴水反应后的产物的结构简式为，分子中右侧环上与Br原子相连的两个C原子为手性碳原子，D正确。
12．【答案】D
【详解】X为间苯二酚，苯环是平面结构，但-OH中的O-H单键可以自由旋转，氢原子不一定和苯环共平面，因此所有原子不一定共面，A错误；Y结构含2类可与溴水反应的位点，酚羟基邻位：2个空位，发生取代反应消耗2 ml ；杂环上碳碳双键：发生加成反应消耗1 ml ，共消耗3 ml Br2，B错误；Z中的C=C，其中一侧C连氧原子（环内氧），另一侧C同时连苯环与羰基碳，双键左侧碳原子连接的两个基团属于环状结构，不满足顺反异构条件，无顺反异构体，C错误；Z分子中含有两个苯环、1个碳碳双键、1个酮羰基，酯基中的羰基不能与氢气发生加成反应，1 ml碳碳双键、1 ml酮羰基各消耗1 ml H2，1 ml苯环消耗3 ml H2，因此1 ml Z与足量的H2加成，消耗H2总物质的量为3 ml+3 ml+1 ml+1 ml=8 ml，D正确。
13．【答案】D
【详解】M的结构中含有聚合度n，相对分子质量很大，属于高分子化合物，A正确；手性碳原子是连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，阿司匹林中不存在符合条件的碳原子，不含手性碳原子，B正确；M中含有酯基，缓释过程中酯基发生水解反应释放阿司匹林，C正确；阿司匹林含有羧基和酚酯基，羧基消耗，酚酯基水解生成的酚羟基和乙酸共消耗，最多共消耗，D错误。
14．【答案】D
【详解】由题意可知，该有机物含：醚键、酰胺基、氨基、酯基、碳碳双键共5种官能团，A正确；1 ml该有机物酯基水解消耗1ml NaOH、酰胺基水解消耗1ml NaOH，则其最多能与2 ml NaOH反应，B正确；如图所示，该有机化合物中存在6个C-O σ键：，C正确。
D．如图所示，与足量加成后的产物分子中含有4个手性碳原子：，D错误。
15．【答案】（1）三颈烧瓶
（2）氰化物为有毒物质，控制反应进行的温度；
（3）防止维生素B1分解
（4）蒸馏提纯水浴加热
（5）D
（6）
【分析】三颈烧瓶中依次加入维生素B1，乙醇，分批加入10%氢氧化钠溶液，加入100mml苯甲醛，微热到40℃保温90min，发生反应，冰水浴中冷却，析出产物，据此分析；
【详解】（1）装置图中玻璃仪器a的名称为三颈烧瓶；
（2）氰化物为有毒物质，且维生素B1（VB1）对热极敏感，可以更好的控制反应进行的温度；
（3）步骤Ⅰ中冰盐浴的作用是：因维生素B1遇热分解，冰盐浴作用是防止维生素B1分解；
（4）因苯甲醛易被氧化，试剂苯甲醛在使用前需进行的操作为蒸馏提纯；步骤Ⅲ中采取的加热方式为水浴加热；
（5）滤液是饱和溶液，冲洗时不会使二苯基羟乙酮晶体晶体溶解，同时又不会带入杂质，故选D；
（6）根据关系式：，则理论应该生成50mml二苯基羟乙酮，产率为。
16．【答案】（1）
（2）加成反应醛基
（3）
（4）+NaOH+NaCl+H2O
（5）n
（6）AC
【分析】A为苯乙烯，苯乙烯在催化剂作用下与HCl加成得B：，B水解后得C：，C催化氧化后得D：，D发生羟醛缩合反应得到F：，最后脱水得到产物，据此分析；
【详解】（1）由结构简式可知，A的分子式为；
（2）A→B为苯乙烯的碳碳双键与HCl发生加成反应；由结构简式可知，E中所含官能团的名称为醛基；
（3）C→D为铜作催化剂、加热下醇的催化氧化，C→D的化学方程式为：；
（4）在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，化学方程式：+NaOH+NaCl+H2O；
（5）苯乙烯含碳碳双键，发生加聚反应生成聚苯乙烯，化学方程式：n；
（6）A．F含醇羟基、故能与金属钠发生反应，A正确；F含醇羟基、且羟基所连碳上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；F化学式为，所含元素中，碳元素的质量分数为79.6%，含量最高，C正确；F含醇羟基和苯环，能发生取代反应，D错误。
17．【答案】（1）酮羰基
（2）3 sp
（3）
（4）++H2O
（5）+2NaOH+2CH3CH2OH
（6）或或或
【分析】A发生加成反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D在氢氧化钠作用下发生反应，后酸化，将−CN变为−COOH，得到E（），E发生取代反应生成F，F发生酯化反应生成G（），G发生取代反应生成H，据此分析；
【详解】（1）根据A的结构简式得到A中官能团的名称酮羰基；
（2）烷基饱和碳原子为sp3杂化，苯环碳原子为sp2杂化，氰基−CN中碳原子为sp杂化，共3种；氰基中氮原子形成碳氮三键，杂化方式为sp杂化；
（3）根据F的结构简式和E到F是发生取代反应，则E的结构简式为；
（4）F发生酯化反应生成G（），化学方程式：++H2O；
（5）H中含有2个酯基，在氢氧化钠溶液中水解反应的化学方程式：+2NaOH+2CH3CH2OH；
（6）F()的一种同分异构体同时满足①分子中含有苯环；②碱性条件下完全水解生成两种产物（说明含酯基），酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢，则该同分异构体的结构简式或或或。
18．【答案】（1）间甲基苯甲醛（或3-甲基苯甲醛）
（2）羧基
（3）
（4）G、H
（5）10 或
【分析】A发生银镜反应后酸化生成B，B是；C与NaCN发生取代反应生成D，D与SOCl2发生取代反应生成E，由E逆推，D是。
【详解】（1）根据A的结构简式，可知A的化学名称为间甲基苯甲醛或3-甲基苯甲醛，A发生银镜反应后酸化生成B，的第ⅰ步的化学反应方程式为；
（2）根据C的结构简式，C中含氧官能团名称为羧基，C与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为；
（3）根据以上分析，D的结构简式为；
（4）手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，、中*标出的碳原子为手性碳原子，A∼H中含有手性碳原子的物质有G、H；
（5）分子中含有两个苯环，每个苯环上含有两个取代基且均在对位；遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应，1ml T可消耗3mlNaOH，说明T中含有和结构，连接这两个的结构可以为—CH=CH—CH2—、、、、、、，前三种因为连接两个基团的结构不对称各有两种结构，所以能形成6种结构，后四种由于基团对称各形成一种，所以能形成4种结构，故符合条件的T的同分异构体共有10种，其中不含有碳碳双键的同分异构体的结构简式为或。A．生肖蛇青花瓷器
B．金蛇
C．生肖蛇纸质邮票
D．焰色成像图（蛇）