江西省南昌中学(三经路校区)2025-2026学高一下学期7月期末考试生物试题（含答案）

这是一份江西省南昌中学(三经路校区)2025-2026学高一下学期7月期末考试生物试题（含答案），共7页。
B 、格里菲思的实验仅证明加热杀死的S 型菌中存在“转化因子”,并未证明转化因子是DNA,B 正确；
C、肺炎链球菌转化的本质是S 型菌的DNA 整合到R 型菌的遗传物质中，属于可遗传的变异，因此转化获 得的S 型菌的相关性状可以稳定遗传， C 错误；
D 、转化需要活的R 型菌作为受体，加热杀死的R 型菌已经失活，无法发生转化，因此小鼠不会死亡，D 正确。
2.A
【详解】A 、保温时间过短，部分被32P 标记的噬菌体尚未侵入大肠杆菌，离心后会分布在上清液，使上清 液放射性升高；保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代带标记的噬菌体释放到上清液，也会升高上清液放射 性，因此二者都会影响上清液的放射性，A 正确；
B 、噬菌体为病毒，无细胞结构，不能独立在培养基中代谢繁殖，需要先用含3²P 的培养基培养大肠杆菌， 再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌才能获得标记的噬菌体，无法直接用培养基培养噬菌体，B 错误；
C、DNA 为半保留复制，合成子代噬菌体DNA 的原料来自未被标记的大肠杆菌，因此子代噬菌体只有少部 分的DNA 有一条链含32P, 不存在两条链都含32P的新噬菌体DNA,C 错误；
D、该实验只能证明DNA 是噬菌体的遗传物质，“DNA 是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质 都是DNA 得出的结论，本实验无法证明该结论，D 错误。
3.D
【详解】A、②为腺嘌呤( A)、⑥为胸腺嘧啶( T)、① 为胞嘧啶( C)、③为 鸟 嘌 呤(G), 不同生物
(A+T)÷(G+C) 的比值确实存在差异，但遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序中，而非碱基数目中， A 错误；
B、④是氢键，是DNA 两条链之间碱基对的连接方式，DNA 一条链中相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸- 脱氧核糖”结构相连；组成DNA 的单体脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，B 错误；
C 、根据碱基互补配对原则，单链中的A 与互补链的T 配对，该单链的A 含量等于互补链的T 含量，无法 直接推导互补链的A 含 量 ，C 错误；
D 、DNA 分子杂交技术中，杂合双链区的部位越多，说明两种生物的DNA 序列相似度越高，亲缘关系越近， D 正确。
4.B
【详解】首先计算亲代T 的基因频率：T 的基因频率=TT 基因型频率+1/2Tt 基因型频率，代入数据得T 的 基因频率=40%+1/2×40%=60%,因此t 的基因频率为1-60%=40%。由于该种群自由交配且无突变、自然选 择等影响，符合遗传平衡条件，子代基因频率与亲代一致，T 的基因频率仍为60%;子代t 的基因型频率 为 ( t 的基因频率)²=(40%)²=16%,A 、C 、D 错误，B 正确。
试卷第1页，共7页
5.A
【详解】A 、现代生物进化理论明确提出种群是生物进化的基本单位，个体不是生物进化的基本单位，A 错 误；
B 、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，变异的不定向性为生物进化提供了丰富的原材料， B 正确；
C、自然选择会定向淘汰不利变异、保留有利变异，因此自然选择决定生物进化的方向， C 正确；
D、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程，生物多样性是协 同进化的结果，D 正确。
6.B
【分析】现代生物进化理论的主要内容：
种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔 离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成.其中 突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方 向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A 、结合图示可知，该实验的自变量是抗生素种类，因变量为抑菌圈的大小， A 正确；
B 、抗生素对大肠杆菌的抗药性变异进行了定向选择，B 错误；
C、结合图示可知，含青霉素的滤纸片周围抑菌圈最小，因而推测，大肠杆菌对青霉素的抗性最强，C 正确；
D 、随着抗生素的多次使用，抗生素对大肠杆菌的抗药性变异进行了多次选择，因而使大肠杆菌群体中抗药 性基因频率逐代上升，因此，抑菌圈随培养代数增加而减小， D 正确。
故选B。
7.A
【详解】A、① 是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组；②是非同源染色体之间交 换片段，属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，A 错误；
B、③ 中基因a' 和 a 相比，发生了碱基对的增添，引起基因结构改变，属于基因突变， B 正确；
C、④ 中同源染色体联会时一条染色体出现环形凸起，属于染色体结构变异中的缺失或重复， C 正确；
D、②是染色体结构变异(易位),④是染色体结构变异(缺失/重复),染色体结构变异属于细胞水平的变 异，可在光学显微镜下观察到，D 正确。
8.D
【详解】A 、若图一的③中A 占 2 2 % ,U占 2 6 % ,即 A+U 占 4 8 % 。根据碱基互补配对原则，控制③合成 的相应的双链 DNA 片段中A+T 也占48%,而双链DNA 中A=T, 所以该双链DNA 片段中A 占 2 4 % ,A 正确；
B 、正常情况下，动植物细胞中可发生DNA 的复制(⑨)、转录(⑩)和翻译(⑬)过程，B 正确；
C 、劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，能引起癌症，其逆转录过程(⑪)发生在宿主细胞内，C 正确；
D 、图二所示翻译过程相当于图三的⑬过程。在翻译过程中，核糖体沿着mRNA 移动，从mRNA 的5'端向 3端进行翻译，根据图中肽链的长度可知，核糖体是从左向右移动的，所以④是mRNA 的 3 端 ，D 错误。
9.B
【详解】A 、DNA 复制时，解旋酶作用于②氢键， DNA 聚合酶催化①磷酸二酯键的形成， A 错误；
B 、② 处为氢键，基因结构的稳定性与其数量有关，氢键数量越多， DNA 的结构越稳定，B 正确； C、③ 处为腺嘌呤脱氧核苷酸，其不存在于RNA 中 ，RNA 的基本组成单位是核糖核苷酸， C 错误；
D、该基因两条链分别含15N 、14N,用含15N 的原料复制2次后得到4个基因，其中含14N的基因只有一个， 因此含14N 的基因占1/4,D 错误。
10.B
【详解】A 、题干明确指出二人该抑癌基因的“碱基序列完全相同”,说明哥哥的基因并未发生碱基片段的缺 失或敲除，A 错误；
B 、表观遗传是指DNA 序列不发生改变，但基因表达水平发生可遗传变化的现象，其常见机制包括DNA 甲基化、组蛋白修饰等。哥哥长期吸烟和熬夜等环境因素，可能通过增加该抑癌基因启动子区域的甲基化 程度等方式，使其转录受到抑制，导致mRNA 表达量下降，B 正确；
C 、碱基对替换属于基因突变，会改变DNA 序列，与题干“碱基序列完全相同”的前提矛盾。此外，若该抑 癌基因因突变而功能异常，属于遗传物质的改变，不属于表观遗传，C 错误；
D、表观遗传修饰虽然可以在细胞分裂中传递给子代细胞，但并非都能通过有性生殖遗传给后代。绝大多数 环境因素诱导的体细胞表观遗传改变(如本题中吸烟的影响)不会进入生殖细胞，因此不具备跨代遗传性， D 错误。
11.D
【详解】A 、基因突变的定义是碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，若DNA 分子中无遗传 效应的非基因片段发生结构改变不属于基因突变，选项未强调基因结构改变，A 错误；
B、基因重组只能产生新的基因型和新的性状组合，不能产生新基因，只有基因突变可以产生新基因， B 错 误；
C、基因重组是生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因的重新组合，控制相对性状的是等 位基因，不属于基因重组的范畴，C 错误；
D 、基因突变、基因重组和染色体变异都属于可遗传变异，均能为生物的进化提供原材料，D 正确。
12.D
【详解】A 、 图1中每种形态的染色体各有2条，含有2个染色体组，如果是受精卵发育而来就是二倍体；
如果是配子直接发育而来就是单倍体，A 不合理；
B 、图2中每种字母各有1个，含有1个染色体组， B 不合理；
C 、图3中每种形态的染色体各有3条，含有3个染色体组，如果是受精卵发育而来就是三倍体，如果是配 子直接发育而来就是单倍体，C 不合理；
D 、图4中基因A/a 、Bb 各出现2次，说明有2个染色体组。如果是受精卵发育而来就是二倍体，如果是 配子直接发育而来就是单倍体，D 合理。
13.D
【详解】A 、该细胞着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分离，同源染色体已经完成分离，处于减数第二次分裂 后期，属于次级精母细胞，不是初级精母细胞，A 错误；
B 、图中含B/b 基因的染色体可以构成4个染色体组， B 错误；
C、该细胞姐妹染色单体上出现等位基因A 和 a, 题干说明未发生基因突变，说明减数第一次分裂前期发生 了交叉互换(基因重组);同时 B 、b 同源染色体进入同一个细胞，说明还发生了染色体数目变异，因此不 是仅发生染色体数目变异，C 错误；
D 、据图可知，B 和 b 所在同源染色体减数第一次分裂时未分离，共同进入了本次级精母细胞，已知分裂过 程未发生基因突变，则另一个次级精母细胞仅得到含A 和a 的一条染色体，所以减数分裂结束该精原细胞 将产生ABb 、A 、aBb 、a 四种精细胞，D 正确。
14.ACD
【详解】A 、大肠杆菌是原核生物，仅含有核糖体一种细胞器，没有线粒体，32P 主要分布在拟核 DNA 中 ， 不存在线粒体 DNA,A 错误；
B 、T₂噬菌体由DNA 和蛋白质组成，P 几乎全部存在于DNA 中，噬菌体为寄生生物，用含32P的大肠杆菌 培养噬菌体，只有噬菌体的DNA 会被32P标记，B 正确；
C 、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌 体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌， C 错误；
D 、DNA 为半保留复制，子代噬菌体合成DNA 的原料来自不含32P 的大肠杆菌，只有少数含亲代DNA 链 的子代噬菌体带有放射性，大多数子代噬菌体无放射性，D 错误。
15.BCD
【详解】A 、过程①②③属于杂交育种，最终获得的AAbb 是可育的二倍体纯合植株，A 错误；
B、过程①为杂交，目的是将亲本的高产、抗病两种不同优良性状集中到后代个体中，实现优良性状的集合， B 正确；
C、过程①②③杂交育种需要连续多代自交筛选纯合子，育种年限长；①④⑤为单倍体育种，经秋水仙素 加倍后获得的均为纯合子，可明显缩短育种年限，C 正确；
D 、过程⑥属于诱变育种，γ射线属于物理诱变因素，作用是诱导生物发生基因突变，并且提高基因突变的 频率，D 正确。
16.ACD
【详解】A 、F₁ 代小鼠由纯合亲本(AA×aa) 杂交产生，基因型均为Aa, 但表型不同是由于A 基因的表达 水平差异，属于表观遗传调控，A 正确；
B、表格信息显示，毛色差异与A 基因转录的mRNA 水平不同有关，推测F₁ 小鼠毛色不同与A 基因甲基化 程度有关，B 错误；
C 、验证F₁ 不同毛色小鼠能否将相应性状遗传，可以让其与黑色小鼠进行测交实验，根据子代表型推测亲 本产生配子的种类及比例，C 正确；
D、基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个 错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D 正确。
故选ACD。
17.(1) aaBB aabb 基因自由组合
(2)AAbb
(3) aaBB 或 aaBb 粉花：红花=5: 1
【详解】(1)从甲图可知，当存在A 基因时，无论B 、b 基因情况如何，都表现为白色，所以白色纯合基因 型为AABB 、AAbb; 粉色色素的合成需要基因a 和基因B 同时存在，所以粉色纯合基因型为aaBB; 红色 色素的合成需要基因 a 和基因b 同时存在，所以红色纯合基因型为aabb 。根据乙图的F₂ 中白花：粉色花：
红花=12:3:1,是9:3:3:1的变式，说明花色至少受两对等位基因的控制且遵循基因的自由组合定律 (2)乙图F₂ 中，白花：粉色花：红花=12:3:1,比值之和为16,可知F₁ 的基因型是AaBb; 亲本白花和 粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB 或 AAbb 。纯合粉色花的基因型是aaBB, 只 有基因型为AAbb 的纯合白花与纯合粉色花杂交，F₁ 的基因型才是AaBb, 所以亲本白花的基因型是AAbb。
(3) F₂ 的粉色花植株的基因型有 aaBB 、aaBb, 共2种，且纯合子aaBB 的比例是1/3,杂合子aaBb 的比例 是2/3;若只选取F₂ 的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6,红花植 株的比例为1/6,即后代的表型及比例为粉花：红花=5:1。
18. (1) 同位素标记 细胞核、线粒体 水##H₂O DNA→RNA→蛋 白 质
(2)26%
(3)TIIA替换为CIIG(AIIT 替换为GIIC)
【详解】(1)科学家证明DNA 半保留复制时，使用了同位素标记法(用15N 标记亲代DNA) 结合密度梯 度离心技术分离不同密度的DNA; 人体细胞中转录的场所是DNA 存在的位置，即细胞核、线粒体；翻译 是氨基酸脱水缩合形成多肽链的过程，产物除多肽外还有水；根尖成熟区细胞高度分化，不进行细胞分裂，
不能进行DNA 复制，只能发生转录和翻译，因此中心法则为DNA→RNA→ 蛋白质。
(2)α链是mRNA, 已知α链中G+U=54%,α 链中G 占29%,其模板链中G 占19%,则双链DNA 中 G 总占比为(29%+19%)/2=24%,即G+C=48%, 因 此A+T=1-48%=52%, 双 链DNA 中A=T, 故
A=52%÷2=26%。
(3)异亮氨酸密码子为AU, 苏氨酸密码子为AC_, 密码子的变化是第二位碱基U→C, 对应基因中模板 链碱基变化为A→G, 因此基因中该碱基对替换情况为A-T 替换为G-C ( 或 T-A 替换为C-G)。
19. (1) 细胞核 3 和 4 1/8##12.5% (2) 657 36
【详解】(1)图乙中a 过程为DNA 复制，主要发生在动物细胞的细胞核中。3和4为含氮碱基，用放射性 同位素1N 标记DNA 应标记在图甲中的3和4部位。若该DNA 在15N 标记的脱氧核苷酸为原料的培养液 中复制3次，共得到8个DNA, 根据DNA 复制的半保留方式，所得子代中与亲代放射性情况完全相同的 DNA 有1个，所占比例是1/8。
( 2 ) ② 为mRNA,mRNA 上三个相连的核糖核苷酸(密码子)决定一个氨基酸，若图乙编码的肽链由218 个氨基酸组成，则其对应的②中至少有218×3+3=657个碱基(考虑终止密码子),若②中第107位的碱基 C 被G 取代，因为密码子由3个相连的核糖核苷酸组成，105÷3=35,则可能导致该肽链第36位氨基酸发生改 变。
20.(1②
(2) 花药离体培养 单倍体
(3) 秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，细胞不能完成分裂，染色体数目 加倍 明显缩短育种年限
(4)植株 C 是单倍体，体细胞中只含有一个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常的配子
【详解】(1)基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，①表示组织培养，分裂方式是有丝分裂，②
表示减数分裂产生花粉的过程，③是花药离体培养的过程，分裂方式也是有丝分裂过程，故基因重组发生 在②过程中。
(2)③是将花粉培养形成幼苗的过程，为花药离体培养，由配子直接发育形成的个体为单倍体，因此将幼 苗2正常培育得到的植株C 属于单倍体。
(3)秋水仙素能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，细胞不能完成分裂， 细胞内染色体数目加倍，因此植株B 体细胞内染色体数是幼苗2体细胞内染色体数的二倍。利用花药离体 培养和秋水仙素处理单倍体幼苗进行育种的方式为单倍体育种，由于配子中不含等位基因，因此单倍体幼 苗中不含等位基因，经秋水仙素处理后得到的个体为二倍体纯合子，因此该育种方式最大的优点是明显缩 短育种年限。
(4)植株C 是单倍体幼苗2正常发育形成的单倍体，由于体细胞中只含有一个染色体组，减数分裂时染色 体联会紊乱，不能产生正常的配子，因此植株C 高度不育。
21. (1)乙
(2) AaXBXb AAXBX (3)0
(4) 1/4###25% 1/4##25% 9/16
【详解】(1) I₅ 和Ⅱ₆都正常，ⅢI₁患甲病且为女性，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于 伴X 染色体隐性遗传病，甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
(2)Ⅱ₆不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此II₆ 携带两种遗传病的致病基 因，基因型为AaXBXb; 由题意知，Ⅱ9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为
AAXBX。
(3)Ⅱ g和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ₇,因此II₈的双亲是甲病致病基因的携带者， Ig 对于甲病的 基因型为AA 或 Aa, 同时IIg是色盲患者，因此Ⅱg的基因型为AAXY 或 AaXY;II₉ 不携带甲病致病基因， 甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ₈和I₉ 生一个两病兼患的孩子的概率为0。
(4 )Ⅱ₅关于甲病的基因型为Aa,Ⅱ₆ 关于甲病的基因型为Aa, 若II₅ 与II₆ 婚配，则其孩子患甲病的概率为 1/4,Ⅱ₅关于乙病的基因型为XBY,Ⅱ₆ 关于乙病的基因型为XBx, 患乙病的概率是1/4,生一个正常孩子的 概率是3/4×3/4=9/16。