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安徽宿州市皖北十三校2025-2026学年第二学期期末教学质量检测高二化学试题含答案
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一、单选题
1.化学与科技、生活密切相关。下列说法错误的是
A.洗洁精能去除油污,是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
B.腈纶可以制成毛毯,其属于有机高分子材料
C.聚乳酸可制成生物降解塑料,用于一次性餐具
D.“复方氯乙烷气雾剂”汽化时吸收大量的热,可用于运动中急性损伤的治疗
2.下列各化合物按系统命名法命名,正确的是
A.CH3OCH3 乙醚B. 2-甲基丁烷
C. 二溴乙烷D. 3-丁醇
3.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的一组是
A.AB.BC.CD.D
4.下列化学基本用语表述错误的是
A.CCl4的空间填充模型:
B.顺-1,2-二氟乙烯的结构式:
C.1-丁烯的键线式:
D.羟基电子式为
5.下列方程式书写正确的是
A.甲苯与氯气在光照下的反应:
B.溴乙烷的水解:CH3CH2Br+NaOH→Δ醇CH3CH2OH+NaBr
C.甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应:HCHO+2CuOH2+NaOH→ΔHCOONa+ Cu2O↓+3H2O
D.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OH⇌浓硫酸ΔC17H35CO18OC2H5+H2O
6.一种合成橡胶的结构可表示为。该聚合物的单体是
A.CH2=CH−CH=CH2和CH2=CH−CN
B.CH3−C≡C−CH3和CH2=CH−CN
C.CH3−CH=CH2和CH3−CH=CH−CN
D.CH3−C≡CH和CH3−CH=CH−CN
阅读下列材料,完成以下2个小题。
有机化合物种类繁多,包括烃和烃的衍生物,如烷、烯、芳香烃等,以及醇、酚类、醛、羧酸、酯等。像乙炔、甲醛、苯酚、乙酸、环己烯、乙二醇、聚氯乙烯等有机物服务于生活、工业等诸多领域,发挥着重要作用,其中很多有机物都需要通过有机合成制得,这也足以说明有机合成在现代社会中有着举足轻重的地位。
7.下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是
A.乙二醇易溶于水,可用作汽车防冻液
B.乙炔有可燃性,可用于制导电塑料聚乙炔
C.苯酚显酸性,可作杀菌剂
D.甲醛能使蛋白质变性,可用其水溶液保存动物标本
8.某同学设计了下列合成路线,你认为不能实现的是
A.用乙烯合成乙酸:CH2=CH2→Δ水,催化剂CH3CH2OH→酸性KMnO4CH3COOH
B.用氯苯合成环己烯:
C.用乙烯合成乙二醇:CH2=CH2→催化剂Cl2ClCH2CH2Cl→ΔNaOH水溶液HOCH2CH2OH
D.用乙炔合成聚氯乙烯:
9.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.标准状况下,11.2 L丙酮所含分子数为0.5NA
B.28 g乙烯所含共用电子对数目为6NA
C.4.6 g有机物C2H6O的分子中含有的C-O键数目一定为0.1NA
D.1 ml环氧乙烷()中含有极性共价键的数目为4NA
10.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸的分子式为C18H17O8
B.1 ml迷迭香酸最多能和7 ml氢气发生加成反应
C.1 ml迷迭香酸最多能和5 ml NaOH发生反应
D.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和消去反应
11.下列操作与现象均正确且能达到相应实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
12.用下列装置进行实验,能达成相应目的的是
A.AB.BC.CD.D
13.在生物技术与化学合成的交叉领域,一项突破性的成果引人注目-科研人员运用无细胞化学酶系统成功实现了淀粉的催化合成。其核心反应如图所示,下列说法正确的是
A.DHA中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
B.反应②和反应④原子利用率均是100%,符合绿色化学思想
C.反应③中的催化剂,只能选用FeCl3
D.淀粉与纤维素的分子式均表示为C6H10O5n,两者互为同分异构体
14.Wlff-Kishner-黄鸣龙还原反应是第一个以中国人命名的有机化学反应,该反应在常压下用N2H4(联氨)还原醛或者酮。反应机理如图(R1、R2代表烃基或H),下列说法错误的是
A.N2H4中所有原子不可能共平面
B.过程①发生加成反应,过程②发生消去反应
C.过程③中有非极性键的断裂与生成
D.利用该反应,可将苯甲醛还原为甲苯
二、解答题
15.烃、卤代烃、饱和一元醇、羧酸和酯等是有机合成中重要的有机化合物。按要求,回答问题:
(1)有机物A常用于食品行业。已知4.5 g的A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重2.7 g和6.6 g,经检验剩余气体为O2。
①A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是__________,则A的分子式是__________。
②A分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,且能与NaHCO3反应产生CO2,则A的结构简式是______________。
③写出1 ml有机物A与足量的活泼金属钠反应的化学方程式__________________________。
(2)有机化合物B的分子式为C4H8O2,其红外光谱如下图所示:
则该有机化合物可能的结构为__________(填字母)。
A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2COOCH3
C.HCOOCH2CH2CH3D.CH32CHCOOH
(3)对二甲苯()的苯环上的二氯代物有__________种。
(4)1-溴丙烷中,C-Br键极性较强,在化学反应中较易断裂。1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中,有机化合物的结构简式可能是________________________(任写一种)。
16.某学习小组按下图所示流程,在实验室模拟处理含苯酚工业废水,并进行相关实验探究。
已知:2,4,6-三溴苯酚和苯酚的相对分子质量分别为331和94。
回答下列问题:
(1)“操作Ⅰ”所使用的玻璃仪器有烧杯和_____________(填仪器名称),流程中可循环使用的物质是__________(填名称)。
(2)“水层2”中主要溶质为__________(填化学式)。
(3)反应Ⅱ的化学方程式为_____________________________。
(4)根据上述工艺,某同学欲用下图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱,实验进行一段时间后,盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。
①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序是____________________。
②饱和NaHCO3溶液的作用是___________________________。
③若将饱和NaHCO3溶液换成Na2CO3溶液,能否达到实验目的,解释原因__________________。
(5)为测定废水中苯酚的含量,取此废水100 mL,向其中加入浓溴水至不再产生沉淀,得到沉淀0.331 g,此废水中苯酚的含量为__________mg⋅L−1。
17.己二酸[HOOCCH24COOH]是制备尼龙-66的重要原料。在实验室通常用高锰酸钾氧化环己醇制备:(未配平)。该反应强烈放热,其他相关信息如下表:
每100 g水中己二酸的溶解度如下表:
实验步骤:
Ⅰ.将50 mL 10% NaOH溶液、50 mL水、6 g KMnO4加入如图的三颈烧瓶中,待KMnO4完全溶解后,缓慢滴加环己醇(2.1 mL),并维持温度45℃,滴加完毕后,将温度提升到90℃,使得氧化完全。
Ⅱ.趁热抽滤、MnO2滤渣用热水洗涤3次,合并滤液和洗涤液,用4 mL浓盐酸酸化,在石棉网上加热浓缩至溶液体积为10 mL左右,降温结晶、抽滤、称重得2.6 g产品。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称为____________________。
(2)温度控制在45℃时,仪器A中应加入__________(填“水”或“油”)作为热传导介质,配平题干中的化学方程式:_______________________________。
(3)步骤Ⅰ缓慢滴加环己醇的原因是_______________________________。
(4)步骤Ⅱ中用盐酸酸化的目的是____________________________。
(5)本实验中,提纯己二酸粗产品的方法是:_____________________。
(6)产品纯度测定:
①准确称取1.0 g产品加水溶解,配制成100.00 mL溶液,取出25.00 mL于锥形瓶中,用0.10 ml⋅L−1的NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液20.00 mL;己二酸溶液应盛放在如图仪器__________(填“甲”或“乙”)中。
②产品的纯度为__________。
18.氟他胺是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______________。
(2)反应③的化学方程式为____________________________________。
(3)物质E所含官能团的名称是_______________。
(4)反应⑤的反应类型是______________。吡啶()是一种有机碱,其在反应⑤中的作用为_____________________________。
(5)关于氟他胺的说法中,正确的有__________。(填字母)
A.分子间可形成氢键B.所有碳原子一定共平面
C.能发生水解反应D.分子中存在手性碳原子
(6)H()是E在一定条件下的水解产物,符合下列条件的H的同分异构体有________种
①−NH2直接与苯环碳原子相连;②与新制氢氧化铜悬浊液共热能产生砖红色固体
其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为______________。
(7)参照上述路线,以CH3CH2COCl和为原料,合成某化工产品的路线如下,其中X、Y的结构简式分别为__________、__________。
选项
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
饱和Na2CO3溶液
蒸馏
B
苯甲酸(NaCl)
水
分液
C
C2H5OH(H2O)
生石灰
蒸馏
D
苯(苯酚)
溴水
过滤
选项
实验目的
操作
现象
A
检验碳碳双键
向肉桂醛()溶液中加入饱和溴水,振荡,静置
溴水褪色,溶液分层,下层无色,上层无色
B
检验1-溴丁烷中的溴原子
向1-溴丁烷中加入NaOH溶液,加热,冷却后静置,再加入AgNO3溶液
产生淡黄色沉淀
C
有机混合液中不含苯酚
向有机混合液中加入浓溴水
无白色沉淀
D
检验淀粉水解产物中的葡萄糖
向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热,冷却后加入NaOH溶液至碱性,再加入新制CuOH2悬浊液,加热
产生砖红色沉淀
实验目的
A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
B.制备乙酸乙酯
实验装置
实验目的
C.分离苯和硝基苯的混合物
D.用苯萃取碘水中的碘
实验装置
物质
相对分子质量
性状
密度
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
液体或晶体
0.9624
25.2
161
可溶于乙醇、乙醚
己二酸
146
固体
1.360
151.3
265
易溶于乙醇和热水
温度/℃
15
25
50
70
100
溶解度/g
1.44
2.3
8.48
34.1
160
《安徽宿州市皖北十三校2025-2026学年第二学期期末教学质量检测 高二化学试题》参考答案
1.A
2.B
3.C
4.A
5.D
6.A
7.D 8.B
9.B
10.B
11.D
12.D
13.A
14.C
15.(1) 90 C3H6O3
(2)AB
(3)3
(4)CH3CH2CH2NH2或CH3CH2CH22NH或CH3CH2CH23N
16.(1) 分液漏斗 苯
(2)NaHCO3
(3)
(4) 乙酸>碳酸>苯酚 除去CO2中混有的乙酸 不能,因为Na2CO3会吸收CO2,导致CO2无法与苯酚钠反应制备苯酚
(5)940
17.(1)球形冷凝管
(2) 水
(3)防止反应过于剧烈,有副产物生成
(4)将己二酸钾转化为己二酸
(5)重结晶
(6) 甲 58.4%或0.584
18.(1)
(2)
(3)碳氟键(或氟原子)、氨基
(4) 取代反应 中和反应产生的HCl,提高反应物的转化率
(5)AC
(6) 13
(7)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
B
C
A
D
A
D
B
B
B
题号
11
12
13
14
答案
D
D
A
C
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