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      辽宁省辽南协作体2025-2026学年高二下学期期末考试化学试题及答案

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      这是一份辽宁省辽南协作体2025-2026学年高二下学期期末考试化学试题及答案,共4页。试卷主要包含了 答案,答案等内容,欢迎下载使用。
      第I 卷(选择题,共45分)
      答案速对:1-5ABBDB 6-10 DDACC 11-15BCDCA
      选择详解:
      1. 答案:A
      A: 柠檬酸钠、葡萄糖酸钙属于电解质盐,可补充离子,维持人体电解质平衡,正确。
      B: 芯片主要成分为硅,属于新型无机非金属材料,不是传统无机非金属材料,错误。
      C: 氯乙烷汽化吸热(不是液化),快速降温镇痛,错误。
      D: 碳纤维属于无机非金属材料,不属于有机高分子,错误。
      2.答案:B
      A: , Hg+S=HgS,Hg 、S 化合价变化,是氧化还原。
      B : CaCO₃+CO₂+H₂O=Ca(HCO₃)2, 各元素化合价不变,非氧化还原。 C:Fe+Cu²+=Fe²++C u,Fe 、Cu 化合价变化,是氧化还原。
      D: 金属冶炼/燃烧,存在化合价变化,是氧化还原。
      3. 答案:B
      A: 苯酚、苯甲醇结构不相似,不互为同系物,错误。
      B: , 主 链 3 个 C, 氨基在2号碳,系统命名2-氨基丙酸,正确。
      C: 羟基电子式应为 ,错误。
      D: 丙炔键线式为三一 ,错误。
      4. 答案:D
      A: 蚕丝主要成分为蛋白质,不是碳水化合物(糖类),错误。
      B: 聚氯乙烯含增塑剂,不能用于食品包装,错误。
      C: 蛋白质、核酸是天然高分子;糖类中的单糖、二糖为小分子,不是高分子,错误。
      D: 体积分数75%医用酒精可使蛋白质变性,用于杀菌消毒,正确。
      5.答案:B
      A: 乙 炔H—C=C—H, 含3个σ键、2个π键,σ:π=3:2,错误。
      B: 标准状况下CH₃Cl 为气体, 正确。
      C: 未给出乙醇、乙烯物质的量,无法确定耗氧量数值,错误。
      D: 乳酸含—COOH 、—OH, 均与Na 反应:
      6.答案:D
      A: SiO₂ 为共价晶体,不存在分子,表述错误。
      B: 甲酸甲酯、乙酸分子式相同,但氢原子环境不同,核磁共振氢谱不同,错误。
      C: 乙烯与溴水发生加成褪色;苯萃取溴水中Br₂ 褪色,原理不同,错误。
      D: 烷烃、环烷烃中所有 C 均形成4个单键,杂化方式均为sp³ 杂化,正确。
      7.答案:D
      A: 苯酚与NaCl 溶液分层,用分液,仪器搭配错误。
      B: 硬脂酸钠、甘油混合液为胶体,应用盐析+过滤,不能分液,错误。
      C: 工业酒精制无水酒精需加生石灰后蒸馏,蒸馏应使用直型冷凝管,错误。
      D: 除去苯甲酸中泥沙、食盐:重结晶(溶解 →过滤除泥沙 → 降温结晶 →过滤),仪器选用合理,正确。
      8.答案:A
      A: 浓硝酸与铜片反应生成NO₂ 溶于Cu(NO₃)₂ 呈绿色,正确。
      B:OH 、 NH 反应生成弱电解质NH₃·H₂O, 错误。
      C:Ca²+ 、 OH- 生成微溶物Ca(OH)₂, 错误。
      D: H₂O₂ 在酸性条件下氧化Fe²+, 不能共存,错误。
      9.答案:C
      A: H₃PO₂ 为一元中强酸,只电离出1个H+, 与足量强碱反应,正确。
      B: 实验室制胶体的离子方程式书写规范,正确。
      C: 丙烯醛中碳碳双键、醛基均能与溴水反应,不只是双键加成,方程式漏反应,错误。
      D: 重铬酸根氧化乙醇的离子方程式,得失电子、原子、电荷均守恒,正确。
      10. 答案:C
      A: 检验水用无水CuSO₄ ( 白色变蓝),胆矾本身含水,无法检验,错误。
      B: 白醋使豆浆聚沉,是胶体聚沉,只能证明醋酸是电解质,而无法证明强弱,错误。
      C: 溴乙烷消去生成乙烯,乙烯能使溴的CCl 溶液褪色,可检验消去产物,正确。
      D: 葡萄酒中醇类、还原性物质均能使酸性高锰酸钾褪色,不能检验SO₂, 错误。
      11.答案:B
      A: 苯环上直接相连的卤素无法消去,错误。
      B:9 个β-H完全等效,消去只生成一种烯烃,正确。
      C: 羟基邻位C 无 H, 不能发生消去反应,错误。
      D: 有2种β-H, 消去产物2种,错误。
      12. 答案:C
      A: 抗坏血酸含:羟基、酯基、碳碳双键;脱氢抗坏血酸含:羟基、羰基、酯基。两种物质均含3种官能 团,正确。
      B: 含羟基 →取代、消去;碳碳双键/羰基 →加成;含羟基、碳碳双键、可燃 →氧化反应,正确。
      C: 抗坏血酸被氧化,失去电子(不是得到),1ml 反应失去2mle, 错 误 。
      D: 手性碳原子位置如图,正确。
      抗坏血酸 脱氢抗坏血酸
      13. 答案:D
      A: 实验通氧气排空气后,应先点燃燃烧炉,再点燃煤气灯,防止生成CO 不能被充分氧化吸收,顺序错 误。
      B: 互换位置,碱石棉同时吸收CO₂ 和 H₂O, 无法分别测定质量,影响结果,错误。
      C: 氧气并非全部参与反应,应通入过量,该计算无意义,错误。
      ∴n(C): n(H): n(O)=0.8:2.4:0.8=1:3:1, 化合物X 的最简式为CH₃O, 烃的含氧衍生物中H 数应为偶数, 将最简式扩大2倍,为C₂H₆O₂, 此时该分子已饱和,不能再扩大倍数。因此,X 的分子式为C₂H₆O₂, 正确。
      14. 答案:C
      A: 根据原子守恒,A 为 CH₃COOH, 正确。
      B: 苯环、碳碳双键、羧基均可为平面结构,分子最多19个原子共面,正确。
      C: 肉桂酸的同分异构体不包含肉桂酸本身,因此数目为4种,错误。
      D: 乙酸酐易水解,反应体系必须无水,正确。
      15. 答案:A
      A: 甲、乙计量比为1:n,错 误 。
      B: 全部反应物均转化为目标产物,原子利用率100%,正确。 C:1 ml 乙最多消耗3 ml NaOH, 正确。
      D: 高分子丙主链含酯基,可水解,故可降解,正确。
      第IⅡ卷(非选择题,共55分)
      16. 答案(12分)
      (1)
      (3)硫化剂将聚合物中的大多数碳碳双键打开[1分],以二硫键(—s—S 一)等把线型结构连接为网状结 构。[1分]
      (4)
      (5) D[2 分] 核心考点
      1.加聚反应、缩聚反应的判断;高分子链节书写
      2.酚醛树脂(酸性条件)合成方程式书写
      3.高分子硫化的结构与性能关系
      4.缩聚单体判断、结构简式书写
      5.淀粉水解产物检验的实验操作顺序(银镜反应条件) 答案详解
      (1)加聚反应特点:发生加成反应只生成高分子,无小分子生成;缩聚反应除高分子外会生成H₂O 等小分子;开环聚合反应无小分子生成,但没有发生加成反应。反应4:属于高分子修饰,发生取代反 应。反应3为羟基酸的缩聚,链节为重复结构单元,去掉端基原子或原子团。
      (2)酸性条件下,苯酚与甲醛发生线型缩聚,苯酚邻位氢与甲醛加成后脱水缩合,生成线型酚醛树 脂和水。
      (3)天然橡胶为线型高分子,分子间仅靠分子间作用力结合。硫化剂将聚合物中的大多数碳碳双键 打开,以二硫键(—S—S 一)等把线型结构连接为网状结构。交联越多,链段越难扭动,强度提升、弹性 变差。
      (4)从高分子结构可判断为缩聚产物,其中含有酯基官能团,断开酯基可得到酚羟基,可推得另一
      单体结构简式。
      (5)淀粉水解+葡萄糖银镜反应操作顺序:⑥加淀粉 → ③加稀硫酸(催化剂) → ②加热水解 → ① 加NaOH 中和硫酸(银镜反应必须碱性环境) →④加新制银氨溶液 →⑤水浴加热。顺序:
      ⑥(③(②①(④ ⑤ , 选 D。
      17. 答案(14分)
      (1)粉碎孪生矿,充分搅拌,增大氯化铁的浓度,提高溶浸温度,延长溶浸时间等[2分]
      (2)6:1[1分] 不产生有害气体SO₂[1 分]
      ( 3 ) 使Fe²+转化为Fe³+, 便于后续调pH 除去[2分]6.4~8.0或6.4≤pH

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