辽宁省抚顺市七校协作体2025-2026学年高二下学期期末联考生物试题及答案

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B 、镁是合成叶绿素所必需的无机盐，缺镁会导致叶片变黄， PCR 过程中，Mg²+可激活DNA 聚合酶，即 Mg²+可作为DNA 聚合酶的激活剂，B 正确；
C 、动物神经细胞动作电位的产生依赖Na+内流，与合成叶绿素的镁离子无关，C 错误； D 、Fe²+参与血红蛋白的合成，血红蛋白的合成与Mg²+无关，D 错误。
2.C
【详解】A 、T2 噬菌体是病毒，没有细胞结构，A 错误；
B 、大肠杆菌是原核生物，没有染色体，B 错误；
C、T2 噬菌体是病毒，病毒无细胞结构，无核糖体，侵染时利用大肠杆菌的核糖体合成自身相关蛋白质， C 正确；
D、生命系统的最小结构层次是细胞，噬菌体没有细胞结构，不属于生命系统结构层次中的任何一个结构层 次，D 错误。
3.A
【详解】A 、细胞甲无成形的细胞核，属于原核生物，原核生物仅具有核糖体一种细胞器，不含叶绿体，其 光合作用依靠细胞内的叶绿素、藻蓝素等光合色素完成， A 错误；
B 、细胞乙有细胞壁和成形的细胞核，属于真核生物，无法进行光合作用，可能是植物的非绿色部位的细胞 (如根尖细胞),B 正确；
C、细胞甲为原核细胞，无成形细胞核，细胞乙为真核细胞，有成形细胞核，该特征是原核细胞和真核细胞 的本质区别，可体现二者的差异性，C 正确；
D 、细胞甲的DNA 主要分布在拟核区域，细胞质中也有小型环状质粒DNA; 细胞乙的DNA 主要分布在细 胞核，线粒体中也有少量分布，二者DNA 的分布场所有所不同，D 正确。
4.A
【详解】A 、 图中①是磷脂双分子层，是构成细胞膜的基本支架，属于细胞膜的基本结构， A 正确；
B 、② 是糖链，可参与细胞膜的信息交流，但水解产物是单糖， B 错误；
C、③ 是膜蛋白，在磷脂双分子层两侧为不对称分布，膜蛋白是细胞膜功能的主要体现者， C 错误；
D、④ 是糖蛋白，癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，因此更容易扩散，D 错误。
5.B
【详解】A、氧化酶氧化底物时消耗氧气将其还原为过氧化氢，过氧化氢酶催化过氧化氢分解生成水和氧气， 因此过氧化物酶体中既有氧气消耗也有氧气生成，A 正确；
试卷第1页，共9页
B 、过氧化氢酶的本质为蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体，过氧化物酶体仅储存该酶，不能合成，B 错 误；
C、过氧化物酶体可分解代谢废物尿酸和对细胞有害的过氧化氢，避免细胞受损伤，对维持细胞内部环境稳 定有重要作用，C 正确；
D 、过氧化物酶体中的氧化酶可作用于脂肪酸，若其功能减退，脂肪酸代谢受阻，可能引起脂质代谢紊乱， D 正确。
6.D
【详解】A 、转运蛋白由构象1变成构象2是磷酸化导致的空间结构改变，仅发生磷酸基团与转运蛋白的结 合，无肽键断裂，A 错误；
B 、Ca²+逆浓度梯度运输进入细胞，且需要转运蛋白参与、消耗能量(磷酸化过程消耗能量),属于主动运 输，B 错误；
C、该运输方式为主动运输，运输速率受转运蛋白数量、能量供应的限制，当细胞外Ca²+浓度升高到一定程 度后，运输速率不再随浓度增加而增大，不会持续增大， C 错误；
D、该转运蛋白的功能是将Ca²+运入细胞，减少细胞膜上该转运蛋白的数量，会导致进入细胞的Ca²+减少， 可能导致细胞内Ca²+浓度降低，D 正确。
7.C
【详解】A 、果酒发酵中，若酵母菌接种量过大，会大量消耗发酵液中的营养物质，种内竞争加剧，反而会 导致果酒产量下降，A 错误；
B、缺少糖源时，醋酸菌先将乙醇转化为乙醛，再将乙醛转化为乙酸，不是直接将乙醇转化为乙酸，B 错误；
C、参与果醋发酵的微生物是醋酸菌，属于原核生物，细胞内无线粒体，但醋酸菌是好氧菌，可依靠细胞膜 上的有氧呼吸相关酶进行有氧呼吸，C 正确；
D、果醋发酵时，若以乙醇为底物发酵，产生醋酸的反应过程中无气体产生，故不能通过产生气泡的量来判 定发酵程度，D 错误。
8.D
【详解】A 、传统发酵技术利用的是原材料中天然存在的微生物，多是混合菌种发酵，发酵工程一般为纯种 发酵，A 错误；
B 、发酵工程生产的产品主要包括微生物的代谢物，酶及菌体本身， B 错误；
C、通过发酵获得的微生物菌体是单细胞蛋白，即单细胞蛋白包括微生物细胞本身，并非从微生物细胞中提 取得到，C 错误；
D、温度、pH 、溶氧量等发酵条件会影响微生物体内酶的活性，进而改变微生物的生长繁殖和代谢途径， D 正确。
9.D
【详解】A 、植物叶片用体积分数为70%酒精处理是为了消毒，而非灭菌，A 错误；
B 、植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，步骤①应添加纤维素酶和果胶酶去除细胞壁， B 错误；
C、台盼蓝能将死细胞染成蓝色，活的原生质体不会被染色，故应选择不着色的原生质体继续培养，C 错误；
D 、诱导原生质体融合的方法包括PEG 融合法、电融合法、离心法等，所以离心法可用于诱导原生质体融 合，D 正确。
10.A
【详解】A 、自养微生物可利用空气中的CO₂ 作为碳源，因此可不需要添加有机碳源，但多数土壤自养微生 物(如硝化细菌)不具备固氮能力，无法利用空气中的N₂, 培养基中必须添加氮源，不能笼统表述为培养 土壤中的自养微生物可以不加入碳源和氮源，A 错误；
B 、植物细胞培养时，生长素和细胞分裂素的比例会调控细胞分化方向：比例偏高利于根的分化，比例偏低 利于芽的分化，比例适中利于愈伤组织形成，因此不同激素比例会影响细胞发育方向， B 正确；
C、动物细胞悬浮培养时不存在接触抑制，密度过大会因营养物质不足、代谢废物积累等导致增殖速率减慢， C 正确；
D、精子体外培养需要进行获能处理，培养基中除营养物质外，需加入肝素诱导精子获能，还需加入血清提 供天然活性成分，D 正确。
11.B
【详解】A 、制备单克隆抗体的过程中，需要培养B 淋巴细胞、骨髓瘤细胞及杂交瘤细胞，还需要诱导B 淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，运用了动物细胞培养和动物细胞融合技术， A 正确；
B、单克隆抗体的本质是蛋白质，其合成需要经过转录和翻译两个过程，转录过程中DNA 和 mRNA 碱基互 补配对，翻译过程中mRNA 和 tRNA 碱基互补配对，该过程遵循碱基互补配对原则， B 错误；
C、单克隆抗体的特点是特异性强、灵敏度高、可大量制备，其中特异性强就是指可以准确识别抗原的细微 差 别 ，C 正确；
D 、可将药物与单克隆抗体结合制成“生物导弹”,利用抗原-抗体特异性结合的原理，将药物精准运输到靶 细胞位置，D 正确。
12.C
【详解】A 、体细胞核移植时，需将供体体细胞注入处于减数第二次分裂中期的卵母细胞中，A 错误；
B 、应选择桑甚胚或囊胚进行胚胎分割，不能选择原肠胚时期进行分割， B 错误；
C、克隆胚胎时，供体细胞主要提供细胞核，受体细胞提供细胞质，而代孕个体只提供孕育胚胎的场所，不 提供遗传物质，因此克隆胚胎的核遗传物质主要来自良种奶牛供体，代孕母牛不提供核基因， C 正确；
D 、胚胎移植一般在同种生物个体间进行， 一般不会发生免疫排斥反应，无需对受体注射免疫抑制剂，D 错
误。
13.B
【详解】A 、两者导入目的基因后，表达过程所需的调控条件不相同， A 错误；
B 、大肠杆菌细胞作为受体细胞时常用Ca²+处理，将目的基因导入受精卵则常采用显微注射法，B 正确；
C、大肠杆菌细胞是原核细胞只有核糖体这种细胞器，动物受精卵是真核细胞，细胞中含有多种细胞器，对 蛋白质的加工方式不同，C 错误；
D 、受精卵细胞体积大，便于操作，D 错误。
14.D
【详解】A 、将 PCR 产物与内含指示剂的凝胶载样缓冲液(而非电泳缓冲液)混合，再用微量移液器将混 合液注入凝胶的加样孔内，A 错误；
B 、凝胶中的DNA 分子通过染色可在紫外灯下被检测出来，为使DNA 条带更清晰，电泳前将核酸染料加 入凝胶中，B 错误；
C、在同一电场作用下，DNA 片段越长，迁移速率越慢，C 错误；
D 、在凝胶中DNA 分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA 分子的大小和构象等有关， D正确。
15.C
【详解】A 、生物界共用一套遗传密码，理论上只要构建合适的表达载体、调控好启动子等元件，人胰岛素 基因可以在植物细胞中表达，A 错误；
B、农杆菌转化法的原理是农杆菌Ti 质粒上的T-DNA 可转移至受体细胞，并整合到植物细胞的染色体DNA 上，并非整个重组Ti 质粒，B 错误；
C、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变导致的单基因遗传病，将正常血红蛋白基因转入患者造血干细胞后再 回输至患者体内，属于体外基因治疗，可达到治疗目的， C 正确；
D、构建乳腺生物反应器时，将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起，通 过显微注射的方法导入哺乳动物的受精卵中，而非乳腺细胞，D 错误。
16.B
【详解】A 、染色质的主要组成成分是DNA 和组蛋白，核骨架的纤维蛋白仅参与染色质的组装过程，不属 于染色质的组成成分，不能与DNA 结合形成染色质，A 错误；
B 、附着在核骨架上的酶本质为蛋白质，蛋白质在细胞质的核糖体中合成后，可通过核孔这一大分子物质运 输通道进入细胞核，B 正确；
C、转录的产物为RNA,RNA 属于大分子物质，通过核孔进出细胞核，不需要以包膜的形式通过核膜， C 错误；
D、染色质和染色体是同一物质在细胞不同时期的两种存在状态，二者物质组成完全相同，仅形态结构存在
差异，D 错误。
17.ACD
【详解】A 、核糖体由rRNA 和蛋白质组成，根据元素组成可知Y 为蛋白质，蛋白质的合成不一定发生在细 胞分裂间期，细胞未进行分裂的过程中也可发生蛋白质的合成，A 错误；
B 、植物细胞特有的储能物质X 是淀粉，为亲水性物质，因此细胞中的水可与X 结合形成结合水，B 正确；
C 、根据元素组成可知Z 是rRNA, 原核细胞不含细胞核，其合成rRNA 的场所不是细胞核，rRNA 水解产 物是核糖核苷酸，C 错误；
D 、根据d 的功能可知d 是性激素，通常给雌性动物注射促性腺激素以促进其超数排卵，而非注射性激素， D 错误。
18.AD
【详解】A 、将大豆蒸熟可使大豆中的蛋白质变性，有利于蛋白酶的分解作用，A 错误；
B、小麦粉主要成分是淀粉，属于糖类，糖可为微生物发酵提供碳源和能源，微生物新陈代谢加快，利于其 快速繁殖，B 正确；
C、大豆中含有较多的蛋白质及脂肪，制曲过程微生物产生较多的蛋白酶和脂肪酶来分解有机物成小分子后 进行生长繁殖，C 正确；
D、发酵过程加入食盐水的目的有两个， 一是食盐水可调味，二是高浓度食盐水能抑制细菌的生长繁殖，防 止腐败变质，D 错误。
19.ABD
【详解】A 、该育种技术为植物体细胞杂交，其能克服生殖隔离的原因是利用了细胞膜的流动性和植物细胞 的全能性，而不是基因重组的原理，A 错误；
B、过程②诱导融合后，不能立即在显微镜下选择体积最大的细胞作为所需的杂种细胞，因为融合细胞可能 有多种情况，还需要进行筛选，B 错误；
C、过程③为植物组织培养，需经过脱分化和再分化阶段，在这两个阶段中，细胞内都会发生基因的选择性 表达，从而形成不同的组织和器官，C 正确；
D、由于紫外线照射甜橙原生质体损毁其细胞核，保留完整细胞质，所以可推测果肉优良性状由甜橙的细胞 质基因控制，抗病性状由手指柠檬的核基因控制，D 错误。
20.ABC
【详解】A、过程③是PCR 过程，PCR 扩增时，先在90℃高温条件下变性，双链DNA 解螺旋形成为单链， 然后在50℃左右复性、在72℃条件下延伸，PCR 不是边解旋边复制，A 错误；
B、过程③选择引物1和引物4反向扩增外侧未知序列，而用引物2和3扩增的是两引物之间的DNA 序列， B 错误；
C 、根据引物1和引物4结合的位置以及延伸的方向可知，过程③扩增的产物是线性DNA, 不需要使用限 制酶切割，C 错误；
D、过程③中第一轮复制时，模板链是环状DNA 的两个亲代链，形成的子链与亲代模板链等长，只是不能 连接形成环，第二轮复制时，根据引物结合的位置可知，形成的子代DNA 除了两个和一轮复制后的DNA 相同外，还有两个两条链不等长的DNA, 第三轮复制时，以第二轮复制形成的DNA 中短链为模板可形成 两条链等长的DNA, 因此过程③至少要到第三轮循环才能获得两条等长的未知序列片段， D 正确。
21. (1) 核糖体、内质网、高尔基体 CE
(2) 核膜、内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、细胞膜、囊泡膜 使得细胞内能够同时进行多种化 学反应，而不会互相干扰，保证了细胞生命活动高效、有序地进行
(3) 该蛋白质上是否有M6P 标记，能否与M6P 受体相互识别并结合 酸性环境使蛋白质分子的空 间结构被破坏(或变松散)
【详解】(1)分泌蛋白的合成与分泌过程：核糖体合成 → 内质网进行粗加工→ 内质网“出芽”形成囊泡→高尔 基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，故依次经过的细胞器是核糖体、内 质网、高尔基体。180和15N 不具有放射性，是稳定性同位素，氨基酸一定含有的元素是C 、H 、O 、N, 故 利用放射性同位素标记法研究分泌蛋白的合成和运输过程，可以用3H 和14C 这两种元素标记亮氨酸，亮氨 酸中没有P, 故不选32P 标记，CE 项符合题意。
(2)生物膜系统包括细胞器膜、细胞膜和核膜等结构，也包括囊泡膜。图中属于生物膜系统的结构有核膜、 内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、细胞膜、囊泡膜。细胞内的生物膜将各种细胞器分隔成一个个小的区 室，使得细胞内能够同时进行多种化学反应，而不会互相干扰，保证了细胞生命活动高效、有序地进行。
(3)图中显示，有M6P 受体的囊泡最终形成溶酶体，没有M6P 受体的囊泡将蛋白质分泌到细胞外，故推 测这种分选的依据是该蛋白质上是否有M6P 标记，能否与M6P 受体相互识别并结合。酸性环境使蛋白质分 子的空间结构被破坏，导致蛋白质结构变得松散，更容易被水解。
22.(1) 载体蛋白 主动运输 会 降低 钠钾泵转运Na+和K+的过程是同时进行的，细
胞内Na+浓度降低会降低Na+与钠钾泵结合的速率，导致钠钾泵转运K+的速率下降
(2) 协助扩散 催化ATP 的合成 线粒体内膜、叶绿体类囊体薄膜
(3)选择透过性
【详解】(1)载体蛋白在运输物质时，会结合被运输的物质且发生空间结构改变完成转运。图中钠钾泵在 运输Na+和K+时与它们发生了结合，属于载体蛋白。因为该载体蛋白在运输Na+和 K+时需要消耗ATP 提供 的能量，所以转运方式为主动运输。钠钾泵转运Na+和K+的过程是同时进行的，细胞内Na+浓度降低会降 低Na+与钠钾泵结合的速率，导致钠钾泵转运K+的速率下降。
(2) H+-ATP 合酶能利用呼吸链或光合作用过程中释放的能量建立跨膜H+浓度梯度，而后H+在进行顺浓度
梯度运输时为ATP 的合成提供能量，所以H+通过H+-ATP 合酶的运输方式属于协助扩散。H+-ATP 合酶除 能运输H+外，还能催化ATP 的合成，此时其既有运输作用，又有催化作用。因为H+-ATP 合酶建立跨膜 H+浓度梯度的能量来自于呼吸链或光合作用，且能合成ATP, 所以其位于线粒体内膜、叶绿体类囊体薄膜 上。
(3)不同转运蛋白只能特异性识别、转运特定物质，允许部分物质跨膜、阻挡其他物质，直接体现生物膜 选择透过性这一功能特性。
23.(1) 纤维素 刚果红
(2) 将聚集在一起的微生物分散成单个微生物，然后将单个微生物分散在固体培养基上，从而获得由单 个微生物繁殖形成的单菌落(纯培养物) 用牛肉膏蛋白胨培养基(或完全培养基)代替 B 培养基，其 余操作与实验组相同
(3) B 菌落B 周围的透明圈直径与菌落直径的比值最大 菌落E 是 以CO₂ 为碳源的自养型微生 物
【详解】(1)从中药渣中筛选分解纤维素的菌株，配制的A 培养基的成分中应以纤维素为唯一碳源。刚果 红可与纤维素形成红色复合物，当纤维素被分解后，复合物就无法形成，会出现透明圈，故为实现在B 培 养基上挑选产生透明圈的菌落，B 培养基配制时应加入刚果红。
(2)振荡培养液进行梯度稀释后涂布属于稀释涂布平板法，稀释涂布平板法可以将聚集在一起的微生物分 散成单个微生物，然后将单个微生物分散在固体培养基上，从而获得由单个微生物繁殖形成的单菌落(纯 培养物)。若要验证B 培养基具有选择作用，应设计对照组，对照组的处理是用牛肉膏蛋白胨培养基(或完 全培养基)代替B 培养基，其余操作与实验组相同。
(3)菌落A～E 中，菌落B 是纤维素高效分解菌株，判断依据是菌落B 周围的透明圈直径与菌落直径的比 值最大。菌落E 周围没有透明圈，说明菌落E 不能分解纤维素，菌落E 在以纤维素为唯一的碳源的培养基 上能生长的原因可能是菌落E 是 以CO₂ 为碳源的自养型微生物。
24. (1) 借助载体将特定基因导入细胞、直接将特定蛋白导入细胞进行诱导、用小分子化合物来诱导细 胞 接触抑制
(2) 雌性 不能 克隆鼠X 的各种组织由内细胞团发育而来，而内细胞团均是由黑鼠细胞发育形 成的(由灰鼠细胞发育形成的滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘)
(3)在提高黑鼠免疫力的同时，不会引起黑鼠的免疫排斥反应
【详解】(1)制备iPS 细胞的方法包括借助载体将特定基因导入细胞中、或直接将特定蛋白导入细胞进行诱 导、或用小分子化合物来诱导细胞等。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时细胞通常会停止分裂，此时 需要使用胰蛋白酶处理，使之分散成单个细胞，解除接触抑制现象。
(2)灰鼠是胚胎细胞的供体，而能孕育胚胎的个体是雌性，因此灰鼠是雌性鼠。重组囊胚的滋养层细胞的
遗传物质来自供体的胚胎细胞，该滋养层可发育为胎盘和胎膜，内细胞团可发育为胎儿的各种组织，而重 组囊胚的内细胞团来自注入的 iPS 细胞的增殖，iPS 细胞来自黑鼠的成纤维细胞经诱导获得，因此由内细胞 团发育形成的克隆鼠X 的性别应与黑鼠性别相同，由于黑鼠的性别未知，因此克隆鼠X 的性别也未知，即 检测重组囊胚的滋养层细胞不能确定克隆鼠X 的性别。由于克隆鼠X 的各种组织由内细胞团发育而来，而 内细胞团均是由黑鼠细胞发育形成的(由灰鼠细胞发育形成的滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘),因此克 隆鼠X 不含有灰鼠的遗传信息。
(3)克隆鼠X 的遗传物质来自黑鼠，故将克隆鼠X 的免疫细胞注入黑鼠体内不会引起黑鼠的免疫排斥反 应，且注入的免疫细胞还可提高黑鼠的免疫力。
25. (1) DNA 的半保留复制##DNA的热变性 引物、原料
(2) PstI 、SalI GTCGACATCTCG
(3)不正确。未导入质粒的大肠杆菌也能生长，且这些大肠杆菌因无LacZ 基因，无法合成β-半乳糖苷酶，菌 落也为白色
(4)厌氧启动子仅在肿瘤的缺氧环境中启动BsNOS 基因的转录，合成BsNOS, 进而合成NO, 在正常组织的 有氧环境中，厌氧启动子无转录活性，无法合成BsNOS, 不能合成NO
【详解】(1)PCR 是一项根据DNA 半保留复制的原理，在体外对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技 术，利用DNA 的热变性原理，通过调节温度来控制DNA 双链的解聚与结合。PCR 反应中，初始模板可随 复制不断产生新模板，总模板量逐渐增加；而引物和原料会进入子代DNA 中，随反应进行逐渐消耗，因此 体系中剩余含量逐渐减少。
(2)为实现BsNOS 基因正确且高效地插入质粒，应使用两种酶切割质粒和目的基因。构建基因表达载体时，
要将目的基因插入质粒的启动子和终止子之间。由图可知，限制酶Sau3A I也能切割限制酶BamH I的识别序 列，限制酶Sau3AI 切割质粒会破坏复制原点，不能选用，因此应选择限制酶PstI 、Sal I。根据转录方向可
知，转录的模板链为a 链 。a 链的3端为BsNOS 基因的上游序列，应连在靠近启动子的一侧才能正常表达
BsNOS 基因，因此引物2的5'端需加入限制酶PstI 的识别序列，故引物1的5'端需加入限制酶Sal I的识别 序列(5'-GTCGAC-3′), 引 物 1 与b 链结合，遵循碱基互补配对原则，其后续的序列应该与a 链(模板链) 相同，为5'-ATCTCG-3′, 故引物1的5'端的12个碱基序列，为5'-GTCGACATCTCG-3'。
(3)由于限制酶PstI 切割质粒时破坏了LacZ 基因，含重组质粒的大肠杆菌无法合成β-半乳糖苷酶，不能分 解X-gal, 使菌落呈白色，但是不含质粒的大肠杆菌不含LacZ 基因，菌落也呈白色。因此不能根据菌落是否 呈白色来判断是否为含重组质粒的工程菌。
(4)该工程菌的BsNOS 基因受厌氧启动子调控，只有在肿瘤内部的缺氧环境中，厌氧启动子才能启动
BsNOS 基因的转录，合成BsNOS, 进而合成NO,; 正常组织氧气充足，厌氧启动子无法启动转录，BsNOS 基因不能表达，无法合成BsNOS ( 一氧化氮合酶),也就无法合成 NO。