四川省资阳市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题(含答案)

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高中一年级第二学期期末试题 生 物 学
注意事项：
1. 考试时间：75分钟。满分：100分。
2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如 需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。
3. 考试结束后，仅将答题卡交回。
一 、选择题(本题共20小题，1-10题每小题2分，11-20每小题3分，共50分。在每小题 给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。)
1. 孟德尔利用假说--演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学做出了杰出贡献。下列有关孟 德尔发现分离定律的说法正确的是
A. “预测测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1:1”属于实验现象
B.“ F₁ 产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容
C. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F₁的自交实验
D. “纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F₂ 中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于实 验检验
2. 人类的ABO 血型由三个复等位基因IA、IB和i 决定。不同血型的基因组成如下表所示。 不考虑突变，下列有关叙述错误的是
A.双亲之一为A型血时，子女可能为O型血
B. 双亲之一为O 型血时，子女不可能为AB 型血
C. 子女之一为AB型血时，双亲之一有可能为O 型血
D. 子女之一为B 型血时，双亲之一有可能为AB型血
3. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3:1。甲自交后代中的 突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F₁ 全为正常株，F₂ 中该性状的正常株：突变株=9:6 (等位基因可依次使用A/a 、B/b……)。下列叙述错误的是
A. 乙的基因型是AaBB或 AABb B.F₁ 植株的基因型是AaBb
C.F ₂ 出现异常分离比的原因之一是因为出现了隐性纯合致死
D.F₂ 植株中性状能稳定遗传的占3/15
4. 雄性爱尔兰麋鹿鹿角可达4米长、43公斤重，是世界上最长的鹿角，厚重的鹿角使其逃 避天敌的能力大大下降，但鹿角越大对雌鹿越具有吸引力，使长有大鹿角的雄鹿交配的 机会增加，并使该性状代代保留。下列叙述正确的是
A. 巨大鹿角在吸引雌性的同时降低了逃避天敌的能力，体现了适应的相对性
B. 雌雄爱尔兰麋鹿在相互选择、相互影响中协同进化
C. 爱尔兰麋鹿的巨大鹿角的性状，体现了物种多样性
D. 爱尔兰麋鹿这一物种的形成不一定经过了隔离
血型
A 型
B 型
AB型
O 型
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IATB
ii
5. 基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的三大来源。下列有关叙述正确的是
A. 细菌产生可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异
B. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径
C. 培育三倍体无子西瓜的遗传学原理是染色体数目变异
D. 六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是三倍体
6. 癌细胞具有代谢旺盛但线粒体功能障碍的特点，其生长区域的血流量比正常组织要大。 人们常通过检测异常的血流信号来诊断恶性肿瘤。下列有关叙述错误的是
A. 细胞癌变的根本原因是基因突变
B. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易脱落随血液转移到全身各处
C. 血流量大，可满足癌细胞有氧呼吸消耗大量O₂的需求
D. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因
7.科学家发现染色体由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系 列实验，下列叙述正确的是
A. 噬菌体侵染细菌实验中，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我 复制
B. 肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶，运用了加法原理
C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
D. 烟草花叶病毒实验中，从烟草花叶病毒中提取的RNA 能使烟草染病，而提取的蛋白 质则不能
8.DNA 条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。 中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述错误的是
A. 磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成不同 DNA分子的基本骨架
B. DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过 氢键直接相连
C. DNA分子的稳定性与A+T/C+G的值有关 D.DNA 条形码能作为中药材“身份证”的原理
是其碱基的排列顺序具有特异性
9. 细胞核中DNA 复制的部分过程如图所示，其中SSB 是一种DNA 单链结合蛋白，能阻止
SSB
DNA重新螺旋。下列说法正确的是
酶 ①、
51NMNM
A.SSB 与单链DNA通过碱基互补配对的方式结合
酶②
B. 该 DNA复制形成的两条子链碱基序列相同
C. 酶①为解旋酶，在DNA复制和转录中将DNA 双螺旋的两条链解开
D. 酶②为DNA 聚合酶，催化脱氧核苷酸连接到子 链的3端
10. 为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，证明了基因在染色体上。下列 有关基因和染色体的叙述错误的是
A. 若白眼基因位于X 、Y 染色体的同源区段上，则其遗传不与性别相关联
B. 摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上，运用的科学方法是假说演绎法
C. 基因和染色体的行为在减数分裂过程中存在明显的平行关系
D. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
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11. 含有200个碱基对的一个双链DNA 分子片段，其中一条链的A+T占40%,如果连续复 制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为
A.360 个 B.228 个 C.480 个 D. 180个
12. 大量证据表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列支持此观点的证据是
A. 蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官
B. 猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构
C. 人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂
D. 真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA
13. 某小组欲通过下面4幅图研究基因的传递规律，相关基因控制的性状、显隐性及其在染 色体上的分布情况如图所示。不考虑突变，下列有关叙述正确的是
甲
乙 丙
显性 隐性
D:高茎 d: 矮茎
Y:黄色 y: 绿色
R:圆粒 r: 皱粒 丁
A. 图甲个体减数分裂时可产生Yr、yr、yR、YR的配子
B. 图乙不能用作研究基因分离定律的材料
C. 图丙个体进行减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质
D. 若图丁个体自交，则后代表型比例为9:3:3:1
14. 如图表示真核生物的翻译过程。mRNA的5端可以发生甲基化，称为5'帽子(5'cap),3' 端有一个含100～200个A的特殊结构，称 plyA尾 ，但对应基因的尾部却没有T 串序
列。下列叙述错误的是
核糖体
mRNA
plyA尾
5'cap
A. 当终止密码子与相应的反密码子结合时，翻译过 程终止
B. plyA尾不是对应基因直接转录形成的
C. 甲基化不会导致mRNA的5'端碱基序列发生改变
D. 据图可知，翻译从mRNA的5'端开始
15.人的染色体上降钙素基因中有编码蛋白质序列(图中字母所示)和非编码蛋白质序列(图
中阴影所示)。如图为降钙素基因在甲状腺与垂体中转录、RNA剪接和翻译过程简图。
下列相关叙述错误的是
转录剪接
垂体
mRNA
翻译
CGRP(降钙素基因相关肽)
甲状腺 A B
,翻译 降钙素
A. 降钙素基因的转录和翻译发生的场所不同，且 不可能同时发生
B. 降钙素基因转录过程中存在“A—U 、T—A” 的碱基配对
C. 降钙素基因中不能编码蛋白质的脱氧核苷酸序 列也具有遗传效应
D. 甲状腺和垂体功能差异与细胞核基因种类及mRNA种类差异均有关
16. 某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁( D) 对油质体壁( d) 为显 性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F₁ 中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁：油质体 壁=1:1。已知d 基因使卵细胞致死。下列说法错误的是
A. 基因D 和基因d 的根本区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同
B. 基因D 和 d 位于Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因
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C. 油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D. F₁ 雌雄个体随机交配，后代表型及比例为正常体壁雄性：正常体壁雌性：油质体壁 雌性=4:3:1
17. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物，通常选择从黄花蒿叶子 中进行提取。下图为黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，下列分析错误的是
A. 该实例说明基因与性状的关系并不都是简单的一一对应关系
B. 过程①以FPP 合成酶基因的两条链为模板
C. 该过程说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 D.①②过程中，遗传信息能够准确传递依赖于碱基的互补配对
18. 如图表示细胞中染色体变化引起的不同变异类型，图中E、F、G 、J 和N 是染色体上的 片段，A 、a 、B和b 是染色体上的基因。下列相关叙述正确的是
⑤
A.①~⑤ 变化为染色体结构变异的不同类型
B. 果蝇花斑眼的形成是由①变化导致的，猫叫综合征是由②变化导致的 C.①~⑤ 的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中
D. 图中所示的变异类型中①②③④可用光学显微镜观察检验
19. 观察与实验是生物学研究的重要手段。下列有关说法不合理的是
A. 在性状分离比的模拟实验中，每个小桶内的两种彩球数量可以不相等，但两个小桶间 的彩球总数必须相等
B. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，需先在低倍镜下找到精巢中的减数分裂细胞，再 换高倍镜观察
C. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分 数为95%的酒精冲洗两次
D. 探究抗生素对细菌的选择作用实验中，在连续培养几代后，抑菌圈的直径可能会逐渐 变小
20. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百 岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营 养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是
A . DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的 证据
B. 百岁兰的适应性特征是自然选择的结果
C. 百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变
D. 重度甲基化不改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料
二、非选择题(本大题包含4个小题，共50分。)
21. (14分)谷子(脱壳后的籽实俗称小米)属于自花授粉的粮食作物。已知米粒颜色有黄 色、浅黄色和白色，由等位基因B 和 b 控制，其中基因型( bb) 为白色米粒。锈病是谷 子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因D 和d 控制。现有黄色感锈病的栽培种 和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。请回答下列问题：
(1)授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10min, 目的是 ,再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行 处理。 同时，以栽培种为父本进行反交。
(2)正反交得到的Fi全为浅黄色抗锈病， F₁ 自交获得F2的表型及其株数如下表所示。
从F₂ 中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病， 乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白 色抗锈病。
①栽培种与农家种杂交获得的F₁ 产生 种基因型的配子，甲的基因型是 ,乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是 。杂交选育黄色抗 锈病品种，利用的原理是
②控制米粒颜色的基因B(b) 和抗病基因D(d) (填“遵循”或“不遵循”) 自由组合定律，原因是 _
22. (12分)遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂王，若以花粉 和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆可导致幼虫DNA甲基化减少，从而促进相 关基因表达。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基 团，如图所示。请回答下列问题：
(1)若①以基因的α链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'- -3′, 则β链的左侧为 (填“5'”或“3'”)端。
(2)过程②发生的场所是 _,该过程参与DNMT3蛋白质肽链合成的RNA有
(3)研究表明蜂王浆中的蛋白质是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据 文中信息推测蜂王浆中的蛋白质可能 (填“促进”或“抑制”)DNMT3蛋白活性。
(4)在细胞内，DNMT3基因产生少量的mRNA可以迅速合成大量的DNMT3蛋白，原 因是
(5)已知注射DNMT3siRNA ( 小干扰RNA) 能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因 组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂 还是蜂王的关键因素。
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表型
黄色抗锈病
浅黄色抗锈病
白色抗锈病
黄色感锈病
浅黄色感锈病
白色感锈病
F₂ (株)
120
242
118
40
82
39
①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A,B 两组，A 组不作处理，B 组 ,其他条件相同且适宜，用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。
②实验现象：
23. (12分)某动物(2n=4) 的基因型为AaXBY,图1表示该动物体内细胞正常分裂过程中， 不同时期染色体、染色单体和核DNA含量的关系。图2表示该动物精巢中两个细胞的染 色体组成和基因分布，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。回答下列问题：
图1
甲
图2
乙
(1)图1中的c 表示的是 的数量，四个时期对应的细胞中一定不存在同源染 色体的有 ( 从I-IV 中选填),Ⅲ →IV的过程中b 柱变为0的原因是 。
(2)图2中的甲细胞处于 期，有 对同源染色体，若甲细胞正常完成 分裂能形成 种基因型的子细胞。
(3)图2中的乙细胞的名称为 , 有 个染色体组，形成乙细胞过程中 发生的可遗传变异有
(4)图2中的甲细胞对应图1中的 ( 从I-IV 中选填)时期。
24. (12分)图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段发病风险。图2是一种鱼鳞病(由 基因E 、e控制)的遗传系谱图，该家系中表现正常的男性不携带致病基因，不考虑基因 突变。回答下列问题：
出生 青春期 成年
染色体异常遗传病
单基因遗传病
发病个体数量
多基因遗传病
图1
图2
(1)人类遗传病通常是指由 改变而引起的人类疾病，通常分为单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体异常遗传病。从图1可知 遗传病的特点是成年人发病风险显 著增加；染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，原因是
(2)据图2分析，鱼鳞病的遗传方式为 ,其遗传时遵循 定律。
(3)第II 代的2号个体携带该致病基因的概率是 , 第IⅢ代中的3号个体与一 正常男性婚配生一个男孩患病的概率是
(4)经检测第Ⅱ代的2号个体还患有克氏综合征(性染色体组成为XXY), 其基因型为 XexeY, 请从减数分裂角度，解释第IⅡ代2号个体基因型为XexeY的原因
高中一年级第二学期期末试题 生物学参考答案
一、选择题(本题共20小题，1-10题每小题2分，11-20每小题3分，共50分。)
二、非选择题(本大题包含4个小题，共50分)
21. (除标注外，每空2分，共14分)
(1)人工去雄(去除(杀死)栽培种自身的花粉)(1分);套袋(1分);
(2)①4; BBDD; 3/8;基因重组；②遵循；F₁ 浅黄色抗锈病自交，F₂ 中6种表现型的 比例：3:6:3:1:2:1,是9:3:3:1的变式(答案合理即可)。
22. (除标注外，每空1分，共12分)
(1)GAACGGUCG;5';
(2)核糖体；mRNA、tRNA、rRNA(2 分 ) ;
(3) 抑制；
(4)通常一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成(2分);
(5)①注射适量DNMT3siRNA溶液(2分);
②A 组发育成工蜂，B 组发育成蜂王(2分)。
23. (除标注外，每空1分，共12分)
(1)核DNA分子( DNA);Ⅲ、 IV(2 分);着丝粒分裂；
(2)有丝分裂中期；2;2;
(3)次级精母细胞；2;基因重组、染色体变异(2分);
(4)Ⅱ。
24. (除标注外，每空1分，共12分)
(1)遗传物质；多基因；
大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就已经死亡(2分);
(2)伴X 染色体隐性遗传；(基因的)分离；
(3)1/4(2分);1/2(2分);
(4)第I 代的2号个体在减数第二次分裂时性染色体未分离，形成基因型为Xexe的雌 配子(2分)。1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
C
D
A
C
C
D
B
D
A
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
A
D
C
A
D
D
B
D
A
B