浙江温州市新力量联盟2025-2026学年第二学期期中考试高二年级化学学科试题含答案

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2025学年第二学期新力量联盟期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知：
1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案，1-10题每题2分；11-20题，每题3分；共50分)
1．下列物质属于合成有机高分子材料的是
A．聚乙烯B．石墨烯C．蚕丝D．水泥
2．下列化学用语或图示表达正确的是
A．乙烯的空间填充模型：
B．基态C原子的价层电子轨道表示式：
C．命名为：1，5-二溴戊烷
D．乙烯分子中键的形成过程：
3．下列说法不正确的是
A．通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
B．塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂
C．用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维
D．聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”
4．下列说法不正确的是
A．地沟油经加工处理后，可用来制肥皂
B．当光束通过鸡蛋清溶液时，可形成光亮的“通路”
C．油脂、糖类和蛋白质均可发生水解反应
D．不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合，形成更复杂的多肽化合物
5．下列说法不正确的是
A．苯和甲苯互为同系物
B．和互为同位素
C．丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体
D．和为同一种物质
6．下列关于丙烯()的说法正确的是
A．丙烯分子中3个碳原子在同一直线上B．丙烯分子中3个碳原子都是杂化
C．丙烯分子中不存在非极性键D．丙烯分子中含有的键和键的比值为8：1
7．由1-氯环己烷()制备1，2-环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应
A．加成→消去→取代B．消去→加成→取代
C．取代→消去→加成D．取代→加成→消去
8．已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为
A．2种B．3种C．4种D．5种
9．某物质在空气中完全燃烧时，生成水和二氧化碳的分子数比为2∶1，则该物质可能是
①CH4 ②C2H4 ③C2H5OH ④CH3OH
A．②③B．①④C．①③D．②④
10．分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为
A．2,2,3,3-四甲基丁烷B．3,4-二甲基己烷
C．2,2,3-三甲基戊烷D．3-甲基-3-乙基戊烷
11．下列关于有机化合物的叙述中错误的是
A．除去溴苯中溴单质方法：加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液
B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加溶液
C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳
D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯
12．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于这两种有机物的说法正确的是
A．二者均含有酯基B．二者均含有醇羟基和酚羟基
C．二者均含有碳碳双键D．二者均属于芳香族化合物
13．能正确表示下列反应的化学方程式是
A．蔗糖水解方程式：C12H22O11(蔗糖)+H2O→2C6H12O6(葡萄糖)
B．乙烯通入Br2的CCl4溶液中，橙红色褪去：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
C．碳酸氢钠溶液与水杨酸反应：+2HCO→+2H2O+2CO2
D．AgNO3溶液中加入过量浓氨水：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH
14．除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法错误的是
A．AB．BC．CD．D
15．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：
下列说法不正确的是
A．物质X的分子式为C8H8O2
B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X
C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5
D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1
16．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯D．1，3-戊二烯和2-丁烯
17．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是
A．Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇B．在酸性条件下，M可水解生成
C．K中氮原子的杂化方式为D．形成M时，氮原子与L中碳原子b成键
18．某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q为原子序数依序增大的同周期元素，Z的单质为空气的主要成分之一。下列说法错误的是
A．第一电离能：XC-O>C-F，C正确；
D．Y为C，其最高价氧化物的水化物为H2CO3，碳酸为二元弱酸，分步电离，电离方程式为：，D正确；
故选B。
19．D
氯乙烷转化为乙醇的反应为；乙醇转化为一圈的反应为；
A．标准状况下，氯乙烷为液态，不能用进行计算，故A错误；
B．根据，NaOH溶液的体积未知，无法计算NaOH的量，故B错误；
C．对于反应，乙醇被氧化，失去电子，转移电子总数为4，若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇失去的电子数为，故C错误；
D．设，，则根据题意有，，解得，，则38 g乙醛和甲醇的混合物中碳原子数目为，故D正确；
故选D。
20．B
A．未中和稀硫酸，无法在酸性条件下与新制Cu(OH)2反应，无法证明淀粉未水解，A错误；
B．酸性重铬酸钾溶液与乙醇反应，溶液变绿，说明被还原为，乙醇表现出还原性，B正确；
C．未中和水解后的强碱性环境，直接加AgNO3会与NaOH反应，无法检测Br⁻，结论错误，C错误；
D．饱和苯酚溶液中生成的2，4，6-三溴苯酚可能溶解于过量苯酚中，未沉淀不能说明不反应，D错误；
故选B。
21．(1) 保证样品中的碳元素完全转化为 防止外界空气中的、水蒸气进入装有碱石灰的U形管
(2)
(3)当硅胶用量较少时，随着硅胶用量增多，硅胶的催化作用越明显，产物的收率增大；当硅胶用量过多时，过量的硅胶会吸附较多的产物，而造成产物的收率降低
通过装有足量高氯酸镁固体 U 形管，增加0.54 g，即是水的质量，其物质的量是 =0.03ml，所含氢元素的质量是0.03ml×2×1g/ml= 0.06 g，通过装有足量碱石灰的 U 形管，质量增加3.08 g，即是二氧化碳的质量，其物质的量是 =0.07 ml ，所含碳元素的质量是0.07ml×12g/ml=0.84g，有机物 X 的质量是 1.38 g，则含有氧元素的质量是1.38g-0.06g-0.84g=0.48 g，氧元素的物质的量是0.03ml，n(C):n(H):n(O)=0.07 ml:0.06 ml:0.03 ml=7：6：3，其最简式是C7H6O3，由质荷比可知，相对分子质量为138，所以其分子式是C7H6O3；
（1）①氧化铜能将CO氧化为二氧化碳，装置中CuO的作用是保证样品中的碳元素完全转化为CO2。
②空气中二氧化碳、水会干扰实验，设置装有碱石灰的干燥管的目的是防止U形管中的碱石灰吸收外界空气中的CO2、水蒸气；
③由分析可知，X的分子式为C7H6O3；
（2）
X的分子式为C7H6O3，不饱和度为5，X为芳香族化合物，含有苯环（苯环不饱和度为4），苯环上有两个取代基处于邻位，不能发生银镜反应；X的核磁共振氢谱中含有5种氢，1mlX与足量的Na反应可产生1ml，则应该含有羧基（1个不饱和度）和酚羟基；故结构为：；
（3）当硅胶用量较少时，随着硅胶用量的增多，硅胶的催化作用越明显，产物的收率增大；当硅胶用量过多，过量的硅胶会吸附较多的产物，从而造成产物的收率降低，使得其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率（实际产率）先增大后减小。
22．(1)平衡气压，使滴液漏斗中的液体顺利流下
(2)c
(3)
(4)苯（或四氯化碳，合理即可）
(5) 和 蒸馏
(6)c
（1）该导管连通三颈烧瓶和滴液漏斗，平衡二者气压，保证滴液漏斗中的混合液可以顺利流下。
（2）我们需要让反应物甲苯（沸点）留在反应体系中，因此温度需要低于；同时温度高于可以保证足够的反应速率，挥发的溴经冷凝后可回流到反应体系继续反应，因此最适宜温度范围为，选c。
（3）
甲苯与液溴在Fe作催化剂条件下，发生苯环对位的取代反应，生成对溴甲苯和HBr，写出方程式即可。
（4）反应中挥发出的中混有，会干扰后续的检验，​易溶于苯或四氯化碳，而不溶，因此乙中盛放苯或四氯化碳除去​。
（5）反应混合物中残留未反应的​和少量溶于有机层的，可与反应被除去；对溴甲苯和甲苯沸点相差较大，因此通过蒸馏分离二者。
（6）a．溴水浓度过低，无法发生甲苯的取代反应，不能代替液溴，a错误；
b．极易溶于水，导管插入溶液会引发倒吸，b错误；
c．若反应生成淡黄色沉淀，说明反应生成了，加成反应不会生成，因此可证明该反应为取代反应，c正确；
故选c。
23． 6 BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br AB
(1) CH2=C(CH3)CH=CH2的一氯代物有、、CH2=C(CH2Cl)CH=CH2、CH2=C(CH3)CCl=CH2、、，共6种；CH2=C(CH3)CH=CH2与溴发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br；
(2) CH2=C(CH3)CH=CH2发生加聚反应生成产物，存在顺反异构，顺式结构为，反式异结构为；X含有碳碳双键，能发生加成反应 、氧化反应，不能发生酯化反应，选AB；
(3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系，CH2=C(CH3)CH=CH2被氧化为二氧化碳和O=C(CH3)CHO，Y的结构简式为；根据+ ，CH2=C(CH3)CH=CH2和乙烯发生加成反应生成含有六元环的有机物为。
24．(1) 醚键、(酮)羰基
(2) 氧化反应 取代反应
(3)
(4)
(5)(或)
(6)
A的分子式为C6H10，有2个不饱和度，根据B可知A中也含碳环且为6碳环，占一个不饱和度，还有一个不饱和度一定为双键，从而得知A的结构式，名称为环己烯，A先与溴水加成生成，再水解生成B，B脱氢生成了C，根据D分子式可知，C发生取代反应生成了D（），D发生取代反应生成了E（），E发生氧化生成F（），F水解生成了G()，G酸化形成酚羟基生成H，以此分析；
（1）
A能加成，根据B的结构可知A为环己烯，官能团为碳碳双键，结构式为；E（）中的官能团名称为醚键、(酮)羰基；
（2）
B为，C为，的化学反应为去氢反应，故反应类型为氧化反应，C为，D为，的化学反应为羟基上的H被取代，反应类型为取代反应；
（3）
根据F的分子式可知，E中增加了一个氧原子，发生氧化反应生成F，故F的结构简式：；
（4）
A的结构式，A先与溴水加成生成，再水解生成B，中第2步反应为卤代烃的水解反应，化学方程式：；
（5）
化合物E的化学式为C9H8O3，同分异构体的结构简式：①苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上只有2种氢原子；②能与溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；③能与发生反应，说明含有羧基；故分子结构简式或；
（6）
可以由可以由水解生成，由转化可知，氧化生成，而发生催化氧化生成，合成路线：。