第五单元　第二十三课时　基因在染色体上和伴性遗传-2027年高考生物一轮复习课件（含讲义及答案）

这是一份第五单元　第二十三课时　基因在染色体上和伴性遗传-2027年高考生物一轮复习课件（含讲义及答案），共100页。PPT课件主要包含了ONE，伴性遗传的特点及应用，TWO，课时精练，THREE等内容，欢迎下载使用。
概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
考点一　基因位于染色体上的实验证据
考点二　伴性遗传的特点及应用
基因位于染色体上的实验证据
2.基因位于染色体上的实验证据——摩尔根果蝇杂交实验(假说—演绎法)(1)观察现象，提出问题①实验过程(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二)
果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点①个体小，容易饲养；②繁殖速度快，在室温下10多天就繁殖一代；③后代数量大，一只雌果蝇一生能产生几百个后代；④有明显的相对性状，便于观察和统计；⑤染色体数目少(4对)，便于观察。
③提出问题：______________________________________？(2)提出假说，解释现象假说1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。假说2：控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。假说3：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。①假说1不成立的原因是__________________。
为什么白眼性状的表现总是与性别相关联
②假说2和假说3对实验现象的解释
(3)演绎推理让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，结合假说2和假说3分别预测实验结果，如表所示。
(4)实验验证，得出结论：________________________________________。
控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上
训练　X染色体不分离现象——控制果蝇眼色基因位于X染色体上的直接证据摩尔根的学生布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子代中出现了少数例外，大约每2 000只子代中会出现一只白眼雌果蝇或红眼雄果蝇。布里吉斯解释如下：
(1)例外子代出现的原因是_______________________________________________________________。(2)用显微镜观察例外子代的染色体，若发现_________________________________________________________________，可证实布里吉斯的假说。
母本减数分裂时，两条X染色体不分离，产生
了XwXw和不含X的配子
红眼雄果蝇只有一条X染色
体，白眼雌果蝇有两条X染色体和一条Y染色体
3.基因与染色体的关系(1)数量关系：一条染色体上有______基因。(2)位置关系：基因在染色体上呈__________。
考向一　基因和染色体的关系1.下列研究成果能证明基因在染色体上呈线性排列的是A.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法B.摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上C.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系D.研究发现细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制
2.(2024·北京，6)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，下列叙述正确的是A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因
考向二　摩尔根果蝇杂交实验分析3.生物学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)，结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了如表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)。
下列与实验有关的叙述，错误的是A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子 B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核 基因所控制的遗传C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上
4.(2022·北京，4)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图，下列判断错误的是A.果蝇红眼对白眼为显性B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常
并非所有生物都有性染色体，性染色体仅存在于通过性染色体决定性别的物种，雌雄同体的生物无性染色体，如水稻、玉米等。
2.伴性遗传的类型和特点(1)伴性遗传的概念：位于___染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和______相关联，这种现象叫作伴性遗传。训练　性染色体上的基因都与性别决定有关吗？
提示　性染色体上的基因并非都与性别决定有关，X染色体上存在大量与性别决定无关的基因，如红绿色盲基因、某些凝血因子基因等。
(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)
训练　为什么红绿色盲患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？
提示　因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备隐性基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个隐性基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备隐性基因时才会正常，而男性只要具备一个隐性基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。
3.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育
该夫妇所生男孩均患色盲，
该夫妇所生女孩均患病，而
(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：_________________________。②请写出遗传图解。
非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
4.性染色体传递规律(1)人体内X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1来自_____，Y来自_____，向下一代传递时，X1只能传给_____，Y只能传给_____。②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为_____，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
(2)X、Y染色体上基因的遗传①在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。
②XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因)
XBXB、XBXb、XbXb
XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
XbXb×XbYB、XbXb×XBYb、
XBXb×XbYB、XBXb×XBYb
分析伴性遗传的特点已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，思考并回答下列问题(不考虑X、Y染色体同源区段)：(1)仅根据同学甲的实验，能否证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？为什么？
提示　不能；若控制黄体的基因位于常染色体上，无论是显性还是隐性，子代的表型及比例都与同学甲的实验结果相同。
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)。
提示　实验1：杂交组合：♀灰体×♂灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，一半表现为黄体。实验2：杂交组合：♀黄体×♂灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。
伴性遗传的三大实验模型(不考虑X、Y染色体同源区段)
提醒：①模型一和模型三都能判定相关基因位于X染色体上还是常染色体上。②模型二无法判定基因位于X染色体上还是常染色体上，当已知基因位于X染色体上，可以判定性状的显隐性。
考向三　伴性遗传的特点及应用5.(2025·安徽皖北协作体一模)某种昆虫的性别决定类型为XY型，其眼色受两对等位基因(A/a和B/b)控制，基因组合和表型的关系如表所示。选用纯合白眼昆虫和纯合红眼昆虫进行杂交，F1均表现为红眼。F1随机交配、F2中红眼∶朱砂眼∶白眼＝12∶3∶1，且朱砂眼昆虫中雌性∶雄性＝2∶1，不考虑X、Y染色体同源区段的情况，
下列分析错误的是A.A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上B.杂交亲本中白眼昆虫为雄性，红眼昆虫为雌性C.F2中红眼昆虫的性别比例为雌性∶雄性＝1∶1D.F2的朱砂眼昆虫随机交配，子代中白眼雄性占1/6
6.(2024·全国甲，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合子雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂
考向四　伴性遗传的致死问题分析7.(2025·安徽，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
8.(2025·河南学业水平选择性考试模拟)某种鸟类(性别决定方式为ZW型)的羽毛颜色由复等位基因A1、A2、A3决定，其中A1基因控制红色、A2基因控制黄色、A3基因控制绿色；黑喙(B)对灰喙(b)为显性，B/b基因位于常染色体上。现将基因型相同的绿羽黑喙雄鸟和黄羽灰喙雌鸟杂交，子代雌雄鸟中表型及比例均为绿羽黑喙∶绿羽灰喙∶红羽黑喙∶红羽灰喙＝1∶3∶1∶3，不考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述错误的是A.控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3>A1>A2B.控制羽毛颜色的基因一定位于Z染色体上，与B/b基因的遗传遵循自由组合定律C.子代中黑喙∶灰喙＝1∶3，可能的原因是含B基因的雄配子致死比例为2/3D.该鸟种群中，与羽毛颜色相关的基因型有6种或9种
(1)配子致死型：某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形的遗传：
(2)个体致死型：某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如图为X染色体上隐性基因使雄性个体致死：
一、基础排查1.判断下列关于萨顿的假说和摩尔根的实验的叙述(1)萨顿依据基因与染色体的平行关系提出了所有基因都位于染色体上(　　)
提示　萨顿提出了基因位于染色体上的假说，但并不是所有基因都位于染色体上。
(2)果蝇的生育周期短，染色体数目少等特点是作为遗传学实验材料的原因之一(　　)
提示　果蝇适合作为遗传学实验材料的原因是染色体数目少，便于观察，有易于区分的相对性状，繁殖周期短，易饲养等。
(3)摩尔根最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键实验证据是F1 雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性(　　)(4)摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程(　　)
提示　“控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因”属于作出假说。
(5)摩尔根将眼色基因与X染色体联系起来，但眼色的遗传不遵循孟德尔遗传定律(　　)
提示　眼色的遗传遵循孟德尔的分离定律。
(6)利用白眼的雌果蝇和红眼的雄果蝇进行杂交可以验证摩尔根的设想(　　)(7)摩尔根运用“假说－演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列(　　)
提示　摩尔根运用“假说－演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但并没有通过该实验证明基因在染色体上呈线性排列。
2.判断下列关于性别决定和伴性遗传的叙述(1)含有同型性染色体的个体都为雌性，含有异型性染色体的个体都为雄性(　　)
提示　在ZW型性别决定中，含有同型性染色体的个体ZZ为雄性，含有异型性染色体的个体ZW为雌性。
(2)所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体(　　)
提示　雌雄同体的生物没有性染色体，如豌豆。
(3)XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体小(　　)
提示　在XY型性别决定的生物中，有的Y染色体比X染色体大，如果蝇。
(4)配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子(　　)
提示　含有X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色体的配子一定是雄配子。
(5)男性体细胞中性染色体上的基因也都成对存在(　　)
提示　男性体细胞中X、Y染色体非同源区段的基因不是成对存在。
(8)男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿(　　)(9)伴X染色体显性遗传病中男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病 (　　)(10)人类X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别无关(　　)
(6)人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体(　　)(7)抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性(　　)
提示　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性。
提示　X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状，属于伴性遗传，也存在性别差异。
二、要语必背1.(必修2 P29)萨顿提出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。2.(必修2 P32)摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列。3.(必修2 P32)基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4.(必修2 P32)基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5.(必修2 P34)决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。6.(必修2 P37)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。7.(必修2 P37)位于X染色体上的显性基因的遗传特点：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
精练高频考点提升关键能力
(1)aB∶Ab＝1∶1　1/2　(2)DdZeW　1/4　(3)抗浓核病幼蚕巧克力色　雌　野生型
(1)AB、Ab、aB、ab　6　(2)AABB和aaBB　黑眼∶黄眼＝8∶1　(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB　(4)①黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5　8　②aabbXHXh、aabbXhXh③3 200
一、选择题1.萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的B.形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合C.形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的D.受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是 如此
2.图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到基因在染色体上的位置图。据图分析，下列叙述正确的是A.图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因
B.图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同D.从荧光点的分布来看，图乙是两条含有姐妹染色单体的非同源染色体
3.(2025·武汉二模)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是A.若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系B.若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上C.若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型D.若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型
4.Y－STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y－STR遗传给儿子，儿子的Y－STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y－STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y－STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y－STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y－STR原理判断，下列叙述正确的是A.现场样本一定来自嫌疑人甲B.现场样本一定来自嫌疑人乙C.现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属D.该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系
5.(2025·河南青桐鸣联考)某人患抗维生素D佝偻病，且染色体组成为44＋XXY。调查发现，其父母染色体组成均正常，父亲不患抗维生素D佝偻病，母亲患抗维生素D佝偻病。不考虑基因突变，下列叙述正确的是A.该患者的病因不可能是其父亲减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体没有分离B.抗维生素D佝偻病在男性人群中的发病率高于女性C.该患者减数分裂可产生含X、XY、XX、Y的四种异常配子D.一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
6.(2025·河南实验中学模拟)家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂∶♀＝2∶1。下列分析合理的是A.该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种B.若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeWC.子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11D.子一代自由交配，子二代♂∶♀＝4∶3，相比子一代，雄性家鸡所占 比例增大
7.(2025·合肥三模)凤蝶(2n＝50)的性别决定方式为ZW型，其体色受复等位基因A＋、A、A－控制，基因A＋决定黄色、基因A决定蓝色、基因A－决定白色。为研究凤蝶体色的遗传特点，科研人员取蓝色雌凤蝶与黄色雄凤蝶做亲本进行杂交，F1中黄色雄性∶黄色雌性∶蓝色雄性∶白色雌性＝1∶1∶1∶1;让F1中黄色雌、雄凤蝶相互交配获得F2，F2中黄色∶蓝色＝2∶1，且蓝色全为雌性。不考虑变异和性染色体的同源区段，下列叙述错误的是A.控制凤蝶体色的基因位于Z染色体上B.亲本凤蝶的基因型分别为ZAW、ZA＋ZA－C.F2性状分离比的形成原因可能是雄性凤蝶A＋基因纯合致死D.让F1全部雌、雄凤蝶随机交配，则子代中黄色雄性占5/16
8.(2025·池州二模)某种鸟(性别决定方式为ZW型)的羽色受两对完全显性的基因D/d和B/b控制，其中D基因控制色素的合成，无D基因时因不能合成色素而表现为白羽；B基因控制黑羽，b基因控制黄羽。已知基因D/d位于Z染色体上，基因B/b的位置未知，不考虑Z、W染色体的同源区段。现将一对黄羽雄性与白羽雌性个体多次杂交，子一代表型及比例为黑羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1。下列叙述错误的是A.基因B/b也位于Z染色体上，且与基因D/d呈线性排列B.正常情况下，该种鸟的初级卵母细胞中含有两条异型性染色体C.若子一代出现一只黑羽雌性，可能是母本发生基因突变所致D.子一代雌雄个体相互交配，子二代黄羽∶黑羽∶白羽＝2∶1∶1
9.(2025·周口三模)果蝇的刚毛和截毛受等位基因B/b控制，细眼与粗眼由等位基因R/r控制(显隐性均未知)。一只刚毛细眼雄果蝇和一只刚毛粗眼雌果蝇杂交，子代刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是A.根据实验结果可判断两对基因位于两对染色体上B.若子代雌雄个体均有刚毛和截毛，则基因B/b位于常染色体上C.若基因R/r位于X染色体上，分析子代不同表型个体的性别不能确定显 隐性D.若父本产生的精子是BR、bR、B、b，则基因R/r位于X染色体上
10.(2025·武汉二中模拟)某种鸡的肤色有黑、黄两种，黑皮鸡称为泰和鸡，黄皮鸡称为仙居鸡。已知黑色素的形成受A基因控制，但B基因会抑制黑色素的出现，选择纯合的雄性泰和鸡和纯合的雌性仙居鸡杂交，F1相互交配，结果如图所示。下列叙述错误的是A.鸡的肤色受两对独立遗传的基因控制B.两对基因都不可能位于Z、W染色体的 同源区段C.F2雄性仙居鸡的基因型有4种，其中有1种纯合子D.F1泰和鸡与F2泰和鸡杂交的后代中仙居鸡占1/12
11.(2022·河北，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。下列叙述错误的是A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基 因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
12.(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列叙述错误的是A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
13.(2025·绵阳模拟)某昆虫的黑翅与透明翅受A/a基因控制，黑翅为显性性状。现有♀黑翅与♂透明翅杂交，F1表型及比例为♀黑翅∶♂黑翅∶♀透明翅∶♂透明翅＝1∶1∶1∶1。该昆虫性别决定方式有四种可能(如表)，
则对基因A/a所在染色体的推测，正确的是A.若为①，则A/a一定不在性染色体X和Y上B.若为②，则A/a一定不在X染色体上C.若为③，则A/a一定不在性染色体Z和W上D.若为④，则A/a、B/b是同源染色体上的非等位基因
二、非选择题14.某研究小组在对野生型家蚕(性别决定方式为ZW型)调查时发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。每个突变体均只有一种突变性状，不考虑染色体互换。回答下列问题：
(1)甲、乙杂交得到的F1均为野生型，仅考虑这两对基因，F1产生的配子基因型及比例为________________，F1相互交配得到F2，F2群体中a基因频率为______。
(2)丙(♀)和丁(♂)为亲本杂交，F1的雌蚕基因型为________，将F1雌雄个体相互交配，F2幼蚕巧克力色中抗浓核病的比例为______。
(3)抗浓核病蚕成活率高，雄蚕产丝量比雌蚕高，在生产实践中，为大量获得抗浓核病雄蚕，可从(2)的F2中挑选表型为______________________个体与丙品系____(填“雌”或“雄”)蚕进行杂交，在子代中挑选幼蚕体色为__________的个体用于生产。
15.(2025·江苏，24)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响基因B和
b的作用。现有3组杂交实验，结果如表。请回答下列问题：(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有______________________；F2中黑眼个体基因型有_____种。
AB、Ab、aB、ab
(2)组别②亲本的基因型为____________；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为_________________。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有____________________________________________________。
AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB
和aaBb、Aabb和aaBB　
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。①F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为____________________________；F2中白眼个体基因型有______种。
黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5
②F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有____________________________。
③若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有________个。