2025--2026学年江苏省苏州市姑苏区苏州第三中学高二下册化学3月月考【附答案】

这是一份2025--2026学年江苏省苏州市姑苏区苏州第三中学高二下册化学3月月考【附答案】，共7页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题3分，共39分
1. 棉纺织业是我国传统优势产业。棉的主要成分属于
A. 糖类B. 油脂C. 蛋白质D. 核酸
【答案】A
【解析】
【详解】棉的主要成分是纤维素，纤维素是多糖，属于糖类，故选A。
2. 煤、石油、金属矿物等都是重要的资源。下列有关说法正确的是
A. 煤的干馏可以获得煤气、焦油等物质，属于物理变化
B. 石油分馏后可以获得汽油、煤油、柴油等，汽油属于纯净物
C. 石油的裂解可以获得乙烯、丙烯等化工原料，属于化学变化
D. 金属单质还原性越强，金属越容易从矿物中还原得到
【答案】C
【解析】
【详解】A．煤的干馏即煤隔绝空气加强热，可以获得煤气、焦油等物质，属于化学变化，A错误；
B．汽油主要成分为C4~C12的烃类物质，是混合物，B错误；
C．石油的裂解是要采用比裂化更高的温度，使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃，可以获得乙烯、丙烯等化工原料，属于化学变化，C正确；
D．金属单质还原性越强，对应的金属离子的氧化性越弱，金属越难从矿物中还原得到，D错误；
答案选C。
3. 某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为

A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】该有机物分子式为C4H10O，红外光谱显示存在甲基(-CH3)，亚甲基(-CH2-)和醚键，由核磁共振氢谱可知存在两种不同化学环境的氢原子，由此可知：
A．此结构简式种有4种不同化学环境的氢原子，A错误；
B．此结构简式种有2种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；
C．此结构简式种有4种不同化学环境的氢原子，C错误；
D．此结构简式种有3种不同化学环境的氢原子，D错误；
故选B。
4. 现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表所示，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的方法是
A. 萃取法B. 过滤法C. 分液法D. 蒸馏法
【答案】D
【解析】
【详解】A．萃取法适用于分离溶质在互不相溶的溶剂中溶解度差异较大的体系，乙二醇和丙三醇均易溶于水和乙醇，不能使用萃取分离，A错误；
B．过滤法用于分离固液混合物，乙二醇和丙三醇均为液态且互溶，不能用过滤法分离，B错误；
C．分液法适用于分离互不相溶的液态混合物，乙二醇和丙三醇互溶，不能用分液法分离，C错误；
D．蒸馏法适用于分离沸点相差较大的互溶液态混合物，乙二醇沸点为198℃、丙三醇沸点为290℃，二者沸点差异大且互溶，可用蒸馏法分离，D正确；
故选D。
5. 下列关于有机化合物的说法正确的是
A. 聚氯乙烯分子中含碳碳双键
B. 大多数有机物易溶于有机溶剂，难溶于水
C. 丁烷有3种同分异构体
D. 油脂的皂化反应属于加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．聚氯乙烯是氯乙烯的加聚产物，反应过程中碳碳双键断裂形成单键，分子中无碳碳双键，故A错误；
B．根据相似相溶原理，大多数有机物极性较弱，易溶于极性相近的有机溶剂，难溶于极性强的水，B正确；
C．丁烷分子式为C4H10，仅有正丁烷、异丁烷2种同分异构体，故C错误；
D．油脂的皂化反应是碱性条件下的水解反应，属于取代反应，不属于加成反应，故D错误；
故答案选B。
6. 有机物X是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是
A. 分子式为B. 分子中含两个手性碳原子
C. 分子中含杂化方式的碳原子共16个D. 存在顺反异构现象
【答案】C
【解析】
【详解】A．根据结构，其分子式为C20H18O2，A错误；
B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，分子中含1个手性碳原子，B错误；
C．苯环中碳原子为sp2杂化，羰基、碳碳双键中碳原子为sp2杂化，分子中含sp2杂化方式的碳原子共16个，C正确；
D．碳碳双键一端有2个相同的氢原子，故不存在顺反异构现象，D错误；
故答案为C。
7. 下列判断中，错误的是
A. 与互为同分异构体的芳香化合物有5种
B. 用金属钠可区分乙醇和乙醚
C. 含有两个碳碳三键的脂肪烃，其可能的结构中不存在6个碳原子在同一直线上
D. 的一氯代物有5种
【答案】C
【解析】
【详解】A．的不饱和度为4，互为同分异构体的芳香化合物含有1个苯环，则还有1个C、O；若为2个取代基-CH3、-OH，则有邻间对3种；若为1个取代基则为-CH3OH、-OCH32种；共5种，A正确；
B．乙醇和钠发生反应生成氢气、乙醚不反应，可以鉴别，B正确；
C．含有两个碳碳三键的脂肪烃，若为CH3C≡CC≡CCH3，则6个碳原子在同一直线上，C错误；
D．的一氯代物如图：，共5种，D正确；
故选C。
8. 工业可用反应制备和。下列说法正确的是
A. 半径大小：B. 电负性大小：
C. 电离能大小：D. 酸性强弱：
【答案】C
【解析】
【详解】A．当电子层数相同时，核电荷数越大，则微粒半径越小，故半径大小:r(A13+) Cl， CCl4中，C显正价，Cl显负价，故电负性Cl > C，即电负性大小: x(C) < x(Cl) < x(O)，选项B错误；
C．同一周期从左到右，元素的第一电离能呈增大的趋势，但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素的第一电离能，故电离能大小: ， 选项C正确；
D．HCl是强酸，HClO和H2CO3均为弱酸，且非羟基氧原子个数越多，则含氧酸的酸性越强，故酸性: HClO < H2CO3，即HClO < H2CO3 < HCl，选项D错误；
答案选 C。
9. 有机物可用于合成某药物。下列关于X的说法正确的是
A. X分子中所有原子能共平面
B. X分子中键和键的数目比为5∶1
C. 1ml X分子最多能消耗2ml Na
D. 可用酸性高锰酸钾溶液检验X分子中的碳碳双键
【答案】C
【解析】
【详解】A．与羟基连接的C是sp3杂化，所有原子无法共平面，A错误；
B．X分子中有12个σ键（包括单键和双键中的σ键）和2个π键（来自两个双键），比例为6∶1，B错误；
C．1ml X分子中羟基和羧酸基团各消耗1ml Na，则1ml X共消耗2ml Na，C正确；
D．X分子中的羟基也易被酸性高锰酸钾氧化，干扰碳碳双键的检验，D错误；
故选C。
10. 在磁性材料、电化学领域应用广泛，利用钴渣主要含(、FeO)制备的流程如图所示。下列说法正确的是
A. “浸取”后的滤液中主要阳离子有：、、
B. 溶液中：
C. “沉钴”时将换成，则制得的纯度降低
D. “煅烧”时每生成1ml反应转移2ml电子
【答案】C
【解析】
【分析】过氧化氢能氧化亚铁生成三价铁，钴渣在稀硫酸和过氧化氢环境下浸取得到的溶液调pH值过滤除去氢氧化铁滤渣，滤液用草酸铵沉钴得到草酸钴沉淀。草酸钴沉淀在空气中煅烧生成四氧化三钴。
【详解】A．据分析，后面得到草酸钴的钴化合价是正二价，则“浸取”时，三价钴被过氧化氢还原为二价钴，故“浸取”后的滤液中主要阳离子有：、、，A错误；
B．溶液中根据电荷守恒：，B错误；
C．“沉钴”时将换成，铵根离子在空气中煅烧生成气体，换成草酸钠之后钠离子附着在沉淀，形成杂质，则制得的纯度降低，C正确；
D．“煅烧”时草酸钴生成四氧化三钴，反应方程式为：，则每生成1ml反应转移8ml电子，D错误；
故选C。
11. 实验室制备乙酸乙酯的装置如题图所示。下列说法不正确的是
A. 混合乙醇和浓硫酸时，应把乙醇加到浓硫酸中
B. 干燥管乙可以防止倒吸
C. 饱和溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸
D. 不直接加热试管甲而用沸水浴，可提高反应物的利用率
【答案】A
【解析】
【详解】A．混合乙醇和浓硫酸时，应把浓硫酸加到乙醇中，A错误；
B．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去杂质，但乙酸与碳酸钠较快反应，乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以干燥管乙可以防止倒吸，B正确；
C．乙酸酸性强于碳酸，因此饱和溶液可以与乙酸反应，从而除去乙酸乙酯中的乙酸，C正确；
D．不直接加热试管甲而用沸水浴，可以使酯化反应体系受热均匀，且易于控制温度，防止乙醇与乙酸挥发过快，因此可提高反应物的利用率，D正确；
答案选A。
12. 下列实验操作的现象与对应结论均正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．反应离子方程式为，夺取了电离出的，说明结合的能力比强，A正确；
B．常温下Al遇浓硝酸发生钝化，生成致密氧化膜阻止反应继续进行，并非Al和浓硝酸不反应，B错误；
C．打磨过的铝箔加热时，表面会迅速重新生成熔点远高于的薄膜，包裹住熔化的液态铝，因此液态铝不会滴落，现象错误，C错误；
D．是难挥发性酸，蒸发溶液时，水解时硫酸不会挥发脱离体系，蒸发结晶最终得到的固体仍为，D错误；
故选A。
13. 烷烃（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示：

自由基中间产物越稳定，产物选择性越高，某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图：

下列说法正确的是
A. 异丁烷的二溴代物有两种
B. 丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高
C. 反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定
D. 光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤
【答案】D
【解析】
【详解】A．异丁烷的二溴代物有、、，共三种，故A错误；
B．根据异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故B错误；
C．反应过程中异丁烷形成的自由基 比 稳定，故C错误；
D．根据在烷烃光照条件下发生卤代反应的机理图，光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤，故D正确；
选D。
二、非选择题：共61分
14. A、B是石油裂解的产物，两者互为同系物。以A、B为原料合成食用香料E的路线如下：
（1）A的结构式为___________，A→C的反应类型为___________。
（2）中σ键和π键的数目比为___________。
（3）已知C+D→E为酯化反应，写出该反应的化学方程式：___________。
（4）设计检验D中所含官能团的实验方案：___________。
（5）补充完整以下合成路线流程图(补充①处所需试剂及反应条件，写出②处有机物的结构简式) ___________、___________。
【答案】（1） ①. ②. 加成反应
（2）8：1 （3）
（4）分别取少许D于两支试管中，向其中一支试管中滴入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡，颜色褪去证明含有碳碳双键；向另一支试管中加入碳酸氢钠溶液，产生气泡，证明含有羧基
（5） ①. 、Cu，加热 ②.
【解析】
【分析】A、B是石油裂解的产物，两者互为同系物，而A与水反应生成分子式为C2H6O的物质C，则A为CH2=CH2、C为CH3CH2OH，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，结合E的结构简式推知D为CH2=CHCOOH，丙烯发生氧化反应生成CH2=CHCOOH；
【小问1详解】
A是乙烯，其的结构式为，A→C是CH2=CH2与H2O反应生成CH3CH2OH，该反应类型为加成反应；
【小问2详解】
单键为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，CH2=CHCH3中σ键和π键的数目比为8：1；
【小问3详解】
C为CH3CH2OH，D为CH2=CHCOOH，C+D→E为酯化反应，该反应的化学方程式为；
【小问4详解】
D的结构简式为CH2=CHCOOH，含有的官能团有碳碳双键、羧基，检验D中所含官能团的实验方案：分别取少许D于两支试管中，向其中一支试管中滴入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡，颜色褪去证明含有碳碳双键；向另一支试管中加入碳酸氢钠溶液，产生气泡，证明含有羧基；
【小问5详解】
乙醇在Cu、加热条件下发生氧化反应生成CH3CH2O，由高聚物结构简式可知，CH2CHO与CH3CH2CN反应生成，发生加聚反应生成目标物，故答案为：、Cu，加热；。
15. G是一种茉莉花香气的成分，一种G的合成路线如下。
（1）C分子中的官能团名称为_______。
（2）D→E还需要的反应物和反应条件为_______，F的结构简式为_______。
（3）A→B反应的化学方程式为_______。
（4）有机物H为D的同系物，其分子式为。H的一氯取代物有3种，则H的结构简式为_______。
（5）烯烃X能发生如下转化。
已知：(、、表示烃基)。
①X→Y的反应类型为_______。
②X→Z为加聚反应，则Z的结构简式为_______。
③W的结构简式为_______。
【答案】（1）羧基 （2） ①. 光照 ②.
（3）
（4）或 （5） ①. 加成反应 ②. ③.
【解析】
【分析】A（乙醇）催化氧化生成B（乙醛），B继续被氧化生成C（乙酸），D发生取代生成E，E水解生成F（），F与C酯化生成G，据此分析；
【小问1详解】
C为乙酸，分子中的官能团名称为羧基；
【小问2详解】
D→E是烷基上的取代反应，还需要的反应物和反应条件为、光照，根据分析可知，F的结构简式为；
【小问3详解】
A→B是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为；
【小问4详解】
有机物H为D的同系物，即苯的同系物，其分子式为，则取代基有6个C原子，一氯取代物有3种，说明结构高度对称，则H的结构简式为或；
【小问5详解】
①X→Y为碳碳双键上的加成反应；
②X→Z为碳碳双键发生加聚反应，则Z的结构简式为；
③断键生成W和甲醛，W的结构简式为。
16. 用硫化铜矿可制得海绵铜，进一步可制得、等。
（1）“氧化酸浸法”处理硫化铜矿制取海绵铜的流程如题图所示。
①“氧化酸浸”时CuS(难溶于水)发生反应的离子方程式为_______。
②实际生产中，“氧化酸浸”时还需通入，通入的作用是_______。
③检验“置换”后滤液中含而不含的方法是_______。
（2）补充完整由海绵铜制备溶液的实验方案：向海绵铜中_______，得到纯净的铜粉。向铜粉中分批加入溶液和稀硫酸，充分搅拌直至固体全部溶解，得到溶液。(实验须使用：稀、溶液)
（3）由溶液制备的装置如题图所示。
①向三颈瓶中滴加NaOH溶液，有蓝色沉淀生成，继续滴加水合肼可制得。与反应的化学方程式为_______。
②向三颈瓶中逐滴加入时，制备得到的固体物质的X射线衍射谱(X射线衍射谱图可用于判断某晶态物质是否存在，不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)与的体积的关系如题图所示。的加入量为2.0mL时，有单质Cu析出的原因是_______。
【答案】（1） ①. ②. 防止氮氧化物污染环境；将NO转化为，提高硝酸利用率 ③. 取少量滤液，滴入KSCN溶液不变红色，再滴入新制氯水，溶液变红色
（2）边搅拌边分批加入稀，当静置后溶液中不再产生气泡，停止加入，过滤；用蒸馏水洗涤铜粉，直至最后一次洗涤滤液加入溶液，不产生沉淀
（3） ①. ②. 过量将还原为Cu
【解析】
【分析】硫化铜主要含CuS加入稀硫酸稀硝酸 “氧化酸浸”，生成铜离子与硫单质和NO，加入Fe置换出铜；
向装有CuSO4溶液的三颈烧瓶中滴加氢氧化钠，先生成氢氧化铜蓝色沉淀，再加入过量的NaOH溶液生成氢氧化铜，再滴加水合肼可制得，据此分析；
【小问1详解】
①“氧化酸浸”时CuS(难溶于水)，生成铜离子与硫单质和NO，离子方程式为；
②实际生产中，“氧化酸浸”时还需通入，稀硝酸被还原成NO，防止氮氧化物污染环境；将NO转化为，提高硝酸利用率，故通入；
③遇KSCN变红，检验“置换”后滤液中含而不含的方法是：取少量滤液，滴入KSCN溶液不变红色，再滴入新制氯水，溶液变红色；
【小问2详解】
海绵铜中含有Cu和少量的Fe，应该先除去Fe，海绵铜制备溶液的实验方案：向海绵铜中边搅拌边分批加入稀，当静置后溶液中不再产生气泡，停止加入，过滤；用蒸馏水洗涤铜粉，直至最后一次洗涤滤液加入溶液，不产生沉淀，说明无硫酸根，即洗净，得到纯净的铜粉；
【小问3详解】
①与反应生成和，化学方程式为；
②具有还原性，过量将还原为Cu。
17. 物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下图所示。
已知：
回答下列问题。
（1）A的化学名称是______。
（2）由A生成B的反应类型是______。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为______。
（3）写出C所有可能的结构简式：______。
（4）D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D，写出合成路线流程图______。
（5）OPA的化学名称是______，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为______，该反应的化学方程式为______。(提示：)
（6）芳香族化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式：______。
【答案】（1）邻二甲苯
（2） ①. 取代反应 ②.
（3）、 （4）
（5） ①. 邻苯二甲醛 ②. 缩聚反应 ③.
（6）、、
【解析】
【分析】根据化合物B以及反应条件可知，A为邻二甲苯，在FeBr3催化下与Br2发生苯环上的取代反应，则C为邻二甲苯中苯环上的一溴取代物，据此解答。
【小问1详解】
A为邻二甲苯。
【小问2详解】
A生成B的反应为甲基的自由基反应，属于取代反应；与B互为同分异构体的其他产物为。
【小问3详解】
根据分析，C可能为或。
【小问4详解】
以A、乙醇为原料合成邻苯二甲酸二乙酯的合成路线为。
【小问5详解】
OPA的化学名称为邻苯二甲醛，根据提供信息反应，得E为，E中含有羧基和羟基，可发生缩合聚合反应生成聚酯F，反应类型为缩聚反应，方程式为。
【小问6详解】
G为芳香族化合物，则含有苯环，还含有的酯基与醛基占据2个不饱和度，但E中除苯环外只具有羧基中的1个不饱和度，说明G中的酯基为甲酸酯基（HCOO-），G分子中还含有醚键，则G为、、。物质
分子式
熔点
沸点
密度
溶解性
乙二醇
198
1.11
易溶于水和乙醇
丙三醇
17.9
290
1.26
能跟水、乙醇以任意比互溶
选项
操作
现象
结论
A
向溶液中滴入溶液
有白色沉淀生成
结合的能力比强
B
常温下将Al片放入浓硝酸中
无明显现象
Al与浓硝酸不反应
C
用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热
熔化后的液态铝滴落下来
金属铝的熔点较低
D
将溶液蒸发结晶
得到白色固体
该固体的化学式为